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エージェント求人

クリーンルームでの医療品製造オペレーター/未経験/門真市/H1

266万~

株式会社ウィルオブ・ワーク

大阪府門真市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

  • 服
  • 工場

【求人のポイント】 ・急募！内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 募集人数：4名

求める能力・経験

学歴不問 未経験OK・未経験歓迎

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、高等学校、その他

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

266万円〜

勤務時間

08時間00分 休憩60分

06:00〜15:00 【勤務時間帯】◆通常シフト(時間交替制) 6:00〜15:00(休憩1:00) 13:00〜22:00(休憩1:00) 21:30〜翌6:30(休憩1:00) ※残業：10〜40時間程度/月

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

126日 内訳：土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【想定月収】23.6～28.9万円 【想定年収】266万円＋別途時間外・深夜割増・インセンティブ 【交通費】実費支給（上限3万円） 【給与備考】職場手当（25,000円）を含みます。試用期間あり（2か月）給与変動なし。 【支払い】月末締め・翌月20日払（金融機関の営業日ではない場合は、前営業日払い） 【昇給制度】年2回（評価制度による。年間0～￥10,000。別途管理者手当等） 【賞与】原則年額1か月相当（6月、12月支給。入社6か月以内の方については業績に応じる。）

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府門真市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

大阪府 門真市 門真市 バス 10分 ☆門真市駅から送迎バスアリ☆（日勤帯のみ）

制度・福利厚生

制度

服装自由 資格取得支援制度

その他

その他制度

【福利厚生・待遇】※弊社規定あり ■保険加入内容 雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険 ■有給休暇 ■育児休暇 ■優待サービス ■インセンティブ ■教育体制あり ■昇給あり ■ボーナスあり ■車、バイク、自転車、送迎バス通勤OK ■交通費：上限あり(月額)30,000円 【身だしなみ】 服装：制服　髪色：髪色指定あり　髪型：自由 ※詳細は面談時にご確認ください 【職場環境】 ■屋内禁煙 ■休憩室 ■ロッカー ■自動販売機

制度備考

最終更新日： 

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    三国株式会社大阪府柏原市
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    仕事内容

    大阪柏原工場にて、医薬品・食品・化粧品の原料となる天然物（生薬など）を使ったエキス製造ラインのオペレーター業務をお任せします。未経験でも安心して始められる環境があり、 少しずつ専門知識や技術を習得できます。 【業務内容の詳細について】 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業　■エキス抽出作業　■エキスの乾燥粉末製造作業　■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め　■機器等の洗浄作業　など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎！ ■製造業に挑戦したい方 ■チームでの協力体制を大切にできる方 ■仕事と私生活を両立させたい方 　※「ものづくりに興味がある」「正社員として安定して働きたい」という意欲を重視します！ 将来的には、現場リーダーや製造プロセスの改善、さらには開発業務にも挑戦できるキャリアステップをご用意しています。“手に職をつけたい”“ものづくりのプロとして成長したい”方にぴったり！【入社後】 まずは一つの工程をマスターすることからスタート。先輩が丁寧に指導するので未経験でも安心！ 【キャリア支援】 資格取得支援制度が充実しており、一生モノの技術が身につきます。詳細は福利厚生欄をご確認ください！

    事業内容

    【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等

  • 企業ダイレクト

    ★WEB面接可★未経験歓迎【製造オペレーター】★創業170年以上！年間休日125日

    250~350万

    三国株式会社大阪府柏原市
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    仕事内容

    ■大阪柏原工場にて医薬品・食品・化粧品などの原料となる天然物(生薬類など)を用いたエキスの製造ラインでオペレーターとして従事していただきます。 【業務例】 ■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め ■エキス抽出作業 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業 ■エキスの乾燥粉末製造作業　■機器等の洗浄作業　など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎★下記に当てはまる方は是非一度ご応募ください★ ■製造業にて従事したい方　■チームプレーが好きな方　 ■ワークライフバランスを整えたい方 【入社後の流れ】 複数の製造ラインのいずれかをまずは学び身に着けていただいてから、徐々に業務幅を広げていただきます。医薬や化粧品などの原料を加熱する工程では暑い環境下での作業もありますが、定期的(30～40分毎)に休憩をとる様にする等、社員の健康に気を配っている環境です。

