【ツムラ×茨城】品質管理職
450~650万
株式会社ツムラ
茨城県阿見町, 茨城県阿見町
450~650万
株式会社ツムラ
茨城県阿見町, 茨城県阿見町
化学品質管理
化粧品品質管理
医薬品品質管理
製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務 具体的には、 ■さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。 ■製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。 ■供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。 ■新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務。 大きく分けて4つの機能を業務として取り組んでいます。
【必須】 ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部) ・品質業務経験 【歓迎】 薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理、試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者 医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方、試験室管理業務経験者 ★応募時に面談確認票のご提出をお願いいたします。
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜650万円
休憩60分
08:30〜17:15
有
125日
慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 土日祝 メモリアル休暇、創立記念日(4月
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
茨城県阿見町
茨城県阿見町
〜2回
株式会社ツムラ は医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、雑貨品などの製造販売を行いトップシェアを誇る漢方製剤メーカーとして医療の現場に幅広く貢献しています。 ■医療用医薬品・・・現在、薬価基準に収載され全国の病院、診療所で処方されるツムラの医療用医薬品は135品で、そのうち医療用漢方製剤は129品目にのぼり今日多くの生活習慣病や老年病などに、その有用性が高く評価されています。 ■一般用医薬品・・・創業以来販売を続けている婦人薬「中将湯」に代表される風邪薬や胃腸薬など
最終更新日:
320~450万
同社が運営維持管理を担う新設のバイオマス発電所の運転員として就業いただきます。同社の発電所内での業務になりますので出張はほぼありません。※建物の改変を伴う業務は含まない。 【具体的には】新設のバイオマス発電所の運転員 ■設備点検や燃料投入等の運転管理 ■運転操作・監視、及び運転状況の分析・評価 ■保守点検(機器の異常有無確認、調整、修理、取替等)及び修繕対応(計画・業者選定・工事監理等) ■バイオマス燃料の受入、及び取扱い(品質分析・管理)
【2/24(火)のWEBセミナー選考に参加できる方必須】 <業界未経験歓迎><職種未経験歓迎>★是非お気軽にご応募下さいませ。ご不明点ありましたらご面接で解消させていただきます。 ■開催日:2/24(火) 13:30~15:30 ※参加人数により終了時間変動あり ※参加人数によって抽選あり。 ■場所:WEB ※応募頂き、ご参加確定後URLを送付します。■コンテンツ:説明会(60分)、カジュアル面談(説明会後順次ご案内) ※面談終了者から順次ご退室 ★当日は、水処理業界や業務内容についてご説明がありますので事前準備不要。ご質問もいただけますので、未経験の方もお気軽にご参加下さい!
・上水/下水処理施設の運転維持管理(O&M) ・水処理施設のプラントエンジニアリング(EPC)・プラスチックリサイクル事業 ・水道管路の維持管理、漏水調査 ・省エネ及び再生可能エネルギー事業 等
320~450万
同社が運営維持管理を担う新設のバイオマス発電所の運転員として就業いただきます。同社の発電所内での業務になりますので出張はほぼありません。※建物の改変を伴う業務は含まない。 【具体的には】新設のバイオマス発電所の運転員 ■設備点検や燃料投入等の運転管理 ■運転操作・監視、及び運転状況の分析・評価 ■保守点検(機器の異常有無確認、調整、修理、取替等)及び修繕対応(計画・業者選定・工事監理等) ■バイオマス燃料の受入、及び取扱い(品質分析・管理)
<業界未経験歓迎><職種未経験歓迎> ★是非お気軽にご応募下さいませ。 ご不明点ありましたらご面接で解消させていただきます。 【歓迎】 ■普通自動車運転免許(第一種) ■クレーン・デリック運転士 ■フォークリフト運転者
・上水/下水処理施設の運転維持管理(O&M) ・水処理施設のプラントエンジニアリング(EPC)・プラスチックリサイクル事業 ・水道管路の維持管理、漏水調査 ・省エネ及び再生可能エネルギー事業 等
430~590万
【仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎/エリア職限定(転勤無)/創業140年の老舗企業/連結売上高8,400億円の田中貴金属の中核を担う会社/貴金属等の領域に携わってみませんか/マイカー通勤可/就業環境◎/残業25h】 ■求人のポイント: ・貴金属業界No.1メーカーの工場にてご活躍してみませんか。 ・月残業25H程度/年休122日/年次有給休暇取得日数12.9日/転勤無/有給取得率100%/離職率1.8%/産休・育休後の復職率95.2%で長期就業環境も整っています。 ・経験不問!独り立ちまでしっかりサポート。スキルも身につく! ・働いた分はしっかり稼ぐ!充実した手当&残業代は1分単位で支給! ■業務内容: 当ポジションでは製造現場と営業の両方と関わりながら、生産計画や納期の調整を行い、モノづくりの流れを管理していただきます。 【具体的な業務】 ・営業との納期調整・受注出荷確認・各工程の生産計画調整および進捗確認・品目登録 ・生産計画/指示 ・出荷・梱包支持 ※システム化・業務効率化に力を入れているおり、将来的にお任せする可能性がございます。 ■組織構成:10名 計画担当、出荷関連(製品完成後の流れ)、生産指示の3グループに分かれて業務を行っております。 ■事業部概要 製造現場と営業の両方と関わりながら、生産計画や納期の調整を行い、モノづくりの流れを支える仕事です。チームで協力しながら業務を進めるため、コミュニケーションを大切にできる方を歓迎します。システム化や業務の効率化にも力を入れており、未経験の方でも少しずつ学びながら成長できる環境です。 ■教育体制・評価制度: ・OJT研修によるフォローがメインとなりますが、先輩社員が手厚くサポートいたします。 ・貴金属基礎知識に関する研修を行っております。 ・目標管理制度があり、透明性ある評価がなされております。 ■当社の魅力:【世界NO.1シェア製品多数】 半導体に使用されるICチップのアルミ電極とリード電極の接続に使われるボンディングワイヤをはじめ、自動車向け接点材料、燃料電池向け貴金属触媒など、田中貴金属には世界シェアトップを誇る製品がいくつもあります。
【必要業務経験】 ~業種未経験歓迎・職種未経験歓迎です~ ※多種多様な方がご活躍されております! ■応募要件: ・当社にご興味いただける方 ・Excel入力等の基本的なPC操作 ■歓迎条件: ・生産管理業務経験
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370~640万
//今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 調合職(配合工程オペレーター) 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
≪必須≫ ・工場などで勤務経験のある方 ・高所作業可能な方 ※化粧品、食品、医薬品、化学業界で中身製造、調合、秤量等のご経験がある方歓迎!
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。
460~630万
■事業内容 イリジウム、ルテニウムを中心とした特殊貴金属の精製・加工・リサイクル技術に強みをもち、同貴金属を使用した、化合物・センサー・加工品などの製品を製造販売し、化学・半導体・エネルギー産業のプロセス用部材や製品として利用されております。 また顧客の使用済み製品を回収し、希少な資源である貴金属を取り出し精製・再生するというリサイクル事業にも力を入れています。社会を動かす重要な部材を供給しながら資源の有効活用という、科学技術の発展と環境への貢献を両立することを目指しています。 ■仕事内容 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させt顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大歓迎です。 ・分析機器を用いた貴金属及び貴金属化合物分析 ・分析前処理作業 ●イリジウム:半導体プロセス用部材から有機ELディスプレイ、生活を支える食塩電解まで幅広い産業で使用されております。低炭素社会を実現する水素発生用の電極触媒としての市場も拡大中です。 ●ルテニウム:環境にやさしい化学触媒からデータセンターを支える記録装置まで広範な成長市場で採用されております。
○必須スキル ・分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 〇歓迎スキル ・ICPを用いた定量分析、標準溶液の希釈/調整 ・品質管理業務の経験 ・是正処置予防処置の経験 ・統計的手法(統計解析ソフト)を用いた測定データ管理の経験
当社はプラチナ・イリジウム・ルテニウムなどのプラチナグループメタルに属する貴金属を原料とする工業用貴金属製品の製造を行っています。これらの貴金属は加工が難しい反面、超高温耐熱性や化学的安定性、高電気伝導性などの優れた性質をもち様々な先端技術の発展を支える大事な素材です。身近なものではスマートフォン、HDDをはじめとする記録メディア、タッチパネルディスプレイ、LED、有機ELディスプレイなどの様々なデバイスで利用されています。
700~1000万
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
500~700万
工場にて品質管理業務(QC)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売
420~550万
※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
●品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎!
