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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧

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  • 企業ダイレクト

    盛岡【サービスエンジニア】シェアトップクラス/年休123日/平均残業20h

    390~500

    企業名株式会社タカゾノ

    勤務地岩手県盛岡市

    仕事内容

    医療機関や調剤薬局等の納入先での自社製品(薬科機器:分包機や滅菌機など)のメンテナンス、部品交換や導入時の機器設置、操作説明等、お客様サポートをご担当いただきます。 【詳細】■当社製品のユーザー先へ訪問した上でのエンジニア業務(製品メンテナンス等)■電話によるお客様サポート■導入支援(デモンストレーション/機器装置の納入など)※設置工事業務は発生しません。 【特徴】夜間呼び出しはほとんど発生せず、地域によるが月に一回程度。毎週土曜日の電話当番は交代制かつ待機手当を支給。入社後すぐ当番を行うことはなく会社研修や大阪にあるCSセンターでの製品研修が有ります。

    求める能力・経験

    【必須】顧客折衝経験(業界不問) 【歓迎】工具の取り扱い経験 ※育成環境を整備しているためお人柄を重要視した採用募集です。 【当社について】医療分野に貢献する分包機のパイオニアでトップシェア。薬科機器や医療システムの設計/製造のみならず、納入後のきめ細かなフォローや充実したメンテナンスプラン等、製品やサービスを通した「総合力」が評価されています。企画開発からメンテナンスまでの全ての工程を自社でまかなうことでモノづくり企業としての実感を得やすい上に、働きやすい環境づくりに向けた研修制度や福利厚生も充実しています。

    事業内容

    ■調剤機器・調剤システム ■医療薬科機器・医療システムの開発、製造、販売 ■薬局の店装、設備企画、コンサルティング

  • 企業ダイレクト

    秋田【サービスエンジニア】シェアトップクラス/年休123日/平均残業20h

    390~500

    企業名株式会社タカゾノ

    勤務地秋田県秋田市

    仕事内容

    医療機関や調剤薬局等の納入先での自社製品(薬科機器:分包機や滅菌機など)のメンテナンス、部品交換や導入時の機器設置、操作説明等、お客様サポートをご担当いただきます。 【詳細】■当社製品のユーザー先へ訪問した上でのエンジニア業務(製品メンテナンス等)■電話によるお客様サポート■導入支援(デモンストレーション/機器装置の納入など)※設置工事業務は発生しません。 【特徴】夜間呼び出しはほとんど発生せず、地域によるが月に一回程度。毎週土曜日の電話当番は交代制かつ待機手当を支給。入社後すぐ当番を行うことはなく会社研修や大阪にあるCSセンターでの製品研修が有ります。

    求める能力・経験

    【必須】顧客折衝経験(業界不問) 【歓迎】工具の取り扱い経験 ※育成環境を整備しているためお人柄を重要視した採用募集です。 【当社について】医療分野に貢献する分包機のパイオニアでトップシェア。薬科機器や医療システムの設計/製造のみならず、納入後のきめ細かなフォローや充実したメンテナンスプラン等、製品やサービスを通した「総合力」が評価されています。企画開発からメンテナンスまでの全ての工程を自社でまかなうことでモノづくり企業としての実感を得やすい上に、働きやすい環境づくりに向けた研修制度や福利厚生も充実しています。

    事業内容

    ■調剤機器・調剤システム ■医療薬科機器・医療システムの開発、製造、販売 ■薬局の店装、設備企画、コンサルティング

  • エージェント求人

    【東京本社】体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請(国内担当)

    500~1100

    • 医療機器
    • QMS
    • 国内薬事規制調査
    • 薬事戦略立案
    • 薬事情報システム管理
    • 体外診断薬
    • ジェネリック/後発医薬品薬事申...
    • 新薬/先発医薬品薬事申請
    • 規制当局対応
    • 医療機器承認申請
    • 医療機器クラスⅠ
    • 医療機器クラスⅡ
    • 医療機器クラスⅢ

