注射剤の製剤開発研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます! #2872_217 c
600~1100万
日系大手製薬メーカー
茨城県つくば市
600~1100万
日系大手製薬メーカー
茨城県つくば市
医薬品臨床研究
建築製品生産技術
医薬品学術
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容: ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーションなど
【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち,社内外の関係者と協働し,チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
600万円〜1,100万円
<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
茨城県つくば市
最終更新日:
400~650万
■業務内容 東証プライム上場企業である同社にて、自社製品「ユニットハウス」「モジュール建築」の製造管理業務をお任せします。同社のユニットハウスは、工場で製造した建物や建物パーツを現地で組み立てる製品で、事務所、店舗、倉庫、防災倉庫、災害時の応急仮設住宅、イベント会場の詰め所など、幅広い用途で活用されています。 本ポジションは、製造作業そのものを行う職種ではなく、協力会社や職人の方々と連携しながら、商品製造全体を管理する立場です。営業担当から共有されるお客様の要望や図面内容をもとに、工程・品質・資材・安全・納期を管理し、製品が予定通り完成するよう現場を動かしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・営業担当、施工担当との打ち合わせ ・お客様要望、仕様変更内容の確認 ・製造スケジュール、納期の管理 ・協力会社、職人への作業指示 ・図面の確認、簡単な修正 ・CADを使用した図面対応 ・資材の発注、受け入れ処理 ・在庫管理、棚卸対応 ・完成品の品質確認、検査工程の管理 ・工場内の安全確認、パトロール ■結城工について 結城工場は、同社の主力事業であるユニットハウス製造を担う関東エリアの重要拠点です。標準品の製造に加え、外壁・内壁・サッシ・照明・断熱材・床材などを顧客要望に合わせてカスタマイズする特注案件にも対応しています。自動溶接ロボットなどの設備も導入されており、骨組みなどの標準工程は効率化が進む一方、特注案件では職人の方々と連携しながら、仕様を正しく形にしていく管理力が求められます。 ■求人の魅力 魅力①:東証プライム上場・創立60年の安定企業で働ける ナガワ様は、ユニットハウス「スーパーハウス」を主力に、製造・販売・レンタルまで一貫して展開している東証プライム上場企業です。創立60年を迎える歴史ある企業であり、売上の大部分をユニットハウス事業が占めているため、今回の製造管理職は会社の主力事業を支える重要なポジションです。安定した経営基盤のある会社で、長期的にキャリアを築きたい方にとって魅力があります。 魅力②:製造作業ではなく、工場全体を動かす管理職に挑戦できる 本ポジションは、実際に製造作業を行う仕事ではなく、協力会社や職人の方々と連携しながら、工程・品質・資材・安全・納期を管理する仕事です。営業から共有される顧客要望や図面内容をもとに、製品が予定通り完成するよう現場を動かしていくため、単純作業ではなく「人・モノ・工程を管理する力」が身につきます。 魅力③:未経験からCAD・図面・資材管理・特注案件対応まで学べる 結城工場にはベテラン社員も多く、未経験の方でも製品知識や製造工程、図面の見方、CADの基本操作から段階的に学べる環境があります。特に結城工場では、標準品だけでなく、外壁・内壁・サッシ・照明・断熱材・床材などを顧客要望に合わせてカスタマイズする特注案件にも関われます。一人前になるまでには時間がかかりますが、その分、製造管理としての専門性を高め、将来的には工場長などのマネジメントも目指せる点が魅力です。
■応募要件 ・社内外関係者との折衝経験をお持ちの方 ・図面や数字に抵抗がなく、入社後にCADや製品知識を学ぶ意欲がある方 ・将来的な転勤の可能性について、一定の理解がある方 ■歓迎要件 ・製造業での就業経験をお持ちの方 ・施工管理、設備管理、物流管理など、現場で人や工程を管理した経験をお持ちの方 ・CADの使用経験、または図面を扱った経験をお持ちの方 ・建築、住宅、建材、鉄骨、内装、設備などに関する知識をお持ちの方 ・建築士、建築施工管理技士、フォークリフト、玉掛け、クレーンなどの資格をお持ちの方
(1)ユニットハウス(商品名…スーパーハウス)の製造・販売・レンタル (2)システム・モジュール建築の設計・施工 (3)建設機械器具のレンタル・販売 (4)建設資材販売・リフォーム・土木工事・各種工事
600~1000万
製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。 【具体的には】生体試料(血漿、尿、糞、胆汁など)からの代謝物抽出方法の確立、精密質量分析計(HRMS)を用いた測定条件設定、MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定、標準品との比較による代謝物同定、試験データの解析・レポート作成、分析機器の保守管理を行います。部署内でも新規のポジションになるため、主体性を発揮頂き易い環境です。
【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【歓迎要件】■試験責任者経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【魅力】社員が長く勤務できるような職場環境が整っています。在宅勤務制度やフレックスタイム制度を設けており各々の家庭環境に合わせて働くことができます。そういった環境の良さから社員同士も仲が良く、平均勤続年数16年と定着率が高いです。手に職つけ、腰を据えて働きたい方にはお勧めです!
