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エージェント求人

【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発

490~650万

沢井製薬株式会社

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 化学生産技術

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 技術開発
  • 梱包/包装
  • 開発
  • 医薬品包装
  • 品質管理
  • 仕様設計

医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。

求める能力・経験

  • 医療機器
  • メール対応
  • 梱包/包装
  • 食品
  • 医療/ヘルスケア
  • 仕様設計
  • 製品

(必須) ・医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) (歓迎) ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 (その他要件) 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

語学

英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能

学歴

大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

490万円〜650万円

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:40〜17:20

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜15:00)

休日・休暇

126日 内訳:土曜 日曜 祝日

有給休暇

有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度

その他

年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※業務経験を考慮し、当社規定により決定します ※昇給あり:年1回  ※賞与あり :年2回

勤務地

配属先

転勤

本社・研究所

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    射出成型金型の技術スタッフ 月収28万~/年休121日/安定企業[6121]

    428~540万

    • 金型
    株式会社ライフプラテック 本社大阪府茨木市
    もっと見る

    仕事内容

    〈募集職種〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 射出成型金型の技術職(保全・仕様検討) 〈業務内容〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 主な仕事内容 [1]金型の修理や保全 既存金型の修理や改良・保全の実務および管理 [2]新規金型の仕様検討 開発段階での金型構想や仕様の検討および提案 [3]更新金型の検討・提案 更新金型の構想検討や仕様の提案を行います [4]メーカー選定・折衝 金型製造メーカーの選定、および各種折衝業務 〈この仕事の魅力〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 半世紀以上の歴史を持つポンプや スプレー関連のリーディングカンパニー これまでの成型金型に関する知識や 実務経験を活かして安定企業で活躍できます 〈応募条件〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 高卒以上の方 普通自動車運転免許 射出成型金型に関する知識および実務経験 ※PCスキル必須 (Word・Excel・メール) ※30代~40歳の男女活躍中 〈給与・待遇〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 総支給28万円~35万円となります (基本給23万~30万円) ※試用期間3ヶ月は契約社員となり基本給のみ 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です(有料駐車場あり) 認可外保育園手当あり リゾート施設利用可能 作業服貸与・退職金あり 定年制や再雇用制度あり 〈勤務時間・休日〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 8:00~17:30の勤務(休憩時間は60分) 残業は月平均20時間 年間休日は121日です 土日祝休みの環境です(会社カレンダーによる) GWや夏期や年末年始休暇 有給休暇は法定どおり ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【 必須 】 ・普通自動車運転免許証 ・射出成型金型に関する知識および実務経験

    事業内容

    シャンプー・リンスのポンプ、お掃除用洗剤のトリガースプレー、キャップやボトルなど、コスメティックポンプの製造

  • エージェント求人

    プロダクト戦略本部 CMCセンター 固形製剤グループ 主任研究員 製剤技術研究※大阪府/11202

    830~1000万

    アリナミン製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事の内容】 ■固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。 ■固形製剤の工業化業務:製造委託先の選定業務、スケールアップ検討、設計した製剤の生産工場への技術移管業務、生産工場 のフォロー ■既存製品の製品維持業務:現在生産を行っている製品の変更管理(変更可否の評価・確認、例えば原料メーカー変更など) (変更の範囲)会社が指定する業務

    求める能力・経験

    【必須】 ■医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ■固形製剤設備の導入・設置の経験 【尚可】 ■医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ■GMPの理解、申請薬事の知識 ■HPLCを用いた分析の経験 ■製造委託先への技術移管の経験 ■CTD作成の経験 <求める能力> ・論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 ・データ分析スキル ・IT関連スキル(Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など) ・コミュニケーションスキル、チームワークスキル ・説明力、文章力、プレゼンテーションスキル ・流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 ・危険物取扱者(甲種)があれば尚良い

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【羽曳野/設備保全・制御エンジニア(空調フィルタ製造)】未経験◎50年黒字経営

    336~450万

    KYOSEI株式会社大阪府羽曳野市, 大阪府羽曳野市
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    仕事内容

