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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,817件
企業ダイレクト 【製造計画管理/係長候補】麻酔針・医療用特殊針メーカー/年休126日/残業15H
400~600万
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
医療用特殊針の製造現場での針加工（金属加工）にて、パート従業員のマネジメントと生産計画業務をお任せします。将来の幹部候補として他部門を経験いただく可能性もあり、ジェネラリストを目指していただきます。 【詳細】 ■現場内組織、体制づくり ■製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ■製造管理、現場改善業務 ■人材育成 ※製造現場は3部門に分かれており、いづれかをお任せ致します。
求める能力・経験
【必須】■製造現場技術者■生産計画/工程管理/工程改善の経験■業務マネジメント経験 【尚可】■生産技術の経験者■医療系商品や大量消耗品の製造現場のご経験 【魅力】医療用特殊針というニッチ業界に特化した医療機器メーカーです。海外から高い評価を得ており、売上高の85％は海外が占めております。また当社の医療機器は参入障壁が高くニッチトップを維持しております。各国大手医療機器メーカーへのOEM製品販売をメインに、さらなる事業展開を目指しております。
事業内容
■医療機器製造・輸出・国内販売 【輸出先】北米・欧州を中心に世界55ヵ国以上へ輸出を行っています。
企業ダイレクト 【東京】安全性（PV）担当者/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
医薬品および医療機器の安全性管理（PV）業務をご担当いただきます。 市販後および治験における安全性情報の評価・報告を通じて、製品の適正使用と安全性確保を支えるポジションです。 ■有害事象・不具合情報の収集、モニタリング ■グローバル安全性データベースへの入力・管理 ■市販・治験安全性情報の受付・評価・報告、文献一次評価 ■安全性定期報告・治験定期報告の作成補助 ■再調査作成、当局報告対応、SOP整備および電子文書管理
求める能力・経験
【必須】■安全性管理業務の実務経験3年以上■安全性データベースの使用経験■GPSP／GCPなど国内法規制の理解および遵守経験 ■市販または治験安全性情報の受付・評価・報告経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
企業ダイレクト 【海外薬事・品質保証】異業界出身者歓迎／年休120日／車・バイク通勤OK★
600~800万
株式会社フジフレックス奈良県生駒市もっと見る
仕事内容
弊社は、整形外科向け医療機器の開発・製造販売を行っています。今後、さらなる医療分野への貢献を目指し、薬事業務、品質管理システム構築(海外対応含む)、維持管理をお任せします。 ・医療機器(薬機法クラス１～３)の薬事申請・照会・調査対応 ・QMS適合性調査やISO13485監査への対応支援 ・薬機法に基づく規制遵守に関する業務（手順書作成・運用、企画および製造部門との連携等） ・不適合品調査・分析及び製造工程へのフィードバック ・ISO13485、ISO9001のマニュアル改訂及び付属資料の改定 ・契約書の作成・精査・締結 など
求める能力・経験
【必須】海外向け医療機器の薬事申請または品質保証の経験（品質保証の経験は業界不問／化粧品・食品・化学・医薬品など歓迎） ※「法律や規格文書を読むことに抵抗がない方」を求めています。 【採用の背景】 管理医療機器、高度管理医療機器の製品プロダクトのさらなる拡充を計画しており、その中心メンバーとして薬事・品質保証の役割を担う人材を募集しています。弊社にとって新しい挑戦を同時並行で進めており、多岐にわたる業務に携わって頂きます。
事業内容
■外科用手術器具の設計開発・販売 ■医療用滅菌ケースの設計開発・販売 ■医療用モニターカートの設計開発・販売
エージェント求人 ※confidential※【福岡】医用分析装置（生化学・免疫分析）の検査DX推進
450~1000万
株式会社日立ハイテク九州福岡県大牟田市もっと見る
仕事内容
多くの品質保証職が「検査・判定中心」であるのに対し、本ポジションは ✔ AI外観検査装置の改善・最適化 ✔ 検査チェックポイント（約100項目）の最適化 ✔ 検査工程の効率化・自動化推進 ✔ 紙運用から電子化へのDX推進 など、“品質を作り込む側”に関われる点が特徴です。 単なる品質管理ではなく、生産技術・設備改善に近い業務内容となっています。 ■事業・社会貢献性 同社の生化学・免疫分析装置は世界中の医療現場で使用されており、 1日あたり約300万人分の検査を支える製品です。 品質保証業務を通じて、直接的に医療・社会インフラへ貢献できる環境です。 ■採用背景 当社は2016年に設立された比較的新しい会社です。福岡県大牟田市を拠点とし、バイオメディカル分野において、医用製品を通じて人と社会の発展のために、イノベイティブな製品の設計・開発・製造を行っています。当社は、更なる成長を実現するため、積極的な研究開発、設備投資、事業投資をこれからも行っていきます。 昨今、デジタル化の波が押し寄せる中、当社もDX化に積極的に取り組んでおります。業界全体での変革が求められる中、私たちはさらに増産体制を強化し、次なるステージを目指しています。この挑戦を共に乗り越え、未来の成長を支える一員として、製造現場のDX化を加速させ、ゆくゆくは設備・生産の合理化を担って頂けるような方を募集しております。 ■仕事の魅力 ・日立は、日本とは違う気候、風土でも検査を行っていただける製品を提供しています。全世界で人々の健康に貢献しており、一日当たり300万人相当の検査を日立自動分析装置が担っています。診断の深化と、人々のQuality of Life向上をめざし、一人ひとりに最適なヘルスケアサービスと持続可能な社会システムの実現に貢献でき、今回は生産の効率化という観点から、人々の健康に寄与できるやりがいの感じられるお仕事です。
求める能力・経験
・品質保証／品質管理経験 ・製造業における検査工程理解 ・設備・生産技術・制御系知識歓迎 ・AI検査／画像検査／自動化への関心
事業内容
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企業ダイレクト 【東京】データマネジメント(DM）/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
製薬メーカー向けに製造販売後調査・治験のデータマネジメント（DM）を担当。CRO管理を含むメーカー側ポジションとして、立ち上げからクローズまで一貫してプロジェクトを推進します。 ■立ち上げ業務（CRO選定・業務設計・計画策定） ■CROからの問い合わせ対応および窓口業務 ■EDC運用支援、データクリーニング、コーディング ■進捗管理および成果物レビュー・検収 ■データロック、システムクローズ対応 ■業務効率化提案およびドキュメント整備
