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エージェント求人

DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)/大阪 #6955_537 c

300~500

医療業界専門のCSO事業会社

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 薬剤師

  • 医師

  • 医薬品学術

仕事内容

・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ・入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。

求める能力・経験

【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

勤務条件

雇用形態

給与

300万円〜500万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

大阪オフィス

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    Associate Medical Safety Director

    1000~1800

    • がん
    • 抗体医薬品
    世界トップクラスのグローバル・ヘルスケアサービス企業東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 ・治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や、追加収集情報の依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価 領域としては、メジャーな低分子医薬品よりも抗体医薬・生物製剤が多くを占め、オンコロジーやオーファン領域のプロジェクトが多い 【Essential Functions】 ・Perform medical review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs) and post-marketing adverse drug reactions (ADRs) including narrative content, queries, coding, expectedness, seriousness, causality and company summary ・Compose, edit and medically review Analyses of Similar Events (AOSE) for expedited cases as appropriate based on regulatory requirements ・Provide aggregate reviews of safety information, including clinical data, to maintain oversight of a product’s safety profile ・Provide medical review and edits to IND Annual Reports, EU Periodic Benefit Risk Evaluation Reports, EU Periodic Safety Update Reports, EU Development Safety Update Reports, US Periodic Reports ・Provide medical review and edits of Development Risk Management Plans, EU Risk Management Plans or US Risk Evaluation and Mitigation Strategies ・Provide medical oversight for label development, review and change ・Perform Medical Safety review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB), and/or Case Report Forms (CRFs) for appropriate safety content and data capture. ・Serve as an internal consultant to pharmacovigilance case processing teams on projects being supported ・Provide coding review of AEs, Past medical history, Concomitant medications or other medical data listings to verify and medically vet clinical data ・Provide medical support and attendance at Data Safety Monitoring Board Meetings Attends and contributes medical safety evaluation on Safety Monitoring Committees ・Act as Global Safety Physician or Assistant or Back-up on projects as assigned ・Maintain awareness of medical-safety-regulatory industry developments 他

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・日本の医師免許 ・PV経験者  ・リーダーシップ、マネジメントスキル ・英語力:ビジネスレベル ・日本語力:ビジネスレベル以上、十分にステークホルダーとコミュニケーションが取れるレベル 【Mandatory Requirements】 ・Japanese medical license ・Experience in Pharmacovigilance (PV) ・Strong leadership and people management skills ・English proficiency: Business level ・Japanese proficiency: Business level or above, with the ability to communicate effectively with stakeholders

    事業内容

    臨床開発(CRO)を中核に、リアルワールドデータ、コンサルティング、コマーシャル支援までを一体的に提供する統合ヘルスケアサービス企業。 医薬品・医療機器の研究開発から承認申請、上市後の安全性情報管理および製品価値最大化まで、ライフサイクル全体にわたる支援をグローバルに展開。 データサイエンスおよびテクノロジーを活用したインサイト創出に強みを持ち、データに基づく意思決定支援と医療アウトカムの向上に貢献している。

  • エージェント求人

    市販後医薬品コンタクトセンター スペシャリスト

    500~700

    • 電話問い合わせ対応
    世界トップクラスのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業東京都港区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    【主な業務内容】 ・医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う ・メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 ・収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由) ★経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決、メンバーサポートなどのスーパーバイザー業務もお任せします。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・ビジネスレベルの日本語能力 ・ビジネスレベルの英語力(英語での会議が可能、読み書き可)  ※目安:TOEIC850点以上 ・製薬業界での経験 ・医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) 【歓迎要件】 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問) ・ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある ・薬剤師もしくはMR資格

    事業内容

    世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。

  • エージェント求人

    Sr Medical Safety Advisor

    1000~1800

    • 低分子医薬品
    • がん
    世界トップクラスのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
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    仕事内容

    【業務内容】 ・治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や、追加収集情報の依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価 領域としては、メジャーな低分子医薬品よりも抗体医薬・生物製剤が多くを占め、オンコロジーやオーファン領域のプロジェクトが多い (英語) ・Provide PV and risk management expertise to internal and external customers ・Safety expert for product ・Maintain knowledge of product, product environment, and recent literature ・Maintain PV expertise, and understanding of international safety regulations and guidelines ・Lead cross functional Safety Management Teams (SMTs) and some Global Pharmacovigilance internal team(s) ・Communicate with and represent PV position within project/product teams, with external partners, key opinion leaders, and Health Authorities, and during internal and external negotiations ・Provide strategic and proactive safety input into development plans ・Support due diligence activities and pharmacovigilance agreements ・Responsible for signal detection and analysis ・Collaborate with Center of Excellence for Signal Detection and Data Mining and Safety Epidemiology group ・Identify and implement proactive safety analysis strategies to further define the safety profile for both marketed products and products in development ・Lead aggregate safety data review activities and coordinate safety surveillance activities ・Participate in safety governance process, including presentation of safety analyses

