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エージェント求人

医療機器の環境・化学物質規制スペシャリスト/東京都千代田区(日比谷) #3221_810 c

400~

東証プライム上場 繊維・化学メーカー

東京都千代田区

職務内容

職種

  • 医薬品学術

  • その他品質保証(機械/電気/電子製品専門職)

  • 医療機器監査/QC

仕事内容

医療機器に適用される各国の化学物質規制・環境規制の監視、影響評価、社内対応指示、等を通じて、グローバル市場での製品登録維持管理を行うポジションです。 <募集背景> 旭化成メディカルは2025年4月に旭化成グループからカーブアウト(独立)し、医療機器専業の新会社として新たな出発をしました。「”生きる”に寄り添う。」をミッションとして、医療の未来を共に作り上げていくべく、第二の創業を迎えています。 同社が世界各国に販売している医療機器について、EU RoHS/REACHなどの環境規制等への対応強化が急務となっています。各国規制の高度化・頻繁な改正に伴い、製品含有化学物質管理および環境規制対応を専門的に担う人材を募集します。 <職務詳細> ■具体的な業務内容 ・各国化学物質規制、環境規制の情報収集・改正モニタリング ・規制変更時の影響評価(対象製品・部材の特定) ・社内対応指示、協力(サプライヤーへの含有物質調査依頼・データ精査、等) ・顧客に対する環境関連監査対応(社内調査、宣言書作成等) ■ポイント ・社内関係部門(設計開発・製造・購買・薬事・品質保証部門)や海外関係会社と連携しながら業務を推進いただきます。 ・海外関係会社とは定期的なオンライン会議でコミュニケーションを取っています。 ※日本語対応可(基本的に海外出張はありません)。 ・在宅勤務(週3日程度)と出社(週2日程度)を組み合わせた働き方が基本です。業務に支障のない範囲で柔軟に相談いただけます。 <仕事の魅力・やりがい> ・世界各国の最新規制に触れ、グローバル視点で専門性を高めることができます。 ・設計開発・購買・製造・薬事・品質保証部門と連携して、同社ビジネスの維持に貢献する重要なポジションです。 <キャリアパスイメージ> ▼1~3年後 OJTを通じて同社製品の含有化学物質管理を学んでいただきます。また、各国環境規制、化学物質規制の主担当として自立し、社内の全製品群の適合管理をリードいただきたいと考えています。 ▼3~5年後 ・徐々に厳しくなる環境規制等の将来的な流れを予測し、同社の環境・化学物質規制のあるべき姿や体制を考えて、中長期的な戦略立案を担っていただくことを期待しています。 ・適性やご希望により、同じ組織内にある品質保証や薬事部門で経験を積んでいただくことも可能です。 ・業務を通じて専門性を高め、視野を広げていただくことができます。 <取扱い商材> ダイアライザー(人工腎臓)、アフェレシス療法用フィルター・吸着材、集中治療関連製品 <参考URL> http://www.asahi-kasei.co.jp/medical/ ※旭化成メディカル株式会社の求人です

求める能力・経験

<最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、全てを満たす方 ・REACH、RoHS等の含有化学物質規制の知識 ・規制当局から発出される規制文書(英文含む)の読解力 ※医療機器業界での実務経験は不問です。 品質保証、薬事、開発など、様々なバックグラウンドをもったメンバーが活躍しています。 <必要な資格> 特になし(実務経験重視) <望ましい業務経験/スキル> ・製造業における化学物質管理または環境規制対応の実務経験 ・医療機器業界での品質保証・薬事・信頼性保証経験 ・ビジネスレベルの英語力(会議・メール対応) <望ましい資格> ・英語関連資格(TOEIC 700点以上目安) <求める人物像> ・前向きに積極的に行動し、周りの方に働きかけられる方 ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、業務を推進できる方

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

年収下限値が必須項目のため、暫定にて400万円と記載しております。ご経験を考慮して応相談となります旨、付記致します。 <本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

東京都千代田区

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【未経験】メディカルライター(プロモーション)

    500~650

    • 編集
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品
    • 新薬
    • 原稿執筆
    • 執筆
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    • 論文投稿
    • Microsoft Power...
    • PC
    • 論文執筆
    • 学術論文
    学術出版社をルーツとする、医療・ヘルスケア領域に特化したメディカルコミュニケーションエージェンシー 東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    <Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・医療用医薬品薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト  薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。  また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作  パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案  テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。  またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材  国内、海外の学会取材を行います。  海外出張の機会もあります。

