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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,003件
企業ダイレクト 【名古屋/フィールドサービスエンジニア】トップシェアメーカー/医療機器保守
450~650万
デンツプライシロナ株式会社愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
名古屋を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をご担当いただきます。エリアとしては名古屋を中心とした東海エリア(愛知、岐阜、静岡、三重)のお客様をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応 ■お客様への説明、見積提示、価格交渉(※主なお客様：歯科医師や歯科医院スタッフ) ・取扱製品：当社取り扱い歯科用機器（CAD/CAM/CT装置他） 上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続※備考へ続く
求める能力・経験
【必須】■普通自動車運転免許■機械・機器の修理経験 【歓迎】■IT機器のメンテナンス経験がある、若しくはPCのトラブルシューティングの知識があること ■歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト) ※備考へ続く
事業内容
歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
エージェント求人 【CHI】治験事務局担当者（未経験）＠熊本、福岡
450~500万
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- 契約書作成
- 事務
- 文書作成
- 開発
- クリニック
- 資料作成
- 病院
- 新薬
- 提案
- 課題設定
- 新入社員研修
- 医療機器
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社熊本県熊本市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 （変更の範囲）会社の定める業務
求める能力・経験
【応募条件】 ◎必須条件 ・医療系専門学校、短大卒業以上 ・東京における新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在 ※滞在費・交通費は会社負担） ▼以下のいずれかのご経験を3年以上お持ちの方（1か所での経験） １．業界問わず折衝や交渉などの営業経験3年以上 ２．業界問わず社内・社外調整業務（プロジェクト運営・店長・SV等）の経験3年以上 ３．医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等）3年以上 ４．治験業界での営業経験（施設開拓・メーカー向け営業等）3年以上 ◎歓迎条件 未経験者OK！20代～30代の方が多く活躍されています ◎求める人材像 ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
事業内容
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 【CHI】治験事務局担当者（経験者）＠熊本、福岡
450~600万
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- 営業
- 事務
- 契約書作成
- 文書作成
- 開発
- クリニック
- 資料作成
- 病院
- 新薬
- 課題設定
- 提案
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社熊本県熊本市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 （変更の範囲）会社の定める業務
求める能力・経験
【応募条件】 ◎必須条件 ・医療系専門学校、短大卒業以上 ・東京における新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在 ※滞在費・交通費は会社負担） ・有効認定期間中の日本SMO協会公認SMAをお持ちの方 ◎求める人材像 ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
事業内容
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 【CHI】治験コーディネーター（経験者）＠熊本、福岡
450~600万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 担当者
- テスト
- 薬理
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社熊本県熊本市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 （変更の範囲）会社の定める業務
求める能力・経験
【応募条件】 ◎必須条件 ・医療系専門学校、短大卒業以上 ・東京における新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在 ※滞在費・交通費は会社負担） ・有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 ◎歓迎条件 20代～40代まで幅広い世代の方が活躍されています ◎求める人材像 ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
事業内容
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 🔶【～1200万円/東京】小児用製品：薬事スペシャリストorマネージャー
900~1200万
- 医療機器承認申請
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 薬事情報システム管理
- 薬事法
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- 輸入機器薬事申請
- グローバル薬事対応
- 新規開発機器薬事申請
- 承認後薬事変更手続き対応
- 開発薬事
- 対象 小児科
- 対象 小児外科
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
株式会社Berry東京都千代田区もっと見る
仕事内容
当社が製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 薬事責任者もしくは薬事責任者候補として、規制や承認申請の視点からグローバルに戦略を立案いただき、弊社の医療機器の販売拡大に貢献いただきたいと考えおります。 ■具体的には： - 医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている『頭蓋形状矯正ヘルメット』の承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。 国内でClass2以上の承認申請業務を経験されていた方、絶賛募集中です！
求める能力・経験
【必須】 医療機器の薬事経験（2年以上）
事業内容
日系医療機器メーカー
エージェント求人 生産技術職
540~900万
セイコーエプソン株式会社長野県塩尻市もっと見る
仕事内容
