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臨床開発の求人一覧
全1,398件
エージェント求人 臨床開発STUDYマネジャー/ep
600~900万
- プロジェクト
- マネージャー
- GCP
- モニタリング
- プロジェクトマネージャー
企業名非公開愛知県名古屋市, 大阪府大阪市, 東京都新宿区もっと見る
仕事内容
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
求める能力・経験
• phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 • OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 • Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 • プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 • 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 ■年齢：40代までの方を希望しますが、年齢についてはご紹介いただいた方のスキルやご経験に影響されますので、前述の記載は目安です。
事業内容
大手CRO企業 日本CROのパイオニアとして、新薬開発支援、製造販売後調査支援などのソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。
エージェント求人 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜ノバルティス新設ハブでの戦略リーダーポジション
600~1800万
- 医療/ヘルスケア
- 開発薬事
- 臨床試験
- プロジェクト
- マネジメント
- がん
- プロジェクトマネジメント
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
🔹 臨床試験の企画・設計 メディカルリードと連携し、臨床プロトコル（試験計画書）の作成・修正を主導 規制当局向け文書の臨床パートの作成に貢献 試験の実現可能性や戦略を検討し、実行計画を立案 🔹 試験の実行・管理 高パフォーマンスな治験実施施設（サイト）の選定 採用目標（被験者数）を達成するための戦略的なサイト管理 社内外の関係者（開発、薬事、医療、CROなど）との連携・調整 🔹 品質・リソース・財務管理 予算とリソースの管理（割り当てられた範囲内で意思決定） 高品質な研究データの確保と、戦略的意思決定の遅延防止 ノバルティスの信頼性・倫理性を維持するための対応
求める能力・経験
必須条件 ライフサイエンス／ヘルスケア分野の学士号（修士・博士・MD・PharmDがあれば尚可） 臨床試験開発の経験 英語での高いコミュニケーション能力（読み書き・会話） 歓迎条件 がん領域（腫瘍学／血液学）の深い理解 複雑なプロジェクトを推進できるリーダーシップと柔軟性 社内外との良好な関係構築力と対人スキル PMPなどのプロジェクトマネジメント資格（あれば尚可）
事業内容
-
エージェント求人 統計解析未経験者/ep
420~580万
- プログラミング
- 臨床試験
- SAS
- 統計解析
- データ分析
- SAS経験
企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
求める能力・経験
＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること 年齢条件～35歳くらい
事業内容
1991年の創業以来、日本のCROのパイオニアとして、以下の事業を行っています。 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
エージェント求人 グローバルプロダクトオーディット
700~1100万
- GMP
- 品質監査
- 監査
- 品質保証
- QA/Quality Assu...
- QC/Quality Cont...
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
◆ 職務内容 ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインに基づく品質監査業務 ・原材料メーカーの供給者監査 ・海外現地法人におけるGMP監査業務 ※ 国内外出張があり、海外は中国・インド・ヨーロッパなど世界各地での監査業務がございます ◆ 本ポジションの魅力 ・幅広い医薬品品質保証業務の習得機会 ・グローバルな人脈形成の機会 ・英語力を活かした国際的な活躍の場
求める能力・経験
◆ 応募要件 ・プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方 ・国内外の関連法令を熟知した方 ・ビジネスレベルの英語力 ◆ 歓迎要件 ・グローバルファーマでのオーディット経験者、もしくは、グローバル水準のオーディットができるcertificateを保有する方
事業内容
-
エージェント求人 Medical Writing Manager
年収非公開
- 戦略立案
- メディカルライティング
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
リーダーシップ、経験、科学的および業務的専門知識を活かし、以下を遂行する： ・複雑または複数の治療領域にわたる資産（パイプライン）に対するメディカルライティング戦略の策定 ・規制当局への申請文書を含む、高品質かつ目的に適した臨床文書の設計および作成 ・効率的かつ迅速な業務遂行のための計画立案・推進 ・重要な組織プロセスの改善のリード
求める能力・経験
メディカルライティングのご経験） ビジネス英語力（必須） ベンダーマネジメント ピープルマネジメント能力（歓迎）
事業内容
-
エージェント求人 🟧【未経験歓迎】医療機器商社における市販後安全管理業務
400~550万
- GVP
- 安全管理
- 教育
- 品質保証
- 検証
- 品質管理
- 分析
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 臨床開発プロジェクト
- 医療機器クラスⅠ営業
- 医療機器クラスⅡ営業
- 医療機器クラスⅢ営業
- 医療機器クラスⅣ営業
- 医薬品/試薬プラント営業
企業名非公開埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得
求める能力・経験
【必須】 ・医療業界企業での就業経験がある方 ※応募時に志望動機必須 【尚可】 ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方