    企業名富士レビオ株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    体外診断用医薬品・医療機器を開発・製造する当社にて、 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や 関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 ※徐々に専門を広げ、当社全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。

    求める能力・経験

    【学歴】理系大卒以上 【必須】 <担当者クラス> ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上) <幹部候補クラス> ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上)  ※幹部候補の場合はclassⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・画期的新薬の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 【歓迎】 <共通> ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、  品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

  • 企業ダイレクト

    【兵庫/三木市】未経験可の医療機器製造工場での製品製造

    300~550

    企業名大阪冶金興業株式会社

    勤務地兵庫県三木市

    仕事内容

    当社の中でも、一番新しい部署である造形・メディカル推進室で、医療機器インプラントを製造、その製造業務を円滑に進めるための生産予定と計画する生産管理業務を行うお仕事です。 医療機器の製造の方法としては、金属3Dプリンターを使用するものや、金属粉末を押し固めて焼結するものなどがあります。また、医療機器インプラントを体内により適合させるための、薬品を使用した表面処理も行っております。既に知識経験をお持ちの方はもちろん、意欲ある未経験の方も大歓迎です。

    求める能力・経験

    【未経験大歓迎】体内に埋め込まれる医療機器の製造職(正社員)を募集! 医療の未来を支える製造スタッフを募集しています! 私たちの会社は、高品質な医療機器の製造を通じて、医療現場の最前線で信頼される製品を提供しています。技術と品質の両面で高い評価を受ける当社で、あなたのスキルを活かし、医療機器の製造に携わりませんか? 仕事とプライベートを両立できるワークライフバランスが整った大阪冶金興業で一緒に働きましょう!

    事業内容

    金属熱処理加工(真空熱処理、ろう付、窒化等) MIM(金属粉末射出成形)法による焼結部品の製作 金属粉末積層造形部品(人工骨など)の3Dプリンターによる製作

  • 企業ダイレクト

    ★リモート可★ CDISC関連業務担当者

    450~800

    企業名シミック株式会社

    勤務地東京都港区, 大阪府大阪市

    仕事内容

    国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 【具体的には】 SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成/SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検 ※SASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

    求める能力・経験

    【必須】SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【柔軟な働き方】 フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。 サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

    事業内容

    医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託

  • エージェント求人

    【上場企業の新規事業立ち上げ】自社の事業開発~コンサルの全てを経験出来る希少ポジションのご案内です

    600~1500

    • コンサルティング業務
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品開発
    • 開発
    • 医療機器
    • 医療機器承認申請
    • 新規開発機器薬事申請
    • 新規事業
    • 新規事業立案
    • 新規体制構築
    • 開発薬事
    • 開発プロジェクト
    • 開発マネジメント
    • 開発ディレクション

    企業名株式会社フューチャー

    勤務地東京都品川区

    仕事内容

    IT企業ならではのテクノロジー、ネットワークと、 医療機器フィールドにおける豊富な経験を有する人材のシナジーにより、 これまでにない斬新な発想が生まれ、 ・国を巻き込んだ大規模プロジェクト構想 ・自社の新製品開発 ・他社の医療機器プログラム参入におけるコンサルティング ・ベンチャー企業への、人・技術・資金投資 等々、様々なプロジェクトが進んでおり、 これを、元々お持ちのバックグラウンドを活かしつつ、 一緒に推進してくださる方を探しております。

    求める能力・経験

    医療機器開発における何らかのご経験

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京】医療機器の安全管理(GVP)に関する業務/在宅勤務可/福利厚生◎

    500~900

    企業名オリンパス株式会社

    勤務地東京都八王子市, 東京都新宿区

    仕事内容

    医療機器の製造販売業者に要求されるGVPを実行する組織にて、以下業務をお任せいたします。※主なコミュニケーション先:【社外】行政や医療機関【社内】国内外の品質機能や営業組織 ・安全管理情報(国内の症例情報等)の処理 ・PMDAへの不具合等報告 ・アウトソースの管理 ・安全管理情報のトレンド分析 ・他社製造販売製品における安全管理情報の報告 ・行政とのコミュニケーション