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・医師免許 ・企業経験は必須としていないが、リモート環境でも柔軟に対応できる、適応能力は必要です ・英語力:ビジネスレベル ・日本語力:ビジネスレベル以上。十分にステークホルダーとコミュニケーションが取れるレベル 【尚可】 ・CROやメーカーで経験のある先生 ・(安全性の経験は必須ではない) 企業経験

    事業内容

    世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。

  • エージェント求人

    メディカルライター(プロモーション事業部)大阪

    年収非公開

    医療・医薬分野に特化した出版とマーケティングを手がける企業大阪府大阪市
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    仕事内容

    ■仕事内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 また、企画からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーや動画制作者との打ち合わせなど、作成過程の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力が身につきます。 未経験者を育て上げる文化があり、入社後は、3年目で資材の主担当となる、5年目で一つのプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。 クライアントの意向をキャッチアップし、読者である医師や患者さんの読みやすさに配慮した資材を作成する。その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全に服用していただけるような資材作成を目指しています。 【職務詳細】 ●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。 ●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。 ●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。 ●紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。 ●患者さんや一般の方向けの資材も作成するので、難しいことをいかにわかりやすく、科学的に正しく書くか、というノウハウも身につきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師など)

    事業内容

    医療・医薬分野に特化し、出版事業とマーケティング事業を展開するヘルスケアコミュニケーション企業。企画営業・プロモーション・クリエイティブが連携した体制により、専門性と制作力を活かした情報発信とコミュニケーション支援を提供している。医療従事者や患者を含む多様なステークホルダーに向け、最適な価値提供を実現している。

  • エージェント求人

    【経験者】メディカルライター(企画制作部)大阪

    年収非公開

    医療用医薬品専門のコミュニケーションエージェンシー大阪府大阪市
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    仕事内容

    【仕事内容】 医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。 ※東京もしくは大阪に近郊にお住まいの方は週1程度ご出社いただきますが、遠方にお住まいの方の場合はフルリモート可能です。 【取扱い製品】 ・医療用医薬品の製品情報概要 ・効果効能や臨床試験等のパンフレット ・座談会等の記録集 ・MRの研修テキスト ・患者向け説明冊子 ・Webサイトをはじめとする各種デジタル資材等

    求める能力・経験

    【必須】 ・社会人経験3年以上 ・理系大学卒 ・下記いずれかに該当する方  1)代理店のライター経験  2)製薬メーカーでの学術経験

    事業内容

    医療用医薬品専門のプロモーションエージェンシー、いわゆる広告代理店。 製品プロモーションから疾患啓発、マーケティング戦略立案から各種ツール制作、紙媒体からデジタルメディアに至るまで、メディカルコミュニケーションのあらゆる局面において、さまざまなクライアントニーズに最適なサービスで提供できる体制を持っている。

  • 企業ダイレクト

    【スライドレビュー業務】薬剤師・MR経験者歓迎/転勤なし

    360~420

    株式会社EPファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。

    事業内容

    DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

  • 企業ダイレクト

    【大阪/高井田駅/調剤薬局の薬剤師】年休125/研修福利厚生大充実/育休取得100%

    450~550

    フルタイズ株式会社大阪府東大阪市
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    仕事内容

    【在宅特化薬局】けやき薬局にて薬剤師をお任せします♪ ■在宅業務…老人ホームを中心に診療同行、薬剤管理、服薬指導、他 【わかばの在宅医療】■薬局薬剤師の訪問業務がまだ珍しかった10年以上前から在宅を実施しており、現在では175施設・7500名以上の契約あり。 ■チーム医療です。医師、看護師、薬剤師、施設職員の編成で、患者様の情報を共有し、入居者の方に万全なサポートを提供します。 【働き方】仕事のオンオフはしっかりする社風なので、有給を取りやすい環境。1週間の長期休暇を取得し海外旅行に行く方も◎

