探索合成研究職 #495_160 c

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【経験者】臨床研究メディカルライティング（東京・名古屋・大阪）

  480~880万

  • メディカルライティング

  オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  【経験者】臨床研究メディカルライティング（東京・名古屋・大阪）気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 　1.臨床研究の計画書や報告書 　2.医学論文 　3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■魅力 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。 また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。

  求める能力・経験

  【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH－E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方

  事業内容

  臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている

• エージェント求人

  【企業就業経験不問】メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等）

  550~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • モニタリング
  • 統計解析
  • データベース
  • 論文執筆
  • 学術論文

  研究の企画から統計解析・公表までトータルサポートするCRO東京都港区, 大阪府大阪市

  【企業就業経験不問】メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等）気になる

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  仕事内容

  CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 医療・ヘルスケア分野に特化したITサービスを展開している日本発の企業グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） 　・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） 　・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 　・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 　・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 　・社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 　・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 【研究の種類】 ・倫理指針下の臨床研究 ・特定臨床研究 ・PRO研究（アンケート・インタビュー・mixed methods） ・データベース研究（レジストリ、レセプト、電子カルテ）　　　など 【本ポジションのおすすめポイント】 1）医学系研究のデザイン立案～パブリケーションまで携われる 　業界の中でも注目度の高い患者アンケート研究や、データベース研究、デバイスを活用した研究の他、関連会社協業の最先端の研究に最初から最後まで関わる機会があります。 2）アカデミア出身者、元医療従事者（薬剤師、理学療法士、看護師）が多数在籍 　企業での勤務経験は問いません。様々な経験をもつ社員が多角的な観点でディスカッションしながら業務を進めています。 　博士卒や助教・講師経験者で企業経験なしで入社した社員が活躍中です。地方からフルリモートで働いている社員もおります。 3）在宅で働きながらも相談のしやすい環境 　立案～パプリケーションまで関われますが、1人ですべて進めなければならない環境ではありません。 　在宅勤務ベースでありつつ、周囲のメンバーとはチャットやWEB会議で繋がりやすい仕組みがあり、日々相談が活発に行われています。 　また、上長との1on1を取り入れ、同僚・上司問わず、お互いに得意分野を生かして相談に乗り合う環境です。 ＝＝以下のような方からのご応募お待ちしております！！＝＝ ＊アカデミアでなんでも一人でやっていたけど、研究計画・論文専門でキャリアを積みたい方 ＊アカデミアの任期付きで就業されていて、安定した就業環境を求められている方 ＊クライアントへ提案しながら進めていきたい方 ＊コメディカルに在籍していて、もっと研究に携わりたい方

  求める能力・経験

  ■必須 ・以下を全て満たす方 1）臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある 　　※大学、修士、博士課程での経験も含む 2）生命科学系分野において修士課程以上を修められている 3）英語論文の執筆が可能 4）社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます） ※時短での就業開始可 ■歓迎 ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ■求める人物像 ・科学的根拠に基づく論理的思考と問題解決能力を持っている ・複雑な研究課題に対して、独自の視点で解決策を提示できる ・医師・研究者との建設的な対話を通じて、研究の質を高められる ・最新の研究動向への強い関心と自己研鑽意欲がある

  事業内容

  長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポート。また、臨床研究法といった専門分野にも精通し、AIやデジタル系の臨床研究など様々な最新技術を用いた新たな分野にもチャレンジしている。

• エージェント求人

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

  350~900万

  株式会社ワールドインテック　R&D事業部東京都千代田区, 大阪府大阪市

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）気になる

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  仕事内容

  ・臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務

  求める能力・経験

  【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）

  事業内容

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• エージェント求人

  次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代 #9043_3 c

  400~1000万

  組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー大阪府吹田市

  次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代 #9043_3 c気になる

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  仕事内容

  同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬活動を加速化できるデータサイエンティストを募集しています。 【具体的には】 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ・次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む) ・新規再生誘導医薬の標的探索 ・上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。 【期待される目標・ミッション】 次世代シークエンスデータ解析を通じ、創薬活動の加速化に貢献すること 【組織との関わり方(業務フロー・連携するチーム)】 次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者(例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者)と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験がある 【求める人物像】 ・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 【英語力】 ・専門分野の原著論文を問題なく読める程度

  事業内容

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• エージェント求人

  商品開発(脳機能)／リーダー候補 #6689_164 c

  1000~1500万

  東証プライム上場 菓子・食品メーカー大阪府大阪市

  商品開発(脳機能)／リーダー候補 #6689_164 c気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ●商品開発・研究 脳機能に関わる、新規の開発研究を通じた価値創造を主業務として担当いただきます。 脳機能改善の検証および活用や、脳機能改善を促す可視化手段の構築および応用にも携わっていただきます。 ●組織マネジメント 脳機能に関わる、商品開発グループのリーダーとして、組織マネジメントを行っていただきます。

