Senior Medical Liaison

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• エージェント求人

  【株式会社Medical Shift 】中途/正社員/医療コンサルマネージャー

  500~700万

  • 予算策定
  • 医療/ヘルスケア
  • スタッフ
  • 離職率/定着率
  • クリニック
  • オンボーディング
  • スタッフ育成
  • 分析
  • 予算計画
  • 店舗
  • ヒアリング
  • 院長
  • マネジメント
  • スケジュール管理
  • 提案
  • 営業

  株式会社Medical Shift東京都文京区

  【株式会社Medical Shift 】中途/正社員/医療コンサルマネージャー気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 クリニックの課題発見から解決、そして定着するまで一気通貫でリードし、クリニックの成長と患者満足度の最大化を目指していただきます。 例えば、契約率、契約単価、スタッフの定着率などクリニックの売上を左右する指標を改善していきます。 また、現場で発見した課題を解決するだけでなく、成功の型を作り、他の医院にも再現できる仕組みへ標準化していくことにも担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・クリニックの課題解決 担当クリニック（5〜10院程度）を定期的に訪問し、データと歯科医師や歯科衛生士とのヒアリングを通じてオペレーション上の課題を分析・特定します。 その上で、改善テーマを優先度付けし、目標に合わせた実行計画を策定して現場に即した改善策をスタッフと常に伴走しながら定着させます。 ・クリニックスタッフの育成 歯科医師・歯科衛生士向けに、ロールプレイや同席フィードバックを行い、当社のノウハウを活かしたトレーニングを提供します。20代女性を中心とするスタッフの日々の悩みにも1on1で寄り添いながら、早期解消することでモチベーションと成長を支援し、安定して成果を出せる環境を整えます。 ・ブランド内でのナレッジ集約・標準化 各クリニックで得られた成功体験や改善ノウハウを言語化し、再現性のあるマニュアル・チェックリスト・トークスクリプトなどを整備をすることでブランド全体のサービス品質向上を推進します。 ・関係構築と信頼形成 クリニックの院長・スタッフと信頼関係を築き、長期的なパートナーシップを形成することで、継続的に成果を出せる仕組みづくりを支援します 【入社後のオンボーディング内容】 入社後は、段階的に業務に慣れていただける体制を整えています。 最初の1ヶ月目は業界知識やサービス理解を深めるために座学を中心に少しずつ現場に同行し、OJTを通じて業務の流れやクリニック対応を身につけます。 2ヶ月目から実際にクリニックの改善業務に同行します。 3ヶ月を目処に担当クリニックを持ち、自律的に課題解決やスタッフ育成、改善施策の推進ができる状態を目指します。 【当社で働く魅力】 ロマン（社会的意義）、そろばん（事業ポテンシャル）の両方を追求できます。 この市場で既に繋がりや利益などの基盤がある状態で、挑戦的な事業をしかけていくことができるのが魅力です。 ①ロマン（社会的意義） ・人生で後悔していることNo.1は「もっと歯医者に通えばよかった」 ・成人の7割が罹患している歯周病は、アルツハイマーをはじめ様々な病気の一因に ・FAXが現役で、DXが大幅に遅れている ・医科・歯科全体でも有数の巨大科目 クリニックの課題解決を通じて、患者と歯科医療従事者の満足度向上に直接貢献することができます。 自分のアクションが医療現場の質や患者体験に直結するため、非常にやりがいのある仕事です。 ②そろばん（事業ポテンシャル） ・歯科市場規模4兆円、顧客の予算規模の大きさ ・ビジネス自由度が高い ・自由診療が根付いている ・参入障壁が大きく競合少ない ※「歯科医院1店舗あたり」で見ても、年間売上が 数千万円〜数億円にのぼるケースが多い市場であり、法人単位での投資・設備更新・ITシステム導入に十分な予算余力が存在します 。特に 大手医療法人では、設備投資・デジタル化ITなどのための予算計画が数千万円〜数億円規模になることが一般的です。 ③ただの物売りで終わらない、クリニック経営に深く入り込む圧倒的な『手触り感』 直行直帰やフレックス勤務など自由度の高い環境のもと、 担当クリニックの改善施策や業務計画を自律的に推進できるため、成果にコミットしながらプライベートとの両立も可能です。 さらに、改善施策やフローを型化し、チーム全体で再現可能なナレッジを創出する経験を通じて、 チーム全体や事業の成長に活かされる実感を得られるのも魅力です。 また、商材によって異なりますが、1受注につき粗利の10%が年1~2回支払われますインセンティブ制度もございます。