    求める能力・経験

    【必須】■医療機器メーカーでのGVPに関わる業務、または関連する業務経験(3年以上目安) ■英語力:メールによるコミュニケーションができる方 【職務の魅力】製品の安全性を担う重要なポジションであり、患者様や行政からの信頼・オリンパス社に対する評価に大きく貢献できます。 【採用背景】弊社の品質改善プロジェクトの一環で組織体制の見直しを実施。リーダーレベルへ昇格したメンバーの補充での採用となります。

    事業内容

    精密機械器具の製造販売

  • 企業ダイレクト

    【東京/医療機器営業(重症系サイト)】医療機器TOPメーカー/フレックス/教育◎

    480~800

    企業名日本光電工業株式会社

    勤務地東京都文京区

    仕事内容

    1951年に創業し、様々な製品でTOPシェアを誇る医療機器メーカーである当社にて、医療機関の重症系サイトのスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【詳細】■主にICU、手術室、救急救命室等へ、モニタや人工呼吸器、麻酔器、除細動器等の重症系サイトに関連した製品の販促活動をお任せします ■ドクターや医療従事者とのリレーションを構築することができる方が活躍しております。

    求める能力・経験

    【いずれかの経験2年以上必須】■法人営業 ■看護師 ■臨床工学技士 【歓迎】■人工呼吸器、ICU等の重症系病棟で使用される製品知識     ■医療業界の営業経験者 【働きやすさ】フレックスタイム制度・在宅勤務制度を導入しているため、仕事・家庭の状況に応じて柔軟な働き方が可能です。 【中途入社について】これまでも他業界から多くの方が入社し、活躍しています。受け入れ時の研修体制が整っておりますのでご安心ください。 【キャリア形成】考課査定面談や自己申告などを通じて、社員一人ひとりの考えを吸い上げる仕組みがあります。

    事業内容

    ■ ME(医用電子)機器、及び変成器の開発・製造・販売※生体情報モニタ/臨床検査機器/治療機器/基礎医学研究/医用画像診断装置分野、在宅医療等、幅広い製品を取扱っています。【製品】生体情報モニタ・除細動器・多用途計測記録装置等

  • エージェント求人

    エドワーズクリスペ(福岡)

    650~750

    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 病院

    企業名エドワーズライフサイエンス合同会社

    勤務地福岡県福岡市

    仕事内容

    病院などの医療施設に訪問し、当社の主力製品である「TAVI」の使用方法説明を行って頂きます。当社製品の説明を行うことで、より医療現場で適切に使用していただけるように促していく、という社会的な使命を担っていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・自動車運転免許 保有 ・医療現場での勤務経験3年以上 【歓迎】 ・循環器領域の知識、経験

    事業内容

    心臓血管外科手術関連の医療機器の製造・輸入・販売

  • エージェント求人

    エドワーズ クリスペ

    650~750

    企業名エドワーズライフサイエンス合同会社

    勤務地愛知県名古屋市

    仕事内容

    病院などの医療施設に訪問し、当社の主力製品である「TAVI」の使用方法説明を行って頂きます。当社製品の説明を行うことで、より医療現場で適切に使用していただけるように促していく、という社会的な使命を担っていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・自動車運転免許 保有 ・医療現場での勤務経験3年以上 【歓迎】 ・循環器領域の知識、経験

    事業内容

    心臓血管外科手術関連の医療機器の製造・輸入・販売

  • 企業ダイレクト

    【神戸】安全衛生管理マネジャー‐世界最大手のガスメーカーグループ‐

    500~700

    企業名エア・リキードグローバルE&Cソリューションズジャパン株式会社

    勤務地兵庫県神戸市

    仕事内容

    世界トップのガス事業に関わるエア・リキードグループでエンジニアリング事業に関わる当社にて、国内法規要求ならびにエア・リキードグループのIMS要求に準拠したHSES管理システムの維持・管理をご担当頂きます。 【詳細】■当社の事業方針並びにE&Cグローバルからのターゲットに沿ったHSES目標策定、ならびにその達成にむけた活動の実施 ■HSESに係る職務に従事する人員の知識・能力を維持・強化するために必要な教育を提供する ■月例で安全衛生委員会を開催し、HSESパフォーマンスの進捗状況、HSESに係わるイベントについて再発防止や継続的改善策を協議・確認する 等

