【メディカルサイエンティフィックリエゾン／未経験採用枠／東京／~1000万円】

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• エージェント求人

  【世界トップクラスの製薬メーカー】 世界トップクラスの売上を誇るリーディングカンパニー

  600~1200万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 営業
  • 医療用医薬品

  ファイザー株式会社東京都渋谷区

  【世界トップクラスの製薬メーカー】 世界トップクラスの売上を誇るリーディングカンパニー気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の適正使用と普及を目的に、医療機関（医師・薬剤師等）へ自社製品の情報提供・提案を行います。担当エリアの医療従事者に対して、製品の有効性・安全性に関する最新の医学・薬学情報を提供し、信頼関係を構築しながら治療価値の最大化に貢献します。 また、市場動向やニーズの分析を行い、エリア戦略の立案・実行を担います。社内のメディカル部門やマーケティング部門と連携し、エビデンスに基づいた提案活動を推進します。 近年では、対面活動に加え、オンライン面談やデジタルツールを活用した情報提供も重要となっており、データドリブンな営業活動が求められます。

  求める能力・経験

  ・MR資格保有 ・製薬企業での営業経験があること ・下記いずれかの経験があること（どちらもあれば尚可） -オンコロジー領域でのMR -大学病院や地域基幹病院担当

  事業内容

  ファイザー株式会社は、米国に本社を置く世界最大級の製薬企業の日本法人であり、医療用医薬品の研究開発・製造・販売を主軸としています。主にワクチン、オンコロジー（がん領域）、免疫・炎症疾患、希少疾患などの分野で革新的な医薬品を提供しています。

• エージェント求人

  【リジェネロン】愛知担当 | 世界有数のバイオテック企業｜皮膚科領域MR

  年収非公開

  • 愛知県担当
  • 営業
  • 戦略立案
  • 対象 皮膚科
  • バイオ医薬品

  リジェネロン・ジャパン株式会社東京都港区

  【リジェネロン】愛知担当 | 世界有数のバイオテック企業｜皮膚科領域MR気になる

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  仕事内容

  リジェネロン・ジャパン株式会社は35年の歴史を持つグローバル製薬メーカーです。 2022年末に日本法人を立ち上げ、デュピクセントをローンチし、日本市場において急拡大しています。 今回は皮膚科領域の拡大に向けて、MRを募集いたします。 【職務概要】 患者を第一に考えるというリジェネロンの理念を実現しながら、事業拡大に貢献していただきます。 ビジネスおよびサイエンスに関する経験・知見を発揮いただき、リジェネロンのリソースを効果的に活用しながら、企業理念と事業目標の達成・拡大に向けて活動いただきます。 担当エリアをカバーしながら顧客との関係を構築し、患者・顧客の求める製品価値の提供に向けて、エリア戦略を立案・実行していきます。 【職務内容】 - 患者を中心においたコミュニケーションと科学的なエビデンスに基づき、領域の医療従事者と関係を構築する。 - 担当エリアの販売計画・予算の管理を通じて製品の販売目標を達成する。 - 顧客インサイトと製品戦略に基づき、担当エリアにおける活動計画を立案・実行する。また、市場の変化に応じて、活動計画をタイムリーに更新する。 - 市場に関する様々なデータを活用し、戦略的に活動計画を策定する。 - 経費申請、活動レポート、顧客インサイト収集など、必要な管理業務を行う。 - リジェネロンのルールおよびコンプライアンスを遵守して業務を遂行する。 - 営業所会議、全国営業会議など、各種会議に参加する。 - リジェネロンが提供する研修プログラムを履行する。 - 必要に応じて、週末含む出張が可能である。 - 会社からの指示に従い、安全運転を心がける。 ■勤務地■ 皮膚科領域：愛知県担当 ■雇用形態■ 正社員 ■給与■ 現年収を参考に決定　※別途、株式の付与あり ■休日休暇■ 完全週休2日制(土・日)、年末年始・夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇 ■勤務時間■ 9:00～18:00　※みなし労働制