職務内容 当部門では、エプソンのインクジェット技術の中核となる「インクジェットヘッド」の生産技術業務を担当しています。 インクジェットヘッドとは、インクを非常に精密に吐出するための重要部品であり、家庭用プリンターだけでなく、オフィス機器や商業・産業用印刷機など幅広い製品に使用されています。 エプソン独自のMEMS技術を活用し、部品製造から組立まで一貫して自社で行っている点が大きな特徴です。 新製品の立ち上げから量産化、生産改善まで幅広く関わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ご経験や適性に応じて、以下いずれかの業務を担当いただきます。 ① 新製品の量産立ち上げ業務 新しいインクジェットヘッドを安定して大量生産できるよう、生産工程や設備を整備する業務です。 具体的には： ヘッドの仕様や構造の検討、試作・評価 生産ラインや設備、治工具の設計・導入 生産条件の調整や量産立ち上げ対応 品質・コスト・納期を満たすための改善活動 ② 生産効率・品質向上業務 量産工程における生産性向上や品質改善を推進する業務です。 具体的には： 生産設備や自動化技術を活用した効率改善 DX・IoT・データ分析を活用した品質向上 装置データや品質データの分析 不具合の未然防止や品質安定化の仕組みづくり ■本ポジションの魅力 エプソンの中核技術であるインクジェット技術に携われる 商業・産業分野など、新しい市場拡大に関わることができる 最先端のMEMS加工技術や精密自動組立技術を学べる 新製品の立ち上げから量産化まで幅広く経験できる DX・IoT・データ活用など最新技術を実務で活用できる 海外工場との連携を通じてグローバルな経験を積める エプソンの次世代インクジェット技術を支える、やりがいの大きなポジションです。
求める能力・経験
必要な学歴 大学以上 必要な経験等 【必須（MUST）】 ・電子デバイス/電子部品における生産技術(量産工程設計、設備技術、歩留り向上、生産性向上など)経験のある方 ・チームで協力して働ける方 【歓迎（WANT）】 ・ITツール(分析ツール、AIツール、プログラミング等)を用い量産工程における生産性向上の実務経験がある方 ・半導体/MEMSに関する生産技術(ウェハプロセス技術等)のご経験
事業内容
世界に広がる精密技術企業の原点 長野から生まれたグローバルブランド
エージェント求人 生産技術職
540~900万
セイコーエプソン株式会社長野県箕輪町もっと見る
仕事内容
■募集背景 セイコーエプソンの半導体・水晶デバイス事業は、スマートフォン、自動車、産業機器、IoT機器など幅広い分野で需要が拡大しています。 当社の水晶デバイスは、高い精度と品質が求められており、それを支える生産技術や製造体制の強化が重要となっています。 今後の事業拡大に向けて、新製品の量産化や生産改善を担う生産技術・プロセス技術エンジニアを募集します。 ■業務内容 水晶デバイスの生産技術部門にて、新製品の立ち上げから量産化、生産改善まで幅広く担当いただきます。 開発部門と連携しながら、「どう作れば高品質な製品を安定して大量生産できるか」を考え、製造工程や設備を整えていくポジションです。 具体的には： 新製品（水晶デバイス）の量産工程の設計 生産設備に必要な仕様や条件の検討 製造ルールや品質基準の整備 海外工場の立ち上げ・生産支援 量産開始後の改善活動 （コスト削減、品質改善、生産効率向上 など） 海外工場とのやり取りも多いため、英語力や海外業務経験を活かせる環境です。 ■事業の特徴 水晶デバイス事業は一般的な知名度は高くありませんが、スマートフォンや自動車、通信機器など、あらゆる電子機器に欠かせない重要部品を扱っています。 デジタル化の進展により今後も需要拡大が見込まれており、成長性の高い事業分野です。 ■本ポジションの魅力 製品開発から量産化まで、ものづくり全体に関われる 製品設計・工程設計・設備・品質など幅広い知識が身につく 海外工場との連携を通じてグローバルな経験が積める 新製品立ち上げや生産改善に直接関われるやりがいがある 技術者として幅広いスキルを磨きながら成長できる環境
求める能力・経験
必要な学歴 大学以上 必要な経験等 【必須（MUST）】 ・電子部品・デバイス系、精密機器メーカー等での生産技術のご経験 【歓迎（WANT）】 ・水晶デバイス、半導体の専門知識、材料系の知識、分析手法等の専門知識 ・プロジェクト推進のためのリーダー（マネージメント）業務経験 ・業務上の簡単な会話、メールでのやり取りが出来る英語力
事業内容
世界に広がる精密技術企業の原点 長野から生まれたグローバルブランド
エージェント求人 【★急募★薬事★年収アップ中！】〜1200万円★働きやすさを目指すカルチャー！医療格差を0に！
500~1200万
- 医療/ヘルスケア
- 承認申請
- 資料作成
- 医療機器承認申請
- 開発
- 販売
- 医療機器
株式会社Berry東京都台東区もっと見る
仕事内容
Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当していただきます。 【具体的には】 - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。
求める能力・経験
・医療業界での3年以上の実務経験 ・薬事の実務経験
事業内容
医療機器の開発・製造販売
エージェント求人 【茨城/阿見】製造(ライン長候補)◆キャリアアップを目指したい◆ライフワークバランス重視/11990
400~505万
- 教育
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- スケジュール管理
- マネジメント
- 品質管理
- 進捗管理
- 工場
- トラブル対応
- ライン作業
- 工程管理
- 工場長
- 工程設計
- 医療機器
- 生産工程管理
- 生産管理
- 自動車運転
- 自動車/輸送機械
- 自動車/輸送機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- SCM/生産管理/購買/物流
- 管理職
- 自動車
- 普通自動車
- 工程改善
伊藤超短波株式会社茨城県阿見町もっと見る
仕事内容
■仕事内容 製造課にて、自社医療機器の組立ラインを管理するライン長候補としてご活躍いただきます。 生産スケジュールや工程管理だけではなく、現場メンバーへの作業指導やライン改善など、製造現場全体をコントロールしていくポジションです。 将来的にはライン長としてのマネジメントだけでなく、製造ライン構築や工場長など、より上流のポジションへのキャリアアップも目指せます。 ■具体的な業務内容 ・製品生産スケジュール管理 ・生産工程設計、生産工程管理 ・作業指導、教育 ・製造ラインの効率化推進 ・製造ラインのトラブル、不具合対応 ・出荷処理 ・翌日の生産調整 ・ライン進捗管理 ※電気ドライバーを使用した組立作業があります。 ※半田作業を行う工程も一部あります。 ■1日の業務イメージ ・作業指導、作業確認（3割） ・生産段取り（2割） ・トラブル対応（2割） ・出荷処理（1割） ・ライン進捗確認（1割） ・翌日の生産調整（1割） ■このポジションの特徴 同社の製造はセル生産方式を採用しており、単純なライン作業管理ではなく、「人」「工程」「品質」「進捗」をトータルでマネジメントしていくことが求められます。 取り扱う製品数も多く、多品種生産ならではの柔軟な対応力やマルチタスク力を身につけることができます。 また、現場改善や生産効率向上などにも携わることができるため、「ただ管理するだけ」ではなく、自ら現場をより良くしていく面白さがあります。 ■同社ならではの魅力 製造現場は空調管理された室内環境となっており、夏は涼しく冬は暖かい快適な環境で勤務できます。 また、製造現場のメンバーは女性スタッフや子育て中の社員も多く在籍しており、時短勤務制度なども活用されています。 そのため、現場では「効率よく、無理なく働ける体制づくり」が重視されており、残業も月10時間程度と少なめです。 ライン長として経験を積んだ後は、製造ライン構築、工場全体管理、工場長、本部長などへのキャリアアップも可能です。 ※ライン長経験者はもちろん、将来的にマネジメントへ挑戦したい方も歓迎しています。
求める能力・経験
■必須要件 ・基礎的なパソコン操作(Word,Excel等) ・普通自動車運転免許 ■歓迎要件 ・製造業経験 ・マネジメント経験 ■求める人物像 ・現場改善や工程改善に興味をお持ちの方 ・メンバー育成やマネジメントに挑戦したい方 ・チームをまとめながら生産管理を行いたい方 ・将来的にライン長や工場管理職を目指したい方