    求める能力・経験

    【必須】■日本の労働安全衛生法および建設業法の理解・知識 ■安全衛生管理業務スキル:会社事業全体もしくは建設工事現場にて。EPC系企業や石油化学プラントなど ■根本原因分析やリスクアセスメントスキル ■EPCプロセスの基本的理解・知識 ■基本的なビジネス英語スキル(高いスキルほど望ましい)、英語スキル向上への強い意志 【歓迎】リーダーシップを発揮できる方、円滑なコミュニケーションを図れる方(社内外)、折衝力を発揮できる方、他者との信頼関係を築ける方

    事業内容

    空気分離装置の設計・建設また関連するエンジニアリングサービス

  • エージェント求人

    【年収1000~1500万】医療機器生産拡大に伴い工場長の募集

    1000~1500

    • 工場
    • 安全管理
    • 知財/特許
    • 医療/ヘルスケア
    • 生産計画
    • オーラルケア
    • 戦略立案
    • 品質管理
    • 製品
    • 販売
    • ホワイトニング
    • 店舗
    • 工場長
    • 生産技術
    • マネジメント
    • 開発
    • 医療機器
    • 飲料

    企業名ホワイトエッセンス

    勤務地神奈川県川崎市

    仕事内容

    今年で設立から21年を迎え世界で唯一の歯科医院のフランチャイズ化を実現。 ホワイトニング材の市場シェア82%と日本最高シェアを誇り歯科医院を275店舗展開しています。 事業内容は歯科医院のフランチャイズ展開、オーラルケア製品・医療機器の製造販売です。 ホワイトニングの先駆者で長年の開発の上特許を取得し高い漂白効果を実現しました。 高品質の実現と国内の高いシェアという強い実績を持った上で海外での急拡大に差し掛かったフェーズの会社です。 国外でのシェア拡大のため2023年から海外進出をスタートし、近い将来世界1位を取ることを目指しています。生産量の急拡大が見込まれるため、現場の指揮、製品の質の高さと原価の両立の実現、拡大に伴う戦略の決定等いくつもの課題のクリアが求められるため工場長経験者を求めています。 勤務地は神奈川県川崎市になります。 【ポジションの魅力】 世界シェアの拡大に向けて動き出したばかりであり新たな国への進出、IT・自動化等の生産技術の高度化が今後行われるため、その実現を支える工場長のポジションであることから、日々の行動が会社の貢献に結びついており、会社の成長を日々体感し共に歩めるポジションであることが大きな魅力です。 【業務内容】 ・経営戦略、生産計画・投資計画の立案と実行 ・適正在庫の維持 ・自動化、IT化による原価低減の実現 ・工場の人員マネジメント、安全管理

    求める能力・経験

    【必要な能力・経験】 (必須) ・医療機器、医薬品、化粧品、精密機器、食品飲料等の会社の工場長経験 ・ISO9001取得工場での工場長経験 業界は例ですのでその他の業界の方も気軽にご相談ください。 社内研修がございますので異なる業界の方でも知識を補って頂く体制を整えています。 (歓迎)必須ではございません。 ISO13485の工場長経験者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【品質保証】精密機器の大手企業!

