神奈川|化粧品の生産技術|11222
450~700万
企業名非公開
神奈川県横浜市
450~700万
企業名非公開
神奈川県横浜市
化粧品生産技術
トイレタリー生産技術
医薬品生産技術
【具体的な業務内容】 ① 高付加価値製品を生み出す技術開発(新規設備の開発・設計・導入) ② 生産性向上および省人化の実現する技術開発(新規設備の開発・設計・導入) 【業務詳細】 本部門は、研究・開発・生産機能を一体化した技術中枢拠点です。 処方開発や生産技術の検討から製造までを同一環境で行うことで、 開発から量産への移行を迅速に進め、高品質な製品を効率的に創出します。 また、分野横断的な連携を通じて、新たな価値創出と技術革新を推進しています。 本チームは、これまでにない発想やアプローチで技術開発を推進し、 他社との差別化につながる製品をお客様へ届けることです。 開発テーマの立案においては、一人ひとりの視点や着眼点を重視し、 自ら設定した課題を起点に取り組みます。 責任は大きい一方で、自身のアイデアを形にできるやりがいのある環境です。 また、さまざまな専門性を持つ若手中心の組織であり、チームワークの良さも特長です。 課題に対して迅速に対応できる体制が整っており、安心して挑戦できる環境の中で、 基礎検討から応用展開まで一貫して携わることができます。 <ポジションの魅力> 20〜40代のメンバーを中心に、それぞれの専門性を活かしながら協働して研究開発を推進している点が魅力です。 チームワークが良く、課題に対しても全員で助け合いながらスピーディーに解決できる環境が整っています。 また、若手のうちからテーマや予算に関する裁量が与えられ、自ら研究テーマを立ち上げて 推進できる点も特徴的であり、早期から主体的にプロジェクトに関われるため、 成長機会が豊富です。 さらに、異業界との技術共創が活発であり、化粧品領域を起点に他領域への展開可能性もあり、 一つのテーマを最後までやり切れる環境も、技術者としてのやりがいにつながるっています。
【必要な経験・スキル】 ●設備仕様の検討、構想設計、詳細設計、評価、立上げまでの一連の経験 ●製造現場での生産性向上、省人化、品質向上につながる課題解決を行った経験 ●CADを使用した業務経験 【歓迎経験・スキル】 ●社内外の関係者と連携しながら、テーマを主体的に推進した経験 ●技術課題に対し、自ら仮説を立てて検証し、解決まで導いた経験 ●新規設備のゼロベースでの開発経験 ●化粧品、医薬品、食品、日用品など、品質要求の高い製造業での設備開発経験 ●PLC、各種センサ、制御設計、生産データ活用に関する知見
正社員
450万円〜700万円
有
125日
※ご経験やスキルに応じて決定いたします。
神奈川県横浜市
新しい価値を提供し続ける大手化粧品メーカー。 大手化粧品グループの一員として、化粧品の研究・生産を担う企業です。
最終更新日:
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞培養・動物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 主な業務 ・ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養 ・動物実験での研究員の補助
【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取) 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
600~1300万
■同社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトをリードいただきます。具体的には以下の業務が想定されます。 ・装置運用管理とトラブルシューティング: 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり: 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。 ・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。
■必須 ・修士以上 ・バイオウェット研究の実務経験 ・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験 ■歓迎 ・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見: SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール: サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー: Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験:ロボットへの実験移管プロセスの理解
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
600~1300万
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、 国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、 社会に貢献することをミッションとしています。 強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、 パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、 パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。 高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、 新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。 この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 主な業務内容: ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織(膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等)へのプロトコルの最適化を行います。(細胞特性の定量的評価を含む) ・製造プロセスの構築(バイオプロセシング)、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立 ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携
必須スキル ・PhD(博士号)取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ(大量培養)のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 歓迎スキル ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。 ・バイオリアクター(シングルユース、撹拌槽型等)を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。 ・CMC(製造・品質管理)の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。 ・ビジネスレベルの英語力(海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成)。 ・当局対応、対面助言の対応経験
パートナー企業のSDGs課題解決のために独自ゲノム大規模改変技術プラットフォームを用いて高機能化された産業用微生物/細胞の構築、および提供
420~700万
弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討(国内外) (3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入 (4)(1)~(3)に関する試製造、分析業務全般 (5)(1)~(4)に関する文書および報告書作成 (6)CMO品目の導入活動 (7)新技術発掘および検討 (8)製造現場/設備導入支援業務。採用後は、前職の経験を考慮して無菌製剤および経口製剤担当として、半年ほど品目導入補佐を担当させる、その後の成長程度に応じてPJ事務局として対応させる。
【必須】■製剤開発業務、生産技術のご経験をお持ちの方 【魅力】 弊社で生産する品目すべての技術案件を経験することが可能であり、スキルアップにつながる。新規技術の適用に向けた取り組みを進めており、新技術検討に関与することができる。グループ内の海外事業所への技術移管業務もあり、海外での経験を積むことができる。
■医療用医薬品の製造(主力製品:経口薬/無菌注射剤)
600~800万
医薬品等の原薬に関する以下の業務をお任せいたします。 【業務内容例】■技術開発:自社製品及び新製品の製造技術開発/バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、原薬製造技術の改良 ■技術管理:品質改良及び工程改良/バリデーションの実施/実験装置の点検、校正/校正標準機器の管理/バリデーション評価委員会(VRB)事務局 【業務割合】技術開発 35 % 技術管理 35 % その他課内業務 30 %
【必須】■生産技術/開発/製造工程対応など製造関連業務:3年以上 ■生物工学にバックボーンを持ちラボスケールから工場での生産に向けスケールアップ経験 【歓迎】バイオ技術(菌体培養、発酵)関連・ウイルス関連の専門知識 【魅力】売上に対する研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24%、創薬も非常に注力しており、『アルツ』や『ヘルニコア』等医療現場で長年愛用される製品から注目度も高い製品を開発してきました。盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けて採用強化中!
