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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全985件
エージェント求人 【東京・名古屋】医療機器フィールドエンジニア／保守メンテナンス／日系上場企業～600万円
400~600万
- メンテナンス
- 医療機器
- 機械メンテナンス
H.U.フロンティア株式会社(H.U.グループHD)
東京都品川区, 愛知県名古屋市仕事内容
【主な業務内容】 ・ルミパルスなどの医療機器の保守メンテナンス（点検、修理、設置、引上げ、移設、バージョンアップなど） ・作業報告の作成・履歴管理・保守部品管理 ・保守契約締結、スポット保守請求処理などの事務的な業務（担当営業職との連携）
求める能力・経験
＜学歴＞ 専門学校卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ＜職務経験＞ Must： ・機械工学、電気工学の知識があり、機械メンテナンスの経験またはエンジニアとして機器の製造経験があること。 ※入社後、合計4週間程度（1週間×4回）で品川にあるトレーニングルームで取り扱い機器のトレーニング研修を実施・その後もＯＪＴにて教育を実施しますので、医療機器等の知識がなくてもチャレンジいただけます。 Better： 医療機器のメンテナンス経験
事業内容
-
エージェント求人 【愛媛】設備設計/工法開発（機構設計）◆大手医療機器メーカー「PHC」
450~850万
- 診断薬
- 資料作成
- 工程改善
- 検証
- 生産設備
- プレゼンテーション
- 開発
- 構想設計
- 工程設計
- 維持管理
- 生産技術
- 精密測定器/計測機器設計
- 型/治具設計
- 製品組立
- 生産装置技術開発
PHC株式会社愛媛県東温市仕事内容
診断薬事業部で扱う各種測定器（約20品目の既存主力商品/新規次世代開発商品）の理解を深めて頂き、生産技術として生産プロセス検討～工程設計・各種生産設備の要求仕様～設備仕様まとめ・生産設備の手配～導入設備立上げ～バリデーション、生産準備・生産設備の維持管理、工程改善の一連に携わって頂きます。 ・主に新規治具及び設備の設計・組立・試作 ・主に新規治具及び設備の検証・バリデーション ・レビュー資料の作成やプレゼンテーション ・装置の構想設計 ・協力会社との調整業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・装置（機器）や設備の機構設計経験 ・2D／3D_CADの使用経験 ≪歓迎≫ ・自身で設計した装置／設備の検証・バリデーション経験 ・力学計算経験
事業内容
医療機器・ヘルスケアＩＴ・ライフサイエンス機器の開発・製造・販売・サービス ○医療機器 ／ 血糖自己測定システム ○ヘルスケアＩＴ ／ 電子カルテシステム、院内ＩＴシステム ○ライフサイエンス機器 ／ 保存機器、細胞治療関連
エージェント求人 【神奈川】次世代シーケンス解析 ラボ統括リーダー
550~600万
- 研究開発
- 開発
- 次世代シーケンサー
- 統計解析
- PCR
- 研究補佐
- 遺伝子工学研究開発
- バイオ関連機器
- シーケンサー
- 進捗管理
- 解析結果評価
- 研究開発部門連携
株式会社ダナフォーム神奈川県横浜市仕事内容
次世代シーケンス（NGS）受託解析部門において、RNA-seqやATAC-seqなどのライブラリー作製およびシーケンシング操作を担当します。 受託解析の進捗管理や、新人ラボスタッフの育成、試薬の在庫管理など、部門全体の技術的リードを行い、品質と効率を両立した運営を目指します。さらに、新規解析種の導入に向けたニーズ調査や試験計画立案など、研究開発にも積極的に参画していただきます。 ※顧客層は大学や研究機関などアカデミアが多め、リピーター顧客が多いです。 ・RNA-seqなどNGS受託解析の、ライブラリー作製およびシーケンシング操作 ・RNA-seqなどNGS受託業務の、進捗管理・実験マニュアルや資料の作成 ・新人ラボスタッフの育成 ・試薬の在庫管理、コスト集計 ・新規解析種の導入に向け、ニーズ調査や試験計画立案など、 一連の立ち上げ業務にも参加いただきたいと考えています。 ・ガントチャートなどによる進捗管理
求める能力・経験
理系(バイオ分野)大学卒以上 ・基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数(VLOOK関数） ・NGS次世代シーケンサーの使用経験 ・必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ・関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証できる方 【歓迎する経験やスキル】 ・自分の考えを持ち、既存スタッフと明るくコミュニケーションがとれる方 ・受託案件のガントチャート進捗管理・キット試薬の比較実験 ・計画立案とデータ評価 ・NGS実験系の改良検討の経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・トランスクリプトーム解析）の経験 ・ウェブページ原稿作成 ・テクニカルサポートとしての顧客対応の経験 ・海外顧客との英語でのメール対応