    求める能力・経験

    【学歴】 ・大学卒業以上 【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力  ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・Word, Excel, PPTなどの基本OAスキル ・コミュニケーション力 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 ・製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師、獣医師免許、看護師などの有資格者

    事業内容

    世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。

  • エージェント求人

    【資材審査経験者向け】作成要領に基づく資材審査

    年収非公開

    • 薬事法
    • 審査
    • 内部統制
    • コンプライアンス
    医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業 東京都豊島区
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    仕事内容

    【業務内容】 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックする仕事です。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。 ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など ■作成要領とは?■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。

    求める能力・経験

    <must> ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 <better> ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方

    事業内容

    「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。

  • エージェント求人

    【製薬未経験歓迎】大手製薬配属/MAオフィスメディカル(免疫領域)◆英語を活かすプロジェクト進行管理

    500~700

    • プロジェクト
    • MA/CRM
    • イベント運営運用
    • マネジメント
    • 事務
    • 製品
    • 進捗管理
    • 見積もり
    • PMO
    • 開発
    • 資料作成
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • PC/Web
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 医療/ヘルスケア
    • Microsoft Word
    • PC
    • 議事録作成
    • アシスタント
    MIフォース株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ■ 本求人の注目ポイント 【未経験から製薬業界のコア部門へ】 MRや臨床開発、あるいは他業界(外資系企業、大手企業の秘書やPMO、進行管理など)から、MA(メディカルアフェアーズ)未経験でスタートし、第一線で活躍している先輩が多数在籍しています 。 【英語力と調整力を活かすハイクラス事務職】 日常英語の読み書きや、社内外の多様なステークホルダーを巻き込むマルチタスク・セルフマネジメント力を存分に活かせるポジションです 。 【優れたワークライフバランス】 土日祝休み、年間休日125日以上 。一部リモートワークも導入されており、高い専門性を身につけながら長期的に安定して働ける環境が整っています 。 ■ 業務内容 大手製薬企業の「免疫領域」を扱うメディカルアフェアーズ(MA)部門にて、オフィスメディカル(コントラクトMA)として各種プロジェクトの進行管理や事務的サポート、ベンダーマネジメントを幅広くお任せします 。 【具体的な業務内容】 会議・イベントの運営サポート・進行管理 アドバイザリーボード(専門医を招いた会議)や、インベスティゲーターミーティング(治験関連会議)における、社内外の各種手続き、契約業務、アクションおよび進捗管理、当日の運営サポート。 学会発表に付随するサポート業務 国内外の学会発表に伴う社内外の各種手続き、契約関連業務、進捗管理、および当日のサポート。 ベンダーマネジメント 上記各種イベントやプロジェクトに伴う、外部協力会社(ベンダー)との折衝、見積もり管理、進行コントロール。 新製品・既存製品に関わらず、クライアントである製薬メーカーのニーズに合わせ、プロジェクトが円滑に推進するようバックアップしていただきます 。

    求める能力・経験

    【必須要件】 社内外の多様なステークホルダーと円滑に協業できるコミュニケーション能力・調整力 日常英語の読み書きができる方(英文メールのやり取り、英語文書への抵抗がないレベル) セルフマネジメント力が高く、複数のタスクを並行してスピーディーに進められる方 ビジネスで使用するPCスキル(PowerPoint、Excel、Wordなどでの資料・議事録作成) 【歓迎要件】 製薬企業や医療関係企業での業務経験がある方 日常英会話ができる方 秘書、チームアシスタント、またはプロジェクトコーディネーター(PMO)などの実務経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質保証(製品認証の取得維持、適用試験規格管理)

