RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
企業ダイレクト

【HEORアソシエイトコンサルタント】患者中心/グローバル連携/リモート可

600~750万

IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社

東京都港区, 大阪府大阪市淀川区

職務内容

職種

  • その他医療機器学術/メディカルアフェアーズ

仕事内容

患者の経験や声を科学的に測定・分析し、エビデンス創生を行うアウトカム研究業務。調査設計からインタビュー、定性定量解析、倫理審査対応、学会発表・論文投稿支援まで、患者中心の医療の実現に貢献できます。 ■PRO、PCS、DCE、デルファイパネル、実装科学など多様な手法を用いた調査設計■Concept ElicitationやCognitive Debriefingなどのインタビュー調査■NVivo・Atlasなどのソフトを使用したテーマ分析を含む定量・定性解析■IRB申請や関連文書作成などの倫理審査対応■研究コンセプト相談から学会発表・論文投稿までのサポート■クライアント向け提案書・報告書作成■医師・患者・施設スタッフ・患者会との調整など

求める能力・経験

【必須】公衆衛生・疫学領域での実務経験(医療・製薬関連歓迎) 【歓迎】調査票設計・インタビュー経験、PRO・DCE等の経験、定性解析スキル、国際共同研究やPublication経験 ☆世界最大規模の医療・ヘルスケア関連データを基盤に、患者の声を科学的に捉え、より良い治療開発や医療につなげる社会貢献性の高い仕事 ☆グローバルと密に連携しながら、日本における新しい領域のPatient Centered Solutionsビジネスの拡大に携わることができる ☆調査設計から解析、論文投稿まで一貫して関わり、専門性を高めながらコンサルティング業務にも挑戦できる成長環境

語学

英語上級

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

600万円~750万円 月給制 月給 500,000円~625,000円 月給¥500,000~¥625,000 基本給¥500,000~¥625,000を含む/月 ■賞与実績:有

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間00分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 無 (コアタイム:無)

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期4日、年末年始7日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【変更範囲】■職務内容:当社の定める範囲 ■勤務地:当社の定める範囲

勤務地

配属先

HEOR (Health Economic Outcome Research) 部門

転勤

無

品川オフィス

住所

東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

最寄駅

JR山手線品川駅 徒歩3分

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

大阪オフィス

住所

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル

最寄駅

JR東海道本線新大阪駅 徒歩7分 Osaka Metro御堂筋線新大阪駅 徒歩3分

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

制度・福利厚生

制度

在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(一部従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

無

退職金

無

その他制度

確定給付年金、確定拠出年金(401K)、自己啓発支援制度あり

制度備考

退職金制度 等 【有給補足】入社月により日数変動(4月入社の場合、12日付与)

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    メディカルアフェアーズ(医療機器学術)/港区・リモート併用可/~800万円/東証プライム上場G

    500~800万

    • データ分析
    • 医療機器
    • 体外診断薬
    • 体外診断用試薬研究開発
    • 臨床検査
    • 機器操作法説明
    • 検査機器
    • 検査機器研究開発
    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

    求める能力・経験

    Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)

    事業内容

    富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。

  • エージェント求人

    大手医療機器メーカー メディカルアフェアーズ(学術)担当/港区・リモート併用可/~800万円

    500~800万

    • 医療機器
    • 体外診断薬
    • 臨床検査
    • 検体検査機器
    • 機器操作法説明
    • 検査機器
    • 研究開発
    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

    求める能力・経験

    Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験 Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

  • エージェント求人

    Senior Medical Liaison

    1500~2000万

    • 国際ライフサイエンス
    • 病院
    • 英語開発
    • 博士採用
    • 医療機器クラスⅢ
    • 医師選定
    American surgical solutions東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    Reinforce the company's position as a market leader Optimizing patient care strategies and outcomes. Create educational materials Utilize project management skills and lead complex teams and programs Provide support for Investigator Initiated Studies Support junior members in the team

    求める能力・経験

    - PhD or Medical Doctor license - Native Japanese and fluency in English is needed to work with global colleagues - Medical Affairs work experience

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    東42540<20394>EPPL、メディカルコミュニケーター(看護師)

    380~430万

    • マニュアル作成
    • 医療/ヘルスケア
    • 研修実施
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 病院
    • 担当者
    • 医療機器
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    EPファーマライン株式会社東京都豊島区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 ※<注射器チーム>と<医療機器チーム>のいずれかに配属 <注射器チーム> ■製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 ■全国の患者やそのご家族、医療機関からの電話問合せ対応等 ※お問合せ例:ペン型注射器(自己注射)・在宅ポンプなどのデバイス操作案内、指導、保管方法等 ※1日の問合せ対応件数:5~10件程度(メーカー窓口は10~20件程度、様々な領域に関わり、業務に付随マニュアル作成も実施 ■服薬アドヒアランス向上のサポートが目的の【PSP/患者サポートプログラム】も実施 ■正しい服薬への電話・メール、SMS等様々なコミュニケーションツールを使用、あらゆる面で患者をサポート <医療機器チーム> ■メーカーの窓口担当として、お電話にて医療用機器の使用方法の説明・指導業務 ■下記機器の操作方法につき、全国の患者やそのご家族、医療機関からの問合せにも対応 ・血糖測定器の使用方法 ・在宅医療機器(ポンプやネブライザー等)の操作説明 ※メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることが可能。他にも、下記の業務を実施。 ■PSP/患者サポートプログラム:服薬アドヒアランス向上のサポートが目的の【PSP/患者サポートプログラム】も実施 ■正しい服薬へ、電話・メール、SMS等様々なコミュニケーションツールを使用、あらゆる面で患者をサポート ■医療機関への訪問指導:依頼を受けて医療機関へ訪問、患者や医療従事者へ、医療用機器の使用方法指導 ※日帰り出張あり ―就業環境(就業サポート等)― ■メンバーは、病院などの臨床からの転職者も多数在籍。入社者の経験等に応じてカスタマイズした研修を実施、企業やコールセンター就業が初めてでも、プロフェッショナル集団の一翼として活躍できる様、指導育成を行う安心できる環境 ―キャリアパス― ■将来、新規プロジェクトの立ち上げやメイン担当のメーカー担当者との窓口を担当 ※20代でチームのマネジメントポジションにて活躍の例あり あり