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ - MR経験5年以上 - KOLやAOLとの関係構築およびコミュニケーション経験 - 患者志向のマインドを持ちながら、顧客エンゲージメント能力を発揮して価値を提供した経験 - 広域エリアを担当する為の計画立案能力 - 製品／疾患／治療コンセプトを訴求する能力 - 文書、口頭、プレゼンテーション等におけるコミュニケーション能力 - 個人やグループに対して、ニーズに合わせて効果的に考えを伝える能力 - 製品戦略に基づく活動計画を自立して速やかに実行できる能力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【リジェネロン】広島担当 | 世界有数のバイオテック企業｜皮膚科領域MR

  年収非公開

  • 広島県担当
  • 営業
  • 戦略立案
  • 対象 皮膚科
  • バイオ医薬品

  リジェネロン・ジャパン株式会社東京都港区

  【リジェネロン】広島担当 | 世界有数のバイオテック企業｜皮膚科領域MR気になる

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  仕事内容

  リジェネロン・ジャパン株式会社は35年の歴史を持つグローバル製薬メーカーです。 2022年末に日本法人を立ち上げ、デュピクセントをローンチし、日本市場において急拡大しています。 今回は皮膚科領域の拡大に向けて、MRを募集いたします。 【職務概要】 患者を第一に考えるというリジェネロンの理念を実現しながら、事業拡大に貢献していただきます。 ビジネスおよびサイエンスに関する経験・知見を発揮いただき、リジェネロンのリソースを効果的に活用しながら、企業理念と事業目標の達成・拡大に向けて活動いただきます。 担当エリアをカバーしながら顧客との関係を構築し、患者・顧客の求める製品価値の提供に向けて、エリア戦略を立案・実行していきます。 【職務内容】 - 患者を中心においたコミュニケーションと科学的なエビデンスに基づき、領域の医療従事者と関係を構築する。 - 担当エリアの販売計画・予算の管理を通じて製品の販売目標を達成する。 - 顧客インサイトと製品戦略に基づき、担当エリアにおける活動計画を立案・実行する。また、市場の変化に応じて、活動計画をタイムリーに更新する。 - 市場に関する様々なデータを活用し、戦略的に活動計画を策定する。 - 経費申請、活動レポート、顧客インサイト収集など、必要な管理業務を行う。 - リジェネロンのルールおよびコンプライアンスを遵守して業務を遂行する。 - 営業所会議、全国営業会議など、各種会議に参加する。 - リジェネロンが提供する研修プログラムを履行する。 - 必要に応じて、週末含む出張が可能である。 - 会社からの指示に従い、安全運転を心がける。 ■勤務地■ 皮膚科領域：広島県担当 ■雇用形態■ 正社員 ■給与■ 現年収を参考に決定　※別途、株式の付与あり ■休日休暇■ 完全週休2日制(土・日)、年末年始・夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇 ■勤務時間■ 9:00～18:00　※みなし労働制

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ - MR経験5年以上 - KOLやAOLとの関係構築およびコミュニケーション経験 - 患者志向のマインドを持ちながら、顧客エンゲージメント能力を発揮して価値を提供した経験 - 広域エリアを担当する為の計画立案能力 - 製品／疾患／治療コンセプトを訴求する能力 - 文書、口頭、プレゼンテーション等におけるコミュニケーション能力 - 個人やグループに対して、ニーズに合わせて効果的に考えを伝える能力 - 製品戦略に基づく活動計画を自立して速やかに実行できる能力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  CRA