事業内容
病院用および家庭用治療器、リハビリテーション機器、健康機器、美容機器などの製造・販売
エージェント求人 【茨城/阿見】生産技術◆業務改善の成果が見えやすい環境◆自社のために何かしたいという方に/11989
466~590万
- 体制構築
- 校正/校閲
- 医療/ヘルスケア
- 設備保全
- 工程改善
- 型/治具設計
- 図工/製作
- 製品
- 検査機器
- 検査機器調整/検査
- トラブル対応
- 開発
- 工程管理
- 生産技術
- 生産性改善
- 医療機器
- 書類作成
- 自動車運転
- 自動車/輸送機械
- 自動車/輸送機器
- プログラミング
- 自動車
- 普通自動車
- 電気回路
伊藤超短波株式会社茨城県阿見町もっと見る
仕事内容
■仕事内容 生産技術担当として、自社医療機器の生産体制構築・工程改善をご担当いただきます。 単なるライン管理ではなく、現場に入り込みながら「どうすればより効率的に・安定して製造できるか」を考え、治具設計や工程改善、自動化などを自ら形にしていくポジションです。 ■具体的な業務内容 ・生産工程の設計、改善 ・作業指導書などのドキュメント作成、ブラッシュアップ ・製造現場の生産性改善 ・検査治具／作業治具の設計、製作、修理 ・基板検査用治具の開発 ・測定器等の校正管理 ・製造ラインのトラブル対応 ・協力会社の工程管理 ・新製品立ち上げ対応 ※セル生産方式を採用しており、現場に近い距離でモノづくりに携わることができます。 ※治具の製作・修理等で半田作業を行う場面もあります。 ■1日の業務イメージ ・作業指導書等ドキュメント作成（4割） ・治具の設計、製作、修理（4割） ・測定器等の校正（1割） ・ライン工程トラブル対応（1割） ■このポジションの特徴 同社の生産技術は、単なる設備保全や工程管理ではありません。 「どうすれば手作業ミスを減らせるか」 「複数工程を1つにまとめられないか」 「市販設備では実現できないことをどう形にするか」 といった課題に対し、自らアイデアを出し、治具や検査機器を設計・製作しながら改善を進めています。 既製品を導入するだけではなく、「必要なものを自分たちで作る」文化があり、設計・開発に近いモノづくり経験を積める環境です。 ■同社ならではの魅力 同社では、大規模設備を導入するだけではなく、現場目線で小回りの利く改善を重視しています。 大枠の方向性は共有されますが、進め方は現場メンバーに大きく裁量が任されており、自ら考え、試行錯誤しながら改善を進めることができます。 「自分のアイデアを形にしたい」 「現場改善に深く入り込みたい」 「設計経験を活かしてモノづくりに携わりたい」 そんな方にフィットする環境です。
求める能力・経験
■必須要件 ・設計、生産技術、製造技術全般のいずれかの経験 ・普通自動車運転免許 ■歓迎要件 ・電気回路、機構設計、プログラミングに関わる職種経験
事業内容
病院用および家庭用治療器、リハビリテーション機器、健康機器、美容機器などの製造・販売
企業ダイレクト 【京都/品質管理】医療機器分野の増産に伴う体制強化！管理職候補
500~700万
二九精密機械工業株式会社京都府南丹市もっと見る
仕事内容
◇医療機器および体外診断用医薬品分野において、ISO13485に基づく品質マネジメントシステムの運用・改善および品質管理体制の強化を担当いただきます。 【具体的には】■内部・外部監査対応および是正・予防処置（CAPA）対応■製造工程における品質確認、不適合管理、品質記録・文書管理■現場と連携した品質保証業務および改善提案を担当いただきます。
求める能力・経験
【必須】◇医療機器メーカーまたは体外診断用医薬品メーカーにおける品質管理業務のご経験 【歓迎】◇ISO13485に基づく品質管理業務の実務経験 ◇製造工程における品質管理・品質保証業務のご経験 【当社の特徴】 ◇積極的な設備投資：新工場建設や設備の拡充に積極的であり、技術力向上と生産力強化により高度な製品の製造を実現。 ◇人材の積極採用：技術革新とマネジメント力強化を目的に、技術者や管理職を積極的に採用することで社内の技術力と経営力を向上。
事業内容
■メディカル・分析・産業機器・一般工業製品のコア機構部の開発、設計から製造 ■精密機械部品切削加工 ■小径βチタン合金パイプの製造/販売/提案精密機械部品検査装置等の販売
エージェント求人 ＜八千代市＞物流品質管理 ★物流×品質管理に携わる ★年収550万可 ★年間休日125日
405~555万
- チームリーダー
- マネジメント
- SCM/生産管理/購買/物流
- 物流/生産管理職担当
- 物流
- 物流部門連携
- QMS
- 文書作成
- 文書管理
- 書類作成
- 書類管理
- 生産計画
- 計画モニタリング
- 品質管理
- 品質検査
- スケジュール調整
- 工期調整
- 納期調整
- 出荷スケジュール作成
- 製造品保管出荷
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- PC/Web
- PC
- マネージャー
- 課題分析
- 運用課題分析
- 運用課題改善
- 工程改善
- 生産工程管理
- 工程管理
株式会社Rise UP千葉県八千代市もっと見る
仕事内容
◎製造貿易（バックオフィス） 千葉のロジスティクスセンターにて、商品の 検査業務、関連書類の作成、関連部署・会社との 連絡業務などをご担当いただきます。入社後は 検査業務からスタートし、段階的に管理業務や 業務改善へと担当領域を広げ、将来的には チームリーダーとして組織運営にも 携わっていただくポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・製造販売業倉庫の運営管理 ・QMS文書の作成、改定とそれに沿った管理 ・入出荷計画、作業計画の策定 ・現場への作業内容の伝達、落とし込み ・コンタクトレンズの品質管理のための検品 ・関連書類の作成 ・関連部署、関連会社との連絡、調整 ・業務改善（オペレーション内容やフロー改善による生産性向上） ・将来的なチームメンバーのマネジメント 入社後3か月程度は、まず検査業務をしっかり 習得し、商品の流れや品質管理の基礎を学んで いただく想定です。その後はQMS文書の管理や 入出荷・作業計画の策定など、より専門性の 高い領域にも挑戦。現場理解を深めながら、 少しずつ管理業務まで経験を広げていけるため、 未経験からでも段階的に成長しやすい仕事です。 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、単なるバックオフィス業務 ではなく、物流現場の品質維持と業務改善の 両方に深く関われる点です。日々の検品や 書類管理だけでなく、「どうすればもっと正確に、 もっと効率よく進められるか」を考え、現場に 反映していけるため、自分の工夫が組織全体の 改善につながる実感を得やすいポジションです。 業界・職種未経験で入社したメンバーもいるため、 新しい分野に挑戦したい方にもなじみやすく、 これまでの改善経験やマネジメント経験も活かせます。 また、将来的にはバックオフィスチームの マネージャーを目指すことも可能で、 組織マネジメントや人材育成、戦略策定にも 関われます。さらに、物流部門のDX化など部門全体に 関わるプロジェクトへ参加したり、 異動意向調査制度を通じて他部署へ挑戦したりと、 キャリアの広がりがある点も大きな魅力です。 成長意欲を持って仕事に向き合える方にとって、 長期的なキャリア形成がしやすい環境です。
求める能力・経験
【必須条件】 ◎正社員（相当）の経験3年以上 ◎所属メンバー5名程度のチームマネジメント経験 ◎課題を抽出し、計画的に改善まで取り組んだ経験 ◎基本的なPCスキル（Word、Excelが最低限扱える方） ◎理系4大卒（理系学部や工学部、医学部または歯学に関する専門課程を修了した方） ┗責任技術者の資格取得要件を満たすため 【歓迎条件】 ○製造貿易、QMSに関わる業務経験をお持ちの方 ○工程理解をお持ちの方 ○部署やチームを越えて周囲と連携しながら仕事を進められる方 ○新しい仕組みや改善施策にも前向きに取り組める方 ○正確性を大切にし、丁寧に実務を進められる方 ○担当領域を広げながら成長していきたい方 ＜求める志向・タイプ＞ ・協調性を大切にできる方 ・柔軟に物事へ対応できる方 ・向上心を持って仕事に取り組める方 ・誠実にコツコツと取り組める方