求める能力・経験
【必須】■製造販売後調査または治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDC使用経験 ■GPSP／GCPなど関連規制の理解と実務経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
企業ダイレクト 【薬事・QMSエキスパート】マイクロ手術支援ロボット開発
600~1650万
クオリィ株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
マイクロサージャリー支援ロボットの開発・製品化に向けて、薬事戦略とQMS構築を主導していただきます。技術と臨床をつなぐ要として社会実装を加速させる重要なポジションです。 PMDAおよびFDAでの承認取得を見据え、開発初期から規制要求を開発プロセスへ落とし込み、申請に耐えうる設計管理・文書体系・リスクマネジメントを整備します。さらに、医師との連携による試験プロトコル設計やエビデンス創出（論文戦略を含む）を推進いただきます。 ※マイクロサージャリー：顕微鏡下で、神経系やリンパ腺などの微細な組織を扱う外科手術手法の一種
求める能力・経験
【必須】■医療機器における薬事対応、又はQMS構築・運用の実務経験（5年以上）■ISO 13485に準拠したQMS（文書化、教育、監査対応等）の立上げ／運用経験■英語での薬事・品質に関するコミュニケーション能力 【歓迎】■FDA向け申請に関する実務経験■リスクマネジメントおよび設計管理の実務経験■試験プロトコル設計、臨床エビデンス／論文戦略の推進経験■スタートアップのスピードに適応し、自ら手を動かして自走できる方■前例にとらわれず、目的から逆算して改善・推進できる方 ■担当領域を超えた協力を惜しまず、チームの士気を高めながら前進できる方■社会課題の解決に情熱を持ち、変化や制約を前向きに楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 🔷【新規求人】 山口県宇部市勤務 臨床検査薬の原料製造担当者／細胞培養や抗体精製など
400~600万
富士レビオ株式会社山口県宇部市もっと見る
仕事内容
＜募集概要＞ 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは： 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 ＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 ＜このポジションの魅力＞ ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
求める能力・経験
＜学歴＞ 大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） Better： ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能
事業内容
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企業ダイレクト 【大月/医療機器開発】動脈硬化測定装置(特許有)等オリジナル装置開発
400~630万
山陽精工株式会社山梨県大月市もっと見る
仕事内容
当社の医療機器(オリジナル製品として動脈硬化測定装置(特許あり)、痛み測定装置など)の開発業務を担当いただきます。開発業務は既存装置の改良や、新規医療機器の開発まで幅広くお任せする予定です。 【詳細】開発段階では、法人や大学との共同研究をすることもありますし、当社独自で開発を行うこともあったりと様々です。そのため当社にしかない知見や、技術的に優れた他社や大学の知見を習得しながら開発をしていける環境です。 ※月に数回営業と同席する出張の可能性があります。 ★当社の医療機器の詳細は以下ご確認ください：https://sanyoseiko.co.jp/medical/tech ※変更の範囲：会社が定める部門と業務
求める能力・経験
【必須】■製造業における開発に関わる何かしらの経験をお持ちの方(新製品開発のプロジェクトに関わっていた方などは歓迎です) 【歓迎】■医療機器の開発経験■TOEIC(R)テスト650点以上 ■臨床検査技師もしくは臨床工学技士の資格保有者 【当社の強み】当社内に設計担当、製造担当も在籍しているため、コミュニケーションを取りながら製造現場を見て開発を進めることができます。そのため変更や改善をすぐに進めることができ、お客様に満足いく製品をお届けできると共に、開発担当として実際の製品ができあがる工程にも携わりながら開発を進められます。
事業内容
医療機器事業、自社医療機器製造販売、設計・製造受託サービス、法規制(薬機法)対応サービス、SMT事業（自社高温観察装置「SMT Scope」）モノづくり事業（光学機器、航空機部品、電気自動車部品等の高精度・難削材加工、産業機器等の高精度組立）
エージェント求人 【サービスエンジニア】旭化成G／大阪市・福岡市／医療機器の技術サポート／第二の創業期メンバー
500~900万
旭化成メディカル株式会社大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
＜募集職種・募集背景＞ 【募集職種】サービスエンジニア・フィールドエンジニア 【募集背景】旭化成メディカルは2025年4月に独立し、医療機器専業の新会社として新たな出発をしました。「第二の創業」を迎える中、血液浄化装置の保守・技術サポート体制を強化するため、新たな仲間を募集します。 ■具体的な業務内容 血液浄化装置の設置から定期点検、修理、医療スタッフへの技術サポートまで、フィールドでのエンジニアリング業務全般を担当いただきます。 1．保守点検：血液浄化装置の設置、定期点検、保守、修理対応 2．技術支援：故障診断、トラブルシューティング、部品交換、性能試験、調整 3．説明・報告：医療スタッフへの操作説明、技術的な問い合わせ対応、報告書作成 4．その他：直行直帰や出張を伴う広域メンテナンス（大阪・福岡を拠点としたエリア担当） ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・2025年4月より「第二の創業」を迎え、活気ある環境で組織構築に携われます。 ・血液浄化製品のリーディングカンパニーとして、他社にはないオンリーワン製品を扱っており、医療に直接貢献している実感を強く得られます。 ・緊急対応以外の土日勤務はほぼなく、ワークライフバランスを保ちながら専門性を高めることが可能です。 ・将来的に東京本社でのスタッフ業務や、リーダー職へのキャリアステップも用意されています。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1〜3年後：研修やOJTを通じて製品知識を習得。定期点検や修理を一人で完結し、医療スタッフとの信頼関係を構築できるレベルを目指します。 ▼3〜5年後：高度なトラブルシューティングを主導し、後輩への技術指導やチーム運営を担うリーダー職へのキャリアアップを期待しています。