  500~750万

  • CRA
  • モニタリング

  株式会社アスパークメディカル東京都千代田区, 大阪府大阪市

  CRA気になる

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  仕事内容

  モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 正社員として入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） また、外部就労CRA限定の特別給与システム（成果給社員）を選択いただくと、 就業先のチャージ金額に連動して最大限給与に還元することが出来るため、年収1,000万円を超えることも可能です。 ※外部就労CRA限定特別給与システムにご興味ある方はその旨お申し出ください。 就業先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。 ・製薬企業 「製薬企業のCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。 また、製薬企業の開発企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。 いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。 ・大手CRO 特に派遣元のサポートを受けながら、少ない残業や在宅勤務等といったライフワークバランスを重視した働き方も可能です。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・CRA経験2年以上 【歓迎（WANT）】 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEICテスト600点以上等）

  事業内容

  ・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品・医療機器開発受託事業 (CRO事業) ・医薬品開発及び製造販売後における専門職の人材派遣事業(派遣番号: 27-301997) ・製薬、医療機器業界における専門職の人材紹介 (厚生労働大臣許可番号 27-ユ-302437)

• 企業ダイレクト

  港区【製薬企業向け法人営業】既存中心/フルリモート可/社会貢献性高/年収600万

  600~750万

  

  株式会社４ＤＩＮ東京都港区

  港区【製薬企業向け法人営業】既存中心/フルリモート可/社会貢献性高/年収600万気になる

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  仕事内容

  国内大手製薬企業のR&D部門に対し、自社開発の臨床データ解析サービスを提案する営業です。既にリレーションのある顧客データ約100社を活用し、自社サービスの導入・活用提案を通じた研究支援をお任せします。 ■自社サービスの提案：既存接点のある製薬企業へ研究課題をヒアリングし、課題に合わせたツールの導入を提案■課題解決の設計：「どのような臨床エビデンスが構築できるか」という活用シナリオを顧客と共に立案 ■プロダクト進化への貢献：顧客ニーズを開発チームへ共有。将来的には新規開拓もお任せする予定です。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務

  求める能力・経験

  【必須】■法人営業経験（業界・年数不問）【尚可】■MRや製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ経験■製薬業界の商習慣、R&Dプロセスの基礎知識■論理的思考力を持ち、複雑な課題を整理し提案できる方 【働き方】フルリモートを基本としており、全国の優秀なメンバーとオンラインで連携し業務を推進します。必要に応じ全国への出張が発生する場合もありますが、柔軟な働き方が可能です。 【採用背景】2026年2月の資金調達を受け、事業拡大に向けた営業組織の強化を目的とした増員です。医療の進歩に貢献できるやりがいがあり、市場価値の高い専門性を身につけることが可能です。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  臨床開発モニター（東京・大阪）

  470~630万

  • 臨床試験
  • 医師選定
  • CRA

  大手商社を親会社に持ち、グローバル試験対応力とeClinical領域に強みを有するフルサービスCRO東京都文京区, 大阪府大阪市

  臨床開発モニター（東京・大阪）気になる

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  仕事内容

  臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 ・施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 ・直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 ・データの入手、治験薬回収、治験終了手続き　等 【上記以外】 ※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地の出張含む）かつ内勤業務の実施 ※担当施設数は、経験値およびプロジェクトの疾患領域等により決定 ※担当プロジェクト数は、経験値およびプロジェクトにより決定（複数プロジェクトを担当する場合もある）

  求める能力・経験

  ■求める経験・スキル ＜必須＞ ・CRA経験または3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力　 ■求める人物像 ・高い責任感と倫理観を持ち、職務を全うできる方 ・創造的な提案力を発揮し、革新的なアイディアを提供できる方 ・積極的に業務に取り組み、前向きな姿勢で挑戦できる方 ・優れたチームワークとコミュニケーション能力を持ち、協力し合える方 ・人材育成に積極的で、成長をサポートできる方 ・チャレンジ精神を持ち、新しいことに果敢に取り組める方 ・目標達成に向けて、最後まで諦めずにやり遂げる意志を持つ方