事業内容
EC事業・卸事業
エージェント求人 電気・計装エンジニア_医療機器工場における設備の保全・設計・施工管理
500~800万
- 工場
- プラント
- 施工管理技士
- 施工管理
- 計装設備
- 計装
旭化成メディカル株式会社 （出向先：旭化成メディカルMT株式会社）宮崎県延岡市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 【ミッション】 旭化成メディカルは2025年4月に旭化成グループからカーブアウト（独立）し、医療機器専業の新会社として「“生きる”に寄り添う。」をミッションに掲げ新たな出発をしました 。医療の未来を共に作り上げていくべく、第二の創業を迎えています 。 今回の募集は、製造・開発の中心拠点である「大分製造所（大分県大分市）」および「岡富工場（宮崎県延岡市）」における組織強化を目的としたキャリア採用です 。最先端の電気・計装設備の計画保全、設計、施工管理を一気通貫でリードしていただくコアメンバーを募集します 。 【具体的な業務内容】 電気・計装設備エンジニアとして、既存設備の改造・更新を中心とした設計から、施工管理、計画保全までの一連の業務（オーナーズ・エンジニアリング）を幅広く担当します 。 ・設備保全業務: 電気・計装設備に関する計画保全の策定、実施、検収 ・工事管理業務: 修繕工事および新規設備工事の計画、施工（工事管理）、検収 ・設備導入・改善: 既存設備の故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに向けた検討、計画、実施 ・計測器マネジメント: 計測機器維持に関する校正計画の策定、実施、検収 ・他部門との連携: 開発部門（設備技術・生産技術）やプラントエンジニアリング部門と密接に連携したプロジェクト推進 【ポジションの魅力・やりがい】 ・圧倒的な裁量権と「手応え」: 自らのアイデアや工夫を設備改善や点検方法に自由に盛り込むことができます 。適切な施策を施せば、その成果が工場の設備稼働率、生産量、生産収率にダイレクトに表れるため、エンジニアとしてこの上ないやりがいを実感できます 。 ・多岐にわたる先進技術への挑戦: 血液浄化製品の製造設備をはじめ、クリーンルーム空調、プラント設備、24時間稼働のメカトロニクス・自動化設備など、多種多様なプロセスに触れられます 。さらにDX推進や新技術の導入にも取り組んでおり、市場価値の高いコアな設備管理キャリアを築けます 。 ・手厚い資格取得支援: 電気・計装・制御と専門領域を広げていけるよう、関連資格の取得も会社が全面的にバックアップします 。 【キャリアパスイメージ（1〜3年後）】 まずは手掛ける設備を深く知ることからスタート 。丁寧なOJTを通じて、設計、工事監理、設備保全の経験とスキルを深めていただきます 。安全と成果の確保のため、専門の垣根を超えてお互いに献策・協力し合う風土があるため、安心して領域を広げていけます 。
求める能力・経験
【学歴】 高専卒以上 【必須（MUST）要件】 ・工場やプラントにおける、電気または計装設備に関する設備設計、施工管理、工事管理、保全などの実務経験（5年以上） ※入社後は電気・計装の両分野でご活躍いただきますが、選考時点では電気か計装（制御）のどちらか一方の実務経験があれば問題ありません（両方の経験がある方は尚可） 。 ※出身業界や経験プラントの種類は一切不問です（化学系に限りません）。各種メーカー、エンジニアリング会社、工事会社など、多彩なバックグラウンドを持つキャリア入社者が第一線で活躍しています 。 【歓迎（WANT）要件】 ・加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験 ・以下の資格をお持ちの方、あるいは取得を目指したい方歓迎： 電気主任技術者 ／ セーフティサブアセッサ ／ 一般計量士 ／ 電気工事施工管理技士 ／ エネルギー管理士 など 【求める人物像】 ・社内外の関係者（同僚、関係部門、施工企業など）と安全確保を最優先に、協力して誠実に作業が行える方 ・機械・電気・計装・制御と多分野にわたる設備に対し、専門領域を自ら広げていこうとする強い意欲のある方 ・専門の垣根を超え、積極的にお互いが献策・提言・検討・協力を行えるチームワークを大切にできる方
事業内容
-
エージェント求人 【金沢勤務】治験コーディネーター【ノイエス株式会社】
427~553万
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- 臨床試験
ノイエス株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）職として、提携する医療機関で実施する各種臨床試験（治験）に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には……】 ・治験を行う医療機関の関係者へ説明実施 ・医師の指示の下、治験協力者（患者様）の選定 ・協力者への知見についての同意説明・同意取得補助 ・協力者対応（スケジュールの管理、診察同席、不安・疑問への対応など） ・上記に付随する事務作業 など 【入社後は】 入社後は座学やOJTでの研修で徐々に業務を学んでいただきます。 ※未経験者の入社実績も多数あり、研修体制が整っています！
求める能力・経験
下記いずれか、もしくは双方を満たす方 ・治験コーディネーター（CRC）業務経験者（資格不問） ・治験コーディネーター（CRC）業務に関心があり、何らかの医療関連資格をお持ちの方 （例：薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士など）
事業内容
CRC(治験コーディネーター)業務／サイトサポート（治験事務局）業務
エージェント求人 【三島】BEC Analyst II Technical Customer Support
570~780万
ベックマン・コールター株式会社静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
テクニカルサポートエンジニアは、自動化学分析装置および関連システムに関するグローバルな技術サポートを担当します。 ・生化学検査装置（据え付け型の生化学血液検査装置）に関するテクニカルカスタマーサポート業務 ・技術文書から製品の操作マニュアルや保守マニュアル等の作成 ・フィールドサービスエンジニアからの技術問合せへの対応、技術情報の提供、トレーニング実施 ・新製品開発におけるサービス性検討、上市に向けたサービス体制準備（技術資料、教育等） ・国内外、他部門（研究開発、品質保証、製造等）と連携した業務になります。 ・フィールドサービスエンジニア（FSE）からエスカレーションされる技術問い合わせへの対応がメイン（直接の顧客対応はほぼなし） ・製品・装置に関する技術的調査、技術的回答の作成などを行う ・開発部門と連携した設計変更・品質改善・新製品開発への関与もある 【業務内容変更の範囲】 製造業を除く当社業務全般
求める能力・経験
【必須要件】 ・電気・機械系の理系バックグラウンド（大学・大学院の理系学部出身であること） ・電気または機械工学の基礎知識 ・電気、メカ、組み込み制御など複合的な製品のサービスサポート業務または開発業務の経験がある。（例：医療機器、産業用機器等） ・英語による基本的な読み書き・コミュニケーションに抵抗がないこと（流暢さは必須ではない） ※ 海外出張、海外オフィスとのコミュニケーション（メール、電話会議等）が発生します。 ・Microsoft Word, Excel, Power Point, Adobe Acrobat等の基本的なOAスキル。 ・日本語はビジネスレベル以上 【歓迎要件】 ・英語力 （TOEIC６５０点以上、海外駐在経験等） ・３D－CAD使用経験 ・HTML、XML、SGML等の知識 ・CRSアプリケーション（オラクル、Service Max等）の操作経験