求める能力・経験
＜必要な業務経験/スキル＞ 以下1〜3のすべてを満たす方 1．電気・電子・機械工学の基礎知識 2．サービスエンジニア（メンテナンス業務）の経験 3．顧客（医療従事者等）とのコミュニケーションを重視できる方 ※医療機器の経験は不問です。他業界からエンジニアとしてキャリア入社された方が多数活躍しています。 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・医療機器関連の業務経験（フィールドエンジニア等） ・病院内での装置設置や操作説明の経験 ＜望ましい資格＞ ・普通自動車免許 ・修理業責任技術者（入社後の取得も可能）
事業内容
・マテリアル領域 ケミカルをベースとした高度な技術と新たな発想で、環境にやさしく付加価値の高い素材・製品を開発し、未来のくらしをリードします。 ・住宅領域 戸建住宅「へーベルハウス」と軽量気泡コンクリート「へーベル」を中心に、人と環境にやさしい技術とサービスで、安全・安心で快適な住まい方を提案します。 ・ヘルスケア領域 専門性のある高度な技術を進化・融合させ、社会が求める医療ニーズに応えることで、患者様のQOL（生活の質）の向上に貢献します。
エージェント求人 【サービスエンジニア/東京】旭化成G・技術リーダー候補／グローバル展開を技術面から牽引
500~1100万
旭化成メディカル株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
＜募集職種・募集背景＞ 【募集職種】医療機器エンジニア（血液浄化装置の海外技術サポート） 【募集背景】旭化成メディカルは2025年4月に独立し、医療機器専業の新会社として「第二の創業」を迎えました。今後の重要テーマである海外事業強化に向け、血液浄化装置のグローバル展開を技術面から支え、海外代理店の育成・支援を主導する中核メンバーを募集します。 ■具体的な業務内容 血液浄化装置に関する技術的知識を活かし、国内外の代理店エンジニアの育成・支援を担当いただきます。 1．技術支援：国内外代理店のメンテナンス要員に対する技術サポート・支援 2．教育企画：装置の構造・機能・保守手順に関する教育プログラムの立案・実施 3．技術資料作成：海外展開に伴う技術資料の作成および関連部署との連携 4．その他：VR等のDXツールを用いた海外対応の企画、年1回程度の海外出張など ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・2025年4月より医療機器専業会社として独立し、意思決定の早い活気ある環境で「第二の創業」に携われます。 ・自社製品は機能性・信頼性において高い評価を得ており、技術サポートを通じて世界中の医療に貢献している実感が得られます。 ・将来的に海外技術サポートの責任者やグローバル戦略立案に関与するなど、大きなキャリア形成が可能です。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1〜3年後：装置の構造・保守手順を熟知し、海外代理店向け教育プログラムを一人で完結できるレベルを目指します。 ▼3〜5年後：技術リーダーとして海外代理店のメンテナンス体制構築を主導。複雑なトラブルシューティングや重大案件の対応をリードする役割を期待します。
求める能力・経験
＜必要な業務経験/スキル＞ 以下1〜3の知見をすべてお持ちの方 1．電気・電子・機械工学の基礎知識 2．サービスエンジニア（メンテナンス業務）の経験 3．ビジネスレベルの英語力（目安としてTOEIC700相当） ※医療機器のエンジニアリング経験は不問です。入社後の教育体制がしっかり整っています。 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・医療機器関連の業務経験（フィールドエンジニア、技術サポート等） ・代理店や顧客に対する技術指導、教育プログラムの実施経験 ＜望ましい資格＞ ・普通自動車免許 ・TOEIC 700点以上
事業内容
・マテリアル領域 ケミカルをベースとした高度な技術と新たな発想で、環境にやさしく付加価値の高い素材・製品を開発し、未来のくらしをリードします。 ・住宅領域 戸建住宅「へーベルハウス」と軽量気泡コンクリート「へーベル」を中心に、人と環境にやさしい技術とサービスで、安全・安心で快適な住まい方を提案します。 ・ヘルスケア領域 専門性のある高度な技術を進化・融合させ、社会が求める医療ニーズに応えることで、患者様のQOL（生活の質）の向上に貢献します。
エージェント求人 ダイハツ【大阪】運動性能・騒音振動・衝突安全を担う車両性能評価（実車試験含む）
450~900万
- 品質管理
- 自動車/輸送機器
- 解析結果評価
- マネジメント
- 自動車
- 提案
- テスト
- 製品
- 製品開発
- チームリーダー
- 自動車/輸送機械
- プロジェクト
- 計測機器
- 開発
- 運動
- センサ
- 分析
- 産業機械
ダイハツ工業株式会社大阪府池田市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 車載品質向上に向けた各分野の性能評価をご担当いただきます。試作車両を用いた性能評価やデータ計測、官能評価および改善提案をおこない、次世代の安全・快適なクルマづくりに貢献していただきます。以下のような専門分野ごとにチームを編成し、各プロジェクトを遂行します。 【具体的には】 ・実車試験の実施（テストドライバー業務を含む） ・試験前の準備（車両や設備の調整、センサ類の設置） ・各種計測機器を用いた性能データの取得・分析 ・評価結果に基づく改善提案および報告書の作成 ・試験環境の維持・整備、計測機器の管理 【担当分野例】 ご経験・希望に応じて以下のいずれかの分野を担当していただきます： 衝突安全評価/NV（騒音・振動）評価/信頼性評価/運動性能評価/人間工学評価/熱・空調評価/動力制御評価 【仕事の進め方】 ・各分野ごとに5～10名のチーム体制で業務を行います。 ・試験内容に応じて数日～数週間にわたってプロジェクトを進行します。 ・試験計画、車両準備、実施、データ処理、報告までを一貫して担当します。 ・他部門やグループ会社と連携しながら、製品開発に直結する技術支援を行います。 ・チームワークと個人裁量のバランスが取れた働き方が可能です。 【入社後のキャリアパス】 ・入社後はOJTを通じて評価フローや装置操作の基礎を習得いただきます。 ・1分野で3年程度経験を積んだ後、希望と適性に応じて他分野への異動やジョブローテーションも可能です。 ・中長期的には、評価業務のエキスパートまたはチームリーダー・マネジメント層としてのキャリアが期待されます。 【働き方】 ・残業時間：月20～30時間程度（繁忙期含む） ・在宅勤務：制度あり（月1～2日程度／試験業務中心のため出社中心） ・出張：半年に0～2回程度(日帰り～3日） 【仕事のやりがい、魅力】 単なる評価データの取得にとどまらず、クルマそのものの“走る・曲がる・止まる”といった基本性能から、快適性や安全性といったお客様の体験に直結する領域まで、多岐にわたる車両性能を自らの手で確かめ、改善へとつなげていく役割です。 