  事業内容

  医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンの開発支援から製造販売後調査、臨床研究までを一貫して受託するフルサービスCRO。大手商社グループ（100％出資）の中核企業として、グローバルネットワークや多様な事業基盤を活かしたサービスを展開している。

• エージェント求人

  DeNAグループ/ソリューション営業

  700~900万

  • 戦略提案
  • 戦略立案
  • 顧客折衝
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 分析
  • 営業
  • プロジェクトマネジメント
  • 病院
  • 提案
  • 医療/ヘルスケア
  • ソリューション型営業
  • 医療機器

  DeNAグループ/株式会社アルム東京都渋谷区

  DeNAグループ/ソリューション営業気になる

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  仕事内容

  ▍ポジション／仕事内容 高齢化社会の進展と医療従事者の偏在化により、地域医療の持続可能性が喫緊の課題となっています。当社はこの社会課題に対し医療関係者間のコミュニケーションアプリ「Join」を中心に、様々なソリューションを駆使して医療業界のデジタルトランスフォーメーション（DX）を推進しています。本ポジションでは行政、KOL（主要な医療専門家）、医療機関と連携し地域全体の医療提供体制の再構築を行っていただきます。 本ポジションは、地域医療の上流レイヤーで戦略を描き、関係者との合意形成を図り、事業の予算化、実行をリードするソリューション営業を募集します。 ＜ポジションの魅力＞ 医療業界は変革が容易ではありませんが、ICT技術を活用することで、医療そのもののあり方や医療関係者の働き方を根本から変える可能性を秘めています。このビジネス領域での経験は、キャリアにおいても大きな価値を創出し、下記の経験を得ることが出来ます。 ​大きな裁量​：ベンチャー企業ならではの自由度の高い環境で、自身のアイデアを具現化する機会がございます。 ​社会貢献​：医療資源の偏在解消に貢献し、社会課題解決に直接的に寄与することができる経験が出来ます。 ​挑戦と成長​：新たなビジネスを推進する環境で、主体的に主導し、スキルを高めていくことが可能です。 ＜業務一例＞ 中核病院から大病院に向けた医療DX推進のためのソリューション提案を行っていただきます。具体的には以下の業務が含まれます。 ・病院経営課題の理解・分析 ・自治体/病院における顧客折衝 ・課題解決に向けたソリューションの立案～推進 ・新規サービスの企画、プロジェクトマネジメント業務 ・市場動向の分析、競争力の評価、事業機会の発掘

  求める能力・経験

  以下いずれかのご経験がある方 ・医療、製薬、ヘルスケア業界において無形商材の営業戦略立案、推進のご経験 ・ソフトウェアサービスにおける新規事業開発のご経験 ・自治体向けソリューション営業のご経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【年収800万以上】【直行直帰×リモート】世界No1ジョンソン&ジョンソンが営業職を増員

  600~900万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 手術
  • 競合分析
  • 営業
  • 分析
  • 医療機器
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • ペースメーカー
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機械
  • 普通自動車
  • 内科
  • 集中治療
  • コンプライアンス

  ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社東京都千代田区

  【年収800万以上】【直行直帰×リモート】世界No1ジョンソン&ジョンソンが営業職を増員気になる

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  仕事内容

  不整脈治療（低侵襲手術）の市場を創造し、脳梗塞予防最前線でMissionを果たしたい人を募集しています 【業務内容】 エレクトロフィジオロジー事業内で展開する製品に対し、受注、受注後の導入、技術支援などを一貫して担当 ■担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動し、不整脈患者への手術の立ち会いをし、医療従事者に対して、技術的なサポートを担当 ■担当エリア内医療施設にて、医師・看護師・医療機器技術者に対する製品及び疾患に関するトレーニングセミナー、勉強会の企画・準備・実施 ■製品や症例に関する技術的・臨床的な文献の提供の支援 ■担当エリアにおける競合分析に基づく、エリア戦略の企画と実行