事業内容
-
エージェント求人 医療機器製造工場の環境安全（労働安全・環境保全・保安防災・健康管理）/大分県大分市
500~1100万
- リーダー
- マネジメント
- 工場
- 管理職
- 医療/ヘルスケア
- 課長/マネージャー
- 企業価値向上
- 医療機器
- プラント
- 廃棄物管理
- 危険物取扱
- 衛生管理
- 備品/設備管理
- 施設/設備管理
- 生産技術
- 設備管理
旭化成メディカル株式会社（旭化成メディカルMT株式会社への出向）大分県大分市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 【ミッション】 旭化成メディカルは2025年4月に旭化成グループからカーブアウト（独立）し、医療機器専業の新会社として「“生きる”に寄り添う。」をミッションに掲げ新たなスタートを切りました 。今回の募集は、当社の祖業であり、今後も進化を続ける「人工腎臓製造工場」における環境安全活動のアップデートを自らリードしていただく非常に重要なポジションです 。 【具体的な業務内容】 環境安全課のリーダーとして直接実行指揮を執るほか、他部門（製造課など）のサポートを行いながら、工場全体の安全基盤を強固にしていきます 。 ・計画策定と実行指揮: 当工場における環境・安全関連活動の実施計画の策定、実行、および効果確認 ・適合性チェック・指導: 他課が実施する活動に対し、各種関係法令（消防法、労働安全衛生法など）や社内安全内規・基準への適合性をチェックし、必要に応じた指示・助言の実施 ・具体的な活動対象: * 各種危険源（化学物質、ロボット、重量物など）による健康被害の防止 化学物質漏洩や騒音等による環境被害の防止 危険物施設の爆発火災、および線滅菌設備の被ばく事故の防止 廃棄物、消費エネルギーの定量的把握と低減に向けたGX（グリーン・トランスフォーメーション）推進 工場従業員への環境安全レベル向上を目的とした教育訓練・啓蒙活動 他工場の環安部門と連携した、当社全体の環境安全レベル向上への参画（相互監査など） 【ポジションの魅力・やりがい】 ・経営に直結する貢献度: 工場の安定操業の基盤である「環境安全」を担うことで、企業の収益向上やESG課題の解決をリードし、企業価値向上にダイレクトに寄与できます 。 ・圧倒的な知見とスキルアップ: クリーンルーム、自動化ライン、危険物施設、滅菌設備など、多種多様かつ先進的なプロセスを保有する工場であるため、環境安全のスペシャリストとして非常に幅広い経験と深い知見を得られます 。 【キャリアパスイメージ】 ・入社～3年後: 環境安全課の担当リーダーとして各種活動を推進し、工場の管理体制の維持・改善をリード 。 ・3年～5年後: 業務全般の知識と経験を深め、将来的には「環境安全課の課長職」または関連部門の管理職としてマネジメントを担っていただくことを期待しています 。
求める能力・経験
【対象となる方（応募資格）】 【学歴】 大学卒以上 【必須（MUST）要件】 ・製造拠点（工場・プラントなど）での運転、生産技術、設備設計、設備管理、環境安全部門などのいずれかの経験（3年以上） ※業界は不問です。製造現場の知見を活かしてキャリアチェンジしたい方も歓迎します 。 ・以下の資格をお持ちの方（いずれも必須）： 危険物取扱者 甲種 または 乙種4類 第一種衛生管理者 【歓迎（WANT）要件】 ・製造の現場経験、または環境安全業務の経験 ・監査対応（被監査含む）経験やISO関連の経験 ・各種業務において「環境安全」に関する業務に携わった経験 ・以下の資格をお持ちの方、歓迎： 放射線取扱主任者 ／ 公害防止管理者（各種） ／ エネルギー管理者 ／ 高圧ガス製造保安責任者 ／ 化学物質管理者 ／ 特別管理産業廃棄物管理責任者 など 【求める人物像】 ・環境安全の業務に強い興味を持ち、前向きにチャレンジしていただける方 ・ 困難な課題に対しても、独自の発想と柔軟な思考でアプローチできる方 ・工場内の各部門とのコミュニケーションにおいて、自身の意見や改善への想いをしっかりと伝えられる方
事業内容
-
エージェント求人 プラスチック製品製造（射出成型）未経験から挑戦／年間休日120日／残業少なめ[5451]
300~448万
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 検査機器調整/検査
- 梱包/包装
- 提案
- 品質管理
- 営業
- 販売
- 医療機器
富山大扇工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
プラスチック製品、医療機器の製造をしている会社でのお仕事です。 ＜業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ プラスチック製品、医療機器製造の成型から加工、組立、バルク充填、包装まで一貫生産体制を整えている当社にて、製造業務（射出成型業務）をお任せいたします。 ・インジェクション成形機の操作 ➝成形条件の設定と調整 ・ブロー成形作業 ➝容器の成形 ・製品の品質チェック ➝寸法/外観/強度の検査 不良品チェック ・生産記録の入力/報告 ➝日報/生産実績の記録 品質管理部門との連携 ＜経験・資格＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 必須：普通自動車運転免許（AT限定可） 歓迎：射出成型業務のご経験をお持ちの方 ＜企業PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・全くの未経験からキャリア構築ができる ・毎月、第一営業日は自動販売機が無料 ・移住者への住宅手配も可能（規定有） ＼未経験・第二新卒歓迎／ 0からキャリア構築したい方、 異業種からのキャリアチェンジも大歓迎！ ※県外から移住される方は住宅を手配させて頂くことも可能です。（会社規定有） ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ 大扇産業株式会社は、大阪に本社を置き、パッケージ＆プラスチック、メディカル、アニマルヘルスケアの3事業を柱に展開する提案型企業です。 1948年の創業以来、プラスチック容器の企画・販売から、医療機器の製造、動物用医薬品の卸売まで、多角的に事業を拡大してきました。 生産部門を担うグループ会社の富山大扇工業株式会社（富山県上市町）では、インジェクション成形やブロー成形による一貫生産体制を確立。 クリーンルームを備え、化粧品容器や医療機器など、高い品質管理が求められる製品の成形から組立、包装まで対応しています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－
求める能力・経験
普通自動車第一種免許（AT限定可） 経験不問 ＜歓迎＞ 射出成型業務のご経験をお持ちの方
事業内容
プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』 文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』
エージェント求人 電気エンジニア
600~1200万
アイパークインスティチュート株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・ライフサイエンス研究設備の保全（電気〈強電/弱電〉・計装、システム/情報関連、自火報等） ・用役供給および運転管理（電気・計装、システム関連、エネルギー需給管理関連） ・改造工事と設備更新（電気・計装分野における工事立案・予算検討・設計・見積依頼・発注管理・工事管理・予算管理） ・電気・計装・情報分野に関連する技術情報管理 ・新技術評価・関係部門・取引先・入居テナントとの折衝、業務委託先業務実施内容の確認・管理（変更の範囲）：ファシリティマネジメント部門 エンジニアリング業務全般
求める能力・経験
