RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

工場製剤部 生産総合職(スタッフ)

400~900

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

山形県東根市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

  • 打錠
  • オペレーター
  • リーダー
  • 造粒/微粉砕
  • 秤量

【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施

求める能力・経験

  • オペレーター
  • GMP

【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜900万円

勤務時間

休日・休暇

120日

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

山形工場

住所

山形県東根市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    製剤部TC職

    300~500

    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト) 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理) 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。

    求める能力・経験

    <Required Education> 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 <Required Skills> 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 <Special Work Experience> 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    工場製剤部 生産総合職(スタッフ)(山形工場)

    400~800

    • 製造職担当
    • オペレーター
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 製造管理
    • GMP
    ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う

    求める能力・経験

    【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医薬品の製造業務(山形)/医薬メーカー /~713万円/東証プライム上場企業/未経験者歓迎

    429~713

    企業名非公開山形県上山市
    もっと見る

    仕事内容

    病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品(錠剤・顆粒剤・カプセル剤)を、指示書に従って製造するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ(例)】 ▼STEP1:秤量・混合・造粒 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。 ▼STEP2:整形・コーティング 機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためコーティングを行います。 ▼STEP3:印刷・外観検査 識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがないか、カメラ検査機や目視で丁寧に外観検査を行います。 ▼具体的な仕事内容 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・GMP文書作成業務 ◎クリーンルーム内での機械操作が中心です◎ 【入社後は】 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 未経験から開始したスタッフばかりなので、未経験の方がわかりづらいポイントを熟知している先輩ばかりです。 独り立ちしてからも周りには相談できる環境なので、ご安心ください。 サ421292

    求める能力・経験

    未経験者歓迎 [必要条件] ■普通自動車免許(AT限定可) ■シフト勤務にご対応いただける方 [歓迎条件] ■医薬品の製造業務を経験されてきた方はもちろん、他業界での製造業務の経験がある方

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 742品目(2025年12月現在)

  • エージェント求人

    Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata

    800~1100

    • QC/Quality Cont...
    • プロセス工学研究
    • プロセスエンジニアリングコンサ...
    • 医薬製造
    • GMP
    • 医薬
    • 医薬品質管理
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬部外品製造
    企業名非公開山形県東根市
    もっと見る

    仕事内容

    I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

    求める能力・経験

    Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

    事業内容

    -