試作車両に実際に乗り込み、自ら運転・操作を行いながら、走行感覚を評価したり、専門的な測定機器を用いてデータを取得・解析したりと、机上では得られない“本物のクルマづくり”の現場を体験できます。 クルマの動きや反応を五感で捉え、それを数値とともに技術的に言語化し、開発部門へフィードバックすることで、より安全で魅力的なクルマをつくり上げるプロセスに深く関わることができます。自身の携わった試験結果が実際の製品に反映され、市場に出たクルマが多くの人々の生活を支える――そんな確かな手応えと誇りを持てるポジションです。 クルマが好きな方、走る・操作することに楽しさを感じる方、製品の本質を「動き」で捉えたい方にとって、好きを活かすことができ、また感覚と数値の両面からクルマを見つめ、技術と情熱の両方を持って向き合うことのできる環境です。 【採用背景】 自動車業界を取り巻く技術革新が加速する中、製品の品質と安全性を担保する性能評価業務の重要性が一層高まっています。 当社では、認証試験・開発評価の工程最適化に伴い評価業務の需要が増加しており、新たな仲間を募集しております。
求める能力・経験
以下のいずれかの経験・資格をお持ちの方（業界不問） ・自動車整備士資格 ・計測器を用いた何かしらの評価経験 ・産業機械などのサービスエンジニアとしての業務経験
事業内容
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エージェント求人 メディカルライター/フルリモート/年収600万以上
600~1500万
- 編集
- 制作
- 執筆
- 病院
株式会社HOKUTO東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
【業務詳細】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当していただきます。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化していただきたいと考えています。 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築
求める能力・経験
■以下いずれかのご経験が必須となります ・医師としての臨床経験 5年以上 ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上
事業内容
医学情報へのアクセスをサポートするために開発された当社の医療プラットフォーム「HOKUTO」の医師ユーザー数は、リリース後、約4年で10万人(※日本の医師の約3人に1人)を突破しており、臨床現場への浸透が急速に進んでいます。当社は独自のデータや医師とのタッチポイントを武器に製薬・医療機器企業のデジタルマーケティング／営業変革を支援しています。
企業ダイレクト [豊中エリア]ラボ常駐フォロー・将来的には営業への異動可能性あり
450~600万
島津サイエンス株式会社大阪府内もっと見る
仕事内容
理化学機器の商社事業を展開する当社にて、製薬メーカーの研究所における常駐サービスをご担当。研究員が研究業務に専念できるよう、分析機器の管理や外部メーカーとの調整、事務サポートを一手に引き受けます。 将来的な営業職へのキャリアステップを見据え、顧客との信頼関係構築や課題の吸い上げを行う、当社の成長事業における重要職務です。 ■分析機器のリスト管理(Exce)）■操作マニュアル作成(PPT) ■外部メーカーへの修理依頼・立会い ■エンジニアの入館手続き対応 ■研究員からの相談対応・ニーズ深掘り ★複数名体制のため未経験からでも安心して業務を開始可能です。
求める能力・経験
【必須】■PCスキル（Excel、ピボットテーブル)■顧客対応・対話スキル ★研究者のニーズを汲み取り、信頼関係を構築できる方を求めます。 ★将来、営業職へのキャリアを目指す意欲ある方を歓迎します。 【当社の魅力】島津製作所グループとして、分析機器の供給から常駐支援まで一貫したサービスを提供できるのが強みです。研究員と日常的に対話するポジションのため、深い信頼関係を築き現場の潜在的な課題を発見する力が身に付きます。常駐サービスで現場経験を積んだ後は、営業職として活躍いただくことを想定しています。現場を知る営業として顧客から頼られる存在を目指せる、独自の成長環境があります。
事業内容
■分析測定/試験検査/臨床検査/真空/半導体製造及び検査/液晶注入及び検査/バイオ テクノロジー研究/理化学及びこれらの関連機器の販売■医療機器類/情報処理機器/ 高圧ガス及びこれらの関連機器の販売■劇物/毒物の販売■精密機器の移送 等
エージェント求人 フカイ工業秋田
400~450万
フカイ工業株式会社秋田県潟上市もっと見る
仕事内容
■ＩＳＯ９０００１に基づいた品質管理業務に従事して頂きます。 ・製品の品質、保証業務 ・医薬品とプラスチック製造の品質管理 ・品質マネジメントシステムの運用（監査）など ＊クリーンルームでの作業一部あり。
求める能力・経験
【必須】 ・製造業の品質管理業務経験者 ・品質マネジメントシステム（ISO9001など）に関する基本の知識を有する方 ・他部門や顧客との関係構築＋コミュニケーションが苦手ではない方
事業内容
医療部品・理化学機器・ゴム・プラスチック製品・金属製品の製造
エージェント求人 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー
1000~1300万
- 課長/マネージャー
- 梱包/包装
- 品質管理
- 製品
- 衛生管理
- マネージャー
- 課長
- 予算管理
- 顧客対応
- 監査
- 安全衛生管理
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 医薬/バイオ素材製造
- バイオ医薬品
- 医療/ヘルスケア
- 細胞/バイオ関連
- マネジメント
- 医療機器
- 製造管理
- バイオ医薬品生産
株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区もっと見る
仕事内容
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出） ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理
求める能力・経験
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。
事業内容
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
エージェント求人 医療機器薬事（管理職）
500~1000万
- 承認申請
- 医療機器
- 医療機器承認申請
- QMS