◆学歴：高専卒以上 ◆実務経験：企業の工場・研究所やビル管理会社で電気の資格を活用して保全等の業務の経験がある方。◆資格： ・必須資格：電気主任技術者（２種又は３種） または、電気工事士（2種以上） ・歓迎資格（必須ではない）：保全技能士、エネルギー管理士、消防設備士、危険物取扱者
事業内容
-
エージェント求人 【広島勤務】治験コーディネーター【ノイエス株式会社】
427~553万
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- 臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
ノイエス株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）職として、提携する医療機関で実施する各種臨床試験（治験）に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には……】 ・治験を行う医療機関の関係者へ説明実施 ・医師の指示の下、治験協力者（患者様）の選定 ・協力者への知見についての同意説明・同意取得補助 ・協力者対応（スケジュールの管理、診察同席、不安・疑問への対応など） ・上記に付随する事務作業 など 【入社後は】 入社後は座学やOJTでの研修で徐々に業務を学んでいただきます。 ※未経験者の入社実績も多数あり、研修体制が整っています！
求める能力・経験
下記いずれか、もしくは双方を満たす方 ・治験コーディネーター（CRC）業務経験者（資格不問） ・治験コーディネーター（CRC）業務に関心があり、何らかの医療関連資格をお持ちの方 （例：薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士など）
事業内容
CRC(治験コーディネーター)業務／サイトサポート（治験事務局）業務
エージェント求人 【年収～1100万円】｜～世界最高峰の技術を日本へ～臨床研究スペシャリスト｜勤務地：東京都品川区
700~1100万
- マネジメント
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 製品
- プロジェクトマネジメント
- リスクマネジメント
- モニタリング
- 病院
- プロジェクト推進
- 安全管理
- GCP
- 開発
- 品質保証
- 医療機器
日本メドトロニック株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 「世界で最も革新的な医療デバイスを、誰よりも早く、確実なエビデンスと共に患者様へ届ける」――その使命が、あなたのキャリアを一段上のステージへ引き上げます。 【職務要約】 世界最大級のヘルスケアテクノロジー企業において、日本の規制要件を遵守しながら、グローバルと連携した最先端の臨床研究をリードしていただきます。高度な専門性と倫理観を武器に、KOLとの強固な信頼関係を築き、次世代の標準治療を確立するやりがいを実感してください。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ▼このポジションで実現できること 🔹世界最先端の医療技術へのコミット：循環器・心臓血管領域など、業界をリードする革新的なデバイスの臨床開発に直接携われる。 🔹グローバル水準のキャリア形成：世界各国の拠点と連携したプロジェクトを通じ、日本に留まらないグローバルな視点とスキルが身につく。 🔹圧倒的なウェルビーイング：育児補助や介護休暇、ハイブリッドワークなど、長期的なキャリアを支える充実した支援制度。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【業務内容】 ①戦略的モニタリングとプロジェクト推進：治験および市販後調査の計画策定から進捗管理、報告書作成までをワンストップで主導。 ②ステークホルダー・マネジメント：大学病院等の基幹病院における手続きや、KOLとの学術的・戦略的な関係構築。 ③品質保証とリスクマネジメント：GCPおよびISO14155を遵守した安全管理、不具合報告、および品質の徹底した担保。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【この仕事の魅力】 ✅圧倒的な製品力とポートフォリオ：各治療領域で高いシェアを誇る製品群。常に「患者様への価値最大化」を軸に据えた論理的な意思決定が可能。 ✅経営基盤と教育リソース：e-learningやメンタープログラムなど、自律的な成長を促すための投資を惜しまない学習文化。 ✅社会的インパクト：1秒間に2人の人生を変えていると言われるグローバル規模の影響力を持ち、自身の仕事が直接「命」に繋がる。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【得られるスキル・経験】 📖メドテック領域の高度な専門知識：循環器・心臓血管等、参入障壁の高い領域における臨床研究の深い知見。 📖グローバル・コミュニケーション能力：時差を超えた海外拠点との会議や、英語を用いた業務関連文書の読解・作成を通じた実務スキル。 📖次世代のリーダーシップ：新人・ジュニア層の育成や、リーダー候補としてのプロジェクト・マネジメント経験。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【キャリアパス】 ・短期（2年〜）：担当領域のシニアモニターとして、高難易度な臨床研究プロジェクトを完遂。 ・中期（5年〜）：プロジェクトマネジャーやチームマネジャーとして、組織運営や戦略策定に参画。 ・長期（10年〜）：グローバル拠点での活躍や、臨床開発・メディカルアフェアーズ等の部門を統括する役職へ。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【プロジェクト事例】 📝「世界同時開発プロジェクトの日本推進」：最新の医療デバイスの導入に際し、グローバルプロトコルと日本の規制を整合させ、国内での迅速な承認取得を実現。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【働き方・環境】 ✅フレキシブルなハイブリッド体制：月1回程度の出社をベースとした在宅勤務の活用が可能。 ✅ライフイベントへの手厚いサポート：年間最大36万円の育児費補助や、養子縁組・介護時の特別休暇制度など。 ✅ダイバーシティ＆インクルージョン：女性の活躍推進やメンター制度が根付いた、多様性を尊重するカルチャー。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【まとめ】 医療の可能性を広げ、障壁を取り払うのは「人」の力です。 世界的な安定基盤と挑戦的なプロジェクトが共存するこの環境で、あなたのスペシャリティを最大限に発揮しませんか。
求める能力・経験
■必須要件 ・医療機器、製薬、またはCROでの臨床開発モニター経験（5年以上） ・大学病院等の基幹病院の担当経験 ・学士以上（医学、薬学、看護学、生命科学、工学関連分野） ・GCPに関する深い知識 ■歓迎要件 ・循環器、心臓血管領域の経験 ・リーダー経験、または後進の育成経験 ・KOLマネジメントの経験 ・ISO14155の知識 ■求める人物像 ・能動的に考え、高いコンプライアンス意識を持って行動できる方 ・優れたコミュニケーション能力と問題解決スキルを持つ方 ・変化を楽しみ、積極的に学び続ける姿勢をお持ちの方
事業内容
世界最大級のヘルスケアテクノロジー企業。最先端の医療機器およびソリューションの提供。
エージェント求人 【東京／埼玉】薬事申請／未経験歓迎／賞与実績4.8ヶ月／残業月10時間程度
450~550万
- 医療/ヘルスケア
- リース/レンタル
- メンテナンス
- 病院
- 教育
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 薬事情報システム管理
- 薬事法
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- 輸入機器薬事申請
- グローバル薬事対応
- 輸入医薬品薬事申請
- 新規開発機器薬事申請
- 承認後薬事変更手続き対応
