【茨木/医薬品製造オペレーター※夜勤】業界未経験歓迎!製薬企業でキャリア形成
400~600万
PDRファーマ株式会社
大阪府茨木市
400~600万
PDRファーマ株式会社
大阪府茨木市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
『 医薬品自体は未経験からでも製薬企業で活躍、キャリア構築できます! 』 当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立している製薬メーカーです。 【詳細】 ■PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん等 ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 【補足】クリーンルーム内作業あり(マスク/ゴム手袋/無塵衣/無塵ブーツ着用),取り扱う遮蔽容器は2~3キロ程度
【必須】■製造オペレーター経験 ◎食品・化学・半導体製造経験歓迎!医薬品の製造・包装業務未経験の方でも歓迎です。 【仕事のやりがい・魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期(有効期限)が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 薬剤を待つ患者様のために仕事を遂行する社会的意義、責任あるやりがい高い業務です。
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 230,000円~ 月給¥230,000~ 基本給¥230,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回
会社規定に基づき支給
07時間40分 休憩60分
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有
その他(完全週休2日制、年末年始休暇、慶弔休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【夜勤帯のシフトについて】 (1)21時00分~ 5時40分(実働7時間40分) (2)22時00分~ 6時40分(実働7時間40分) (3)23時00分~ 7時40分(実働7時間40分) ※時差勤務(シフト勤務)となり、当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示 ※製造スケジュールの関係で概ねメイン予定のシフトが多くなります。その他のシフトもあり。 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点
茨木(大阪)ラボ 原則、服装自由(研究、生産拠点勤務者には、作業着貸与)
当面無
大阪府茨木市彩都あさぎ7-4-43
大阪モノレール大阪モノレール彩都線彩都西駅 徒歩8分
敷地内全面禁煙
マイカー通勤可/.茨木ICから約10分
彩都(国際文化公園都市)※環境については労働条件備考に補足。自動車通勤可能です。
時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ※社内規定に貸与基準あり
有
定年60歳(再雇用制度・勤務延長制度あり上限65歳)/退職金制度(確定給付年金制度(DB)/確定拠出年金制度(DC))
・時差勤務手当(PETラボ:夜間・早朝から勤務する一般職に時差勤務手当Cを日額1,700円支給) ・通勤交通費(全額支給)※自家用車通勤:規程に従いガソリン代支給 ・扶養手当(22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合(一般職)) ・従業員株式給付信託制度(ESOP) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等)、誕生日休暇 ・ストック休暇制度(最大60日まで/失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助(本人/被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり
1名
2回
筆記試験:有(適性検査)
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
【PDRファーマについて】 PDRファーマは、1968年 第一ラジオアイソトープ研究所の創業以来、半世紀に亘り、さまざまな疾患の診断、治療方針の決定等に役立つ診断用放射性医薬品、ならびに治療用放射性医薬品を継続的に供給することを通じ、核医学の発展に寄与してきました。 高品質な診断用放射性医薬品(SPECT検査、PET検査)の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に推し進め、診断薬と一体となった各種治療薬の更なる拡充を図っていきます。 ペプチドリームグループの革新的な創薬力により、最先端の放射性医薬品をグローバル展開し、核医学の広がりに貢献してまいります。 こういった流れから、千葉県君津市・木更津市に立地するかずさアカデミアパーク(工場・研究施設パーク)で、さらに製造キャパシティを拡張するために生産拠点の増設も検討しています。 ※寮・社宅の社内規定について(例)独身者の場合:家賃の自己負担額は神奈川の場合、上限家賃80,000円の自己負担率24%。
〒104-0031 東京都中央区京橋2-14-1兼松ビルディング
千葉事業所、川崎PETラボ、茨木PETラボ、営業拠点全国10カ所
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
非公開
ペプチドリーム 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
600~1000万
■職務内容 再生医療等製品(主に細胞加工製品)のCDMOにおいて、受託製造品の製造(MC)に関連する業務に従事していただきます。細胞製造施設(CPC)内での実際の製造作業に加え、製造に関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。
<必須> ・再生医療等製品の製造(MC)関連の業務経験:2年以上 <あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(MC)に対応した経験 ・細胞製造施設(CPC)内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設(CPC)内で集団作業に携わるための協調性