    800~1200

    • 購買/調達
    • 医薬
    • 検査機器調整/検査
    • 食品
    • 開発
    • 販売
    • 物流/生産管理職担当
    • 品質管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 物流
    • 医薬/バイオ素材
    • 品質保証
    • 製品品質保証
    • デザイン
    • 製品
    • 製品開発
    • 海外出張
    • 分析
    株式会社ダイセル東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    エンジニアリングプラスチックの品質保証業務 ・製品認証:電気火災安全(UL,CQC,VDE等)、水道・食品・医薬・体液接触(NSF, FDA等)の新規取得・認証維持・改廃業務 ・規格管理:認証または顧客品質要求に用いる試験法の改訂状況の管理、社内検査部門・評価部門との変更点の影響調査(業界団体活動含む) ・その他品質保証:調達部門、開発部門、製造部門、販売物流部門および海外グループ会社、委託加工会社との品質保証課題全般業務 ・認証・規格管理が全体の約70%、残りがその他品質保証業務です (製品品質保証全般に関わる部門での活動となりますので、臨機応変に部門で協力の必要な業務を一時的にサポートすることがあります) 【組織の特徴】 製品品質保証の一環として、調達・開発・製造・委託加工・物流の国内外のプロセスと連携しながら社内横断的な活動に関わることができ、その中で、製品認証に関する経験やスキルを活かしていくことができます。 業務の進め方により、リモートワークが活用しやすいポジションになります。 業界団体とのコミュニケーションも多く、ルールメイキングのため、モチベーションを発揮して標準化団体の国際会議に参加する事も可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・高等専門学校・大卒以上 (理系・化学系であれば尚可。品質保証、品質管理、製品認証等の業務経験をお持ちであれば文理は不問) ・製造業での品質保証または品質管理業務経験(化学系は尚可) ・特に製品認証機関との製品開発業務または認証取得・管理経験 ・部下の育成または考課の経験 ・TOEIC 600点以上 (海外認証機関、海外グループ会社・協力会社とのメール業務の割合が60%前後あります)  700点以上歓迎(種々業務上の課題を解決するのに、英語でのWeb会議や、海外出張先での現場の交渉、会話に活かせます) 【歓迎】 ・論理的思考能力(クリティカルシンキング)、問題分析力と課題への展開力(ロジックツリー、なぜなぜ分析、ピラミッドストラクチャー)、アサーティブコミュニケーション、プロセスデザインのいずれか1つ以上のスキルを有していると、業務に活かせる機会が非常に多い職場です。 ・困難な場面で1人で物事を解決しようとせず、他者を巻き込みながら合理的、効率的な解決方法を目指す・導く志向のある方に向いています。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質保証(海底ケーブル事業向け)

    450~1200

    • 監査
    • 海外出張
    • プロジェクト
    • パートナー
    • 品質管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • マネジメント
    • 品質監査
    • 品質保証
    • 再発防止
    • 分析
    • 情報通信
    • ソフトウェアテスト
    • QC/Quality Cont...
    • FMEA
    • 主任/リーダー
    • 医療/ヘルスケア
    • ソフトウェア
    日本電気株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【事業・組織構成の概要】 海底ケーブルは、国際通信の約99%を担う社会インフラであり、日本だけでなく、世界中の情報通信を支える重要な事業です。当社では、海底ケーブルシステムというデジタルインフラの力で国際社会の安全で豊かな暮らしに貢献することを目指し、アジア大洋州地域を主とし、北中南米・インド洋・欧州地域にまでグローバルにビジネスを展開しています。今回募集する組織では、その中でも品質保証を担っています。 【職務内容】 当社は、日本で唯一のトータルシステムサプライヤーとして、光海底ケーブル及び関連製品の生産を行っております。本ポジションでは、その製品・サービスの品質保証業務を担当していただきます。 具体的には以下の業務を行います: - 製品・サービスの品質管理プロセスの設計・改善 - 品質基準の策定および品質監査の実施 - 不具合の分析および原因究明、対策の立案・実施 - 各部門(開発・製造・カスタマーサポートなど)との連携による品質向上活動 - 顧客クレームの対応および再発防止策の策定 - 品質管理データの収集・分析およびレポート作成 - 社内および外部パートナー企業の品質基準の適用・指導 【アピールポイント/キャリアパス】 <アピールポイント> ・当社は本事業において日本で唯一のトータルシステムサプライヤーであり、世界シェアが約3割、世界トップ3サプライヤの一角を占めています。そのため、トップマーケターとしての業務を経験することができます。 ・光海底ケーブルシステムは数千kmに及ぶケーブル敷設を含みプロジェクト完遂までに2-3年、金額規模も数百億円になることもあるなど、非常に大規模でスケールの大きな仕事に関わることにが出来ます。 ・海外出張や海外顧客との会議もあるため、語学力を伸ばすことができます。 <キャリアパス> ・マネジメントとスペシャリストの二つのキャリアパスがあります。 ・品質保証を極める道もあれば、生産管理やプロジェクト全体のマネジメントなど、他職種へ挑戦する機会もあります。