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 英語ライティング
- 開発
- 医療機器保守
- 戦略立案
アイ・エム・アイ株式会社埼玉県越谷市, 東京都墨田区もっと見る
仕事内容
ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 ■組織構成：薬事チームには、現在6名の社員が在籍しております。 ■当社の魅力： 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社】 1979年に、当社は治療機器分野では国内最初となるフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足しました。 また、1994年には治療機器分野で国内最初のレンタルシステムを発足しました。 人工呼吸器を中心にメンテナンスサービス事業をスタートし、病院の保守管理体制を支援しており、年間フルメンテナンスやオンコールサービスなど当社独自の豊富なメンテナンスコースを用意しています。 【無借金経営で堅実な成長を続けています】 当社は、現在、「2030年ビジョン」を掲げ、更なる躍進を図っています。 “信頼され、選ばれ続ける次世代サービスプラットフォーム”をビジョンに、変革する医療現場が求めるサービスを提供し続けることを目指します。 【充実の福利厚生】 社員が自律、連携を促進しながら働けるエキサイティングな「創発」の場と「学ぶ」機会を提供し、働きやすく、かつ自律的なキャリアアップの為の支援を行っております。 ※詳細は福利厚生欄を参照
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれも満たす方 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方
事業内容
医療機器の開発／輸入／販売／レンタル／メンテナンス
エージェント求人 【業界未経験歓迎】フィールドエンジニア / CT・MRI等◆GEへルスケア・ジャパン株式会社◆
450~700万
- 医療/ヘルスケア
- 点検
- 画像診断機器
- 病院
- 病院訪問
- 病院施設用機器
- 医療機器保守
- 医療機器
- 修理/修繕予測
- 整備/修理職担当
- メンテナンス
- 定期メンテナンス
- 設備メンテナンス
- 機械メンテナンス
- 部品交換
- 部品発注
- 部品在庫管理
- 部品検査
- 画像診断機器品質管理
- 新規設備導入
GEへルスケア・ジャパン株式会社埼玉県さいたま市, 大阪府吹田市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
○画像診断装置の新規導入に伴う設置業務、アップグレード業務ならびに修理対応や点検などの保守業務を担当。 ○医療情報の専門知識を生かし顧客との会話を通じて顧客のニーズを引き出し提案を行うことで顧客満足度の改善維持につとめる。 ○画像診断機器営業およびサービス本部内外関連部署関係者と情報共有を行い業務遂行を円滑に進める。 【具体的な業務内容】 ○病院内における画像診断装置（CT/MRI等）の新規設置、導入業務。 ○顧客装置の安定稼働を目的として保守点検および故障修復業務とそれに伴う請求等の業務。 ○顧客とコミュニケーションを行い、顧客満足度の改善維持向上を行う。 ○顧客からのクレームを受け部内外関係者へ適切にエスカレーションを行い問題解決を図る。 ○業務を通じて発見された改善機会等について、積極的に部内関係者と協議し改善を図る。
求める能力・経験
【必須】 ○電気/機械系のフィールドサービス経験 1～2年以上 （医療業界未経験者の場合は電気/コンピューター/ネットワークの基礎知識） ○顧客に論理的に発生事象を説明できるコミュニケーションスキル ○オペレーション改善を目的として自分の考えを持ち提案し実行する能力 ○マニュアルを読解し点検・修理を正確におこなうスキル ○顧客サイトにて発生した問題を正確にエスカレーションし解決へ導く能力 ○普通自動車免許 【歓迎】 ○X線作業主任者資格 ○英語力
事業内容
GEヘルスケア・ジャパン株式会社は米国に本社を置くGE HealthCareの日本法人として設立されました。 画像診断、診療支援、モニタリング、体外診断、デジタルヘルスなど、多岐にわたる医療ソリューションを提供しています。 主な製品にはMRI、CT、超音波、X線といった画像診断装置のほか超音波診断装置、集中治療用の患者モニタリング機器、麻酔器などがあります。 これらは大学病院や地域中核病院をはじめ、多くの医療機関で導入されており、医療の質と効率の向上に貢献しています。
エージェント求人 【東京】クリニカルスペシャリスト/看護師・臨床工学技師の方歓迎◎賞与実績4.8ヶ月
450~600万
- 検査機器調整/検査
- リース/レンタル
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- 営業支援
- 臨床検査
- メンテナンス
- 病院
- 営業
- 医療機器
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- クリニック看護
- 工学分野
- 市場トレンド分析
- 市場分析
- 市場調査
- 市場レポート活用
- クリニック
- 分析
アイ・エム・アイ株式会社東京都墨田区もっと見る
仕事内容
人工呼吸器でトップシェアを誇る医療機器輸入商社である同社にて、 看護師または臨床検査技師の知見を活かして、医療機器の臨床サポートや営業支援を中心に、下記業務をお任せいたします！ ・臨床サポート（医療従事者に対する取扱い説明/勉強会の実施） ・営業サポート（医療機関でのプレゼン/医局説明会/臨床デモの実施） ・医療現場のニーズ把握と新たな市場領域の開拓 ・社内研修および勉強会の実施 ・学会レポート作成・社内共有 ※国内出張が発生いたします ■組織構成 カスタマーソリューション推進部は12名で構成されている組織です。 ■当社の魅力： 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社】 1979年に、当社は治療機器分野では国内最初となるフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足しました。 また、1994年には治療機器分野で国内最初のレンタルシステムを発足しました。人工呼吸器を中心にメンテナンスサービス事業をスタートし、病院の保守管理体制を支援しており、年間フルメンテナンスやオンコールサービスなど当社独自の豊富なメンテナンスコースを用意しています。特に同社の人工呼吸器は知らない人はいないほどの知名度があります。
求める能力・経験
■必須要件： ・看護師または臨床工学技士の資格をお持ちの方 ■歓迎要件： ・急性期領域での臨床経験者 ・呼吸器管理に関する経験者
事業内容
医療機器の開発／輸入／販売／レンタル／メンテナンス
エージェント求人 マテリアルイノベーション事業本部｜CR推進 部門長/部門長候補/マネージャー
900~1200万
- カーボン/炭素
- 環境/リサイクルプラント
- 建材
- 製品
- 進捗管理
- ネットワーク
- 自動車
- ブランディング
- アライアンス
- 石灰石
- 広報
- 営業
- パートナー
- 研究開発
- 発電所
- 開発
- 販売
- プラント設計
- プラント
- 戦略立案
- 製品開発
- 販売戦略立案
- プロジェクト
- 樹脂/プラスティック
- 化学/素材プラント
- 機械/電気プラント営業
- 化学/素材プラント営業
- 建設プロジェクト
- 工場