事業内容
-
エージェント求人 【残業月10程度/ワークライフバランス重視/フルリモート有】臨床開発モニター
500~650万
- バリューアップ/モニタリング
- IRB対応
- モニタリング
- 審査/回収
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- 新薬
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発プロジェクト
- CRA
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
📍当社はローカル試験(国内試験)のみを扱っております。故に英語力は不問です。 📍残業時間も月10～20時間程度となります。 💡新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務 ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ＊分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます ＊受託型・派遣型の両方の可能性 有
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）(ブランク期間がある方も是非ご相談ください！) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 【歓迎】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 正社員
事業内容
-
エージェント求人 ■【メーカーでの就業型／CRA／メーカー転籍あり／東京・大阪／~800万円】のご提案
500~800万
- 医療/ヘルスケア
- モニタリング
- GCP
- CRA
- 治験モニタリング
- 医薬
企業名非公開東京都品川区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
- 治験実施医療機関/治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験 実施計画書の説明・合意 - 治験実施医療機関への治験依頼・契約?続き、治験薬の交付・ 回収、治験実施計画書遵守の確認 - モニタリング、症例報告書の回収・点検 - 直接閲覧（SDV）、治験の終了?続き 等 ＊オンコロジーや希少疾患領域のプロジェクトもご用意がございます。 ＊グローバルスタディ(国際共同治験)のプロジェクトもご用意がございます。
求める能力・経験
CRA経験および臨床研究CRAのご経験(目安2年程度) ※経験２年未満の方も一度ご相談下さいませ。
事業内容
-
エージェント求人 🔶【在宅勤務も可】臨床開発モニター《ローカル試験のみ・残業月平均10～20時間程度》
550~650万
- IRB対応
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 新薬
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- モニタリング
- CRA
- 対象 製薬メーカー
- 治験モニタリング
- 治験終了報告書作成
- 治験参加者ケア
- ジェネリック医薬品
- モニタリング活動
- 医薬
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 治験データ解析
企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
📍当社はローカル試験(国内試験)のみを扱っております。故に英語力は不問です。 📍CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 📍残業時間も月10～20時間程度となります。 💡新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務 ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ＊分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます ＊受託型・派遣型の両方の可能性 有 組織構成： 50名（20代 5名、30代 30名、40代 15名） ※2023年10月現在
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）(ブランク期間がある方も是非ご相談ください！) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 【歓迎】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
事業内容
日系CRO企業
エージェント求人 ■【ヘルステック企業／新サービス立上げ参画／KOLマネジメント／東京（転勤なし）】
500~700万
- プロジェクト
- 提案
- CRA
- 医薬
- 医療機器
- オンコロジー営業
- プロジェクトマネジメント
- コンサルティング業務
- マーケティング
- 病院
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究者の同社コンテンツへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハンドリング、プロジェクト運用時における医師および製薬企業とのコミュニケーションを担当していただきます。 【業務内容 詳細】 ・医師に対する同社コンテンツへの出演企画の立案、出演交渉、実行 ・製薬企業へのコミュニケーションプランの提案 ・プロジェクトの進行管理
求める能力・経験
【必須スキル・経験】 ・医学および薬学に興味・関心が高い方 ・ビジネスで病院勤務医とのコミュニケーション経験のある方 ・コミュニケーション能力に優れ、医師および製薬企業担当者との円滑なやり取りができる方 ・プロジェクトマネジメント経験のある方 ・オンライン会議ツールの使用経験（Zoom、Teams等） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬業界での営業やマーケティング経験（MR、マーケティング、CRAほか） ・オンコロジー／希少疾病領域の知識 ・コンサルティング業界での資料作成・提案スキル ・デジタルツールやマーケティング施策に精通している方
事業内容
-
エージェント求人 ■【最先端リアルワールドデータ分析／統計解析担当／~750万円／東京】
500~750万
- コンサルティング業務
- 分析
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- データ分析