    求める能力・経験

    【MUST】   主任 ・品質保証または品質管理業務の実務経験(3年以上) ・品質管理に関する基本的な知識(ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など) ・日常会話レベルの英語力 担当 ・品質保証または品質管理業務の実務経験(3年以上) ・品質管理に関する基本的な知識(ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など) ・読み書きできるレベルの英語力 【WANT】 ・機械電気、IT、医療機器業界やEPC事業での品質保証経験 ・ISO9001などの認証業務の経験 ・ソフトウェアテストの知識・経験 ・英語またはその他の言語スキル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【品質保証エンジニア】スペースデブリ/宇宙ベンチャー/アストロスケール社

    500~900

    • 品質管理
    • 品質保証
    • サプライヤー評価
    • JIS Q 9100
    • 製品品質保証
    株式会社アストロスケール東京都墨田区
    もっと見る

    仕事内容

    <職務内容 / 役割・責任> 宇宙機システム(衛星、搭載機器、地上設備等)の設計・製造・試験・出荷・軌道上運用における製品品質保証(Product Assurance)業務を担当する。 プロジェクトQAとしてプロジェクトに参画し、以下の活動を通じて宇宙機の高信頼性・高品質を実現する。 プロジェクト毎の製品保証計画(PA-Plan)に基づく品質保証活動の企画・実行 設計・製造・試験・運用における製品品質リスクの特定・評価・対策立案 サプライヤ評価・監査・指導を含む供給者品質管理 品質不具合・異常発生時の是正・予防処置対応および記録管理 信頼性・安全性・トレーサビリティ要求への対応 JIS Q 9100準拠のQMS下での業務遂行・継続的改善活動(PDCA)

    求める能力・経験

    <必須条件> 宇宙、航空、または自動車業界における製品品質保証またはシステム品質保証の実務経験(3年以上) 設計〜製造〜試験〜出荷〜運用のライフサイクル全体に関わる品質管理経験 システム開発、品質保証、製造、運用に関する専門知識を有し、それらを体系的に理解・説明できる能力 不確実性のある状況や課題に対して、構造的な思考や仮説構築・検証によって柔軟に対応する問題解決力 論点を簡潔かつ論理的に説明するコミュニケーション力と、相手の立場にも配慮できる対話スキル チームメンバーと連携し、自ら計画・実行・改善を進め、最後までやり切る推進力・実行力 英語による技術文書の読解、メール対応、基本的な会話力 日常業務に支障がない日本語レベル(日本語検定N2,N3相当) <望ましい条件> 宇宙業界におけるプロジェクトQA経験、または搭載機器・地上設備の製品保証実務経験(3年以上) 海外顧客・海外サプライヤとの技術的ディスカッション・調整経験 購入品・外注品の受入検査および供給者品質管理(SQA)に関する実務経験(技術仕様書および品質要求への適合性確認を含む) プロジェクト全体の品質課題に対して、問題の本質を捉える力 困難な状況でも前向きにチームと対話し、建設的に合意形成できる人格的なバランス

    事業内容

    軌道上サービス End of Life (EOL):衛星運用終了時のデブリ化防止のための除去 Active Debris Removal (ADR):既存デブリの除去 Life Extension (LEX):衛星の寿命延長 In-situ Space Situational Awareness (ISSA):故障機や物体の観測・点検