株式会社TBM東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■仕事についての詳細: 【募集背景】 TBMは、石灰石を主原料とする新素材「LIMEX」に続き、排出されるCO₂を負の遺産ではなく価値ある「資源」へと転換する、カーボンリサイクル（CR）事業を本格始動しています。 私たちが目指すのは、火力発電所や製鉄所などの大規模排出源の隣接地にCCU(Carbon Capture and Utilization)プラントを構築し、回収したCO₂から高付加価値な原料（CR炭酸カルシウム）を生成、さらにそれを建材やプラスチック代替素材へと循環させる「地産地生」モデルの確立です。 2050年のカーボンニュートラル実現に向け、政府、自治体、そしてグローバル企業が熱い視線を注ぐこの巨大な新市場において、プラントの社会実装から、原料・素材の用途開発、さらにはカーボンクレジットを通じた環境価値の創出まで、カーボンリサイクル事業を一気通貫で牽引する部門長候補を募集します。 【事業フェーズ】 「研究開発から「大規模社会実装」のステージへ」 これまでの「素材をつくる」フェーズから、「CO2そのものを資源としてハンドリングし、循環させるインフラをつくる」フェーズへ。私たちは、日本発の技術を武器に、海外の巨大市場やグローバルなEPCパートナーと共に、まだ世界に存在しない規模の炭素循環モデルを構築していきます。 ＊昨年の12月にカーボンリサイクル素材のプラント建設、製造に向け、石炭火力発電事業会社のVAPCO、ベトナム大手建設会社のViet Haiと協力して、炭素回収・利用プロジェクトの実現に向けた基本合意を締結しました。 「横須賀モデルで、国内外のサプライチェーンに拡げる」 TBMは2023年4月から神奈川県横須賀市にてリサイクルプラントの本格稼働を開始しており、これにより市中に出た廃プラスチックを回収・再生利用を行うマテリアルリサイクルが可能となり、従来の再生材と比較して付加価値の高い再生材の開発に取り組んでいます。2022年4月にプラスチック資源循環促進法が施行され、国内外でバージンプラスチックの代替素材へのニーズやプラスチックのリサイクルニーズが高まっており、よりエキサイティングな事業フェーズに突入します。 【仕事内容】 CR 事業の責任者候補として、プラントの社会実装から、原料・素材の用途開発、さらにはカーボンクレジットを通じた環境価値の創出まで、カーボンリサイクル事業を一気通貫で牽引頂きます。 事業化初期フェーズにおいて、CO₂固定化素材の社会実装を主導し、建材・住宅・化学・エネルギーなど多業界の企業と共に、新たなカーボンリサイクルエコシステムを構築していただきます。 ＜主な業務内容＞ CR 事業の戦略立案と推進（市場選定、事業モデル構築、販売計画策定） 建材・住宅・自動車などのメーカー向けスペックイン営業／サンプル提供・評価対応 建材メーカー・住宅メーカーとの共同開発・用途開拓（例：CO₂を閉じ込めた建材の製品化推進） 素材販売からライセンシングまでを含む事業スキーム構築（CO₂排出事業者とのアライアンス、契約/NDA交渉） プロジェクトマネジメント（プラント設計や日揮などのエンジニアリングパートナーへの指示・進捗管理） ショールーム・展示会などを通じた広報・ブランディング戦略の推進 社内技術チーム・研究機関・行政との連携による社会実装支援 ※TBM、カーボンリサイクル技術を用いた低炭素素材「CR LIMEX」の販売を開始 ポジションの魅力 世界的に注目されるカーボンリサイクル市場の中で、“CO₂を資源化する”という新産業領域を創る中心的ポジション。 事業立ち上げフェーズのため、素材設計・用途開発・営業・広報・プラント戦略など、幅広い裁量を持って推進できます。 TBMが持つLIMEXの社会実装実績、行政・産学連携ネットワークを活かし、国内外での普及をリードできます。 将来的には、カーボンクレジット創出などGX領域全体を統括するリーダーシップポジションへの展開も可能です。 【メッセージ】 TBM Compass*1に共感し、サステナビリティ革命を起こすべく、一緒に地球規模の挑戦をしていただける方からのご応募を心よりお待ちしております。
求める能力・経験
必須スキル・経験 メーカー（建材・化学・住宅など）向けのスペックイン営業または事業開発経験 └顧客の製品開発プロセスを理解し、サンプル提供〜採用仕様化/スペックインまでをリードした経験 あるいは、化学プラントなどの工場建設プロジェクトを推進した経験 （商社、化学メーカー、プラントメーカー、機械メーカー等の出身で、工場建設に関わるステークホルダーとのコミュニケーションが取れる方） 歓迎スキル・経験 ・素材・化学・樹脂・コンパウンドなど、マテリアル系商材の営業・事業開発経験 ・商社／素材メーカーなどでの販売戦略立案・パートナー開拓の経験 ・ピープルマネジメントの経験 求める人物像 ・企業理念体系 TBM Compass（Mission/Vision/Values）に共感する方 ・何百年も続くような事業/会社創りに挑戦したい方 ・日本発の技術/仕組み/価値観をもって地球規模に挑戦し、一緒に大きな感動を得たい方
事業内容
-
エージェント求人 🔴限定公開求人🔴外資系・Service部門TOPポジションのご相談
1000~1500万
- モニタリング
- 事業計画
- コスト削減
- 資料作成
- 予算策定
- 予算計画
- 予算管理
- マネジメント
- 戦略立案
- レポーティング
- PL管理
- サービス改善提案
- 修理/修繕費用試算
- 分析機器保守
- 検査機器保守
- 医療機器保守
- 点検
- カスタマーサポート/コールセン...
- ソフトウェア
- 工学分野
- プロジェクトマネジメント
- 研究開発部門連携
- 研究室訪問
- 研究者協働
- 機械据付工事
- 据付時適格性確認/IQ
- OQC
Tecan Japan K.K.神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
Objectives and scope of the job ・日本におけるサービス組織の全活動を計画・統括・管理し、顧客志向のプロフィットセンターとして組織を構築・運営・最適化する ・サービス部門および会社全体の売上目標、業績目標、組織目標を達成する ・顧客満足度、サービス品質、生産性および収益性の維持・向上を図る ・経済合理性および契約上の義務を考慮した上で、顧客へのサービスサポートを提供する ・装置の設置、アプリケーション設定、保守、トラブルシューティング、修理、その他必要なサービス支援業務を統括する ・顧客課題を解決し、装置の最大限の稼働率および機能性を確保する ・グローバルサービスマネジメントと連携し、サービス活動および業績に関する必要情報を適時更新する Responsibilities/Accountabilities/Main task ・ 日本におけるサービスおよび消耗品ビジネスの P&L（損益）責任を担う ・ サービスおよび消耗品ビジネスの成⾧および財務目標達成に向けた戦略立案および戦術計画を策定する ・ コストの推移をモニタリングし、コスト削減の可能性を実現する ・ 事業計画、売上計画および経費予算を策定する ・ 各種レポーティング業務（統計資料およびプレゼンテーション資料の作成を含む）を担当する ・ サービス要員のリソース計画を行い、生産性をモニタリングする ・ サービス要員のトレーニングレベルおよび専門性を管理・最適化する ・ サービスプロセスの理解および遵守を促すため、メンバーの指導・動機付けを行う ・ 顧客クレーム、納期超過、その他重大事案に関する問題をエスカレーションする ・ 会議、リファレンス対応、ワークショップ、トレーニングに参加する ・ 最短対応時間、最小移動コスト、優先順位などの基準に基づき、あらゆるサービスオーダーの実行を自ら行い、または委任・管理する ・ 営業活動、製品デモ、展示会などにおいて営業チームをサポートする ・ 各種サービス業務に関する見積書を作成し、営業提案に対する情報提供および支援を行う ・ 業務に関連する各種連絡業務および事務処理を行う ・ 品質保証関連業務を支援・実行する ・ 必要に応じて、自らサービス業務を実施する
求める能力・経験
・機械工学、電気工学、ソフトウェア工学分野の学士号 ・マネジメント経験 ・ライフサイエンス分野におけるサービス業務経験 5 年以上 ・サービス契約の交渉および締結経験 ・英語:ビジネスレベル（流暢） ・プロジェクトマネジメントスキル
事業内容
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