- 統計解析
- レセプト
- SAS
- R
- SQL
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■業務内容：医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験 ・レセプトなど医療データの解析経験
事業内容
-
エージェント求人 医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
700~1250万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング（必要に応じて） ・業務を委託する場合、ベンダーの管理、監督
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験
事業内容
-
エージェント求人 ■【医療×IT／新サービス立上げ参画／KOLとのコミュニケーション／東京（転勤なし）】の御提案
500~700万
- 提案
- 病院
- 病院担当
- 医療/ヘルスケア
- 医薬
- 資料作成
- プロジェクト
- コンサルティング業務
- マーケティング
- CRA
- 営業
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究者の同社コンテンツへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハンドリング、プロジェクト運用時における医師および製薬企業とのコミュニケーションを担当していただきます。 【業務内容 詳細】 ・医師に対する同社コンテンツへの出演企画の立案、出演交渉、実行 ・製薬企業へのコミュニケーションプランの提案 ・プロジェクトの進行管理
求める能力・経験
【必須スキル・経験】 ・医学および薬学に興味・関心が高い方 ・ビジネスで病院勤務医とのコミュニケーション経験のある方 ・コミュニケーション能力に優れ、医師および製薬企業担当者との円滑なやり取りができる方 ・プロジェクトマネジメント経験のある方 ・オンライン会議ツールの使用経験（Zoom、Teams等） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬業界での営業やマーケティング経験（MR、マーケティング、CRAほか） ・オンコロジー／希少疾病領域の知識 ・コンサルティング業界での資料作成・提案スキル ・デジタルツールやマーケティング施策に精通している方
事業内容
-
エージェント求人 ■【国内トップシェア製品を保有／医療機器メーカー／スタディマネージャー／~1100万円】の御提案
600~1200万
- プロジェクト
- 進捗管理
- 医療/ヘルスケア
- 文書管理
- GCP
- 臨床試験
- 医療機器
- 治験モニタリング
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
- CRA
- 医薬
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器クラスⅢ
企業名非公開東京都目黒区もっと見る
仕事内容
【サマリー】 冠動脈疾患用の医療機器スタディを担当予定。5年に及ぶ冠動脈ステント (DES)治験のクローズ時期となり、 オペレーションを円滑に実施する為マネージャーを増員 仕事内容 ●医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成 担当施設におけるＣＲＯに対する治験進捗の指導及び管理 担当施設との折衝及び請求書等の受領進捗管理 CRO と共にGCPを遵守するための手順書作成及び監督官庁への報告書作成 冠動脈ステント治験に関する各種データ及び文書管理 海外との連携により治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗等のサポート業務 その他市販後臨床試験に関連する業務（将来的に） ●将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネージメントを実施
求める能力・経験
【応募資格】 ＊理系大学卒業（経験があれば文科系も可） ＊ 治験業務に経験ある方 ＊ビジネスレベルの英語スキル（求めるレベルとして TOEIC 800 点以上）
事業内容
-
エージェント求人 品質管理(クオ)
400~700万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- QC/Quality Cont...
- マネジメント
- 製品
- 窓口業務
- 進捗管理
- ELISA
- PCR
- 文書管理
- 品質管理
- 教育
- 査察
- 分析
- 安定性試験
- GMP
- 無菌操作
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仕事内容
再生医療等製品における試験計画・管理・評価の責任者として、品質管理体制を構築・推進するポジションです。 品質管理（QC）本ポジションでは試験責任者として以下の業務を担い、品質管理責任者と密に連携しながら、品質管理体制の強化をしていただきます。・品質試験の計画・実施管理、記録承認、技術的レビュー・PMDAへの紹介事項に関連する追加試験やデータ整備、技術説明資料の作成支援・分析法バリデーション、安定性試験の設計・進捗管理・GCTP査察に向けた試験記録・手順書の整備、現場説明の準備・QCメンバーの技術指導・教育実施・逸脱、変更、OOS、文書管理等の品質マネジメント対応の支援・CDMOおよび委託試験期間との技術窓口業務【実務者としての業務】・以下の品質試験の自社実施ー 無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、フローサイトメトリー、PCR、ELISA等ー 原料資材受入試験
求める能力・経験
・医薬品または再生医療等製品の品質管理業務経験（5年以上）・無菌操作や理化学試験の実務経験・分析法バリデーションまたは安定性試験の経験・GMPまたはGCTPに関する理解【歓迎条件】・品質試験データの評価・記録承認、メンバーの教育・育成など、試験責任者に準ずる役割経験・GCTPまたはGMPに基づく適合性調査・査察対応の準備／実施経験・細胞製品に関するQC試験に精通している方・CDMOや委託試験先と技術移管・記録レビュー・改善指導等の窓口業務を担った経験
事業内容
-
エージェント求人 品質保証 リーダー候補(クオ)
800~900万
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- IPS
- 研究開発
- 開発
- マネジメント
- GMP
- 監査
- バイオ医薬品
- 品質管理
- QA/Quality Assu...