  求める能力・経験

  ■必須スキル ・顧客の課題解決に向けた提案型営業のご経験（法人・個人は問いません） ・チームマネジメントのご経験（規模は問いません） ※社会人経験5年未満の方は、マネジメント経験がなくても可（意欲を重視します！） ■歓迎スキル ・複数の関係者（例：経営層、現場スタッフ）と良好な関係を築き、長期的な信頼関係のもとで顧客を成功に導いた経験。 ・メンバーの成長支援や目標達成に向けて、主体的にチームを牽引した経験 ■求める人物像 - 素直に実直に取り組める方 - 目標達成を重視する方 - 効率的なスケジュール管理ができる方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  🟦【企業名：アイリス株式会社】AI医療機器における新たな診断領域の臨床研究・開発推進業務

  600~800万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医療機器
  • 薬事戦略立案
  • 国内薬事規制調査
  • 海外薬事規制調査
  • 新規開発機器薬事申請
  • 医療機器承認申請
  • 製品開発
  • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 開発プロジェクト
  • プロダクト開発
  • 開発
  • 品質保証
  • グローバル薬事対応
  • 臨床開発プロジェクト
  • 製品開発マネジメント

  アイリス株式会社東京都中央区

  🟦【企業名：アイリス株式会社】AI医療機器における新たな診断領域の臨床研究・開発推進業務気になる

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  仕事内容

  ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスとは？ ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスは、「みんなで共創できる、ひらかれた医療をつくる。」 をミッションに、人工知能技術を用いたAI医療機器の開発を行っています。 アイリス（Aillis）の社名は、医学の祖であるヒポクラテスの言葉 「Art is long, life is short.（医術の道は長く、人生は短い。）」の頭文字から来ています。 救急医である創業者・代表の沖山が感じてきた、医療のジレンマを刷新したいという願いが込められています。 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ プロダクト概要 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ 「nodoca（ノドカ）」は、問診情報等と咽頭（のど）の画像を併せてAIで解析することで インフルエンザウイルス感染症に特徴的な所見や症状等を検出するAI医療機器です。 2017年秋の創業から研究開発を開始し、2022年春に日本で初めて「新医療機器」として製造販売承認を取得したAI搭載医療機器です。 2022年12月から販売開始・保険適用となり、AI医療機器の研究開発フェーズから社会実装フェーズへと新たな一歩を踏み出しています。 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ 本ポジションについて ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスは、メーカーとして様々な部門が存在しています。 ・AI医療機器の開発部門（AI・ソフトウェア・ハードウェア・インフラ） ・医療機器の開発を旗振りするプロダクトマネジメント部門 ・あらたな開発に向けて臨床研究を設計し運用する部門 ・薬事品質保証を担う部門 ・セールスや物流、カスタマーサクセスを担う部門 ・マーケティング部門 ・アイリスの技術を活かし、外部の企業さんと新たな事業をおこす事業開発部門 ・バックオフィス（財務・経理・経営企画・法務・人事） これまでのアイリスは、 １）医療機器の研究開発を進めて医療機器として世に出すまでの期間 ２）医療機器を世に出し、それを広げ始める期間 を経験し、これからはnodocaという製品をさらに進化させアイリスのミッションを実現に近づけるための各プロジェクトのリードをお任せする人を増やし更なる改善と可能性を追求していくフェーズに入っていきます。 プロジェクトのリードと言っても様々なタイプが存在するため、下記4つのタイプを特徴とする方を求めています。 A ）医療機器開発のPdM B ）薬事の知識を持ってプロダクト開発に関わる C ）臨床研究の設計から運用まで行う D ）臨床研究プロジェクトの進行管理を遂行する 全てのタイプに共通するのは、PMやPdMと呼ばれる職種であったり、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーという業務を任されていたり、呼ばれ方は様々な経験が活きると考えております。 ・これから未来を変えていく医療機器の開発を旗振りしたい ・新たな医療機器に必要な臨床研究をスピード感持って先導したい ・多くの部門や外部の関係者さんと連携して、複雑なプロジェクトをまとめたい などなど、「スタートアップ」「医療機器メーカー」という、なかなか世の中にはないものづくりの世界に関わりたい！という方を求めています。 業務の詳細や、ベストフィットするポジション、立ち回りについては、 お話をさせていただく中で互いに解像度高めていければと考えております。

