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エージェント求人

医薬品の製造業務(山形)/医薬メーカー /～713万円/東証プライム上場企業/未経験者歓迎

429~713万

企業名非公開

山形県上山市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ（例）】 ▼STEP1：秤量・混合・造粒 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。 ▼STEP2：整形・コーティング 機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためコーティングを行います。 ▼STEP3：印刷・外観検査 識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがないか、カメラ検査機や目視で丁寧に外観検査を行います。 ▼具体的な仕事内容 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・GMP文書作成業務 ◎クリーンルーム内での機械操作が中心です◎ 【入社後は】 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 未経験から開始したスタッフばかりなので、未経験の方がわかりづらいポイントを熟知している先輩ばかりです。 独り立ちしてからも周りには相談できる環境なので、ご安心ください。 サ421292

求める能力・経験

未経験者歓迎 ［必要条件］ ■普通自動車免許（AT限定可） ■シフト勤務にご対応いただける方 ［歓迎条件］ ■医薬品の製造業務を経験されてきた方はもちろん、他業界での製造業務の経験がある方

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、高等専門学校、高等学校、短期大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、専門学校

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

429万円〜713万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

07:00〜16:00 7:00~16:00 14:30~23:30 22:30~翌7:30 ■実働8時間、休憩1時間 ■基本的に上記時間帯１〜２週間交代で勤務していただきます。

休日・休暇

126日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

年末年始休暇、夏季休暇、GW休暇、特別休暇、慶弔休暇、産休・育休、介護休暇　他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

想定年収：429万円～713万円 月給：18.9万円～32.5万円 賞与回数：2回 昨年度賞与実績：６ヶ月分 ■昇給あり ■試用期間あり：6ヶ月 ■試用期間中の労働条件：同条件

勤務地

配属先

転勤

当面無

山形工場

住所

山形県上山市

備考

山形県上山市 奥羽本線「茂吉記念館前駅」から徒歩10分 自社内勤務 転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

寮・社宅

有

退職金

有

その他制度

社会保険完備、交通費支給、住宅手当、健康診断、家族手当、資格手当、退職金制度、資格取得制度、持株会制度 補足情報：■健康医療関連：人間ドック支援、生命保険料の給与控除、団体保険、LTD制度 ■制度関連：退職金制度、社内持株制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、通信教育補助制度、表彰制度 ■各種手当の支給：通勤手当、時間外手当、深夜手当、時差手当、家族手当、別居手当、公的資格手当など（それぞれに支給条件あり） ■交通費支給あり（公共交通機関：10万円限度／マイカー：31,600円限度） ■山形工場について： ・制服貸与あり ・カフェテリア利用可能 ・リラックスコーナー/休憩室（和室）利用可能 ・自動販売機あり（カップ麺/パン/お菓子/ジュース/アイス等） ・スマホから注文できるお弁当や、パンの訪問販売もあり ■教育制度／資格補助： ・受入研修あり（入社当日） ・フォローアップ研修あり（入社から1.5か月後） ・資格取得研修、階層別研修など ※現在、更なる教育体制の充実を目指して、体系作りを進めています ■保育園利用可能（※要相談）

制度備考

最終更新日： 

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    【山形】固形製剤 製造オペレーター/日本のジェネリック業界を牽引

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    東和薬品株式会社山形県上山市
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    仕事内容

    ■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)・整形～コーティング工程（薬が完成）・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック）※クリーンルーム内での作業となります。 ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。

    求める能力・経験

    ★未経験OKです。【必須】■普通自動車免許（AT限定可） ◆こんな方にオススメ！◆・医薬品の製造業務を経験されてきた方 ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 ・やりがいのある仕事をしたい方 【ポジションの魅力】◆研修制度や教育制度が豊富：中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制度など様々な制度と教育有。◆安心＆安定して働ける環境：注文制のお弁当や相談できる保健師の常駐等、安心して働ける環境づくりを行う。

    事業内容

    【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

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    製剤部TC職

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    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
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    仕事内容

    担当領域（工程、ライン、試験・分析、エリア等）において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。（安全・衛生・品質・納期・コスト） 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類（ルーチンの生産・QMSに関連した書類）を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。（整備・清掃・在庫管理） 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。

    求める能力・経験

    ＜Required Education＞ 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 ＜Required Skills＞ 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 ＜Special Work Experience＞ 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上（多少短くても可）

    事業内容

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  • エージェント求人

    工場製剤部 生産総合職（スタッフ）（山形工場）

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    • 製造職担当
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    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
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    仕事内容

    製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う

    求める能力・経験

    【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

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    • リーダー
    • オペレーター
    • 造粒/微粉砕
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    • 秤量
    • GMP
    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
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    仕事内容

    【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程（秤量／造粒・整粒／混合／打錠・カプセル充填）において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施

    求める能力・経験

    【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

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    I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

    求める能力・経験

    Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

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