- 点検
- 承認申請
- 査察
- 品質保証
- 逸脱管理
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仕事内容
iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。 当社は現在、再生医療等製品の承認申請を提出済みであり、現在はPMDAからの紹介事項への対応およびGCTP適合性査察の準備段階にあります。 品質保証（QA）・品質保証業務全般の統括管理・品質保証システムの構築、維持・再生医療・細胞医薬品の出荷可否判定・逸脱管理・当局査察対応・製造プロセス変更のための変更管理・サプライヤーおよび原料の適格性評価・自己点検
求める能力・経験
・GMP・GCTP基準で品質保証の経験（5年以上）・薬機法、日本薬局方、GMPまたはGCTPに関する豊富な知識・規制当局による監査・査察対応の経験・マネジメント経験【歓迎条件】・バイオ医薬品の品質保証業務の経験・再生医療に関する深い知見・コンピュータシステムバリデーション（CSV）に関する知識・経験
事業内容
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エージェント求人 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補
600~800万
- CRA
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仕事内容
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。
求める能力・経験
■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
事業内容
-
エージェント求人 🔶全国どこでも就業可🔶メディカルライター（特定臨床研究、患者アンケート、データベース研究等）
600~800万
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仕事内容
CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 【研究の種類】 ・倫理指針下の臨床研究 ・特定臨床研究 ・患者アンケート研究（量的・質的・mixed methods） ※１ ・データベース研究 ※２ など 【本ポジションのおすすめポイント】 ①医学系研究のデザイン立案～パブリケーションまで携われる 業界の中でも注目度の高い患者アンケート研究や、データベース研究、デバイスを活用した研究の他、当社グループ会社協業の最先端の研究に最初から最後まで関わる機会があります。 ②アカデミア出身者、元医療従事者（薬剤師、理学療法士、看護師）が多数在籍 企業での勤務経験は問いません。様々な経験をもつ社員が多角的な観点でディスカッションしながら業務を進めています。 博士卒や助教・講師経験者で企業経験なしで入社した社員が活躍中です。地方からフルリモートで働いている社員もおります。 ③在宅で働きながらも相談のしやすい環境 立案～パプリケーションまで関われますが、1人ですべて進めなければならない環境ではありません。 在宅勤務ベースでありつつ、周囲のメンバーとはチャットやWEB会議で繋がりやすい仕組みがあり、日々相談が活発に行われています。 また、上長との1on1を取り入れ、同僚・上司問わず、お互いに得意分野を生かして相談に乗り合う環境です。 ※１：患者アンケート研究(Patient Reported Outcome) 患者の声という主観データをエビデンスとしていく、QOL向上に寄与できる研究です。 近年、Patient centricity（患者中心）という考えに注目が集まっており、単なるOS（寿命）だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。 実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。 従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集していくのに対し、 患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて、直接患者の声という主観的なデータを収集していくのが大きな違いです。 現在当社では、質的分析者も加わり、アンケート×インタビュー研究等にも広く対応出来る体制を整えています。 ※２：データベース研究 医療データベースを活用して行われる研究を言います。比較的安価かつ短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 近年、電子カルテの普及や保険診療の全レセプトデータの構築が進んだことにより、医療データベースを研究へ利活用する動きが加速しています。 当社では、当社グループ会社が独自に開発した電子カルテのデータプラットフォーム「JAMDAS」を用いた研究に携わることができます。詳細は選考にてご質問ください。
求める能力・経験
【必須】 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 【歓迎】 ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます） 【求める人物像】 ・科学的根拠に基づく論理的思考と問題解決能力を持っている ・複雑な研究課題に対して、独自の視点で解決策を提示できる ・医師・研究者との建設的な対話を通じて、研究の質を高められる ・最新の研究動向への強い関心と自己研鑽意欲がある
事業内容
日系CRO企業
エージェント求人 ●🎀日本に数社しかない”次世代医療基盤法認定企業”での「医療データ統計解析担当」求人
500~750万
- レセプト
- データ分析
- 開発
- 品質管理
- コンサルティング業務
- 新薬
- 医療機器
- 分析
- 統計解析
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- R
- SAS
- SQL
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 （※外部との折衝はメイン業務ではありませんが、状況により発生する場合があります） 【事業内容】 医療ビッグデータ分析システムは、同社が提供する医療情報分析・提供サービスです。 次世代医療基盤法認定事業者との連携により収集された医療現場由来のリアルワールドデータをご提供する、同社の医療情報分析・提供サービスです。 お客さまのニーズに応じてご利用頂けるよう、Webツールサービス、解析・レポートサービス、データセット提供サービスの3つのサービスをご用意しており、各種医療機関や製薬企業、医療機器メーカーをはじめとした国民の健康に資する事業において、活⽤が期待されています。 ■本事業の概要： AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新しい価値を創るような事業です。 本事業は、医療機関や自治体との業務提携により、医療機関ごとに点在していた医療データ（電子カルテ、レセプト等）を個人単位で統合できるようになり、この個人データは将来の疾患予測や製薬企業の新薬開発に役立てることができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験
事業内容
-
エージェント求人 未経験OK、エンジニア
451万~
企業名非公開宮城県柴田町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
358万~
企業名非公開福島県西会津町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
531万~
企業名非公開高知県三原村もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 エンジニア
369万~
企業名非公開福島県大熊町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 未経験歓迎、営業職
512万~
企業名非公開静岡県伊豆市もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
-
エージェント求人 営業職
529万~
企業名非公開山形県朝日町もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
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