    500~900

    • 製品
    • 試験検査
    • 医療機器
    • 検証

    企業名株式会社トプコン

    勤務地東京都板橋区

    仕事内容

    ・新規製品/改良製品の試験、評価 ・新規製品/改良製品プロセスの監視 ・苦情の是正と予防対応 ・製造販売後の法規則に関する業務 ・製造所の監視/監督に関する業務

    求める能力・経験

    医療機器の製品検証、評価業務の経験がある方

    事業内容

    『医・食・住』(眼科医療・IT農業・インフラ)分野の精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 生産管理

    400~800

    • ロボット
    • 生産管理

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    ・作業手順書、検査手順書、QC工程表の作成 ・製造計画の立案・調整、協力会社との交渉・折衝 ・発注・検品、在庫管理、予実管理 ・発注先の選定、新規開拓 ・取引先の評価、定期監査 ※外注先や発注先への出張あり ◎設計図から設計エンジニアの意図を読み取り、協力会社・外注先に伝えるパイプ役であり、手術支援ロボットの安定供給を担う重要なポジションです。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・大学卒以上(理系学部修了の方歓迎) ・製造業にて実務経験のある方 ・製造手順書作成経験のある方 ・製造工程管理経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器業界経験者 ・設計開発経験者 ・組立品の製造経験(部品点数が多いほど歓迎)

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 製品開発プロジェクト管理

    500~800

    • スケジュール管理開発
    • 製品
    • プロジェクト
    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • 開発

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    ・国内外の技術シーズ、医療ニーズの探索 ・製品仕様の策定 ・プロジェクトの進捗スケジュール管理 ・開発メンバーへの具体的なタスク/納期指示、完了後の品質精査 ・課題抽出/管理/解決方針策定 ・プロジェクト予算策定 ・開発チームとビジネスチームの橋渡し ・医学的有効性を示すエビデンスを構築する研究テーマの設定、医師との共同研究の推進 ※プロジェクトの期間は、短いもので1年、長いと3年程度です。 ※プロジェクトのアサイン人数は、小規模のもので3名、大規模のもので50名程度です

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・開発実務経験3年以上(これまでエンジニアとして現場で経験を積んだ方で、今後マネジメント領域にチャレンジしたい方歓迎します。) ・学歴/理系大学卒以上 ・英語(英文資料の読解、作成) 【歓迎要件】 ・医療機器開発経験(外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可) ・医学系研究の実務経験 ・外部企業との協業/交渉経験

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 薬事スペシャリスト

    400~800

    • 医療/ヘルスケア
    • ロボット
    • 医療機器

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。 対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ●国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ・製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理業務 ・国内及び海外規制当局等からの法規制情報収集活動、動向調査 ・設計開発文書レビュー ●海外薬事申請 ・海外規制当局への薬事申請書類の作成・申請・相談・照会対応 日系企業かつ成長期にある当社だからこそお任せできるキャリアがございます。 革新的技術を用いた低侵襲医療機器の普及に大きな裁量を持ち、貢献してくださる方を募集しております。 ◇手術支援ロボットをはじめとして、複数のプロジェクトが進行中です。 新製品の開発に意欲的に取り組んでおり、今後もコンスタントに発表していく予定です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ●薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ●語学力 ・ビジネスレベル(読み書き・会話) ●学歴 大学卒以上 【歓迎要件】 ・薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ・設計開発、品質保証、安全管理の経験 ・海外規制当局への薬事申請経験 ・技術文書の参照に抵抗のない方 ・英文規格(ISO、IEC等)の参照に抵抗のない方 ・理系学部卒