■複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造/販売。 ※糖質科学を軸足に、ヒアルロン酸製剤を中心とした医薬品事業、 エンドトキシン測定用試薬等を扱うLAL事業を柱に、事業を行っています。
300~500万
◆職務内容 座間工場にて化粧品充填用機械等の設置・調整業務をお任せいたします。 具体的には、充填用機械の設置、ライン作業中に不具合が発生した場合の 調整や機械パーツの組立・治具の作成等を想定しております。 ※重い機械(10㎏~2t)をジャッキ等で動かす作業あり ※簡単なパソコン入力あり(Word、Excel等) ◆就業環境 配属先はチーム員15名(内女性4名・他男性)、平均年齢30代後半で構成されています。 ◇2023年、神奈川県化粧品工業協会の優良従業員として製造グループの従業員が表彰されました。 【同社の魅力】 ・創業90年以上の歴史を持ち、化粧品ODM/OEMのパイオニアとして培った技術力で、 多くの国内外ブランドから高い信頼を得ています。 ・スキンケア・UVケア・メイクアップなど幅広い領域に対応し、 とくにメイクアップ製品では業界内でも強みを発揮しています。 ・研究開発から製造・品質管理まで一貫体制を整備し、 常に新しい処方やサステナブル製品への取り組みを推進しています。 ・グローバル展開にも積極的で、大手化粧品メーカーとの取引実績も多数あります。
【必須要件】 ・製造現場での就業経験をお持ちの方 ※未経験の方でも、学生時代に機械系を学んでいた方や職種に興味をお持ちの方も歓迎です! 【歓迎要件】 ・生産技術のご経験をお持ちの方
化粧品(医薬部外品を含む)の製造受託および研究開発受託 高い専門技術を要する「色もの」に強みを持つ化粧品開発受託メーカー メイクアップ化粧品をはじめ基礎化粧品や医薬部外品、衛生用品及び化粧品を手掛けています。
601~714万
<業務内容> ・組織メンバーのマネジメント・管理 ・変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・供給者管理 ・製品品質照査 ・文書管理 ・薬事対応等 ・バリデーション
〈必須条件〉 ・下記いずれも該当される方 ┗医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験 またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方 〈歓迎条件〉 ・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造、販売
350~500万
<業務内容> ・変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・供給者管理 ・製品品質照査 ・文書管理 ・薬事対応等 ・バリデーション
〈必須要件〉 ・下記いずれかのご経験をお持ちの方 ┗医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験をお持ちの方 ┗医薬品メーカーでのGQPの実務経験をお持ちの方 〈歓迎条件〉 ・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造、販売
400~600万
化粧品工場の生産ライン担当業務 ・生産ラインに関わる機械(充填機・ベルトコンベア・インクジェットプリンター等)の セッティング・メンテナンス ・生産ラインにて使用した機械の分解洗浄・組立 ・生産ラインに携わるワーカーの管理 ・工程検査 ・改善業務 等
※必須条件: マスク・シートマスク・ティッシュ・おむつ・生理用品等の機械オペレーション経験のある方 ※※歓迎条件: ・工業系(機械系が望ましい)の学校卒業の方 ・機械いじりが好きな方
事業内容:ナチュラルコスメティックスの開発、企画、デザイン、製造、販売 化粧品受託製造(ODMメーカー)
400~1100万
従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ・バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ・培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ・製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ・共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション <配属先> バイオものづくりグループ (VP1名(40代男性)、研究員技術員5名、アドバイザー1名) ※R&D全体としては20名程度 <プロジェクト例> 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。