  • エージェント求人

    ◎QAエンジニア◎

    800~1000

    株式会社朝日新聞社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 朝日新聞デジタル版は、月間1.4億PVを超えるニュースサービスであり、正確性、安定性、 継続的な改善が求められています。開発チームでは、既存基盤と向き合いながら、 ユーザー体験と開発者体験を損なわずに機能開発・改善を進めています。 生成AIの活用やシステム複雑化に伴い、品質保証は単なる確認工程ではなく、 開発チーム全体で品質を作り込む体制への進化が求められています。 このポジションでは、テスト自動化、品質分析、プロセス改善、品質文化の浸透などを担当し、 品質と開発スピードの両立を実現します。フロントエンド、バックエンド、マイクロサービス、 インフラを横断し、プロダクトの品質向上に継続的に関わっていただきます。 【具体的には】 ・プロダクト・機能開発におけるテスト方針、テスト計画、テスト戦略の策定 ・要件定義・仕様検討・設計レビューへの参加、および品質観点からのフィードバック ・テスト観点の洗い出し、リスク分析、テストケース設計 ・APIテスト、UIテスト、E2Eテストを中心とした自動テストの設計・実装・運用・改善 ・GitHub Actions 等を活用した CI/CD パイプラインへのテスト組み込み ・テスト結果・不具合傾向・品質課題の可視化、およびレポーティング ・品質メトリクスの設計・分析・運用 現場でのテスト自動化の推進と改善サイクルの確立。 テストプロセスの効率化と品質向上のための具体的な改善提案。(求人ID:435295)

    求める能力・経験

    【必須】 ・ソフトウェアテスト、またはQAエンジニアとしての実務経験(3年以上を目安) ・Webアプリケーションまたはモバイルアプリにおける品質保証経験 ・テスト計画、テスト設計、テスト実施、結果報告までの一連の経験 ・要件や仕様を読み解き、テスト観点を整理できる能力 ・不具合管理ツールを用いた不具合報告・管理・進行経験 ・開発者やPdMなど他職種と連携しながら業務を進めた経験 ・アジャイル開発、または継続的な機能開発が行われる環境での業務経験 ・CI/CD環境(GitHubActionsなど)におけるテスト自動化・運用経験 ・開発チームの品質向上や生産性向上に向けた改善活動の経験 例:テストプロセス改善 例:回帰テスト効率化 例:リリース確認の標準化 等

    事業内容

    【スポーツ・文化・芸術、、 日本全国/老若男女を対象にした独自の販売戦略】 朝日新聞社では、新聞・デジタルメディア(朝日新聞デジタル)によるコンテンツ事業、展覧会などのイベント事業、不動産事業などの事業展開をしています。 一般紙として国内で大きなシェアを占めており、全国各地にあるテレビ朝日の系列局も一体となって、情報提供を行っています。

  • エージェント求人

    中外製薬 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)(営業本部)

    年収非公開

    中外製薬株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    1. 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 2. 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 3. 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー 4. 認定講習会の実行サポート 5. 適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献 7. 関連法規、各種ルールの遵守

    求める能力・経験

    求める経験: ・眼科領域の営業(MR)経験 ・網膜領域のKOL(Key Opinion Leader)の担当経験がある(大学病院担当など) ・眼科手術への立ち合い経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ・眼科手術における知識と専門用語の理解 ・関連法規、各種ルールの理解 求める行動特性: ・社内外の関係者と友好的な関係を構築し、お互いのwin-winを常に意識出来る ・医師・看護師等に対し、手術手順を自ら積極的にリードして進めることが出来る ・眼内インプラント手術の安全性の向上、効率化につながるようなインサイトを常に見つけようと意識出来る 職種の魅力: 眼内インプラントは、主にnAMD(加齢黄斑変性)や、DME(糖尿病黄斑浮腫)の治療におけるアンメットニーズを解決するために開発された画期的な薬剤の投与システムである。新しいデバイスの日本での市場導入を経験可能である。眼内インプラントの市場導入に加え、既存の眼科領域製品の市場浸透に寄与することで、マーケティングスキルの向上が期待される。

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    ◆【フルリモート】QAエンジニア(リーダー)◆

    600~936

    株式会社DeltaX東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 QAエンジニア(リーダー)として、プロダクトやサービスの品質確保のため、 QA組織の立ち上げ・マネジメント、QA戦略の策定・推進、テスト計画・設計、テスト自動化の推進、 バグトラッキングと品質指標の管理、品質レポーティング、 QAプロセス・開発プロセスの改善をリードしていただきます。 事業内容としては、学習塾や進学に関する情報提供を行っております。 【具体的には】 ・ QA組織の立ち上げ・チームマネジメント ・ QA戦略の策定・推進 ・ テスト計画・設計のオーナーシップ ・ テスト自動化の戦略的推進 ・ バグトラッキングと品質指標の管理 ・ 品質レポーティングとステークホルダーコミュニケーション ・ QAプロセス・開発プロセスの改善リード (求人ID:435286)