  求める能力・経験

  【応募条件】 [1] 第一種普通自動車運転免許 同社グループで勤務いただく社員には、業務上の使用有無に関わらず、免許を取得いただいております。現時点で免許を取得されていない場合は、入社までに取得いただきます。 [2] 大学卒業以上の学歴 【必須条件】 ・脳機能に関する知見をお持ちの方 ・商品開発(食品)のご経験 ・事業会社における就業経験 ・マネジメントのご経験(部下育成、評価のご経験) 【必須資格】 ・大学卒業以上 ・第一種普通自動車運転免許

  事業内容

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• エージェント求人

  インシリコ研究職／大阪 #495_164 c

  500~1000万

  創業100年以上の東証プライム上場　国内製薬メーカー大阪府大阪市

  インシリコ研究職／大阪 #495_164 c気になる

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  仕事内容

  【配属部門】 創薬デジタルイノベーションユニット 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測) ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計) ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕事の魅力】 当部門では、インシリコ創薬・計算科学の専門家(データサイエンティスト)として、化学・薬理の研究者と密に連携しながら、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指した研究を推進しています。特に、分子シミュレーション技術、ビッグデータ解析、人工知能(AI)を含むインフォマティクス(情報科学)の先端技術を駆使し、創薬における課題解決に取り組んでいます。社内外の多様なデータを活用し、独自のノウハウと最新技術を融合させることで、創薬に資する知見を導き出し、新たな薬の可能性を切り拓いています。 この研究は、計算科学者にとって非常に挑戦的でありながら、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です。 同社のインシリコ創薬研究は、以下の3つの柱を中心に展開しています： [1] データ駆動型アプローチによる新規創薬標的の同定 [2] 標的タンパク質構造を活用した計算科学的手法による、安全性と有効性を兼ね備えた新薬候補化合物の創出 [3] バイオマーカーを用いた病態や治療効果を反映する客観的指標の開発 これらの取り組みを通じて、次世代の医薬品開発に貢献し、患者さんのQOL向上を目指しています。 【職場の雰囲気】 当部門には、さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた創薬アプローチが可能となっています。こうした活発なコミュニケーションを通じて、専門領域を越えた知識の融合が生まれ、より質の高い研究成果につながっています。また、異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。研究者としての成長を促す、刺激的で学びの多い職場です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 【歓迎要件】 ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者

  事業内容

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• エージェント求人

  薬物動態研究職／大阪府大阪市 #495_149 c

  550~1000万

  創業100年以上の東証プライム上場　国内製薬メーカー大阪府大阪市

  薬物動態研究職／大阪府大阪市 #495_149 c気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。

  求める能力・経験

  ・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)

  事業内容

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• エージェント求人

  薬効薬理試験担当者(試験責任者候補) #9043_6 c

  400万~

  組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー大阪府茨木市

  薬効薬理試験担当者(試験責任者候補) #9043_6 c気になる

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  仕事内容

  具体的な職務内容 A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価(顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析) E)実験施設の管理運営 F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進 └経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方(理系学部) マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方 【歓迎要件】 博士号取得者 vivo薬効薬理業務の経験年数 薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方 製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する方 創薬プロジェクトにチャレンジしたい方

  事業内容

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• エージェント求人

  ヘルスケア業界向けSAS技術者(大阪) #2110_229 c

  400万~

  大手SI並びにITコンサル大阪府大阪市

  ヘルスケア業界向けSAS技術者(大阪) #2110_229 c気になる

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  仕事内容

  ●担当業務 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ●働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上(2019年度実績)の非常に働きやすい環境です。 ●役割・ポジション プロジェクトマネジャー/プロジェクトリーダー ●このポジションの魅力・将来のキャリアパス 同社が総合IT企業であるため、臨床試験領域の解析支援のみならず、臨床試験業務の高度化、DX推進、データサイエンス事業への参画も可能です。 自身で企画立案しサービス化し、マーケットに広げるという一連の経験からより広いスキルを身に付ける事が可能です。 業務遂行を通じて社会的意義を体感しつつ、当該領域におけるスペシャリストとしてのキャリアを形成することができます。 ●研修 個人のスキルに応じて、同社独自の教育プログラムを実施します。

  求める能力・経験

  ●必須条件 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) ●歓迎条件 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec作成など) -解析計画書を作成できる方 - Rによるプログラム開発経験のある方 ・ビジネスレベルの英語読解力を保有されている方(日常会話ができれば尚可) ・5名以上のリーダー経験もしくはPM経験のある方(直近1,2年で目指している方でも可)

  事業内容

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• エージェント求人

  がん薬理研究職 #495_161 c

  400万~

  創業100年以上の東証プライム上場　国内製薬メーカー大阪府大阪市

  がん薬理研究職 #495_161 c気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【この仕事の魅力】 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 【職場の雰囲気】 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。

  求める能力・経験

  ●応募資格 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・望ましくは、リーダー経験 ・望ましくは、当局申請用試験実施経験

  事業内容

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