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業 東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 医療機器開発における薬事業務（管理職） 1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング 等 【仕事の魅力、キャリアパスなど】 ・リモートワークを主軸として業務に従事できます。 ・また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までの経験が十分に活かせます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 【歓迎スキル、経験】 ・医療機器薬事における以下の経験 1）薬事戦略立案 2）PMDA相談 3）薬事コンサルティング 4）QMS体制構築 5）海外製造所の登録申請 6）適合性調査対応 7）保険戦略 ・ラインマネジメント経験 ・英語力（会議で活用できるレベル）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 【福岡市】医療用カメラモジュールセールスエンジニア＆CS／海外販社支援／業界経験不問／トップメーカー
500~950万
- マネジメント
- コンサルティング業務
- プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- マニュアル作成
- 資料作成
- 製品
- 手術
- モジュール
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 顧客対応
- 営業
- 開発
- 要件定義
- 導入支援
- 医療機器
- 法人営業
- テクニカルマネジメント
- トレーニング実施
- ネットワーク設計
- 海外赴任
- ネットワーク
- 電気回路
- ソフトウェア
- ハードウェア
- 海外業務
- システム設計
- システム開発
- ソフトウェアエンジニアリング
- CD回路設計
- CPU回路設計
- DSP回路設計
- 回路シミュレーション
- GPU回路設計
i-PRO株式会社／セキュリティカメラ国内トップシェアメーカー／医療用カメラモジュールで世界シェアNo.1福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 メディカルビジョン事業における、海外販社や海外顧客への新製品導入や新規案件推進に向けた技術窓口として、プロジェクトマネジメントからプリセールス、技術提案、仕様協議、導入支援まで一貫してリードしていただきます。 担当製品：硬性内視鏡向け・手術顕微鏡向けカメラモジュール ＜メディカルビジョン事業＞ i-PROのカメラモジュールは、世界中で多くの医療機器メーカーに採用され、手術用顕微鏡や内視鏡などの医療機器に組み込まれています。 https://corp.i-pro.com/ja-JP/technology/medical-vision 【メディカルビジョン事業の特徴】 ・硬性内視鏡向け、手術顕微鏡向けカメラモジュールで世界シェアNo.1 ・海外向け売上が95％を占める 【業務詳細】 １）プロジェクトマネジメント 顧客及び前線の営業・セールスエンジニアの技術的な窓口として、企画・開発の段階に入った件名のマネジメントを行う。 ２）プリセールス／顧客開拓テクニカルサポート メディカルビジョン事業の新製品導入のため、硬性内視鏡・手術顕微鏡メーカーへの新規技術コンサルティングから商品提案・仕様協議・件名要件定義・商品導入時の技術サポートまで一連の顧客向けセールスエンジニア業務を行う。 3) 商品に関するドキュメント提供および管理 メディカルビジョン事業の新規件名推進のため、硬性内視鏡・手術顕微鏡メーカー等が商品を導入する際に必要な技術情報の収集と資料化・マニュアル化を行う。 4) 商品トレーニング 営業および各国メンバーに対する新製品や既存製品のトレーニングの計画策定と実行、およびマテリアル作成 5）既存品顧客対応サポート 状況に応じて、MVプロダクトチーム内の他のカスタマーサポート メンバーの既存品顧客対応業務を支援する 従事すべき業務の変更の範囲：会社が定める業務
求める能力・経験
【必須条件】 ・業務に関する会話が英語で出来ること。目安：TOEIC 750点、英検準１級 資格よりも実務での英語スキルを重視します（海外販社メンバーや顧客とのWebミーティング、メールでのやりとりができる） ・ 業務経験として３年以上の勤務を伴う技術的なバックグラウンド（ソフトウェア、ハードウェア不問） 例：電気回路設計、ソフトウエア設計、ネットワーク設計 ※カメラや医療機器業界の経験は不問、英語スキルと何らかの技術バックグランドがあれば、対象となります。 【歓迎条件】 ・カメラ・映像機器業界での経験 ・英語を使用する海外赴任、海外在住経験
事業内容
i-PROは、パナソニックから独立したセキュリティ、セーフティ、医療用エッジコンピューティングカメラの世界的リーディングカンパニーです。60年超におよび培われた高品質で信頼性の高いハードウェアを用い、画像を意思決定の現場で活用する最先端技術を開発しています。i-PRO製品は、容易にカスタマイズおよび統合ができるよう設計されており、お客様のあらゆる用途に柔軟に対応します。 AIを倫理的に責任をもって活用し、堅固なサイバーセキュリティを備え、持続可能なテクノロジーを提供します。
エージェント求人 キーエンス🔶【大阪】フィールドエンジニア（機器の立上げ、操作方法の説明、メンテナンス等）在宅あり
500~2000万
株式会社キーエンス大阪府高槻市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 お客様の現場に訪問し、レーザーマーカー、インクジェットプリンターの立上げ、使用方法の説明講習、メンテナンス、修理、バージョンアップや消耗品等の交換作業等を行います。 【やりがい】 ・お客様の製品に直接印字や加工をします。自分が立ち上げたレーザーや インクジェットプリンターで印字された商品を目にする機会も多くなり 自分の仕事の結果を市場で確認することができます。 ・高品質、高効率な印字・加工条件をお客様に提案することでお客様に 感謝されることも多く、非常にやりがいを感じることができます。 ・レーザーマーカーやインクジェットプリンター単体だけでなく、ファクトリー オートメーション全般に関わる機会が多くなります。最先端の商品製造現場に 直接立ち会える機会も必然的に多くなります。 【メッセージ】 当社は、ファクトリーオートメーションの世界で、クライアントの現場に入り、課題やデータを元に生産性や効率をあげるコンサルティングを行うことを強みとしてきました。実際に商品に接しながら現場ニーズを営業・商品開発部門へFBすることで、一層強みが増すことにつながります。 当社のコンサルティングセールスノウハウ×あなたの業務を融合させ新しい付加価値提案のかたちを創りましょう！
求める能力・経験
・普通自動車運転免許
事業内容
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エージェント求人 日立ハイテク【神奈川】粒子線がん治療装置（PBT）のフィールドエンジニア（現地サイトマネージャ候補）
524~860万