事業内容
次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析の受託サービスや、核酸検出関連製品の製造販売、プローブやプライマーなどのオリゴ受託合成、クローンの頒布を行っている会社。関連会社では、検査サービスや小型の核酸検出装置や試薬カートリッジの製造販売を行っています。
エージェント求人 医療機器の設計開発・機械設計
510~800万
住友重機械工業株式会社愛媛県新居浜市仕事内容
■入社後に任せる業務 医療機種の中には陽子線・BNCT・重粒子治療機種、核医学関連の診断機種および各種研究機関向けの加速器機種の複数機種があるため、複数機種を担当あるいはローテンションしながら、業務遂行に必要な技術習得・レベルアップを図っていただきます。 入社後の業務については、以下の項目・内容となりますが、経験・スキルレベルにより全体あるいはその一部に従事していただきます。 １. 医療機器（粒子線がん治療装置、がん診断装置）及び周辺機器の機械設計・開発業務 ・開発仕様あるいは見積仕様などの上位仕様を設計仕様に落とし込んで、項目毎に設計検証を実施し、ものつくりのための図面の形で出図 ・設計検証のためにCAEを利用した各種解析（構造、熱、流動など）の実施 ・新規大型製番や開発時には物理設計・電気設計・化学設計などの他の設計Gと協業。それぞれの技術者の要求事項の理解と機械仕様へ変換して設計 ２．設計段階から製造部門（生産技術・調達・製造）と目標コスト・機器仕様の情報を共有して製作性を加味した生産設計 ３．カスタマーサポート部門・製造部門から上がってくる改善要望を具現化し商品力強化のための改良設計 ４．営業部門と連携して見積設計業務 ・新規案件／既納顧客への更新案件の見積業務にかかわり、見積設計提案（品質・コスト・納期の作り込み） ５．海外顧客・メーカとの関わり ・顧客は国内にとどまらず、海外顧客への納入実績が多くあります。また、北米・欧州・中東・アジア地区の学会・展示化へ参加できる機会や海外調達 先メーカとのやり取りの機会もあります。英語力があればそれに携われる機会も膨らみます。
求める能力・経験
■必須要件 【経験】機械工学の知識があり、機械設計あるいは機械装置のプロジェクト業務の経験のある方 【使用ツール、資格】２D-CAD（AutoCAD等）、３DｰCAD（SolidWorks等）のいずれか 【英語】TOEIC500点以上、メール・マニュアル読解：中級レベル、電話・商談：中級レベル ■尚可要件 【経験】 ・任された業務の中でのタスク管理・工程調整などの経験がある方 ・物理学、電磁気学の知識のある方 【知識・専門性】CAEを利用した構造解析・熱解析等の経験のある方 【使用ツール、資格】機械設計技術者試験 プラント・機械製図技能 【英語】TOEIC650点以上、メール・マニュアル読解：中級レベル、電話・商談：中級レベル
事業内容
-
エージェント求人 バイオメディカル装置の画像処理ソフトウェア開発
500~900万
ヤマハ発動機株式会社静岡県浜松市仕事内容
ヤマハセルハンドラー、その他バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・生物細胞等の高速高精度認識アルゴリズム開発 ・細胞認識、良否検査、3D解析、継時解析など画像処理に関するAI学習活用 ・光学顕微鏡を用いたカメラ撮像/照明/転送制御、画像補正/画像加工/特徴量抽出/対象認識など ・GPU(CUDA)を用いた画像処理高速化、AI学習モデル構築 ・新機能企画・要求定義・システム設計・ソフト設計・コーディング・評価 ・担当プロジェクトにおける画像処理ソフトウエア開発業務取りまとめ
求める能力・経験
・大学、大学院、高専を卒業された方(必須) ・C++, C言語などによるプログラミング開発能力がある方(必須) ・画像処理ソフトウェアの開発経験がある方(必須) ・画像処理に関するAI及びクラウド活用の経験がある方(あれば尚良) ・チームを率いて開発を推進したことがある方(あれば尚良) ・TOEIC 600点以上(あれば尚良) 【求める人物像】 ・バイオメディカル分野のものづくりに対する探究心、興味がある方(必須) ・チャレンジ精神と課題意識の両方を持って業務遂行できる方(必須) ・物事を本質的に考え、理論と事実に基づいて開発を推進できる方(あれば尚良) ・チームを率いるリーダーシップのある方(あれば尚良)
事業内容
-
エージェント求人 セフィエド社 RA
800~1200万
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 薬事法
- 国内薬事規制調査
- 輸入機器薬事申請
- 承認後薬事変更手続き対応
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器承認申請
- 医療機器クラスⅢ
- グローバル薬事対応
- 新規開発機器薬事申請
セフィエド東京都江東区仕事内容
