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エージェント求人

製薬1852

1200~1700

企業名非公開

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

外部製造・調達(EM&S)のリージョンヘッドとして、日本・中国・アジアにおける外部製造戦略とオペレーションを統括。CMO マネジメント、コスト・品質・供給安定性の最適化をリードし、グローバル EM&S と連携した組織運営・変革を担っていただきます。 [具体的には] ・リージョン EM&S の戦略策定・推進(外部製造パフォーマンス、COGS、キャパシティ、BCP 管理) ・CMO を中心としたサプライヤーマネジメントおよび SRT(Supplier Relationship Team)のリード ・“バーチャル工場長” として品質・計画・調達・MS&T を含むクロスファンクションのマトリクス管理 ・RFP 主導、契約交渉、技術移管プロジェクトの遂行、供給継続性の確保 ・KPI を基盤とした外部製造のパフォーマンスマネジメントとコスト最適化の推進 ・グローバル技術移管プロセス(GTTP)の遵守(Make-or-Buy、サプライヤー選定、技術移管) ・外部パートナーに関わる予算管理(設備投資、移管費、製品ライフサイクル関連費) ・サプライチェーン横断の改善・変革プロジェクトの推進 ・BD と連携した新規製造・調達機会の評価および新規サプライヤーの立ち上げ ・法務・BD と連携した製造・供給契約、技術移管契約の交渉・締結 ※People centricityのマインドセットの下、当部門が保有する豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。 [部署について] 当部署は地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する当社製品や治験品の安全性を戦略的に監視する役割を果たしています。

求める能力・経験

[必須] ・大卒以上(生命科学、生物科学分野) ・医薬品/バイオ医薬品の製造・供給領域での10年以上の経験 ・外部製造(CMO)マネジメントの経験 ・基本的な財務・法務知識、ERP/MRP システムの使用経験 ・業務において英語、日本語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ・大学院修了(または同等の専門性) ・以下いずれかの追加資格・研修を有する方 例)eMBA、プロダクトサプライ関連資格、財務・エンジニアリング領域の研修、リーンシックスシグマ など

勤務条件

雇用形態

給与

1,200万円〜1,700万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【大阪】医薬品の製剤開発・処方設計/ジェネリックメーカー/プライム上場

    488~752

    東和薬品株式会社大阪府門真市
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    仕事内容

    R&D本部にて、医薬品(内服固形、注射、液剤、軟カプセル等)の処方設計および製造プロセス開発を担当します。先発分析からCTD資料作成まで、開発の全工程に深く関わることが可能です。 (1)開発品の先発分析・処方設計 (2)パイロット試験用検体の製造 (3)工業化部門への技術移管・治験薬製造補助 (4)CTD申請資料の作成、照会事項への対応 ■ご経験に合わせ、固形製剤中心の部署または注射・液剤も扱う部署へ配属。最新の製剤技術を駆使し、高品質な医薬品を世に送り出すやりがいのある業務です。

    求める能力・経験

    【必須】■製剤開発(処方設計・工業化検討等)に関わる経験3年以上 ■医薬品・製薬業界の知識■英語力(学ぶことに抵抗がないこと) 【歓迎】普通自動車運転免許(工場への資材運搬等で使用) 【担当製品】固形製剤もしくは注射・液剤(ご経験に応じ決定) 【仕事の進め方】チームで製剤開発を担当。メイン担当として1つの製剤を担当し、サブ担当として3~4品目を受け持つ。1つの製剤に対し、処方設計で約1年、分析~移管までは約2年ほど。(製剤によって異なる)

    事業内容

    【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等

  • エージェント求人

    再生医療等製品のCMC研究および製品化検討(研究員またはリーダー候補)

    600~1000

    • 研究開発
    • CMC
    • 製剤研究
    • 製剤技術研究
    • 製剤プロセス開発
    • プロジェクトマネジメント
    • 開発
    • プロジェクト
    • 細胞/バイオ関連
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
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    仕事内容

    研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請/IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • 企業ダイレクト

    大阪・天然エキス製造/未経験可/安定工場/年休125日/手厚い資格取得支援あり!