- エレクトロニクス
- プラント
- 医療機器
- パワーエレクトロニクス
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器プラント
株式会社日立ハイテク神奈川県鎌倉市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 粒子線治療製品本部 運用サービス部にて、粒子線治療装置の国内の各サイトにおける運転保守サービスを担っていただきます。 【職務詳細】 弊社の粒子線治療装置の保守業務全般を担当いただきます。 具体的には、顧客に出向いて現地での装置運転業務、保守点検業務、障害対応業務（国内においては薬機法に基づく修理業対応）、また作業を実施する上での作業計画書、報告書の記入、必要な機材の準備をお任せします。 粒子線治療装置は、真空機器、加速器、X線機器、大型回転ガントリ、位置決めソフトなど多様な技術で構成されており、幅広い知識を習得できます。 今回はこれらの機器のうち加速器機器の保守をお任せ予定です。 将来的には、顧客との作業スケジュールの計画のすり合わせをした上での点検業務の年間計画立案・調整を担っていただきます。 【入社後の流れ】 まずは加速器機器の習得からスタートいただき、現場での点検業務・障害対応を通じて装置理解を深めていただきます。 徐々に計画業務や顧客対応などにも携わっていただく予定です。 【粒子線がん治療装置とは】 粒子線がん治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どない患者への負担が小さいことを特徴とする治療装置です。 粒子線治療装置・サービスの提供により、世の中のがん患者の負担を軽減、今後更に進む高齢化社会においてQoLを向上し、誰もが安心して暮らせる社会の実現に貢献します。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長をめざして、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 【配属組織について】 ヘルスケア事業統括本部/治療システム事業部/粒子線治療製品本部/運用サービス部 配属となるチームは25名程度で年齢層は20~50代と幅広く在籍しています。密にコミュニケーションを取りながら仕事を進めることができます。社内外の研修、セミナー制度も充実しており、安心して業務に臨むことができます。また入社後1年ほどは、OJTの先輩の同伴の元業務に取り組んでいただくことが可能であり、育成体制が整っております。 【仕事の魅力】 世界のヘルスケアが直面する課題に各国の医療従事者、運転保守チームと共に日立粒子線治療装置のイノベーションで応える事業に貢献できます。本装置を導入する病院は各国を代表する基幹病院が主であり、常に新しい技術が求められる市場であると共に、今後の運転保守での高度化、AI、IoT技術導入による省力化、高効率化をめざし、社会のイノベーションに挑戦できます。 また多様な技術が集約された装置に関わることで学び続けられ、技術者としての成長が可能です。 【キャリアパスについて】 ・1～3年目：現場での技術習得頂きます。 粒子線がん治療装置（特に加速器機器）の構造や運用方法を現場で学びます。 点検業務、障害対応を通じて、装置全体の理解を深めて頂きながら、 他メンバーと連携しながら、実務経験を積み、技術者としての基盤を築いて頂きます。 ・3～5年目：計画・マネジメント業務へのステップアップ 顧客との点検スケジュール調整や作業計画の立案など、管理的な業務にも携わっていただきます。 チーム内でのリーダー的な役割を担い、後輩の育成や業務の最適化にも貢献頂きます。 ・5年目以降：組織を牽引するリーダーへ 組織全体を見渡し、チームマネジメントや戦略立案を担うポジションへ期待しています。 サービス部門の中核として、装置の運用効率化や新技術導入（AI・IoTなど）にも関与頂き、 将来的には、組織の長としてチームを牽引し、事業の成長を支える存在になっていただきます。 【働き方について】 ・深夜勤務につきまして、トラブル時以外はありません。 ・年間あたり20回ほど、土日のご出勤をいただきます。土日にご出勤いただいた場合は、 平日に代休を取得いただきます。 ・国内出張が月2~3回程度発生します。主に週末に対応いただくケースが多く、平日に代休取得可能です。 ・在宅勤務：週2日程度の在宅勤務が可能です。フレックス制度があるためプライベートのご予定にあわせて調整頂けます。
求める能力・経験
以下、いずれも必須 フィールドエンジニアの業務経験がある方。 ①大型医療機器、プラント(電気機器)保全のご経験 対象機器例：制御盤、パワーエレクトロニクス機器、大型電気・電源設備 ・土日の業務に抵抗のない方 ※平日に代休を取得いただけます。
事業内容
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エージェント求人 沢井製薬株式会社🔶（未経験者歓迎）平均年収800万円🌟【茨城】医薬品の製造担当者
360~530万
沢井製薬株式会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
求める能力・経験
・製造職経験（2年以上） ・高卒以上
事業内容
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エージェント求人 日立ハイテク【福井】粒子線がん治療装置（PBT）のフィールドエンジニア（現地サイトマネージャ候補）
524~860万
- エレクトロニクス
- プラント
- パワーエレクトロニクス
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器プラント
- 医療機器
株式会社日立ハイテク福井県福井市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 粒子線治療製品本部 運用サービス部にて、粒子線治療装置の国内の各サイトにおける運転保守サービスを担っていただきます。 【職務詳細】 弊社の粒子線治療装置の保守業務全般を担当いただきます。 具体的には、顧客に出向いて現地での装置運転業務、保守点検業務、障害対応業務（国内においては薬機法に基づく修理業対応）、また作業を実施する上での作業計画書、報告書の記入、必要な機材の準備をお任せします。 粒子線治療装置は、真空機器、加速器、X線機器、大型回転ガントリ、位置決めソフトなど多様な技術で構成されており、幅広い知識を習得できます。 今回はこれらの機器のうち加速器機器の保守をお任せ予定です。 将来的には、顧客との作業スケジュールの計画のすり合わせをした上での点検業務の年間計画立案・調整を担っていただきます。 【入社後の流れ】 まずは加速器機器の習得からスタートいただき、現場での点検業務・障害対応を通じて装置理解を深めていただきます。 徐々に計画業務や顧客対応などにも携わっていただく予定です。 【粒子線がん治療装置とは】 粒子線がん治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どない患者への負担が小さいことを特徴とする治療装置です。 