【ポジション概要】 規制関連のシニアスペシャリストは、日本でのセフィエド社の薬事申請と業許可管理をリードし、国内の臨床試験活動（研究プロトコルの作成、結果の分析、CROの管理、PMDAとの連絡など）を管理およびサポートし、持続的な改善を推進し、組織のビジネスの成功に貢献します。 【役割】 • 分析用試薬、医療機器、ソフトウェア製品の薬事登録及び変更申請について、日本のプロジェクトにおける規制関連の専任リードとして、セフィエド社の製品上市をサポートするための機会があります。市場拡大チームの一環として、地域の規制関連市場プロジェクトをサポートする機会もあります。 • 国内の規制とガイドラインに準拠したラベル、提出書類の準備とレビューを行います。製造業者のプロセスに従って、すべての文書と連絡をファイリング、整理、保守し、規制の遵守と監査の意識を持っています。 • IVD登録のための国内臨床試験をリードし、臨床施設や商業研究所またはパートナーとの活動を管理します。
求める能力・経験
• 生命科学または関連分野の学士号以上。 • クラス1、2、3の医療機器または体外診断業界での直接の薬事業務経験が3年以上あり、届出/認証/承認プロセスをサポートしています。 • 薬機法および関連する規制に関する深い知識。例：労働安全衛生法、毒物及び劇物取締法、化学物質の管理に関する法律、不当景品類及び不当表示防止法、プロモーションコード • 規制当局との議論や交渉を通じて申請戦略を立案する経験があり、提出プロセス全体で「焦点を絞った緊急性」を維持する能力。 • 臨床施設や外部委託研究所を管理して国内で臨床試験を実施する経験。 • 英語の中級レベルの習熟度、および、Microsoft Officeおよびアプリケーションに精通していること。 • 優れた文章力とコミュニケーション能力、ダイナミックな多機能環境およびマトリックス組織での作業に慣れています。
事業内容
-
企業ダイレクト 【CAPAコーディネーター】品質保証経験者歓迎/グローバルな環境/自由な働き方◎
600~900万
オリンパス株式会社東京都八王子市仕事内容
■業務プロセスの問題を調査/分析し、根本原因を特定して問題を解決する活動(CAPA活動)を法規制に従い推進いただきます。※CAPA:Corrective and Preventive Action(不具合の再発防止に関する標準的な手法) ■CAPAの推進（計画に基づき、開発・製造・購買・営業などの関係部署と共同しながら、不具合の根本原因の特定・再発防止策の特定・再発防止策の効果確認等を実施） ■グローバル組織と連携しながらCAPAプロセスを整備／改善（海外現地法人との会議、海外コンサルとの相談など、英語でのコミュニケーションは定期的に発生します）
求める能力・経験
【必須】■品質保証部門での業務経験 ■QMS知識（ISO13485またはQSR） 【歓迎】■CAPAの推進に関する実務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■グローバル関係者を含むプロジェクト経験 【魅力】お客さまに安心・安全な医療機器をお使いいただくためには、社内の品質管理体制(QMS)が効果的に機能する必要があります。効果的なQMSを維持・改善していくためには、CAPAプロセスを回すことにより各種品質問題を迅速・確実に解決していくことが必須です。CAPAコーディネーターは製造・開発・購買・営業部門などの様々な部署とコラボして問題解決を推進しており、ご担当のCAPAが完了したときの達成感は保証します。
事業内容
精密機械器具の製造販売
企業ダイレクト 【大阪/品質検査】老舗メガネレンズメーカー/★医療機器メーカー経験者募集！
360~420万
日本レンズ工業株式会社大阪府岸和田市仕事内容
メガネレンズの製造・国内外への販売を行う弊社にて、品質保証管理職をお任せします。メガネレンズ製造・販売工程での重要な役割となるため、なくてはならない業務です。培ってこられた経験を活かしてください。 《具体的な仕事内容》 ・薬事関連業務（QMS）管理 ・製造における工程内検査、出荷前の最終検査において製品のJIS準拠を維持 ・チーム作業の効率・生産性を高め、日ごろからPDCAを回せるチーム形成を期待しています
求める能力・経験
【必須】■医療機器メーカーでの管理職（チームを率いることができる）のご経験 【歓迎】■製造や品質管理の経験をお持ちの方 ★メガネレンズの品質管理経験があると尚可 ≪当社について≫総合レンズメーカーとしては国内で最も歴史があり、熟練者による検品など品質に強いこだわりをもっています。 通常のプラスチックレンズからガラスレンズ、最新のプラスチック累進設計レンズやバイフォーカルレンズ、白内障術後や子供の遠視補正に使われるキャタラクトレンズなどを品揃えしています。ビジョンケアにつながるレンズの豊富さには自信があります。
事業内容
眼鏡用レンズの製造および国内・海外への販売 ■主力製品：眼鏡用レンズ ■その他製品：眼鏡関連（フレームなど）
企業ダイレクト 【営業】新しい治験の形「分散型臨床試験の営業」在宅中心◎働き方を変える！
550~700万
株式会社インテグリティ・ヘルスケア東京都中央区仕事内容