    空調用エアフィルタ工場の製造設備を支える大切な業務です。まずは機械の保守(設備保全)から基礎を学び、将来的はPLC等の制御プログラム書き換えやデータ活用による工場のデジタル化をリードして頂きます。 【入社後の流れ】まずは製品知識や製造工程を一から学ぶ研修からスタート。その後、習熟度に合わせ機械のメンテナンスやチューニングを行うメカニック業務をお任せします。未経験でもイチからモノづくりを学べる安心の環境です。【将来のステップアップ】保守業務に慣れた後は、PLC(シーケンサ)を操作し機械の動きを最適化するプログラム構築にも挑戦!専門性の高いエンジニアへ着実に成長できるやりがいある環境です。

    求める能力・経験

    【未経験・第二新卒・理系出身者歓迎】バイクや車の整備、PC自作など「メカや機械を触ること」が好きな方!特別な資格は不要です。一生モノの専門スキルを身につけ、ゼロから手に職をつけたい方を歓迎します。 【求める人物像】・周囲とのコミュニケーションを円滑にとれる方・新しい技術や知識を学ぶ意欲がある方【歓迎するスキル・経験】※必須ではありません!・機械制御に関する電気的な基礎知識・シーケンスプログラムの知識・機械部品作図レベルのCAD知識・一覧データから帳票へ転記するレベルのExcel VBA★「機械いじりが好き」というあなたの好奇心を、50年黒字企業がエンジニアのプロへと大切に育て上げます!

    事業内容

    事業内容:産業用空調フィルター及び自動車用内装材の製造・販売。 取り扱い品目:●空調用エアフィルター●自動車内装用副資材●不織布全般、フェルト、寒冷紗、化繊ロック●パームロック(フィルター、クッション材等)

  • 企業ダイレクト

    【大阪/ユニットリーダー】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎

    706~775万

    日本製薬株式会社大阪府泉佐野市
    もっと見る

    仕事内容

    一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、ドリンク製造部門のユニットリーダーとしてご活躍いただきます。製造管理や設備保全、生産計画の立案、チームマネジメントなどを通じて組織強化を図っていただきます。 ■一般用内服液剤(ドリンク剤)の製造作業ならびに製造設備の保全 ■生産日程計画の立案と進捗状況の管理 ■トラブル対応、業務改善・効率化の推進 ■原材料、半製品等の入出庫、保管管理及び構内運搬業務 ■グループ・ユニットの強化およびユニット員の教育・育成 ■KPIの達成に向けた、ユニット内の進捗管理、推進 等

    求める能力・経験

    【必須】 ■製造現場リーダー(係長・課長代理・マネージャー補佐)として製造現場および人員管理を行った経験(シフト管理・トラブル対応・生産計画など) ■GMP管理による製造に関する知識・経験 ■Office(Excel, Word, PowerPoint)の使用経験 ■主体的に業務改善や課題解決に取り組んできた経験 【歓迎】 ■リーンシックスシグマ等の手法による改善活動経験 ■三菱PLCラダープログラム読み取りができる方

    事業内容

    医薬品・医薬部外品の製造

  • 企業ダイレクト

    【大阪】製造管理(工程/品質/設備等)◆豊田合成グループ◎年間休日122日

    431~530万

    芦森工業株式会社大阪府摂津市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の注力事業である管路更生工事(パルテム工法)に使用するホース製品の製造管理職です。幅広い業務を行っている部署になる為、ご経験に合わせてお任せする業務を調整し、入社後業務の幅を広げられる環境です。 【詳細】パルテム工法で使用されるホース製品の製造管理業務を担当いただきます。生産計画の立案から製造進捗管理、品質管理、在庫管理、協力会社との調整、出荷対応まで幅広く携わり、品質・コスト・納期・安全を意識した生産体制の維持・改善を推進していただきます。設備については、稼働状況の確認や保全業者との調整を通じて安定稼働を支えていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】■製造現場における何かしらの管理業務経験(ライン管理/生産管理/品質管理/設備保全等) ※製造現場に入り込み、工程全体に関われるポジションです! 【歓迎資格】■フォークリフト運転(1t以上)■床上操作式クレーン■玉掛け(1t以上)■危険物取扱免状(乙種第4類、第5類等)■職長等安全衛生教■QC検定(3級以上) 【魅力】■能力次第でチームリーダーとして業務計画を企画・提案できる ■ルーティンワークが少なく毎日違う内容で飽きない ■上下関係を飛び越えた意見交換が可能な、風通しの良い職場環境