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 フィールドサービスエンジニア

    400~600

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    業務内容 ・手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般(定期訪問、ドクターとのリレーション構築等) ・納品前の動作確認、納品及び納品時の操作説明・サポート ・納品後の保守・修理・メンテナンス、トラブル対応 まずは当社の製品理解、製品知識を習得していただくことが最優先ですので、先輩社員が丁寧に教えます。 〇装置の設置場所は全国が対象となりますので、月に数回出張が発生します。 また、緊急時の対応として土日出勤が発生する場合がありますが、振替休日をきちんと取得していただきます。 取り扱い製品 手術支援ロボット、空気圧駆動型ロボット鉗子システム 他多数 医師不足という日本が直面している課題を解決する可能性を秘めたロボットは、医療現場や患者様から大いに期待されている製品です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・学歴/高専卒以上(機械・電気の学科を専攻されていた方) ・基本的なPCスキル、ネットワークスキル ・大型機器の修理・メンテナンス経験(医療機器、OA機器、FA機器、分析機器) ・第一種普通運転免許 ・全国出張可能な方(月に数回) 【歓迎要件】 ・フィールドサービス経験者 ・テクニカルサポート経験者 ・メーカーでの機械設計又は電気設計のエンジニア経験 ・メーカーでの製造組立業務経験(医療機器、OA機器、FA機器、分析機器) ・医療機器修理業責任者資格保持者 ・医療機器業界経験者 【求める人物像】 ・「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志のある方 ・関係者と誠実に良好なコミュニケーションができ、傾聴の姿勢がある方 ・フットワークよくスピード感をもって行動できる方 ・機械いじりが好きな方

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 製造技術

    400~800

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    ・製造委託先の作業手順書、検査手順書の作成支援 ・製造委託先での組立・検査に係る技術指導 ・製造委託先での技術的課題の解決支援 製造プロセス、製品特性などは入社後にマスターしてください。製造の現場に密接に関わってきたご経験を活かすことができます。 ※国内製造委託先への出張・滞在あり ※中国提携先企業への出張あり

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・高専卒以上 ・製品の組立作業(ライン生産は含まない)または検査経験 5年以上 ・製造現場での生産技術または工程管理の業務経験 【歓迎要件】 ・検査用ソフトウェアを使用した、部分組立品、完成品の検査業務経験 ・計測器の取扱い経験(オシロスコープ、テスタ等) ・保守メンテナンスに関する経験

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 医療機器ソフトウェアテストエンジニア

    400~700

    • テスト設計
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • ソフトウェアテスト
    • ソフトウェア

    企業名リバーフィールド株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    最新の医療技術を支える製品のソフトウェアテストを担当していただきます。 医療機器の要件に準拠した品質基準を満たすため、製品のリリースに向けてのテスト設計や実施は医療機器開発において非常に重要なミッションです。 最先端の技術に触れながら、高品質の製品を世に送り出す仕事に挑戦してみませんか。 ・ソフトウェアテスト計画・テスト仕様・テスト手順書の作成 ・テストの実施 ・テスト結果の報告、開発チームへのフィードバック ・テストプロセスの改善提案、その他 ・作業環境:Windows ・開発環境:Ubuntu

    求める能力・経験

    【必須要件】 ソフトウェアテスト業務経験2年以上 【歓迎要件】 ・医療機器に搭載するソフトウェアテスト業務の経験 ・要求に基づいたテスト計画とテスト仕様の作成経験 ・テスト管理の経験 ・簡単なプログラミングスキル(Python、VBA等が好ましい)

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    【医療機器製造】工場長/生産管理部長

    1000~1500

    • 医療/ヘルスケア
    • 生産計画
    • 安全管理
    • 体制構築
    • ホワイトニング
    • 医療機器
    • 工場長
    • 生産管理
    • 生産管理システム導入
    • 飲料
    • 食品
    • 工場

    企業名ホワイトエッセンス株式会社

    勤務地神奈川県川崎市

    仕事内容

    同社は、高度管理医療機器(クラス3)であるホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、全国の加盟院に提供しています。同社のホワイトニング材は、出荷本数ベースの国内シェア率82%を誇り、2023年からは東南アジアを中心に海外輸出も開始しています。同社が自社開発したホワイトニング材は特許を取得しており、その漂白効果と価格優位性から今後、世界中への出荷が見込まれます。ゆえに、安定生産と世界で戦える品質と原価を実現する自社工場の運営が急務になります。医療機器メーカーである当社の工場の運営に、リーダーシップを発揮頂ける工場長の募集です。 【具体的には】 ・経営戦略に沿った生産計画・投資計画の起案と実行 ・適正在庫の維持 ・自動化、省人化による原価低減企画、実行 ・新工場の運用体制構築 ・工場全体の人員マネジメント ・工場全体の安全管理 等