DCT Japanが持つソリューションを活用し国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ,CROに対してDCTや臨床研究における当社ソリューションの 活用を提案し、受注を目指します。 【具体的には】■既存取引先やディスカッション実績がある企業あるいはそれらの企業からの紹介、インテグリティ・ヘルスケアとの顧客連携などにより新規案件を獲得。■クライアントから対面の要望がない限り商談はリモート。■1件あたり数百万～1億円以上の提案、セールスサイクルは3か月～半年程度。※国内営業担当1名、海外営業担当1名の募集
求める能力・経験
≪営業未経験歓迎！年休120日！在宅勤務中心で土日祝休みの完全週休二日制で、働き方を変えてワークライフバランスを整えたいCRCの方はぜひご応募を！≫【必須】治験コーディネーター（CRC）ご経験をお持ちの方 【求める人物像】 積極的なコミュニケーションを心掛け、クライアントや社内、関連会社などステークホルダーと良好な関係を築くことが得意な方。 治験の新しい取り組みであるDCT(分散型臨床試験)事業に興味があり、治験領域で新しいことに携わってみたいと考えている方。 売上貢献に対する意欲が高く、能動的なアクションを取ることができる方。
事業内容
■オンライン疾患管理システム「YaDoc」、オンライン診療システム「YaDoc Quick」の開発、提供■RWE、ePROソリューションの開発、提供■PHRシステムの開発、OEM提供、受診勧奨/治療継続支援サービス■ヘルスケア関連事業、DCT事業
企業ダイレクト 【営業】新しい治験の形、分散型臨床試験(DCT)の営業※(株)DCT Japanへの出向
550~700万
株式会社インテグリティ・ヘルスケア東京都中央区仕事内容
DCT Japanが持つソリューションを活用し国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ,CROに対してDCTや臨床研究における当社ソリューションの 活用を提案し、受注を目指します。 【具体的には】■既存取引先やディスカッション実績がある企業あるいはそれらの企業からの紹介、インテグリティ・ヘルスケアとの顧客連携などにより新規案件を獲得。■クライアントから対面の要望がない限り商談はリモート。■1件あたり数百万～1億円以上の提案、セールスサイクルは3か月～半年程度。※国内営業担当1名、海外営業担当1名の募集
求める能力・経験
【必須】SMO・CROで営業や渉外、またはそれに類するご経験をお持ちの方。 【求める人物像】 積極的なコミュニケーションを心掛け、クライアントや社内、関連会社などステークホルダーと良好な関係を築くことが得意な方。 治験の新しい取り組みであるDCT(分散型臨床試験)事業に興味があり、治験領域で新しいことに携わってみたいと考えている方。 売上貢献に対する意欲が高く、能動的なアクションを取ることができる方。
事業内容
■オンライン疾患管理システム「YaDoc」、オンライン診療システム「YaDoc Quick」の開発、提供■RWE、ePROソリューションの開発、提供■PHRシステムの開発、OEM提供、受診勧奨/治療継続支援サービス■ヘルスケア関連事業、DCT事業
企業ダイレクト フィールドサービスエンジニア（医療機器） ★プライム市場上場企業
500~700万
栄研化学株式会社東京都台東区, 大阪府大阪市仕事内容
医療機器フィールドサービス業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ 〇病院検査室等で臨床検査を行う際に使用される検査装置（医療機器）のデモ・設置・点検・据付・修理 〇検査装置・ソフト・臨床検査薬の改良改善情報の開発部門へのインプット 〇学会・イベントで展示する検査装置の説明
求める能力・経験
【必須】医療機器のフィールドエンジニア(2年以上) 【学歴】理系専門学校・理系大卒以上 ＜担当エリア＞ 本社（東京）勤務の場合：関東・信越地区 関西営業事務所（大阪）勤務の場合：近畿・北陸地区 ＜補足＞ 今回の業務に建設作業はありません
事業内容
●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先：病院、検査センター、血液センター、保健所等
企業ダイレクト 【博多/サービスエンジニア】★手に職つける★残業無/年休124日/駅近で徒歩5分
376万~
安武科学器械株式会社福岡県福岡市仕事内容
創業70年を超える当社の北部九州エリアのサービスエンジニアとして、 既にお取引のある企業や大学・官公庁を訪問し、設置機器のメンテナンスをお任せします。[変更の範囲]会社が定める業務 【エリア】北九州・福岡市内・佐賀エリア ※配属は福岡営業所となり、北九州・佐賀エリアに出張を伴う形となります 【顧客】大手企業/大学/研究機関など長いお付き合いのあるお客様が多く穏やかな環境で働けます 【扱う商材】イオンクロマトグラフ（イオンの分析をする装置です）をはじめとする理化学・分析機器 ※建物の改変を伴う業務は含みません
求める能力・経験
【いずれも必須】■出張対応が可能な方（2泊3日の出張が月2回程度） ■運転技術に懸念が無い方（業務で社用車を運転します） ■基本的なword、Excel、PowerPointの操作のできる方 ■一般的な英語の読解力 【求める人物像】■意欲・向上心があり、受け身にならない方 ■明るく元気に話せる方 《募集背景》全社でサービスエンジニアが1名在籍していますが、今後の業務拡大・事業安定を見据えた際の増員募集です 《入社後の流れ》ベテランサービスエンジニアとOJT/メーカー側の研修参加→ゆくゆくは営業もお任せし、技術営業としてひとり立ちを目指します
