製剤部TC職

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  【山形】固形製剤 製造オペレーター/日本のジェネリック業界を牽引

  356~659万

  

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形】固形製剤 製造オペレーター/日本のジェネリック業界を牽引気になる

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  仕事内容

  ■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)・整形～コーティング工程（薬が完成）・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック）※クリーンルーム内での作業となります。 ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。

  求める能力・経験

  ★未経験OKです。【必須】■普通自動車免許（AT限定可） ◆こんな方にオススメ！◆・医薬品の製造業務を経験されてきた方 ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 ・やりがいのある仕事をしたい方 【ポジションの魅力】◆研修制度や教育制度が豊富：中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制度など様々な制度と教育有。◆安心＆安定して働ける環境：注文制のお弁当や相談できる保健師の常駐等、安心して働ける環境づくりを行う。

  事業内容

  【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

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  【山形/物流業務】プライム市場上場

  416~892万

  

  東和薬品株式会社山形県山形市

  【山形/物流業務】プライム市場上場気になる

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  仕事内容

  入荷する製品の数量・ロットに間違いが無いか、現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を行います。 確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。 【職務内容】 ・平倉庫業務全般 ・入出荷業務全般

  求める能力・経験

  【必須】物流管理/企画業務経験者または製造現場および品質管理業務において指導経験のある方 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】

  事業内容

  【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

• エージェント求人

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）（山形工場）

  400~800万

  • 製造職担当
  • オペレーター
  • 新薬/先発医薬品製造
  • 製造管理
  • GMP

  ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）（山形工場）気になる

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  仕事内容

  製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う

  求める能力・経験

  【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）

  400~900万

  • リーダー
  • オペレーター
  • 造粒/微粉砕
  • 打錠
  • 秤量
  • GMP

  ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程（秤量／造粒・整粒／混合／打錠・カプセル充填）において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施

  求める能力・経験

  【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【山形】固形製剤　製造オペレーター (181561)

  360~690万

  • 秤量

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形】固形製剤　製造オペレーター (181561)気になる

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  仕事内容

  【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。

  求める能力・経験

  ・高卒以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・未経験OK

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata

  800~1100万

  • QC/Quality Cont...
  • プロセス工学研究
  • プロセスエンジニアリングコンサ...
  • 医薬製造
  • GMP
  • 医薬
  • 医薬品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬部外品製造

  企業名非公開山形県東根市

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata気になる

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  仕事内容

  I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

  求める能力・経験

  Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

  事業内容

  -

• エージェント求人

  GFE Project Manager） (179813)

  500~1000万

  • 生産管理システム導入
  • 在庫管理システム導入
  • GMP

  企業名非公開山形県東根市

  GFE Project Manager） (179813)気になる

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  仕事内容

  Accountabilities * １．Support stakeholders on project user requirements preparation ensuring that engineering standards, regulatory aspects, BI policies are well defined according to project scope. ２．Support on Yamagata CapEx Budget control to ensure CapEx expenditure progress. ３．Evaluate and secure necessary resources (internal and external) for each project phase implementation (Basic Design, Detail Design, Construction, Commissioning and Qualification) and identify risks. ４．Coordinate CapEx Approval process on required forums according to expenditure approval workflow. ５．Ensure the project implementation according to scope, budget, timeline and quality expected by related stakeholders according to each project strategy. ６．Keep straight communication with Global CapEx team to ensure that global policies and best practices are constantly applied in our local projects. Regulatory and / or Organisational Requirements* ●Accomplish with Japanese Regulation requirements. ●Secure local and global Boehringer Ingelheim standards and policies implementation Job Complexity* Balance Project Scope, Time, quality and Budget while coordinating diverse teams, managing risks, and ensuring stakeholder satisfaction.

  求める能力・経験

  ・プロジェクト計画およびスケジューリング：詳細なプロジェクト計画を策定し、マイルストーンを定義するとともに、プロジェクト目標を期限内に達成するためのスケジュールを設定する。 ・リスク管理：潜在的なリスクを特定し、リスク軽減策を策定するとともに、予期せぬ問題に対して効果的に対応する。 ・予算管理：プロジェクト予算を管理・監督し、コストを適切にコントロールするとともに、予算内でプロジェクトを遂行するための財務判断を行う。 ・コミュニケーション能力：チームメンバー、ステークホルダー、サプライヤー間の明確かつ効果的なコミュニケーションを促進する。 ・リーダーシップおよびチームマネジメント：多様なチームを率い、メンバーのモチベーションを高め、協働的な環境を醸成する。 ・ステークホルダーマネジメント：ステークホルダーとの関係を構築・維持し、ニーズを理解するとともに、期待値を適切にマネジメントする。 ・技術的知識・スキル：プロジェクトに関わる技術的要素を理解し、プロジェクト管理ツールやソフトウェアを効果的に活用する。 ・品質管理：プロジェクト成果物が求められる品質基準および仕様を満たしていることを確保する。 適応力：プロジェクトのスコープ、技術、市場環境の変化に柔軟かつ迅速に対応する。

  事業内容

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• エージェント求人

  【山形】総合職　第二新卒採用 (182226)

  400~650万

  • 製造部門協業
  • 製造職担当
  • 医薬品包装
  • 製剤技術試験
  • 原材料担当
  • 原材料品質管理

  企業名非公開山形県東根市

  【山形】総合職　第二新卒採用 (182226)気になる

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  仕事内容

  具体的な業務例】 医薬品製造（製剤、包装）オペレーション、製造機器の導入、メンテナンス、生産効率 製造技術改善、製剤技術、医薬品原料材、資材の品質確認等分析試験（品質管理） （医薬品製造。出荷に関する品sに津保証関連業務） ※入社時は製剤部、包装部、品質統括部のいずれかの部署へ配属

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ ・社会人経験2年以上 ・理系4年大学、6年生薬学部、あるいは理系大学院（修正家庭、博士課程）を修了 または高等専門学校5年生本科及び7年生専攻科を卒業していること ・ビジネスレベル又はそれに準ずる英語力（TOEIC600相当）があること

  事業内容

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