  求める能力・経験

  【必須】 ●いずれか必須、経験者優先 　・営業経験3年以上（大学卒以上） 　・臨床工学技士としての臨床のご経験（不整脈の3Dマッピングのご使用経験歓迎、心臓カテーテル、ペースメーカー経験者であればなおよい。アブレーションカテーテル業務など） 　・看護師として集中治療室または循環器内科でのご経験（大学卒以上） 　・循環器エリアの医療機器営業経験２年以上（大学卒以上） ●普通自動車運転免許　必須 【求める人物像】 ●成果を出す事に執着して行動し続ける達成志向 ●継続的に学習をしていく粘り強さ・忍耐力 ●問題解決思考とロジカルに説明する能力 ●主体的に行動する力 ●顧客・チームメンバーとのコミュニケーション能力 ●正しい事を正しく進められる、コンプライアンス順守

  事業内容

  -

• エージェント求人

  海外開発部　臨床試験責任者（クリニカル・リーダー）又はそれに準ずるクラス

  800~950万

  ノーベルファーマ株式会社東京都中央区

  海外開発部　臨床試験責任者（クリニカル・リーダー）又はそれに準ずるクラス気になる

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  仕事内容

  【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM（NPC内）の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、各種手順書等の（作成）・レビュー・承認 ・治験届（PMDA、欧州CTA、米国IND等を含む）のレビュー・承認、医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング監督 ・海外（国内も含む）治験相談実施（相談資料作成、照会事項に対する回答作成、当局対応）の支援 ・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ・海外医療機関、海外KOL等との面談、情報収集 ・各種社内手続きの対応 【将来必要となる業務】 ・国内外承認申請（CTDの作成、照会事項対応、薬価対応等）をリーダーとして関係部門と協業し担当 ・日米欧規制当局査察調査対応（特にGCP調査）

  求める能力・経験

  【必須】 ・大卒以上 ・製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリング、又はモニター監督、PM経験者）経験5年以上又はその知識を有する者 ・海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ・製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、 　更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、 　又はその知識を有する者 ＜求める人物像＞ ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。

  事業内容

  既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬（アンメットニーズ医薬品）を開発する医療用医薬品メーカー。 長期的かつ安定的な販売促進活動のための（株）メディパルホールディングスとの包括的提携を行うことにより、医療従事者の皆さまへの希少疾病・疾患の啓発活動に取り組むとともに、確実に患者さんに当社のアンメットニーズ医薬品をお届けする体制を整えています。 ★開発プロセスは後期開発のみ。研究機関は提携先に委託。

• エージェント求人

  海外開発部長候補

  950~1100万

  • 承認申請

  ノーベルファーマ株式会社東京都中央区

  海外開発部長候補気になる

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  仕事内容

  ・欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ・欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ・欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ・治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ・治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ・各種社内手続きの対応 ・欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）の関係部署との方針策定、担当チーム支援、欧米規制当局調査対応

  求める能力・経験

  【必須】 ・大卒以上 ・製薬会社またはCROにおいて、海外治験の実務・承認申請（PM/CLまたは部長）経験10年以上 ・海外CRO・KOLと英語で交渉できる英会話力を有する方 【歓迎】 ・製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の部長以上の経験者、 　更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、 　又はその知識を有する者 ＜求める人物像＞ ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方 ・海外CRO upper management、KOL、海外規制当局との会議において、開発方針の合意取るコミュニケーション力・科学的洞察力・規制知識のある方

  事業内容

  既存の製薬会社から顧みられることの少ない疾病の治療薬（アンメットニーズ医薬品）を開発する医療用医薬品メーカー。 長期的かつ安定的な販売促進活動のための（株）メディパルホールディングスとの包括的提携を行うことにより、医療従事者の皆さまへの希少疾病・疾患の啓発活動に取り組むとともに、確実に患者さんに当社のアンメットニーズ医薬品をお届けする体制を整えています。 ★開発プロセスは後期開発のみ。研究機関は提携先に委託。