事業内容
分析機器、試験検査機器、計測機器、理化学機器の販売及サービス
エージェント求人 医療機器薬事申請(国内担当）/リモート併用可/～900万円
500~900万
- 医療機器
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- 薬事法
- 開発薬事
- 医療/ヘルスケア
株式会社富士レビオ東京都港区仕事内容
【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。
求める能力・経験
Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（国内3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州薬事の基礎知識（あれば） ・英語スキル（TOEIC 650以上）（あれば）
事業内容
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 【東京】フィールドエンジニア(透析関連装置のメンテナンス)／業界未経験歓迎／プライム上場東レG
450~600万
- システム監視
- 施設担当
- 医薬/バイオ素材
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- 店舗/施設担当
- 製品
- メンテナンス
- 血液浄化
- 工場
- 開発
- 医薬
- 医療機器
- エンジニアリング/設計開発職担...
- 製造職担当
- トラブル対応
- 点検
- 定期点検
- 製品交換
- メンテナンス業者手配
- 工学分野
- 半導体
- 電子部品
- 定期メンテナンス
- 営業
- 接客
- 接客案内
- 接客/サービス職担当
- 医療機器品質保証
- 医療機器品質管理
- 事務
- 電話問い合わせ対応
東レ・メディカル株式会社東京都中央区仕事内容
■業務概要： 人工臓器をはじめとする医療機器、医薬品やサービスを提供する当社において、エンジニアとして下記業務をご担当いただきます。 ■職務内容： 透析関連装置のメンテナンス業務全般をご担当いただきます。ご経験に合わせてＲＯ装置や監視用装置をお任せしたり、将来的には、担当装置の種類数を増やしていく中でスキルアップも目指せます。 【担当エリア】 東京、千葉、埼玉、茨城をスキルに合わせご担当いただきます。 上記エリアは2部署(計9名)で運用しております。基本的に出張はございません。 【緊急時の対応について】 トラブルの内容により都度対応方法が異なりますが操作対応の場合には院内の臨床工学技士とお電話にてやりとりをします。 夜間、休日のトラブルについては当番制をとっているため緊急での呼び出しはほとんどございません。 ■入社後の研修について： 静岡に工場があるため入社後10日～2週間程度研修がございます。 透析や製品についての学習をするためこの期間に土台を整えていただきます。 現場配属後はOJTにて学んでいただき、スキルに合わせ1施設担当いただき業務に慣れていただいたうえで他エリアの対応をお願いする予定です。 個人差はございますが半年～1年程度で一人立ちが可能です。 ■当社の魅力： ・平均残業時間21時間、有休休暇の平均取得日数14.9日、毎週水曜日はノー残業デーを実施しており、ワークライフバランスの整った環境です。 ・日本の人工透析装置の中でも多くのシェアを占めています。1980年の設立以来、血液透析分野・医療機器分野・医薬分野そして血液浄化分野で事業を展開してきました。特に血液透析の分野では東レの高分子技術を応用した中空糸膜を用いた「フィルトライザー」「トレライト」などが世界中の医療現場で高い評価を得ています。 ・逆浸透法精製水製造（RO）装置から多人数用透析液供給装置、透析用監視装置、個人用透析装置、及び透析管理システムに至るまでの統合的な透析システムを全て自社で製造し、開発から製造、据付、メンテナンスまでを一貫して行うことにより、現場のニーズに対応したオーダーメイドの透析システムの提供を可能にしています。
求める能力・経験
■必須要件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・何らかの機電系のエンジニア経験をお持ちの方 ・臨床工学技士の方
事業内容
1．医療機器の製造、販売および輸出入 2．医療関連製品の販売、輸出入 3．医療機器の保守管理、修理および裾付け工事
エージェント求人 【神奈川】ラボスタッフ（次世代シーケンス解析）
400~500万
- 次世代シーケンサー
- 遺伝子工学研究開発
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
株式会社ダナフォーム神奈川県横浜市仕事内容
NGS受託メーカーの実験室メンバーとして、下記業務をご担当いただきます。 ・RNAseqなど、NGS受託解析のライブラリー作製およびシーケンシング操作 ・ラボ実験の実施（最初は先輩スタッフと一緒に覚えていきましょう） ・試薬の在庫管理 ・実験プロトコールや資料の作成 ・検討実験および結果データのパワーポイントまとめ ・新規解析種の導入に向けた立ち上げ業務への参加 ・顧客への案件進捗連絡（メールベース）