    求める能力・経験

    ・ISO9001取得工場の工場長のご経験(ISO13485の工場長経験は、さらに歓迎します) ・医療機器、医薬品が望ましいですが、化粧品、精密機器、食品、飲料等の工場長でも可

    事業内容

    ・審美歯科フランチャイズ事業 20年の歴史で世界で唯一の「歯科医院×フランチャイズビジネスモデル」を構築。 271医院展開で国内シェア率は類を見ないものとなり、年間40万人以上の顧客がエステ感覚で通院。 ・医療機器製造販売業(To B) ホワイトニング材や専用照射器などの医療機器を自社開発・製造・販売。 薬事認可と特許を取得し、国内外での販路拡大を進めています。 ・自社ブランドオーラルケア商品の企画販売(To C)

  • 企業ダイレクト

    【東京】技術営業(医療情報システム・デジタルソリューション担当)

    550~850

    企業名テルモ株式会社

    勤務地東京都新宿区

    仕事内容

    ◆当社の輸液関連ビジネス(ライン/ポンプ)の推進のため、ポンプの通信機能を利用したシステム構築によるソリューション提案を担う。ポンプを軸とした自社システムの普及や、他社システムとの連携構築・デジタル 技術術を用いた新しい問題解決策の探索・具現化を担う。 【期待役割】◆国内外の医療IT環境、市場動向を把握し、デジタルを用いた差別化戦略を策定、実行◆ME/ラインメンバーと協働し地域毎の製品戦略立案及び新たな価値創造を行う◆パートナー企業と連携し国ごとにプロモーション活動(学会/展示会/共同研究/提案)を実施◆国内外販売拠点と協働し、方針の整合/施策支援/人材育成を実施

    求める能力・経験

    【必須】■3年以上の医療情報システムの構築、導入経験■ネットワーク/セキュリティ/データベースについて他部署やベンダーと会話できること■医療マーケティングに関する知識と経験 【ポジションの魅力】■当チームでは、輸液システムの採用に大きな役割を持つ「MEポンプ」の差別化のため、デジタルソリューションを提案し、病院のワークフローの変更を行い生産性や医療安全の向上に貢献。協業対象は業界を代表するベンダーであり、自社の利益だけでなく両者がwin-winとなる戦略の構築を行い、本社・支店メンバーを巻き込んでダイナミックにデザイン、展開を行う。

    事業内容

    ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

  • 企業ダイレクト

    【富士宮工場】製品設計(PFS)主任 *商品開発、生産技術 技術者*

    550~800

    企業名テルモ株式会社

    勤務地静岡県富士宮市

    仕事内容

    【採用背景】 PFS開発課において新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集しています 【業務内容】 医療器・医薬品工場における製品開発設計/品質改善のための製品の改善改良/新商品の生産化(生産技術業務)/収益性改善のための工程改善・改良(生産技術業務)/上記プロジェクトのプロジェクト管理、推進リーダー ※変更の範囲:入社後は適性に応じて当社業務全般に変更(異動)する可能性があります。

    求める能力・経験

    製造メーカー(業界は不問)の商品開発または生産技術分野で、商品開発、設計、改良、生産化(生産技術)に従事した方で、下記のスキル・経験1.2.3.いずれか及び4.の経験を有する方。経験年数が3年以上。 【必須条件】1.化学に関する知識 2.製品設計に関する業務 3.製品改良・生産工程改良(製品生産化、生産技術等)に関する業務 4.チームリーダーとしてメンバーを統制してプロジェクトを牽引した経験 【希望経験スキル等】医薬品に関する知識/医療機器の設計業務/医薬品・医療機器の改良・改善業務/医薬品・医療機器の生産技術業務 【求める人物像】エビデンスを大事にし、論理的に議論・コミュニケーションができる方