ジェネリック医薬品の製造販売
1010万~
クラレグループの分析センターである構造・物性研究所にて、マネージャーとして当社の技術課題の解決を担っていただきます。 【お任せしたい業務】 つくば研究センターにて勤務し、主拠点であるくらしき研究センター(岡山県倉敷市)と連携して業務に当たり、主に1)クラレグループ東日本拠点の分析支援と部署組織の運営、2)つくば研究センター駐在メンバー(現在2名)の業務管理、3)関東近郊の研究機関との連携や情報収集に取り組んでいただきます。 【キャリアパスイメージ】 ■3年後のイメージ 構造・物性研究所(つくば駐在)のリーダーとして、つくば拠点に必要な機能、組織体制などのあるべき姿を明確にし、その実現に向けた提案・実行についてご担当いただきます。 ■5年後のイメージ 複合分析の社内第一人者として、全社の重要テーマの課題解決や技術基盤の強化等に幅広く関わっていただくとともに後進の指導・育成にも携わっていただきます。 【業務のやりがい】 全社の研究開発や生産技術に関わる重要テーマに幅広く関ることができ、課題解決の一躍を担うとてもやりがいを感じられる仕事です。 変更範囲:会社の定める業務 【所属組織】 くらしき研究センター 構造・物性研究所 ※所属部署名には「くらしき」とついていますが、勤務は茨城県つくば市です。 【所属組織のミッション】 高度な分析・解析技術と環境影響評価技術を駆使し、クラレグループの分析センターとして、研究開発及び現業で生じる技術課題に対して、迅速かつ的確に対応して課題解決の提案を行うと共に関連する技術開発や業務遂行の基盤強化を担当する部門です。 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 若手からベテランまで幅広い世代で構成され、年齢や役職に関係なくフラットに議論・相談が行える活発な組織です。また、新たなチャレンジを歓迎し、お互いの考えを尊重しつつ皆で議論し協力して業務を進めていく風土があります。 【募集背景】 構造・物性研究所(つくば研究センター駐在)の業務範囲を拡大し、東日本拠点の課題解決を加速するなど複数拠点のメリットを最大限活かせる体制を構築するため募集します。 【出張(国内/海外)】 海外出張/国内出張あり(不定期) 【部署の働き方】 ・ラボ業務のため、出社が基本となります。ただし、上長と相談の上、家庭事情や業務都合などで在宅勤務やフレックスタイムなどが利用できます。 【残業】 月10~20時間程度
【必須(MUST)】 ・学歴 大学院修士課程修了以上 ・専攻 化学/物理/生物 ・職務経験 メーカーや受託分析会社、研究機関等における分析業務の経験 リーダー・管理職の経験 ・語学 英語能力初級以上(目安:TOEICスコア600以上) 【なお可(WANT)】 ・分析業務の経験としては、実務だけでなく課題解決デザインを立案する職務経験があることが好ましい。
樹脂:ポバール樹脂・フィルム、PVB樹脂・フィルム、EVOH樹脂・フィルムの製造、販売 化学品:メタクリル樹脂、イソプレン系化学品、ポリアミド樹脂、メディカル関連製品の製造、販売 繊維:ビニロン、人工皮革、不織布、面ファスナー、ポリエステル
460~850万
GMP基準に基づく品質システムの運用・改善を担当していただきます。現場と連携しながら、製造・品質両面から医薬品の安定供給に貢献できる仕事です。 ・変更・逸脱・OOS・CAPA・バリデーションなど品質システムの管理 ・GMP関連文書(手順書、報告書など)の作成・改訂 ・品質監査対応、製造部門との情報共有・改善提案 ・関係部署との調整・報告業務 入社後は先輩社員のもとで基礎から学べる環境が整っています。第二新卒の方も安心して業務をスタートできます。 同社のグループ会社(化研生薬株式会社)へ出向し、八郷工場(茨城県)にて勤務して頂きます。 ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。
・理系の学部・学科を卒業され、製薬や化学などライフサイエンス関連の業界に関心をお持ちの方 ・誠実さをもってルールを遵守し、コツコツと仕事に取り組める方 ・報告・連絡・相談を大切にできる方 ・製薬業界で長くキャリアを築いていきたい方 GMP経験者はもちろん、研究や分析など理系バックグラウンドを活かして新たなキャリアに挑戦したい方も歓迎します。
事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目