求める能力・経験
理系(バイオ分野)大学卒以上 ・バイオ分野での実験の経験 ・マイクロピペッターを使用する実験等の経験が計5年以上ある方 ・基本的なPC操作スキルがある方（Word・Excel・PowerPoint 初級レベル) ・分子生物学の知識、モル計算 ・NGS用語を理解/吸収しようとする意欲
事業内容
次世代シ－ケンス受託解析、各種クローンの頒布、核酸検出関連製品の製造販売、オリゴ受託合成、検査サービス、ほか 理化学研究所と共同開発した最先端技術を駆使し、次世代シーケンス受託解析サービスを提供しています。設立以来、「Human Health Care の充実」や「未来都市医療への貢献」を目指し、高性能な製品の開発と社会実装に取り組んでいます。
エージェント求人 ■研究開発（遺伝子解析）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 解析結果評価
- 結果報告/公表
- 提案
- PCR
- 分析
- 研究補佐
- 研究指導
- 研究開発
- 研究テーマ設定
ジェノスタッフ株式会社東京都文京区仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて、製薬企業・研究機関・大学などの顧客に対して高品質な解析データを提供するための下記業務をお任せします。 【仕事内容】 組織からの核酸抽出、PCRなどの遺伝子解析、プローブ作製 ・タンパク抽出～WB ・画像解析(HALOを用いた解析) 将来的には、組織染色等の受託試験について、客先との打ち合わせから報告までの一連の業務をお任せしたいと考えております。(試験方法の提案、コンサルティング、試験計画書、結果報告書の作成など)
求める能力・経験
・大卒以上 ・分子生物学の知識・実務経験 ・試験計画書・報告書の作成経験
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 ■研究開発（組織染色・試薬）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 品質管理
- 業務設計
- 組織開発
- 分析
- 研究補佐
- 研究開発
ジェノスタッフ株式会社茨城県つくば市仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せいたします。 【仕事内容】 組織開発サービスやバイオマーカー探索サービスなどで担う「組織染色全般(HE染色、特殊染色、面栄染色、In situ Hybridization)」「販売用試薬の作製、品質管理」「報告書の作成」 的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。納期から逆算した業務設計を期待します。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験 【歓迎】 ・動物の解剖経験をお持ちの方
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 ★転勤無【医療機器・製造オペレーター職／秋田大館市】大手上場化学メーカーでのエリア正社員募集！
300~430万
- トラブル対応
- 検査機器調整/検査
- 製品
- 機械設備
- 生産設備
- 工場
- 製造職担当
- オペレーター
東洋紡（株）秋田県大館市仕事内容
【業務内容】 ・東洋紡（株）大館透析膜工場で製造している人工透析用血液浄化膜（中空糸膜）の製造工程において、生産設備の運転管理や中空糸膜製造にかかわる付帯業務全般を担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ・紡糸機械・設備の操作 ・トリミング機器の操作 ・原料投入 ・生産ラインでのトラブル対応 ・製造品の外観検査 他 【配属先】 ・製造部（約20名が所属） 【働き方】 ・工場製造ラインでの3交代勤務となります。（詳細は勤務時間参照） ・平均の残業時間は月15時間なので、無理なく、長く働けます。 【この職種の魅力】 ・東証一部上場の大企業で、福利厚生の厚い安定した会社で、 長期に渡り安心して働いて頂けます。 ・入社した社員からは、「おおらかで優しい社風」との評価が多く、わからないことも優しく教えてもらうことができる働きやすい職場です。 ・大館透析膜工場は、ニプロ株式会社との透析機器一貫製造工場として、2024年4月に新設しました。 ・製造している血液浄化膜（中空糸膜）は、アレルギー反応が少なく、世界中の透析患者に向け製品を提供しております。
求める能力・経験
【必須条件】 ・高卒以上、職歴不問 ・交代勤務が可能な方
事業内容
【事業内容】 ・フイルム事業：包装用フィルム、工業用フィルム ・機能繊維・商事事業：衣料繊維、エイバッグ基布、ウェアラブルデバイスなど ・環境・機能材事業：スーパー繊維、機能フィルター、不織布、アクア膜など ・ライフサイエンス事業：診断薬用酵素等のバイオ製品、医薬品、医用膜、医療用具など
企業ダイレクト 【松戸】カストマーサービススペシャリスト（ポジティブアクション：女性歓迎）
400~550万
アボットジャパン合同会社千葉県松戸市仕事内容