    事業内容

    【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等

  • エージェント求人

    製薬1852

    1200~1700万

    企業名非公開大阪府大阪市
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    仕事内容

    外部製造・調達（EM&S）のリージョンヘッドとして、日本・中国・アジアにおける外部製造戦略とオペレーションを統括。CMO マネジメント、コスト・品質・供給安定性の最適化をリードし、グローバル EM&S と連携した組織運営・変革を担っていただきます。 [具体的には] ・リージョン EM&S の戦略策定・推進（外部製造パフォーマンス、COGS、キャパシティ、BCP 管理） ・CMO を中心としたサプライヤーマネジメントおよび SRT（Supplier Relationship Team）のリード ・“バーチャル工場長” として品質・計画・調達・MS&T を含むクロスファンクションのマトリクス管理 ・RFP 主導、契約交渉、技術移管プロジェクトの遂行、供給継続性の確保 ・KPI を基盤とした外部製造のパフォーマンスマネジメントとコスト最適化の推進 ・グローバル技術移管プロセス（GTTP）の遵守（Make-or-Buy、サプライヤー選定、技術移管） ・外部パートナーに関わる予算管理（設備投資、移管費、製品ライフサイクル関連費） ・サプライチェーン横断の改善・変革プロジェクトの推進 ・BD と連携した新規製造・調達機会の評価および新規サプライヤーの立ち上げ ・法務・BD と連携した製造・供給契約、技術移管契約の交渉・締結 ※People centricityのマインドセットの下、当部門が保有する豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。 [部署について] 当部署は地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する当社製品や治験品の安全性を戦略的に監視する役割を果たしています。

    求める能力・経験

    [必須] ・大卒以上（生命科学、生物科学分野） ・医薬品／バイオ医薬品の製造・供給領域での10年以上の経験 ・外部製造（CMO）マネジメントの経験 ・基本的な財務・法務知識、ERP／MRP システムの使用経験 ・業務において英語、日本語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ・大学院修了（または同等の専門性） ・以下いずれかの追加資格・研修を有する方 例）eMBA、プロダクトサプライ関連資格、財務・エンジニアリング領域の研修、リーンシックスシグマ など

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    再生医療（iPS細胞）細胞培養・製造スタッフ

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    • 新薬/先発医薬品製造
    企業名非公開大阪府箕面市
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    再生医療製品の製造現場で、確実なプロセス遂行と品質保全を中心に担当します。 測定・記録・管理作業を丁寧に積み上げ、医療製品としての信頼性を担保するやりがいある仕事です。 ・細胞製造・細胞加工（培養工程の実施） ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務（逸脱対応・変更管理等） まずは手順通りに正確に遂行することから。 経験を積むほど、工程理解・品質側の視点も広がります。

    求める能力・経験

    専門学校卒以上　細胞培養の経験、または履修経験がある方 【求める人物像】 ・手順を守り、丁寧に記録を残せる方 ・ルーティンでも責任を持ってやり切れる方 ・チームでの連携を大切にできる方 ・細胞と向き合う仕事に抵抗がない方 「派手な研究」よりも、「確実な再現性」に価値を感じられる方に向いています。

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    再生医療分野において、ヒトiPS細胞を活用した心疾患向け細胞シート製品の研究開発および事業化を進めるバイオベンチャーです。大学・大手企業との共同研究を基盤に、商業用細胞培養加工施設を活用した製造体制を構築。自社製品開発に加え、細胞培養技術を活かしたCDMO（製造開発受託）事業も展開しています。

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    • 業務内容： ○ 品質管理（QC）・品質保証（QA）業務の実施。 ○ 治験に向けた品質管理戦略の構築とデータ取得の推進。 ○ 製造プロセスにおける品質基準の遵守と改善。 規制要件に基づいたドキュメント管理と承認プロセスのサポート。

    求める能力・経験

    • 必須条件/スキル： ○ 製薬、医療機器企業、医療機関またはアカデミアでの品質保証・品質管理業務経験。 ○ チームリーダー経験。 • 尚可な経験/スキル： ○ 再生医療製品やバイオ医薬品のCMC（Chemistry, Manufacturing, and Controls）経験。 iPS細胞や遺伝子治療に関する知識。

    事業内容

    -

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    【未経験歓迎】ジェネリック医薬品の製造/包装や梱包などのモクモク作業＿大阪

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    • 工場
    • 梱包/包装
    企業名非公開大阪府門真市
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    仕事内容

    医薬品の包装作業及びそれに付随する業務をお任せします！ ＜具体的には＞ ・錠剤の打錠業務、包装 ・梱包 ・製造補助（原料補充・洗浄等） ※ゴム手袋着用 ＜必要経験＞ 未経験可（クリーンスーツ経験があれば尚可） ＊習熟期間は1か月程度で社員とペア作業で 行って頂きます！ 実務に入ってからもフォローできる体制が 整っていますので、工場でのお仕事経験がない方も 安心してご応募ください★ kans191223

    求める能力・経験

    ■未経験可 ■学歴不問・職歴不問 ■経験者優遇

    事業内容

    ヒューマンソリューション事業