    事業内容

    ■自動車用シートベルト・エアバッグ・後部車室用カバー等の製造・販売 ■高機能資材織物・合繊ロープ、細巾織物・消防用ホース等の製造・販売 ■物流省力化システム関連・墜落阻止器具等の製造・販売

  • 企業ダイレクト

    【総括製造販売責任者】資格を活かせる!/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上

    500~600万

    株式会社ドクターズファーマシー大阪府東大阪市, 大阪府東大阪市
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    仕事内容

    化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。 【具体的業務】化粧品・サプリメントの国内開発・調達業務、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。勤務地は倉庫(荒本)6割、本社(大阪)4割程度のイメージです。商品開発の頻度は現状少ないですが、今後弊社独自のサプリメント開発を予定しており、その際は主力として成分やパッケージ含めた開発業務に携わっていただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■薬剤師資格保有者、または化学・薬学の専門課程修了者で実務経験3年以上■医薬品・医薬部外品・化粧品関連企業での品質管理(GQP)または製造販売後安全管理(GVP)業務経験 【魅力】 ■年間休日127日、土日祝休み、有給消化率90%以上と働きやすい環境 ■薬剤師資格を活かしながら、ワークライフバランスを重視した働き方が可能 ■将来的には医薬部外品の製造販売も視野に入れており、業務の幅を広げられる可能性 ■新規事業開発の中核を担う人材として、キャリアアップの機会あり ■サプリメントや化粧品の商品知識を活かした提案業務にも携われる

    事業内容

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  • エージェント求人

    【技術顧問】EVOH(エチレン・ビニルアルコール共重合体)/ 材料開発・重合プロセス・量産技術

    1200~3000万

    • 配合/重合
    • 研究開発
    • 生産技術
    • 化学分野
    • 化学工学研究
    • 化学開発
    先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業岡山県倉敷市, 岡山県岡山市, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 中国において、EVOH(エチレン・ビニルアルコール共重合体)の材料開発・事業化に関するプロジェクトを推進しています。 現在は技術検討段階で、EVOH材料分野における高度な専門知識を持つ技術者を迎え、材料研究開発、製造プロセスの最適化、品質改善、新製品・新技術の事業化を推進していく計画です。 特にEVOHの共重合、鹸化(加水分解)、精製、配合・改質から量産プロセスまで精通し、これまで培った専門性を活かしてプロジェクトを技術面からリードいただける技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・EVOH材料の研究開発および材料設計に関する技術指導 ・エチレン-酢酸ビニル共重合、鹸化(加水分解)、精製等の製造プロセスに関する技術指導 ・EVOHの分子構造・重合メカニズムを踏まえた配合設計、材料改質 ・ガスバリア性、耐湿性、耐熱性、成形加工性等の材料特性向上 ・食品包装、工業用フィルム、自動車材料等に向けた製品グレードの開発支援 ・既存製品の技術課題・品質課題の分析および改善 ・配合条件、製造プロセスパラメータの最適化 ・製品品質の安定化、性能向上、生産効率改善、コスト低減に関する技術支援 ・EVOHの新製品・新技術の事業化および量産化に向けた技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 これまでEVOH分野で培ってきた研究開発・生産技術の専門性を活かし、材料開発から製造プロセス、製品性能向上、量産化まで幅広く技術支援いただくプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国現地での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1~2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 【契約形態】 技術コンサルタント/技術顧問 想定契約期間:3~5年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。

    求める能力・経験

    必須(MUST) ・EVOH(エチレン・ビニルアルコール共重合体)の研究開発または生産技術に関する実務経験 ・EVOHの共重合、鹸化(加水分解)、精製等の製造プロセスに関する専門的な知識・経験 ・EVOHの材料設計、配合・改質、物性制御または製造プロセス改善に関する知識・経験 歓迎(WANT) ・EVOHの材料研究開発・生産プロセス技術における豊富な実務経験 ・EVOHの重合・鹸化プロセス開発からスケールアップ、量産化まで携わった経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 求める人物像 研究開発にとどまらず、材料設計・製造プロセス・品質・量産化の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、EVOHの材料開発や重合・鹸化プロセス、量産化に長年携わり、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。