    250~350

    三国株式会社大阪府柏原市
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    仕事内容

    大阪柏原工場にて、医薬品・食品・化粧品の原料となる天然物(生薬など)を使ったエキス製造ラインのオペレーター業務をお任せします。未経験でも安心して始められる環境があり、 少しずつ専門知識や技術を習得できます。 【業務内容の詳細について】 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業 ■エキス抽出作業 ■エキスの乾燥粉末製造作業 ■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め ■機器等の洗浄作業 など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎! ■製造業に挑戦したい方 ■チームでの協力体制を大切にできる方 ■仕事と私生活を両立させたい方  ※「ものづくりに興味がある」「正社員として安定して働きたい」という意欲を重視します! 将来的には、現場リーダーや製造プロセスの改善、さらには開発業務にも挑戦できるキャリアステップをご用意しています。“手に職をつけたい”“ものづくりのプロとして成長したい”方にぴったり!【入社後】 まずは一つの工程をマスターすることからスタート。先輩が丁寧に指導するので未経験でも安心! 【キャリア支援】 資格取得支援制度が充実しており、一生モノの技術が身につきます。詳細は福利厚生欄をご確認ください!

    事業内容

    【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等

  • エージェント求人

    クリーンルームでの医療品製造オペレーター/未経験/門真市/H1

    266~

    • 工場
    株式会社ウィルオブ・ワーク大阪府門真市
    もっと見る

    仕事内容

    【求人のポイント】 ・急募!内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲:就業規則に定める職種 募集人数:4名

    求める能力・経験

    学歴不問 未経験OK・未経験歓迎

    事業内容

    プライム市場上場・株式会社ウィルグループのグループ会社 ■人材派遣・紹介予定派遣事業 ■業務委託・請負運営事業 ■人材紹介事業 ■コンサルティング事業 ※派13-080490/13-ユ-080459 ※取引社数:4800社 ※登録スタッフ数:約93万人

  • エージェント求人

    医薬品の生産技術職(原薬技術)

    500~1000

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大分県大分市, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    <職務内容> 原薬技術検討業務 生産技術部(大分県にある工場もしくは大阪市の研究所)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、原薬技術に関する業務を担当いただきます。 <仕事の魅力> 上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。また、工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また、ベテラン層が多く、様々な経験を有していることから、きめ細やかな指導を受けることができます。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門やプロセス研究部門、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 採用背景:今後の定年退職を見据えた欠員補充

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験(CTD作成、照会事項対応) ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    🔶【大阪・九州】医薬品の生産技術職(原薬技術)

    800~1000

    • 生産技術
    • 医薬
    • 医薬製造
    • 医薬研究開発
    • 低分子医薬品生産
    • 低分子医薬品研究開発
    • 低分子医薬品
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤工業化
    • 製剤技術試験
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    • CMC
    • 医療/ヘルスケア
    • プロセス設計
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計研究
    • 研究開発
    住友ファーマ株式会社大阪府吹田市, 大分県大分市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の原薬技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。 今回はその生産技術業務の中で、原薬技術に関する業務を担当いただきます。 <仕事の魅力> 上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。 また、工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また、ベテラン層が多く、様々な経験を有していることから、きめ細やかな指導を受けることができます。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。 そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。 将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門やプロセス研究部門、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて4~5年以上の原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造・販売

