工場製剤部 生産総合職(スタッフ)(山形工場)
400~800万
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
山形県東根市
400~800万
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
山形県東根市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
400万円〜800万円
125日
山形県東根市
最終更新日:
300~500万
担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト) 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理) 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
<Required Education> 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 <Required Skills> 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 <Special Work Experience> 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
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400~900万
【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
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360~690万
【医薬品の製造業務です】 製造設備(機械)を操作して、 医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程(薬が完成) ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック) ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。
・高卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・未経験OK
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800~1100万
I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager
Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English
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400~650万
具体的な業務例】 医薬品製造(製剤、包装)オペレーション、製造機器の導入、メンテナンス、生産効率 製造技術改善、製剤技術、医薬品原料材、資材の品質確認等分析試験(品質管理) (医薬品製造。出荷に関する品sに津保証関連業務) ※入社時は製剤部、包装部、品質統括部のいずれかの部署へ配属
<応募資格> ・社会人経験2年以上 ・理系4年大学、6年生薬学部、あるいは理系大学院(修正家庭、博士課程)を修了 または高等専門学校5年生本科及び7年生専攻科を卒業していること ・ビジネスレベル又はそれに準ずる英語力(TOEIC600相当)があること
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