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
400~630万
〜株式会社クボタとパナソニック株式会社(旧松下電⼯)の住宅外装部⾨が事業統合し設⽴した会社/⽇本から世界へ信頼の商品・サービスをお届け/ルートセールス/既存向けで安⼼/年休122⽇・⼟⽇祝休・残業⽉平均20H~ ■業務内容︓ 当社の⽣産技術職をお任せいたします。 具体的には、外壁材⽣産に係る既存設備の更新/改善や、新規設備の導⼊などを社内関係部署や外部⼯事業者と連携して⾏っていただきます。 ⽣産設備の維持更新、改善は最適な⽣産体制確⽴のため全⼯程に関わる重要な業務であり、やりがいを感じられる仕事です。 【変更の範囲:当社業務全般 会社の経営環境・方針、組織改編等により変更となる場合がございます。】 ■当ポジションの魅⼒︓ 離職率は毎年2%前後で推移。⾮常に定着率も良く、離職者はほぼおりません。 ⾵通しの良い社⾵でチームワークを重視しております。残業時間も20h/⽉とワークライフバランスを保ちやすい環境です。配属部⾨はベテラン社員も多く在籍し、半年~1年間は研修期間と捉えております。安⼼してご応募ください。 ■就業環境︓ ・⼤⼿メーカー由来の会社であるため育英⼿当、住宅⼿当、昼⾷⼿当などの⼿厚い⼿当や福利厚⽣制度、教育制度が充実しています。 ■当社について︓ 〜グローバル売上⽐率68%、世界に⽻ばたくKUBOTAグループ~ 世界120か国以上に事業/販売網を広げ、農業機械/建設機械/エンジンなどの機械製品、⽔環境ソリューションなど様々な製品/サービスを展開しています。総合機械のグローバルメーカーとして、今後も積極的な海外展開と、より⼀層多様な顧客への価値提供を続けてまいります。 ・株式会社クボタとパナソニック株式会社(旧松下電⼯)の住宅外装部⾨が事業統合し2003年に設⽴した会社です。住宅外装建材のトップクラスのメーカーとして⾼い製品⼒と技術⼒を保有しています。 ・圧倒的なマーケットシェアを誇る住宅建材TOPメーカー年間約80万⼾といわれる⼾建住宅に⽤いられる外装建材で、ケイミューのマーケットシェアは約35%と、⾮常に製品⼒の⾼い会社です。 ・国内の4⼾に1⼾はケイミューの屋根材が選ばれており、皆様が⽇頃から⽬にする機会の多い製品を取り扱っております。
<応募資格/応募条件> ■必須条件︓ ・普通⾃動⾞運転免許(AT限定可) ・機械設計/制御設計/⽣産技術/FA装置開発/⼯法開発等のご経験をお持ちの⽅ ※育成ポジションの為、上記のような知識や知⾒がある⽅は歓迎
2003年12⽉、株式会社クボタと松下電⼯(現︓パナソニック)株式会社の住宅外装建材部⾨が事業統合を⾏い、外装建材をトータルにお届けする企業「クボタ松下電⼯外装(Kmew)」が誕⽣しました。さらに、2010年10⽉からは「ケイミュー株式会社」として新たなスタートをきりました。
470~600万
島津製作所グループの一員として、臨床微生物検査薬の研究開発を担当いただきます!微生物の知識を活かし、既存製品の改良や新製品開発に携わり医療現場を支援。先輩社員の指導のもと成長できます。 ■既存製品のフォローアップ・改良 ■臨床微生物検査薬(同定試薬、薬剤感受性試験試薬など)の新製品開発 ■改良品・試薬の企画、設計、製造管理 【仕事の魅力】先輩社員や派遣スタッフのサポートのもと基礎から学べ、島津製作所研究所との共同開発に関わる機会もあり、最先端の研究環境で成長できます。
【必須】■微生物に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■生物系の学部出身の方 ~実務未経験からでも育成環境が整っており、専門性を磨けます~ 【当社の魅力】島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を有し創業90周年を迎える老舗企業です。平均勤続年数は15年と長期就業できる居心地の良い職場で、研究開発未経験からでも着実にスキルを身につけられる育成体制を整えています。入社後は先輩社員の丁寧な指導を受けながら徐々にテーマを任され計画から実行まで主体的に進められるようになります。医療現場を支える重要な研究に携わりキャリアアップも可能です。
■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入
1200~1600万
業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、社内外の最先端サイエンスや技術を活用した革新的な創薬コンセプトの創出を推進するリーダーを募集します。アカデミアやバイオテック企業との積極的な協業により新たな研究機会を創出し、創薬プロジェクトの立ち上げから推進までを主導いただきます。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。
求人要件 【必須(MUST)】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験(人材育成・評価を含む) 【歓迎(WANT)】 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験
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1200~1600万
業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成
求人要件 【必須(MUST)】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験(人材育成・評価を含む) 【歓迎(WANT)】 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験
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1100~1500万
応募者の業務内容 同社の茨城県にある工場における技術課長として、医薬品(無菌製剤)の製造に関する下記業務および技術課業務全般の統括、ならびにメンバーのマネジメント・育成をお任せいたします。 【業務内容例】 ■品質管理システムへの対応を通じた製造支援 ■品質改良及び製造工程の改善 ■設備・プロセスに関するバリデーション業務 ■技術移転(研究部門→工場/工場間) ■工場における中長期計画の策定 ■国内外当局による査察対応および薬事申請支援
【必須】応募資格 最終学歴:大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度 関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。
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800~1200万
<業務内容> がん領域における新規創薬コンセプト創出 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
求人要件 【必須(MUST)】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験 【歓迎(WANT)】 プロジェクトチームを率いた経験(リーダーまたはサブリーダー) 外部パートナーとの業務推進経験 Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績
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800~1200万
<業務内容> ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
求人要件 【必須(MUST)】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験 【歓迎(WANT)】 プロジェクトチームを率いた経験(リーダーまたはサブリーダー) 外部パートナーとの業務推進経験 Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績
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800~1200万
同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進
【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 ・AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 ・グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 ・PhD取得者
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