    求める能力・経験

    【必須】 ・ 3年以上のQAエンジニアまたはソフトウェアテストに関する実務経験 ・ テスト計画・テスト設計・テストケースの作成・実行を主導した経験 ・ QAチームのリーダー経験、またはメンバーのマネジメント・育成経験 ・ 開発チーム・PdM・経営層など複数ステークホルダーと連携し、品質に関する意思決定をリードした経験 ・ Webサービスやアプリケーション開発における品質保証プロセスの深い理解 【歓迎】 ・ QAチームの立ち上げ経験(組織設計・採用・プロセス構築を含む) ・ シフトレフト・リスクベースドテストなどのQA戦略の策定・実行経験 ・ 大量のデータやコンテンツを扱うサービスにおける品質管理の仕組み構築経験 ・ CI/CDパイプラインへのテスト統合経験(GitHub Actionsなどを含む) ・ Selenium、Playwright、Cypressなどのテスト自動化ツールの使用経験 ・ Python、JavaScriptなどを用いたスクリプト作成や自動化ツールの作成経験

    事業内容

    同社は、日本最大級の塾検索サイトを運営するスタートアップ企業です。 少子高齢化となりつつある今、一人当たりの教育コストは首都圏を中心に増加している傾向にあります。 特に進学塾の選定に力を入れる家庭も多くある中で、今までの塾選びは友人等の口コミ>チラシのポスティング>口コミサイトという順で選ばれていること、進学先に応じた塾選びがされていない状況です。 同社では上記の状況が解消できるようなWebサービスの企画・開発を行っております。

  • エージェント求人

    ◎シニアQAエンジニア(チームの意思決定/プロセス改善リード)◎

    1000~1200

    株式会社朝日新聞社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 朝日新聞デジタル版は、月間1.4億PVを超えるニュースサービスであり、正確性、安定性、 継続的な改善が求められています。開発チームでは、既存基盤と向き合いながら、 ユーザー体験と開発者体験を損なわずに機能開発・改善を進めています。 生成AIの活用やシステム複雑化に伴い、品質保証は単なる確認工程ではなく、 開発チーム全体で品質を作り込む体制への進化が求められています。 このポジションでは、テスト自動化、品質分析、プロセス改善、品質文化の浸透などを担当し、 品質と開発スピードの両立を実現します。フロントエンド、バックエンド、マイクロサービス、 インフラを横断し、プロダクトの品質向上に継続的に関わっていただきます。 【具体的には】 ・プロダクト・機能開発におけるテスト方針、テスト計画、テスト戦略の策定 ・要件定義・仕様検討・設計レビューへの参加、および品質観点からのフィードバック ・テスト観点の洗い出し、リスク分析、テストケース設計 ・APIテスト、UIテスト、E2Eテストを中心とした自動テストの設計・実装・運用・改善 ・GitHub Actions 等を活用した CI/CD パイプラインへのテスト組み込み ・テスト結果・不具合傾向・品質課題の可視化、およびレポーティング ・品質メトリクスの設計・分析・運用 全社横断での品質戦略の策定とガバナンスの確立。 品質向上のための全社的なロードマップの策定。(求人ID:435297)

    求める能力・経験

    【必須】 ・ソフトウェアテスト、またはQAエンジニアとしての実務経験(3年以上を目安) ・Webアプリケーションまたはモバイルアプリにおける品質保証経験 ・テスト計画、テスト設計、テスト実施、結果報告までの一連の経験 ・要件や仕様を読み解き、テスト観点を整理できる能力 ・不具合管理ツールを用いた不具合報告・管理・進行経験 ・開発者やPdMなど他職種と連携しながら業務を進めた経験 ・アジャイル開発、または継続的な機能開発が行われる環境での業務経験 ・CI/CD環境(GitHubActionsなど)におけるテスト自動化・運用経験 ・開発チームの品質向上や生産性向上に向けた改善活動の経験 例:テストプロセス改善 例:回帰テスト効率化 例:リリース確認の標準化 等

    事業内容

    【スポーツ・文化・芸術、、 日本全国/老若男女を対象にした独自の販売戦略】 朝日新聞社では、新聞・デジタルメディア(朝日新聞デジタル)によるコンテンツ事業、展覧会などのイベント事業、不動産事業などの事業展開をしています。 一般紙として国内で大きなシェアを占めており、全国各地にあるテレビ朝日の系列局も一体となって、情報提供を行っています。