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師資格をお持ちの方 けやき薬局の人数と近しい体制での薬局長経験がある方 ※期間は応相談 【店舗の雰囲気】互いに協力しながら、仕事とプライベートのバランスを取っています。また、店舗間の垣根を越えた委員会や集合研修などで他店舗スタッフと関わるので、横の繋がりは強いです。 【キャリアアップ】勤務薬剤師⇒管理薬剤師⇒ブロック長⇒エリア長。中には1年間でエリア長になり100万年収がUPした方も◎本人の希望と特性に応じて本社での採用、教育、店舗開発など様々な分野への異動が可能。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    豊中市【病院薬剤師】実務経験1年以上/抗がん剤曝露対策済/チーム医療参画

    380~

    社会医療法人純幸会大阪府豊中市
    もっと見る

    仕事内容

    関西メディカル病院の薬剤部にて、院内薬局での調剤や病棟での薬剤管理指導をお任せします。NSTやICTなどのチーム医療に参画し、医師や看護師と連携しながら患者様に最適な薬物療法を提供していただきます。 ・調剤、持参薬管理、院内製剤業務 ・病棟での服薬指導および薬剤管理指導 ・抗がん剤の無菌調製 ・医薬品情報の収集と多職種への提供、医薬品管理 ・NST(栄養サポート)、ICT(感染制御)、褥瘡、医療安全、化学療法などの各種チーム医療への参画およびカンファレンスへの出席

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師免許をお持ちの方/薬剤師としての実務経験を1年以上お持ちの方 ※調剤薬局のみのご経験で、これから病院薬剤師としてチーム医療に挑戦し、臨床スキルを磨きたい方も歓迎いたします。 全症例で閉鎖式器具を用いた抗がん剤調製を導入しており、医療従事者の安全が守られた環境です。NSTやICTなどの専門チームに薬剤のスペシャリストとして参画するため、多職種と対等に意見交換を行うコミュニケーションスキルが活かせます。調剤スキルに留まらず、より臨床に近いベッドサイドでの実践的な薬学知識を深め、病院薬剤師として市場価値の高いキャリアを築くことが可能です。

    事業内容

    医療・介護事業

  • 企業ダイレクト

    【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可

    1600~1700

    株式会社オルソリンクサポート大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    大阪市西成区のクリニックでの外来診察業務です。週4日勤務で当直やオンコールはなく、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。リウマチ治療やスポーツ整形が得意な方は特に歓迎いたします。 【具体的な業務内容】外来診察(週4~8コマ;午前・午後)を担当していただきます。当直なし、オンコールなしの勤務体制で、電子カルテ(GMOメディカル ハヤブサ)を使用します。【募集科目】整形外科(リウマチ治療、スポーツ整形の得意な方は歓迎)。【勤務体制】午前診8:30~12:30、午後診13:30~17:00、夜診18:00~21:00の時間帯を組み合わせて調整可能です。

    求める能力・経験

    【必須条件】医師免許をお持ちの方■整形外科の診療経験がある方【歓迎条件】リウマチ治療、スポーツ整形が得意な方は特に歓迎 【魅力】 ■週4日勤務で年収1600万円と高水準の待遇を実現 ■当直なし・オンコールなしでワークライフバランスを重視◎ ■残業は月10時間以内と少なめで、プライベートの時間も確保 ■「休息・栄養・運動・手技・地域医療」の5つの療法を連携させた先進的な医療グループで、幅広い医療アプローチに携われる ■健康エコシステム「オルソ村」という新しい医療の形に参画できる

    事業内容

    人材紹介事業/転職支援サービス・人事コンサルティング事業・採用マーケティング事業・定着支援/人材研修及び組織開発・キャリアコーチング事業・BPO(業務委託)事業

  • 企業ダイレクト

    [大阪]学術|感染対策の最前線/医療業界での経験を活かした情報発信を推進

    535~650

    サラヤ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。 ●情報提供:WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3~10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。●セミナー・勉強会の開催:主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。

    求める能力・経験

    【必須】●医療現場で感染対策に従事していた方 *知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【歓迎】●ICN(感染管理認定看護師)の方 【当社学術部の取り組み】これまでの感染対策の啓蒙活動に加え、「ノーリフティングケア」として注目されている、介助機器を用いた腰痛予防など医療従事者の労働環境の改善・利用者の尊厳を守るケアなどの情報提供等も行っています。 Medeical SARAYA→http://med.saraya.com/gakujutsu

    事業内容

    ■家庭用及び業務用洗浄剤/消毒剤/うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器等の開発/  製造/販売 ■食品衛生/環境衛生のコンサルティング ■食品等の開発/製造/販売