RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

製剤部TC職

300~500

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

山形県東根市

職務内容

職種

  • その他医薬品CMC/製造

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト) 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理) 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。

求める能力・経験

<Required Education> 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 <Required Skills> 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 <Special Work Experience> 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)

勤務条件

雇用形態

給与

300万円〜500万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

山形工場

住所

山形県東根市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【山形】品質管理(QC)|プライム上場×業界トップ|賞与実績6.0ヶ月|年休126日|業界未経験可

    425~659

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 ジェネリック医薬品の「信頼」を支える、分析体制の強化。 東和薬品はジェネリック医薬品市場で国内トップクラスのシェアを誇ります。 新中期経営計画「PROACTIVE Ⅲ」のもと、さらなる増産と品質向上を目指しており、組織の若返りと体制強化を図るため、ポテンシャル層から即戦力まで幅広く増員募集します。 【募集人数】 6名(今年度中までに採用を行う方針) 【企業の特徴・財務健全性】 CMでもおなじみ。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー。 ◎業界トップクラスのシェア: ジェネリック医薬品市場で国内トップ3の一角。政府目標の後押しもあり、圧倒的なシェアと認知度を誇ります。 ◎売上2,000億円超の成長企業: 直近の売上収益は2,298億円(2024年3月期)。盤石な財務基盤があり、将来にわたり安心して働ける環境です。 ◎直販体制の強み: 業界でも珍しい「直販体制」を構築しており、顧客(医療機関)の声をダイレクトに製品改良に活かせる強固なビジネスモデルを持っています。 【仕事内容】 工場で製造された医薬品や、その原料が「規格通りに作られているか」を分析機器を使って検査します。 経験やスキルに応じて、以下の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・理化学試験: 原材料・製剤(錠剤・カプセル等)の成分分析 ・機器分析: HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)、分光光度計などを使用した分析 ・データ評価: 分析データのレビュー、試験結果の判定(経験者向け) ・試験管理: 試験計画の立案、後輩メンバーへの技術指導(経験者向け) ※入社後は1週間の導入研修(座学・実習)からスタート。その後OJTで実検体を用いた教育を行いますので、実務未経験の方やブランクがある方も安心です。 【配属部署・組織体制】 山形工場 品質保証部(全体152名) ・品質保証部には、4つの課が紐づいており、試験第一課・試験第二課・品質保証第一課・第二課があり、今回配属となるのは、「試験第一課・試験第二課」のどちらかに配属となります。 【過去の採用実績】 30代/工学部卒 半導体関連企業 製品評価の経験者 【このポジションの魅力・やりがい】 「理系の知識」を、一生モノの「分析スキル」へ。 ◎専門性の習得・深化: HPLCやGCなどの分析スキルは、化学・食品業界でも通用する市場価値の高いスキルです。未経験者はプロへ、経験者はGMP知識を深めてスペシャリストへ成長できます。 ◎抜群のワークライフバランス: 年間休日126日(土日祝休み)、残業月平均20時間。有給休暇とは別に「ファミリーサポート休暇」があるなど、プライベートも大切にできます。 ◎大手ならではの高待遇: 賞与6ヶ月の実績に加え、住宅手当や家族手当、カフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が整っています。

    求める能力・経験

    ※経験者枠 必須要件(Must) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■その他 ・高卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎要件(Want) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者 ※未経験枠 必須要件(Must) ■理系学部・学科卒の方(化学、薬学、農学、生物系など) ■その他 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎条件(Want) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • 企業ダイレクト

    【山形】固形製剤 製造オペレーター/日本のジェネリック業界を牽引

    356~659

    東和薬品株式会社山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    ■医薬品の製造業務を担う。製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)・整形~コーティング工程(薬が完成)・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)※クリーンルーム内での作業となります。 ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。

    求める能力・経験

    ★未経験OKです。【必須】■普通自動車免許(AT限定可) ◆こんな方にオススメ!◆・医薬品の製造業務を経験されてきた方 ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 ・やりがいのある仕事をしたい方 【ポジションの魅力】◆研修制度や教育制度が豊富:中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制度など様々な制度と教育有。◆安心&安定して働ける環境:注文制のお弁当や相談できる保健師の常駐等、安心して働ける環境づくりを行う。

    事業内容

    【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

  • エージェント求人

    工場製剤部 生産総合職(スタッフ)(山形工場)

    400~800

    • 製造職担当
    • オペレーター
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 製造管理
    • GMP
    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う

    求める能力・経験

    【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    工場製剤部 生産総合職(スタッフ)

    400~900

    • リーダー
    • オペレーター
    • 造粒/微粉砕
    • 打錠
    • 秤量
    • GMP
    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施

    求める能力・経験

    【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医薬品の製造業務(山形)/医薬メーカー /~713万円/東証プライム上場企業/未経験者歓迎

    429~713

    企業名非公開山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品(錠剤・顆粒剤・カプセル剤)を、指示書に従って製造するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ(例)】 ▼STEP1:秤量・混合・造粒 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。 ▼STEP2:整形・コーティング 機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためコーティングを行います。 ▼STEP3:印刷・外観検査 識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがないか、カメラ検査機や目視で丁寧に外観検査を行います。 ▼具体的な仕事内容 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・GMP文書作成業務 ◎クリーンルーム内での機械操作が中心です◎ 【入社後は】 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 未経験から開始したスタッフばかりなので、未経験の方がわかりづらいポイントを熟知している先輩ばかりです。 独り立ちしてからも周りには相談できる環境なので、ご安心ください。 サ421292

    求める能力・経験

    未経験者歓迎 [必要条件] ■普通自動車免許(AT限定可) ■シフト勤務にご対応いただける方 [歓迎条件] ■医薬品の製造業務を経験されてきた方はもちろん、他業界での製造業務の経験がある方

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 742品目(2025年12月現在)

  • エージェント求人

    Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata

    800~1100

    • QC/Quality Cont...
    • プロセス工学研究
    • プロセスエンジニアリングコンサ...
    • 医薬製造
    • GMP
    • 医薬
    • 医薬品質管理
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬部外品製造
    企業名非公開山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

    求める能力・経験

    Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

    事業内容

    -