粒子線治療装置・サービスの提供により、世の中のがん患者の負担を軽減、今後更に進む高齢化社会においてQoLを向上し、誰もが安心して暮らせる社会の実現に貢献します。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長をめざして、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 【配属組織について】 ヘルスケア事業統括本部/治療システム事業部/粒子線治療製品本部/運用サービス部 配属となるチームは25名程度で年齢層は20~50代と幅広く在籍しています。密にコミュニケーションを取りながら仕事を進めることができます。社内外の研修、セミナー制度も充実しており、安心して業務に臨むことができます。また入社後1年ほどは、OJTの先輩の同伴の元業務に取り組んでいただくことが可能であり、育成体制が整っております。 【仕事の魅力】 世界のヘルスケアが直面する課題に各国の医療従事者、運転保守チームと共に日立粒子線治療装置のイノベーションで応える事業に貢献できます。本装置を導入する病院は各国を代表する基幹病院が主であり、常に新しい技術が求められる市場であると共に、今後の運転保守での高度化、AI、IoT技術導入による省力化、高効率化をめざし、社会のイノベーションに挑戦できます。 また多様な技術が集約された装置に関わることで学び続けられ、技術者としての成長が可能です。 【キャリアパスについて】 ・1～3年目：現場での技術習得頂きます。 粒子線がん治療装置（特に加速器機器）の構造や運用方法を現場で学びます。 点検業務、障害対応を通じて、装置全体の理解を深めて頂きながら、 他メンバーと連携しながら、実務経験を積み、技術者としての基盤を築いて頂きます。 ・3～5年目：計画・マネジメント業務へのステップアップ 顧客との点検スケジュール調整や作業計画の立案など、管理的な業務にも携わっていただきます。 チーム内でのリーダー的な役割を担い、後輩の育成や業務の最適化にも貢献頂きます。 ・5年目以降：組織を牽引するリーダーへ 組織全体を見渡し、チームマネジメントや戦略立案を担うポジションへ期待しています。 サービス部門の中核として、装置の運用効率化や新技術導入（AI・IoTなど）にも関与頂き、 将来的には、組織の長としてチームを牽引し、事業の成長を支える存在になっていただきます。 【働き方について】 ・深夜勤務につきまして、トラブル時以外はありません。 ・年間あたり20回ほど、土日のご出勤をいただきます。土日にご出勤いただいた場合は、 平日に代休を取得いただきます。 ・国内出張が月2~3回程度発生します。主に週末に対応いただくケースが多く、平日に代休取得可能です。 ・在宅勤務：週2日程度の在宅勤務が可能です。フレックス制度があるためプライベートのご予定にあわせて調整頂けます。
求める能力・経験
以下、いずれも必須 フィールドエンジニアの業務経験がある方。 ①大型医療機器、プラント(電気機器)保全のご経験 対象機器例：制御盤、パワーエレクトロニクス機器、大型電気・電源設備 ・土日の業務に抵抗のない方 ※平日に代休を取得いただけます。
事業内容
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エージェント求人 日立ハイテク【福島】粒子線がん治療装置（PBT）のフィールドエンジニア（現地サイトマネージャ候補）
524~860万
- エレクトロニクス
- プラント
- パワーエレクトロニクス
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器プラント
- 医療機器
株式会社日立ハイテク福島県郡山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 粒子線治療製品本部 運用サービス部にて、粒子線治療装置の国内の各サイトにおける運転保守サービスを担っていただきます。 【職務詳細】 弊社の粒子線治療装置の保守業務全般を担当いただきます。 具体的には、顧客に出向いて現地での装置運転業務、保守点検業務、障害対応業務（国内においては薬機法に基づく修理業対応）、また作業を実施する上での作業計画書、報告書の記入、必要な機材の準備をお任せします。 粒子線治療装置は、真空機器、加速器、X線機器、大型回転ガントリ、位置決めソフトなど多様な技術で構成されており、幅広い知識を習得できます。 今回はこれらの機器のうち加速器機器の保守をお任せ予定です。 将来的には、顧客との作業スケジュールの計画のすり合わせをした上での点検業務の年間計画立案・調整を担っていただきます。 【入社後の流れ】 まずは加速器機器の習得からスタートいただき、現場での点検業務・障害対応を通じて装置理解を深めていただきます。 徐々に計画業務や顧客対応などにも携わっていただく予定です。 【粒子線がん治療装置とは】 粒子線がん治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どない患者への負担が小さいことを特徴とする治療装置です。 粒子線治療装置・サービスの提供により、世の中のがん患者の負担を軽減、今後更に進む高齢化社会においてQoLを向上し、誰もが安心して暮らせる社会の実現に貢献します。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長をめざして、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 【配属組織について】 ヘルスケア事業統括本部/治療システム事業部/粒子線治療製品本部/運用サービス部 配属となるチームは25名程度で年齢層は20~50代と幅広く在籍しています。密にコミュニケーションを取りながら仕事を進めることができます。社内外の研修、セミナー制度も充実しており、安心して業務に臨むことができます。また入社後1年ほどは、OJTの先輩の同伴の元業務に取り組んでいただくことが可能であり、育成体制が整っております。 【仕事の魅力】 世界のヘルスケアが直面する課題に各国の医療従事者、運転保守チームと共に日立粒子線治療装置のイノベーションで応える事業に貢献できます。本装置を導入する病院は各国を代表する基幹病院が主であり、常に新しい技術が求められる市場であると共に、今後の運転保守での高度化、AI、IoT技術導入による省力化、高効率化をめざし、社会のイノベーションに挑戦できます。 また多様な技術が集約された装置に関わることで学び続けられ、技術者としての成長が可能です。 【キャリアパスについて】 ・1～3年目：現場での技術習得頂きます。 粒子線がん治療装置（特に加速器機器）の構造や運用方法を現場で学びます。 点検業務、障害対応を通じて、装置全体の理解を深めて頂きながら、 他メンバーと連携しながら、実務経験を積み、技術者としての基盤を築いて頂きます。 ・3～5年目：計画・マネジメント業務へのステップアップ 顧客との点検スケジュール調整や作業計画の立案など、管理的な業務にも携わっていただきます。 チーム内でのリーダー的な役割を担い、後輩の育成や業務の最適化にも貢献頂きます。 ・5年目以降：組織を牽引するリーダーへ 組織全体を見渡し、チームマネジメントや戦略立案を担うポジションへ期待しています。 サービス部門の中核として、装置の運用効率化や新技術導入（AI・IoTなど）にも関与頂き、 将来的には、組織の長としてチームを牽引し、事業の成長を支える存在になっていただきます。 【働き方について】 ・深夜勤務につきまして、トラブル時以外はありません。 ・年間あたり20回ほど、土日のご出勤をいただきます。土日にご出勤いただいた場合は、 平日に代休を取得いただきます。 ・国内出張が月2~3回程度発生します。主に週末に対応いただくケースが多く、平日に代休取得可能です。 ・在宅勤務：週2日程度の在宅勤務が可能です。フレックス制度があるためプライベートのご予定にあわせて調整頂けます。