    事業内容

    ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

  • 企業ダイレクト

    【静岡/愛鷹工場】製品設計開発(既存商品や生産工程の改善、改良)※異業界歓迎

    600~800

    企業名テルモ株式会社

    勤務地静岡県富士宮市

    仕事内容

    カテーテル開発部にて、下記業務を担う。(1)製品設計担当:■ユーザーニーズの探索(実際の医療現場でのディスカッション)■ニーズの具現化(プロトタイプを作成し血管モデル等を通じ検証)■開発計画 (全体の計画を策定)■量産化 ■薬事申請 ■商品化後の価値向上 (2)プロセス設計担当:■ユーザーニーズ探索から得られた製品コンセプトを具現化するにあたり、製品設計のための技術開発を行う■量産スケールアップ前に試作機による加工原理確認、製造方法の妥当性や最適なパラメーター検討を行う■量産機設計のための要求事項をまとめる ■量産機が適切に稼働することを確認し、均質な品質を確保する

    求める能力・経験

    【必須】■市場ニーズ探索~プロトタイプ設計~量産化、設計の維持管理のいずれかのプロセスを経験している方(医療業界未経験歓迎) ■関連部署との良好なコミュニケーションを通じて業務を推進できる方 ■他社、他事業領域でも通用するようなコアな技術、ビジネススキルを有している方【歓迎】医療機器の設計開発・生産技術職の経験者(血管治療機器の設計経験)【魅力】■開発した医療機器を通じて患者さんを助けることを実感できる。■積極的な提案を歓迎する文化があり、幅広い業務で活躍可能。■商品上市後は、世界的に需要拡大する低侵襲デバイスを継続供給していく供給責任とやりがいを感じられる。

    事業内容

    ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

  • 企業ダイレクト

    【静岡/愛鷹工場】製品設計開発(包装エンジニア) ◎離職率2.5%/異業界歓迎

    450~750

    企業名テルモ株式会社

    勤務地静岡県富士宮市

    仕事内容

    ■カテーテル製品開発内の包装表示統括部門に所属し、関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計・開発する。 主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。【詳細】 ■規制要求を確認の上、全製品の表示設計■業務計画のマイルストーン作成、関連部門の紐づけ及び実評価試験を実施■薬事部門等各部門等と連携し、円滑な包装資材の新規導入/変更を行う■仕様書/手順書/包装資材評価計画書/報告書などのレビューや改訂支援■品質・技術的課題が発生した場合、原因を特定して改善、改良を主導 ■製造現場の活動または決定をサポートするため、包装技術的な観点からの助言・調査を行う。

    求める能力・経験

    【必須】■包装、容器、表示等のパッケージ領域で研究開発経験のある方 もしくは上記関連のスキルをお持ちの方(異業界歓迎)■理系学部(工学、化学、理学など)の大卒以上【英語力】TOEIC:500点以上 【歓迎】医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 【魅力】■製品設計・プロセス設計のスキル向上(規制、滅菌、生産など)■新規検討から市場導入までのスケールアップ業務(特定製品でなく、全製品に関わる)■関連部署との協働・連携スキル 【採用背景】■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、およびコア技術創出ためのエンジニアの増員

    事業内容

    ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

  • 企業ダイレクト

    【富士宮/愛鷹工場】医療器製品(体外循環関連)の商品化担当 ◎離職率2.5%

    500~750

    企業名テルモ株式会社

    勤務地静岡県富士宮市

    仕事内容

    【採用背景】体外循環に使用する医療器の商品化、最適な生産工程設計に対応できるエンジニアの募集を行っております。  ※メンバー~主任クラスを想定 【職務内容】 ・既存製品の品種追加(品揃え)、改良 ・開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計

    求める能力・経験

    【必須】・設計・開発業務の経験     ・製造プロセスの改善、改良業務の経験     ・技術ドキュメンテーション作成経験 【歓迎】 ・CAD使用経験 ・医療機器の設計・開発業務の経験者 ・レギュレーション(FDA等)への対応のご経験 ・TOEIC500点以上

    事業内容

    ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など