アボット製品の（診断薬機器Alinity）使用方法・不具合・苦情があった際に、電話で問合せを受けて対応いただきます。＊問合せは、弊社製品を導入している病院や検査センターおよび、弊社営業担当者です。 ■電話で顧客に正しい機器の使用方法を説明し、トラブルを未然に防ぐ ■顧客からの問合せを受けた際は、その内容および状況を明らかにする ■電話だけで対応できない場合は、遠隔操作でのトラブル対応をする ■故障が判明した場合は、技術支援部門へ引継ぎ、処置解決に努める ■機器および、試薬データ解説と対応履歴の分析を行う ■顧客説明用の資料を作成する 等
求める能力・経験
【必須】 ■病院勤務の経験者（※社会人経験目安：3～10年程度） ※本ポジションは女性の応募を歓迎するポジティブアクションです 【歓迎】 ■学ぶ意欲の高い方 ■困っている方に寄り添える方 【当社の魅力】 ■様々な事業領域において市場をリードする製品力の高さ ■育児支援等ワークライフバランスに配慮した福利厚生制度 ■自己啓発援助、社内公募制度等、社員一人ひとりの成長を支援する制度
事業内容
医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器の製造開発および販売
企業ダイレクト 【Sales Director （クロマトグラフィー、質量分析機器等）】WEB面接可
1520~2020万
アジレント・テクノロジー株式会社東京都八王子市仕事内容
■世界トップクラスの化学分析機器メーカーの日本法人である当社において、クロマトグラフィー、質量分析等アジレント製品を取り扱う営業組織のDirectorとして部下の管理及び戦略の立案及び実行をお任せします。 ■具体的には下記業務を中心にお任せいたします ・数字目標の達成を牽引 ・利益ある成長の実現 ・正確な受注予測の提出 ・代理店管理業務 ・Marketingとの緊密な連携と施策協議 ・サービス部門との連携 ・アジレント海外の関係者との関係構築及び協業 ・Senior Managementに対するプレゼンテーション
求める能力・経験
【必須】 ■20名前後のチーム管理経験 ■ライフサイエンス業界での営業経験（5年以上） ■ビジネスレベルの英語力と日本語力 ■Global組織での管理職経験 ■コミュニケーション能力 【歓迎】 ■製薬、バイオ医薬業界向け営業経験
事業内容
■ライフサイエンス研究支援機器、ラボ用分析機器、体外診断用医薬品、 医療機器、試薬等の販売およびサポート 等
エージェント求人 ▼製造・設備OP【埼玉・上尾】▼三井Gの中核企業／三井金属鉱業▼年間休日１８２日／２勤２休※123
400~600万
- 電池/電子材料
- オペレーター
- テスト
- 開発
- 事業推進
- 技術開発
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- 文書作成
- 電池/電子材料製造
- 有機化学研究
- 有機化学
三井金属鉱業株式会社埼玉県上尾市仕事内容
―――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ―――――――――――――――――― ▼事業創造本部／SE事業推進ユニット／製造オペレーター 【配属先ミッション】 ・リチウムイオン電池（全固体電池）用固体電解質事業化のための材料開発、製造、製造技術開発をミッションとしています 【職務内容】 ◎リチウムイオン電池（全固体電池）用固体電解質の実用化を目指して下記の工程に従事して頂きます ・製造工程における各種装置のオペレーションと製造技術開発 ・社内他部署、社外サプライヤーと協力しながらの実験、テスト及び交渉 など 【業務の面白み/魅力】 ・リチウムイオン電池（全固体電池）の市場は、現在大きな注目を集めている市場です 特に全固体電池の市場は、将来の様々なデバイスの性能を向上させる分野であるため、社内外の関係先やお客様と共に価値を創造するプロセスを間近に感じながら携わることができます
求める能力・経験
▼必須 ・企業への勤務経験 ・製造設備のオペレーター経験 ▼望ましいスキル ・粉体もしくは無機材料の取り扱い経験、KT法など問題解決知識、PCでの文書作成
事業内容
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エージェント求人 ▼品質保証【埼玉・上尾】▼三井グループの中核企業／三井金属鉱業▼年収４５０～８０５万※151-a
450~805万
- 電池/電子材料品質管理
- 電池/電子材料
- 電池/電子材料製造
- 検査機器調整/検査
- 品質改善
- 報告書作成
- 製品
- マネジメント
- 新規事業
- 品質管理
- パートナー
- 開発
- 品質保証
- 事業推進
- 維持管理
- プリント配線板
- プリント配線板品質保証
- プリント配線板品質管理
- 半導体素材品質管理
- 電子/光デバイス
- マニュアル作成
- 課題設定
- 商談
- 半導体
- メール対応
三井金属鉱業株式会社埼玉県上尾市仕事内容
