工場製剤部 生産総合職（スタッフ）

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  製剤部TC職

  300~500万

  ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市

  製剤部TC職 気になる

  もっと見る

  仕事内容

  担当領域（工程、ライン、試験・分析、エリア等）において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。（安全・衛生・品質・納期・コスト） 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類（ルーチンの生産・QMSに関連した書類）を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。（整備・清掃・在庫管理） 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。

  求める能力・経験

  ＜Required Education＞ 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 ＜Required Skills＞ 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 ＜Special Work Experience＞ 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上（多少短くても可）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）（山形工場）

  400~800万

  • 製造職担当
  • オペレーター
  • 新薬/先発医薬品製造
  • 製造管理
  • GMP

  ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社山形県東根市

  工場製剤部 生産総合職（スタッフ）（山形工場）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う

  求める能力・経験

  【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【山形】固形製剤　製造オペレーター (181561)

  360~690万

  • 秤量

  東和薬品株式会社山形県上山市

  【山形】固形製剤　製造オペレーター (181561)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。

  求める能力・経験

  ・高卒以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・未経験OK

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata

  800~1100万

  • QC/Quality Cont...
  • プロセス工学研究
  • プロセスエンジニアリングコンサ...
  • 医薬製造
  • GMP
  • 医薬
  • 医薬品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬部外品製造

  企業名非公開山形県東根市

  Pharmaceutical Manufacturing Jobs - Yamagata気になる

  もっと見る

  仕事内容

  I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager

  求める能力・経験

  Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【山形】総合職　第二新卒採用 (182226)

  400~650万

  • 製造部門協業
  • 製造職担当
  • 医薬品包装
  • 製剤技術試験
  • 原材料担当
  • 原材料品質管理

  企業名非公開山形県東根市

  【山形】総合職　第二新卒採用 (182226)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  具体的な業務例】 医薬品製造（製剤、包装）オペレーション、製造機器の導入、メンテナンス、生産効率 製造技術改善、製剤技術、医薬品原料材、資材の品質確認等分析試験（品質管理） （医薬品製造。出荷に関する品sに津保証関連業務） ※入社時は製剤部、包装部、品質統括部のいずれかの部署へ配属

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ ・社会人経験2年以上 ・理系4年大学、6年生薬学部、あるいは理系大学院（修正家庭、博士課程）を修了 または高等専門学校5年生本科及び7年生専攻科を卒業していること ・ビジネスレベル又はそれに準ずる英語力（TOEIC600相当）があること

  事業内容

  -