  • エージェント求人

    OTC医薬品の製剤研究・工業化(固形製剤)/製薬メーカーでのCMC職

    830~1000

    • CMC
    • 品質管理
    • 一般用医薬品
    • OTC/一般用医薬品
    • 製剤研究
    • 工程移管
    • 製剤工業化
    • 医療用医薬品
    • GMP
    • HPLC
    • 製剤技術試験
    • 製剤技術研究
    • 製剤スケールアップ
    • OTC承認申請
    • 承認申請
    アリナミン製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 アリナミン製薬株式会社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、 新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、 固形製剤研究者を募集します。薬学、工学、農学の専門技術、知識を有し、 OTC製品開発に情熱をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 【業務内容】 アリナミン製薬では、固形製剤として、アリナミンEXプラス、アリナミンEXプラスα、 アリナミンA、アリナミンメディカルゴールド、ベンザブロックプレミアムシリーズなどの 製品があります。これらに続く新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、 ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 <具体的な業務内容> ・固形製剤の工業化業務:  製造委託先の選定業務、スケールアップ検討、設計した製剤の生産工場への技術移管業務、生産工場のフォロー ・既存製品の製品維持業務:  現在生産を行っている製品の変更管理(変更可否の評価・確認、例えば原料メーカー変更など) 【当社について】 アリナミン製薬株式会社は、武田薬品工業(株)の子会社として 一般用医薬品や健康食品などを主に取り扱ってきた武田コンシューマーヘルスケア株式会社が、 2021年4月に武田薬品グループから離れ社名も新たに出発をした会社です。 アリナミン製薬は、コンシューマーヘルスケアのリーディングカンパニーを目指して、 お客様からの信頼とともに⾧年培ってきたアリナミンやベンザといったブランドのさらなる強化とともに、 アジアを中心とした海外への進出など、成⾧の最大化を目指していきます。 「明日の元気を変えていく」を当社のありたい姿として掲げており、 高品質で優れた製品・サービスと適切な情報の提供を通じて、 人々の健康に貢献していくことを私たちのミッションとして、 これまで培ってきたお客様からの信頼と期待という財産を大切に引き継ぎ、 さらに新たなチャレンジにも積極的に取り組んでいきます。

    求める能力・経験

    <学歴>大学(理系学部)以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い <実務経験> (必須とする実務経験) ・医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ・固形製剤設備の導入・設置の経験 (望ましい実務経験) ・医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ・GMPの理解、申請薬事の知識 ・HPLCを用いた分析の経験 ・製造委託先への技術移管の経験 ・CTD作成の経験 <求める能力・スキル・資格等> ・論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 ・データ分析スキル ・IT関連スキル(Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など) ・コミュニケーションスキル、チームワークスキル ・説明力、文章力、プレゼンテーションスキル ・流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 ・危険物取扱者(甲種)があれば尚良い

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療機器、食品等の製造および販売 アリナミン製薬は、ビタミン剤や風邪薬などの一般用医薬品(OTC医薬品)を中心に、医薬部外品やサプリメント、機能性食品などの製造・販売を行うヘルスケア企業です。代表製品には「アリナミン®シリーズ」「ベンザ®シリーズ」などがあり、日々の疲労回復や体調管理をサポートする製品を幅広く展開しています。

  • エージェント求人

    【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発

    490~650

    • 梱包/包装
    • 仕様設計
    • 品質管理
    • 医薬品包装
    • 開発
    • 技術開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 食品
    • メール対応
    • 医療機器
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。

    求める能力・経験

    (必須) ・医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) (歓迎) ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 (その他要件) 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

    事業内容

    事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • 企業ダイレクト

    ★WEB面接可★未経験歓迎【製造オペレーター】★創業170年以上!年間休日125日

    250~350

    三国株式会社大阪府柏原市
    もっと見る

    仕事内容

    ■大阪柏原工場にて医薬品・食品・化粧品などの原料となる天然物(生薬類など)を用いたエキスの製造ラインでオペレーターとして従事していただきます。 【業務例】 ■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め ■エキス抽出作業 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業 ■エキスの乾燥粉末製造作業 ■機器等の洗浄作業 など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎★下記に当てはまる方は是非一度ご応募ください★ ■製造業にて従事したい方 ■チームプレーが好きな方  ■ワークライフバランスを整えたい方 【入社後の流れ】 複数の製造ラインのいずれかをまずは学び身に着けていただいてから、徐々に業務幅を広げていただきます。医薬や化粧品などの原料を加熱する工程では暑い環境下での作業もありますが、定期的(30~40分毎)に休憩をとる様にする等、社員の健康に気を配っている環境です。

    事業内容

    【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等

  • エージェント求人

    【製剤研究部】医薬品の処方および製造法開発の担当者

    490~590

    • ジェネリック医薬品
    • 研究開発
    • 開発
    • 低分子医薬品
    • CTD案作成
    • 承認申請
    • 製剤技術試験
    • 安定性試験
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    • プロジェクト
    • チームリーダー
    • OTC承認申請
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応

    求める能力・経験

    (必須) ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 (歓迎) ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 英語の文献が読める程度(TOEIC700点以上)

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売