    事業内容

    新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援しています。

  • エージェント求人

    【関連会社出向案件】再生医療等製品の製造業務

    600~1000万

    • IPS
    • 医療/ヘルスケア
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
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    仕事内容

    ■職務内容 再生医療等製品(主に細胞加工製品)のCDMOにおいて、受託製造品の製造(MC)に関連する業務に従事していただきます。細胞製造施設(CPC)内での実際の製造作業に加え、製造に関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

    求める能力・経験

    <必須> ・再生医療等製品の製造(MC)関連の業務経験:2年以上 <あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(MC)に対応した経験 ・細胞製造施設(CPC)内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設(CPC)内で集団作業に携わるための協調性

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    【大阪/摂津】医療機器生産工程の自動化技術開発

    500~950万

    株式会社カネカ大阪府摂津市
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    仕事内容

    ■募集背景 事業拡大および製造プロセスの高度化を背景に、生産体制の強化を進めています。特に医療用途においては、高品質かつ安定した製造を実現するため、自動化・省人化やプロセス改善への取り組みを積極的に推進しています。 今後さらにこれらの取り組みを加速していくため、設備開発やプロセス改善をリードいただける方を募集しています。 ■業務内容 以下の業務を中心にご担当いただきます。 ● 生産ラインの自動化設備の設計・開発 現行工程に適した自動化生産ラインを構想し、フィージビリティ検証として試作機の設計・評価を実施します。 その結果を踏まえて設備仕様を確定し、内製または外注により自動機を導入、実際の生産工程へ実装します。 ● 関連する要素技術の開発 自動化に必要となる要素技術の開発を推進します。 これらの技術を自動機へ展開・組み込みし、既存設備の改造・高度化にもつなげていきます。 ■やりがい 自動化テーマにおける技術担当として、設備構想から開発、量産工程への実装まで一貫して携わることができます。 自ら開発した自動機が実際の生産ラインで稼働し、省人化や品質向上といった成果として現れるため、会社業績への貢献を実感できる点が魅力です。 また、医療機器の安定供給に関わる業務でもあり、自身の取り組みが製品や現場につながっていく点もやりがいの一つです。 ■キャリアプラン 生産技術チームにて、自動化技術の開発および生産工程への導入に携わり、自動化スキルをさらに高めていただきます。 あわせて、国内外の工場で自動化プロジェクトにも携わっていただきます。 その後は、ご志向や適性に応じて、先端的な自動化技術の研究開発を担うスペシャリストや、自動化テーマを推進するリーダーなど、幅広いキャリア形成が可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・機械設計に関する実務経験(3年以上) ・英語での基礎的な読み書きが可能な方 【歓迎】 ・医療機器の生産設備に関する設計または導入経験(3年以上) ・自動化設備の構想~実装に関する業務経験(3年以上) ・3次元CADの操作経験 ・電気制御に関する知識・スキル ・TOEIC 500点以上

    事業内容

    カネカは1949年の創業以来、人と、技術の創造的融合により時代や環境の変化を乗り越えて成長を遂げてきました。化成品・機能性樹脂・発泡樹脂製品・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクスなど幅広いソリューションで世界の人々の暮らしに価値を提供しています。事業領域が多岐に渡っており、また新たなソリューションも取り入れたハイブリッド経営により安定した経営を実現出来ています。

  • エージェント求人

    再生医療等製品のCMC研究および製品化検討(研究員またはリーダー候補)

    700~1000万

    • 研究開発
    • CMC
    • 製剤研究
    • 製剤技術研究
    • 製剤プロセス開発
    • プロジェクトマネジメント
    • 開発
    • プロジェクト
    • 細胞/バイオ関連
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請/IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【仕事の魅力】 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。 また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 【入社後のキャリアパス】 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。 また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。 これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職での経験を活かして活躍されています。 入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 【職場の雰囲気など】 40歳未満が6割を占め、活気のある職場です。 専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。 また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。 ※管理職ポジションではございません

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。