RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

【未経験歓迎】ジェネリック医薬品の製造/包装や梱包などのモクモク作業＿大阪

200~300万

企業名非公開

大阪府門真市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

  • 打錠
  • 梱包/包装
  • 工場
  • 洗浄

医薬品の包装作業及びそれに付随する業務をお任せします！ ＜具体的には＞ ・錠剤の打錠業務、包装 ・梱包 ・製造補助（原料補充・洗浄等） ※ゴム手袋着用 ＜必要経験＞ 未経験可（クリーンスーツ経験があれば尚可） ＊習熟期間は1か月程度で社員とペア作業で 行って頂きます！ 実務に入ってからもフォローできる体制が 整っていますので、工場でのお仕事経験がない方も 安心してご応募ください★ kans191223

求める能力・経験

  • 工場

■未経験可 ■学歴不問・職歴不問 ■経験者優遇

学歴

高等学校、専門学校、短期大学、高等専門学校、4年制大学、大学院（修士）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

給与

200万円〜300万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

原則：8:00～17:00/23:30～8:30 その他シフトパターンも有り（希望は有る程度考慮）

残業

無

休日・休暇

120日 内訳：土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【月収例】 24万円以上 ※月給+各種手当込み

勤務地

配属先

転勤

無

大阪支店管轄　事業所

住所

大阪府門真市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 寮費：35,000 TV、冷蔵庫、照明、洗濯機 空調、ガステーブル、カーテン付き

退職金

無

その他制度

・各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ・GLTD(団体長期障害所得補償保険) ・昇給:年1回(4月) ・残業手当 (固定残業制ではなく残業時間に応じた手当を支給) ・深夜手当 ・休日出勤手当 ・住宅補助 ・通勤手当(実費支給:社内規定による) ・ベネフィットN(映画館/食事/ショッピング 　レジャー施設の割引等) ・全国保養施設 ・社員持株会制度 ・慶弔見舞金 ・定期健康診断 ・インフルエンザ予防接種費用補助 ・家具家電付き独身寮完備 　(寮費は、3万5000円/月+水道光熱費実費) ※エリアによっては寮費免除あり ・物件初期費用 (敷金・礼金・仲介手数料・鍵交換費用・前家賃 ルームクリーニング費用等)は全額会社負担 ・退職金制度　確定拠出型年金(企業型) ・家賃補助サービス

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    クリーンルームでの医療品製造オペレーター/未経験/門真市/H1

    266万~

    • 工場
    • 服
    株式会社ウィルオブ・ワーク大阪府門真市
    もっと見る

    仕事内容

    【求人のポイント】 ・急募！内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 募集人数：4名

    求める能力・経験

    学歴不問 未経験OK・未経験歓迎

    事業内容

    プライム市場上場・株式会社ウィルグループのグループ会社 ■人材派遣・紹介予定派遣事業 ■業務委託・請負運営事業 ■人材紹介事業 ■コンサルティング事業 ※派13-080490／13-ユ-080459 ※取引社数：4800社 ※登録スタッフ数：約93万人

  • エージェント求人

    固形製剤発品の製剤設計および治験薬製造（大阪）

    450~750万

    • 医薬
    • 医薬部外品製造
    • 医薬中間体
    • 医薬部外品
    • 医薬製造
    • 医薬品処方設計
    • 製剤スケールアップ
    • GMP
    • ライン移管
    • 工程移管
    • 固形製剤研究開発
    • 化学分野
    • 化学薬品
    • 製剤開発
    • 製剤工業化
    スペラファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    固形製剤発品の製剤設計および治験薬製造に関する以下の業務をお任せします。 ■製剤設計 ・固形剤の処方設計 ・スケールアップ検討 ■治験薬製造 ・GMP関連文書の作成 ・製造サポート業務 ・申請資料（IND）の作成 ■その他業務 ・顧客対応 ・技術移管業務 ・各種申請業務 製剤開発の各フェーズに関与し、スケールアップや技術移管、 GMP対応を含めた幅広い業務に携わっていただきます。 ＜部署構成＞ 配属部署：42名が所属しており、20代～50代の幅広い年代の方が活躍しています。 男女比は9：1で女性の方が多く所属されています。

    求める能力・経験

    ・固形製剤開発の経験がある方（5年以上） ・固形製剤の製造経験がある方 ・基礎的な化学知識を有している方 ・固形製剤に関するソフト・ハードの基礎知識を有している方 ・協調性があり、責任感を持って業務に取り組める方 ・改善活動に積極的に取り組める方 ・業務において円滑なコミュニケーションができる方 ＜英語力＞ ・英文の読み書き（海外顧客との会議、メールのやり取り）が可能な方が望ましい

    事業内容

    医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

  • エージェント求人

    品質管理・品質保証

    500~1000万

    • QC/Quality Cont...
    • QA/Quality Assu...
    • 品質管理
    • 品質保証
    • GMP
    企業名非公開東京都千代田区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    • 業務内容： ○ 品質管理（QC）・品質保証（QA）業務の実施。 ○ 治験に向けた品質管理戦略の構築とデータ取得の推進。 ○ 製造プロセスにおける品質基準の遵守と改善。 規制要件に基づいたドキュメント管理と承認プロセスのサポート。

    求める能力・経験

    • 必須条件/スキル： ○ 製薬、医療機器企業、医療機関またはアカデミアでの品質保証・品質管理業務経験。 ○ チームリーダー経験。 • 尚可な経験/スキル： ○ 再生医療製品やバイオ医薬品のCMC（Chemistry, Manufacturing, and Controls）経験。 iPS細胞や遺伝子治療に関する知識。

    事業内容

    -