製剤部TC職
300~500万
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
山形県東根市
300~500万
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
山形県東根市
その他医薬品CMC/製造
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト) 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理) 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
<Required Education> 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 <Required Skills> 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 <Special Work Experience> 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
300万円〜500万円
山形県東根市
最終更新日:
400~800万
製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
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400~900万
【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
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360~690万
【医薬品の製造業務です】 製造設備(機械)を操作して、 医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程(薬が完成) ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック) ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。
・高卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・未経験OK
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350~650万
◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容: 医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をお任せいたします。 ■業務詳細: ・生産設備保守業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ・製造現場への機械設備基礎教育 ・各種プロジェクトメンバー 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務 ■ジェネリック医薬品とは: ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。 ■当社について: ▽ジェネリック医薬品事業 薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売をおこなっています。品質や安全性はもちろんのこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、さまざまな取り組みをおこなっています。 ▽健康関連事業 東和薬品の新規事業。 ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。
■必須条件 ・普通自動車免許(AT限定可) ・工具使用の実務経験がある ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある方
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800~1100万
I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager
Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English
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400~650万
具体的な業務例】 医薬品製造(製剤、包装)オペレーション、製造機器の導入、メンテナンス、生産効率 製造技術改善、製剤技術、医薬品原料材、資材の品質確認等分析試験(品質管理) (医薬品製造。出荷に関する品sに津保証関連業務) ※入社時は製剤部、包装部、品質統括部のいずれかの部署へ配属
<応募資格> ・社会人経験2年以上 ・理系4年大学、6年生薬学部、あるいは理系大学院(修正家庭、博士課程)を修了 または高等専門学校5年生本科及び7年生専攻科を卒業していること ・ビジネスレベル又はそれに準ずる英語力(TOEIC600相当)があること
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