―――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ―――――――――――――――――― ▼事業創造本部／HRDP事業推進ユニット／品質保証 【配属先ミッション】 ・HRDPは新規開発製品であり、市場との共創、製造パートナーとの協働による新しいビジネスの事業化を推進しています。 【職務内容】 ・顧客で発生した品質不具合の原因調査及び報告業務 ・製造委託先での品質管理指導および品質改善業務 ・ユニット内のISO9001維持管理業務 など ◎製造委託先での品質管理状況に対してアドバイスや指導を行う。また検査効率の改善や不具合品の流出防止を検討し、製造委託先と協働で業務改善を行う。 顧客にて不具合が発生したときに、不具合情報を収集して製造委託先と協働で対応策を検討し顧客に報告する。 ※現状出張は1回/月程度、英語は顧客とのメールでのやり取りや、報告書作成に使用する程度 【業務の面白み/魅力】 ・5年後10年後を見据え、当社のなかでも特に期待されている新規事業創出プロジェクトに携わること ・今までにない製品を顧客に提供することにより、電子材料業界での発展に貢献する ・自らの考えで裁量をもって業務にあたることができ、自身のスキルアップもできる 【キャリアアップイメージ】 ・当面は本業務での各課題マネジメントを通じ、技術、製造、品質等の知見/スキルを醸成 将来的には本業務での経験および当人の適正/希望により、強みを活かして各方面へ展開の可能性あり
求める能力・経験
▼必須 ・企業での品質に関わる業務経験 ・企業でISO9001のシステムにかかわった経験 ・英語でのメール内容を理解し、英語で報告書を作成出来る読み書き能力 ・自発的にユニットの課題を抽出し、改善を行う実行力。 ・語学（英語）:メール対応／文書・マニュアル読解 ▼望ましいスキル ・プリント配線板、半導体、スパッタ業界に関する知識 ・電子デバイス、材料、装置の開発業務 ・語学（英語）：電話での会話／商談経験／駐在経験/TOEIC 600点
事業内容
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企業ダイレクト 【大阪】医療機器開発モニター
418~807万
イーピーエス株式会社大阪府大阪市仕事内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務
求める能力・経験
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 ■EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わるモニターの募集をイーピーエスで開始いたします。医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能です。
事業内容
■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等
企業ダイレクト 【東京】医療機器開発モニター
418~807万
イーピーエス株式会社東京都新宿区仕事内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務
求める能力・経験
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 ■EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わるモニターの募集をイーピーエスで開始いたします。医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能です。
事業内容
■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等
企業ダイレクト 【大阪/プラクティス・サポート】美容医療業界国内トップクラス/残業10h
414~560万
株式会社ジェイメック大阪府吹田市仕事内容
美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから 高い信頼獲得。当社で取り扱いの医療機器に関して、医療者（看護師）としての知見をもって、機器の使い方など顧客のサポートをご担当。 ■製品デモンストレーション（医療用レーザー機器） ■納品時・納品後の製品トレーニング（医師や看護師へ使い方の説明等） ■院内イベント(患者セミナー)開催サポート ■スタッフ様向けサポートプログラムの開催 ■臨床情報の提供 ■副作用報告のフォロー
求める能力・経験
【必須】■正看護師資格保有■病院やクリニックでの勤務の経験(同一施設での臨床経験3年以上)出張が可能な方(月に数回)■土日の出勤が可能な方(学会参加・お客様の要望等に合わせて出勤いただく可能性があります) ■美容医療へのご興味がある方※美容系の経験は必須ではありません 【魅力】■医療機器の取り扱い方法については、OJTメインになります。医療機器の使い方はトレーニングを実施しており、未経験でも医療者としての基礎知識があれば、様々に知識や経験を習得可能■半期ごとに業績・行動の2軸にて評価を実施。【働く環境】■フレックス制度が活用し、慣れてきたら状況に合わせ出勤時間を調整可能
事業内容
■医療用機器・理化学機器・美容器具・医薬部外品、化粧品の輸出入、卸売および販 売、研究開発および製造 ■その他機器のメンテナンス業務 ■医療用施設内テレビ用コンテンツ配信業務