求める能力・経験
以下、いずれも必須 フィールドエンジニアの業務経験がある方。 ①大型医療機器、プラント(電気機器)保全のご経験 対象機器例：制御盤、パワーエレクトロニクス機器、大型電気・電源設備 ・土日の業務に抵抗のない方 ※平日に代休を取得いただけます。
事業内容
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エージェント求人 【赤ちゃん用ヘルメット/薬事】オーダーメイドの医療機器/年収～1,000万円/ワークライフバランス○
500~1000万
- 医療機器承認申請
- データ分析
- 戦略立案
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- 販売
- 分析
- 承認申請
- 資料作成
- 医療機器
株式会社Berry東京都台東区もっと見る
仕事内容
同社が製造販売を行う医療機器（クラス2、承認品）の薬事業務や、今後検討している海外薬事承認業務をご担当いただきます。 薬事責任者として、規制や承認申請の視点からグローバルに戦略を立案いただき、同社医療機器の販売拡大に貢献いただきたいと考えています。 また、今後開発予定の医療機器の臨床研究や設計開発等にも携わっていただきます。 【想定業務例】 ・後発医療機器の承認申請資料作成、申請（承認申請書およびSTEDの作成 ・PMDAとの照会事項対応 ・海外での医療機器承認、申請 近年赤ちゃんの頭の形に関心が高まる一方、全国的に見ると治療を実施している医療機関は希少で、更なる取り扱い医療機関数の拡大が求められています。 この状況を解決すべく、Berryはベビーバンドを開発しました。 最新の3Dプリント技術やデータ分析技術を活用し、2022年6月の販売開始以降、取扱医療機関数を180件程度にまで拡大しています。
求める能力・経験
・薬事の実務経験 ほか
事業内容
医療機器の開発、製造販売
エージェント求人 ホワイトエッセンス株式会社 メカエンジニア
600~950万
- 製品
- 医療/衛生機器製品開発
- 医療/ヘルスケア
- 製品開発
- 詳細設計
- 開発
- デザイナー
- 構想設計
- 医療機器
- 樹脂/プラスティック
- Inventor
- SOLIDWORKS
- CATIA
- 品質改善
- 提案
- ドキュメンテーション
ホワイトエッセンス株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務内容 クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心に、製品開発におけるメカ設計業務をお任せします。 医療機器の経験は必須ではありません。 電化製品や精密機器などの他分野での「ものづくり」に対する情熱と 確かな技術を最先端の歯科・美容医療機器開発で存分に活かせるポジションです。 ・医療機器・電化製品の機構設計、筐体設計 ・構想設計から詳細設計、試作評価までの設計業務 ・デザイナーや電気エンジニアおよび外部OEM/ODMメーカーの技術者との仕様調整 （グローバルなものづくりをリード） ・試作機の評価・改善（複数回の試作対応） ・量産を見据えた設計検討（品質・コスト・製造性を最適化する検討） ・量産化後の品質確認に関する対応
求める能力・経験
■募集要件 ＜必須要件＞ ・幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上） ・構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験 ・3D CADを用いて、一人で3Dモデルおよび図面を作成できること （Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATIA、NX 等の経験でも可） ・社内外との円滑な折衝・コミュニケーション能力 ・金属・樹脂材料や加工に関する基礎知識 ＜歓迎要件＞ ・医療機器、電化製品、精密機器などの製品開発経験 ・医療機器に関する法規制（ISO 13485 等）や安全規格（IEC 60601 等）への理解 ・医療機器開発におけるドキュメンテーションの経験 ・既存製品改良のための設計変更経験（品質改善、コストダウン 等）（設計における改善提案力が活かせます） ・複数メーカーや製品に関わった開発経験（派遣・常駐経験を含む） ＜人物像＞ ・メカ設計の実務を着実に担いたい方 ・電気エンジニアや外部メーカーと連携しながら開発を進められる方 ・設計業務の中で改善点や工夫を考え、提案できる方
事業内容
・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」 ・医療機器製造販売業（To B） ・自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売（To C）
エージェント求人 HOKUTO メディカルライター
500~800万
HOKUTO東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
医師向け臨床支援アプリ「HOKUTO」で発信するコンテンツの企画・制作を担当します。具体的には、自社企画の臨床系記事や製薬企業から受託したプロモーション記事の企画・取材・執筆・編集業務を行います。外部の執筆者への原稿依頼や編集も担い、生成AIを活用した効率的な制作フローの構築にも取り組みます。入社後数ヶ月は両方のタイプの記事制作に携わり、将来的には希望や適性に応じていずれかに特化していきます。オンボーディング期間中は業務理解を深めることが目標です。医師・病院薬剤師の臨床経験を活かし、専門性の高い情報を医師に提供する役割です。
求める能力・経験
■以下いずれかのご経験が必須となります ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上 ■その上で以下のスキルが必須となります ・オンコロジーに関する臨床経験 ・国際・国内学会の参加経験 ・論文または雑誌など商業誌の執筆経験 ・海外の論文を読みこなす英語力 ・海外の学会取材ができる英会話力
事業内容
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