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
706~775万
一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。 ■一般用内服液剤の製造と設備保全 ■生産計画の立案と進捗管理 ■トラブル対応と業務改善や効率化の推進 ■原材料の入出庫や保管管理 ■グループの強化やユニット員の育成 ■KPI達成に向けた進捗管理と推進 等
【必須】■現場管理の経験 ■主体的な業務改善経験 培った経験を活かしチームを牽引してくださる方を歓迎します。 安定基盤で次世代幹部候補として大きく成長できる充実の環境です。 【当社の魅力】徹底した品質管理体制で、人々の健康を支える製品を安定供給する重要な役割を担います。社会貢献度の高い環境で経験を存分に活かせる魅力的なフィールドです。 将来的に組織全体を牽引し、次世代リーダーとして飛躍できるやりがいのある環境をご用意しております。
医薬品・医薬部外品の製造
266万~
【求人のポイント】 ・急募!内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲:就業規則に定める職種 募集人数:4名
学歴不問 未経験OK・未経験歓迎
プライム市場上場・株式会社ウィルグループのグループ会社 ■人材派遣・紹介予定派遣事業 ■業務委託・請負運営事業 ■人材紹介事業 ■コンサルティング事業 ※派13-080490/13-ユ-080459 ※取引社数:4800社 ※登録スタッフ数:約93万人
438~680万
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。 主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 ■職務内容:固形製剤製造 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・PCでの簡単な入力作業 ・整型~コーティング工程 ・錠剤検査業務 ※入社後は丁寧に教育を行います。 ※クリーンルーム内作業になります。 サ420383
[必要条件] 未経験者歓迎 ■製造経験がある方 ■エクセル・ワードなど基本操作ができること [歓迎条件] ■医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務経験がある方
医療用医薬品の製造販売 742品目(2025年12月現在)
1200~1700万
外部製造・調達(EM&S)のリージョンヘッドとして、日本・中国・アジアにおける外部製造戦略とオペレーションを統括。CMO マネジメント、コスト・品質・供給安定性の最適化をリードし、グローバル EM&S と連携した組織運営・変革を担っていただきます。 [具体的には] ・リージョン EM&S の戦略策定・推進(外部製造パフォーマンス、COGS、キャパシティ、BCP 管理) ・CMO を中心としたサプライヤーマネジメントおよび SRT(Supplier Relationship Team)のリード ・“バーチャル工場長” として品質・計画・調達・MS&T を含むクロスファンクションのマトリクス管理 ・RFP 主導、契約交渉、技術移管プロジェクトの遂行、供給継続性の確保 ・KPI を基盤とした外部製造のパフォーマンスマネジメントとコスト最適化の推進 ・グローバル技術移管プロセス(GTTP)の遵守(Make-or-Buy、サプライヤー選定、技術移管) ・外部パートナーに関わる予算管理(設備投資、移管費、製品ライフサイクル関連費) ・サプライチェーン横断の改善・変革プロジェクトの推進 ・BD と連携した新規製造・調達機会の評価および新規サプライヤーの立ち上げ ・法務・BD と連携した製造・供給契約、技術移管契約の交渉・締結 ※People centricityのマインドセットの下、当部門が保有する豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。 [部署について] 当部署は地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する当社製品や治験品の安全性を戦略的に監視する役割を果たしています。
[必須] ・大卒以上(生命科学、生物科学分野) ・医薬品/バイオ医薬品の製造・供給領域での10年以上の経験 ・外部製造(CMO)マネジメントの経験 ・基本的な財務・法務知識、ERP/MRP システムの使用経験 ・業務において英語、日本語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ・大学院修了(または同等の専門性) ・以下いずれかの追加資格・研修を有する方 例)eMBA、プロダクトサプライ関連資格、財務・エンジニアリング領域の研修、リーンシックスシグマ など
-
350~560万
再生医療製品の製造現場で、確実なプロセス遂行と品質保全を中心に担当します。 測定・記録・管理作業を丁寧に積み上げ、医療製品としての信頼性を担保するやりがいある仕事です。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは手順通りに正確に遂行することから。 経験を積むほど、工程理解・品質側の視点も広がります。
専門学校卒以上 細胞培養の経験、または履修経験がある方 【求める人物像】 ・手順を守り、丁寧に記録を残せる方 ・ルーティンでも責任を持ってやり切れる方 ・チームでの連携を大切にできる方 ・細胞と向き合う仕事に抵抗がない方 「派手な研究」よりも、「確実な再現性」に価値を感じられる方に向いています。
再生医療分野において、ヒトiPS細胞を活用した心疾患向け細胞シート製品の研究開発および事業化を進めるバイオベンチャーです。大学・大手企業との共同研究を基盤に、商業用細胞培養加工施設を活用した製造体制を構築。自社製品開発に加え、細胞培養技術を活かしたCDMO(製造開発受託)事業も展開しています。
200~300万
医薬品の包装作業及びそれに付随する業務をお任せします! <具体的には> ・錠剤の打錠業務、包装 ・梱包 ・製造補助(原料補充・洗浄等) ※ゴム手袋着用 <必要経験> 未経験可(クリーンスーツ経験があれば尚可) *習熟期間は1か月程度で社員とペア作業で 行って頂きます! 実務に入ってからもフォローできる体制が 整っていますので、工場でのお仕事経験がない方も 安心してご応募ください★ kans191223
■未経験可 ■学歴不問・職歴不問 ■経験者優遇
ヒューマンソリューション事業