    求める能力・経験

    【求められる経験】 【必須】正看護師資格 ※准看護師不可 【必須】病棟経験、2年以上 ※精神科や小児科経験の方も可 【必須】PCスキル:WORD、EXCEL、Email ■求める人物像: ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力) ・明るく前向きに業務に取組み ・学習意欲 ■尚可要件: ・自己注射デバイス(インスリンペン等)の使用経験 ・企業での勤務経験

    事業内容

    【事業内容】 ■DIサービス(コンタクトセンター) ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI(おくすり相談室)・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高:114億2,400万円(2020年9月期)※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢:37.1歳、男女比4:6 ■取引先:300社以上

  • エージェント求人

    学術サポート・問い合わせ対応担当

    450~700万

    • 顧客対応
    • 問い合わせ対応
    • 医療/ヘルスケア
    • 微生物検査
    • 臨床検査
    • 診断薬
    • 検査機器調整/検査
    企業名非公開東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    当社の微生物検査関連製品をご利用いただくお客様からのお問い合わせに対し、電話やメールを通じてサポートを行っていただきます。 • 当社製品に関する専門的・学術的な問い合わせ対応 • 機器の基本操作に関する問い合わせ対応(マニュアル完備) • 電話・メールによる顧客対応 • 問い合わせ内容の記録および社内システム(Salesforce)への入力 • 関係部署との連携および情報共有 お客様は医療機関、検査機関、食品関連企業など多岐にわたり、微生物や細菌に関する知識や経験を活かして活躍いただけるポジションです

    求める能力・経験

    • 微生物・菌に関する知識を有する方、または入社後に専門知識を習得できる学習意欲・素地をお持ちの方 (例:臨床検査技師などの医療従事者、微生物検査業務経験者、食品・製薬・化学メーカー等で微生物関連の品質管理・検査業務に従事された方) • 電話またはメールでの顧客対応経験 • Microsoft Office(Outlook、Excel、PowerPoint 等)の基本操作スキル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Clinical Affairs: Clinical Project Manager

    600~900万

    企業名非公開東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    Major Responsibilities ・Responsible and accountable for several (possible global) clinical trials. ・Responsible for ensuring the trial is “audit ready” at all times (project team training records, central files, system validation, etc.). ・Leverages resources, expertise, and knowledge across multiple projects to ensure attainment of project deliverables. ・Responsible for effective communication within the Clinical Project Team and with functional management. ・Provides regularly updates regarding the status and progress of the trials ・Manages the program(s) within the approved budgets and timelines. ・Responsible for writing of clinical project deliverables such as protocols, final study report, study manuals, study tools, etc. ・Directs forecasting of devices necessary for project in collaboration with supply-chain. ・Supports the coordination and attends investigator and coordinator meetings, representing the clinical project team. ・Provides oversight of individual clinical trials to ensure that safety concerns and/or adverse events are identified and appropriate responses to such concerns are developed and executed. ・Responsible for the identification of project risks and the development and implementation of the mitigations for these risks. ・Responsible for corrective action plans at individual sites and across trial. May participate in internal/external trial-related audits. ・Demonstrates thorough knowledge of and coaches others in the appropriate application of clinical research conduct, laws, regulations, and standards, and compliance with applicable company’s SOPs and policies.

    求める能力・経験

    Minimum Education & Experience: ・Bachelor’s-level degree required.  Degree in science/health related field (e.g., Biology, Nursing, Biomedical or Veterinary Sciences) preferred.  ・Masters-level degree (or equivalent), or qualification in clinical trial management / medicine preferred.  8+ years experience in clinical/scientific research, nursing, or medical devices/pharmaceutical clinical trials plus 3+ years experience managing projects and working with clinical professionals within a team, as well as working in a cross-functional product development setting. 

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    デジタル医療機器領域のメディカルアフェアーズ(MA)

    600~850万

    • 研究開発
    • 企画立案
    • マーケティング
    • 医療機器
    • 対象 精神科
    • パートナー
    • 精神科
    企業名非公開大阪府東大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    デジタル医療機器にかかる業務をご担当いただきます。 ・国内外の学会およびKOLとのコミュニケーションを通じたMA業務 ・研究開発部門および薬事部門との連携による製品の承認から保険償還までの推進 ・マーケティングプラン等の企画・立案 知見と経験を活かして、まだ普及途上にあるデジタル医療の領域を切り拓くポジションです。承認・償還という医療制度の根幹に関わりつつ、学会やKOLとの協働を通じて臨床現場に新たな選択肢を提供できます。成果は多くの患者の治療に直結し、社会的インパクトの大きなやりがいを実感できます。

    求める能力・経験

    大卒以上 ・ビジネスに支障のない基礎的な英語力(海外パートナー企業とのメールでのやりとりが可能な方) ・精神科領域における学会およびKOLマネジメンの実績あり 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募していない方

    事業内容

    事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    【東京】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当 (薬剤師必須)(576471)

    380~500万

    • プロジェクト
    • コミュニケーションサービス
    企業名非公開東京都豊島区
    もっと見る

    仕事内容

    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せいたします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

    求める能力・経験

    ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力をお持ちの方 【語学力】不要

    事業内容

    -