  求める能力・経験

  【必須要件】※下記いずれかのご経験をされている方がイメージ。全ての経験を網羅している必要は御座いません。 A ）医療機器開発のPdM ・医療機器の開発プロジェクトの設計 or 進行管理 B ）薬事の知識を持ってプロダクト開発に関わる ・薬事品質保証部門や、PMDA、各省庁などでの規制に関わる経験 ・プロジェクトの進行管理経験 C ）臨床研究の設計から運用まで行う ・臨床研究に関わらず、会社として前例のないプロジェクトの設計 ・規制産業に関するプロジェクトの進行管理 D ）臨床研究プロジェクトの進行管理を遂行する ・医療機関と対話するための医療基礎知識 ・規制産業に関するプロジェクトの進行管理

  事業内容

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• エージェント求人

  【Medical Affairsポジションのご相談】経験者の方必見！高年収、WLB◎業界TOP！

  600~900万

  • 開発
  • 製品
  • 戦略立案
  • 感染症/ワクチン
  • 検査機器調整/検査
  • 体外診断薬
  • 学術論文
  • KOLマーケティング
  • 学会/セミナー登壇
  • スケジュール管理
  • 医療/ヘルスケア

  Roche Diagnostics東京都品川区

  【Medical Affairsポジションのご相談】経験者の方必見！高年収、WLB◎業界TOP！気になる

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  仕事内容

  循環器領域、内分泌・代謝領域、感染症領域、Critical Care領域、Oncology領域、Women's Health領域を網羅し活動します。 「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献をする事を目指します。 医学専門家とのコミュニケーションを通じて、アンメットメディカルニーズを収集しロシュ製品の新たな価値の創造と臨床実装の促進・普及を関連部署と連携し進めます。 市販後を見据えた開発戦略（ビジネス戦略含む）の立案と実行により、適切なタイミングにて製品を上市、またMSL活動につなげることでビジネスに貢献する事を目指します。

  求める能力・経験

  ●　疾患の医学的基礎知識を有している。 ●　ヘルスケア業界でのビジネスデベロップメントの経験がある方。 ●　ホリスティックな視点でメディカル戦略を考え・実行ができる方 ●　Growth Mindsetを持ち、Out of Box Thinkingができる方 ●　新たな分野を学習し、挑戦する意欲のある方 ●　読み書きができるレベルの英語力 ●　コミュニケーションスキル、リーダーシップ、交渉力、スケジュール管理、問題解決力、傾聴力、ファシリテーションスキル、リスク管理、情報整理・文書力といった様々なスキルが必要です。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  メディカルアフェアーズ（医療機器学術）/港区・リモート併用可/～800万円/東証プライム上場G

  500~800万

  • データ分析
  • 医療機器
  • 体外診断薬
  • 体外診断用試薬研究開発
  • 臨床検査
  • 機器操作法説明
  • 検査機器
  • 検査機器研究開発

  富士レビオ株式会社東京都港区

  メディカルアフェアーズ（医療機器学術）/港区・リモート併用可/～800万円/東証プライム上場G気になる

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  仕事内容

  【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務（性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施） ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

  求める能力・経験

  Must： 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better： ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方（目安：TOEIC600点程度）

  事業内容

  富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原（TPHA）」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。

• エージェント求人

  大手医療機器メーカー メディカルアフェアーズ（学術）担当/港区・リモート併用可/～800万円

  500~800万

  • 医療機器
  • 体外診断薬
  • 臨床検査
  • 検体検査機器
  • 機器操作法説明
  • 検査機器
  • 研究開発

  富士レビオ株式会社東京都港区

  大手医療機器メーカー メディカルアフェアーズ（学術）担当/港区・リモート併用可/～800万円気になる

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  仕事内容

  【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務（性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施） ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

  求める能力・経験

  Must： 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験 Better： ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方（目安：TOEIC600点程度）

  事業内容

  臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

• エージェント求人

  【大手外資医療機器メーカー】リード・メディカルアフェアーズポジションのご案内

  800万~

  • 管理職
  • リーダー
  • IDS
  • 感染症/ワクチン
  • 呼吸器内科
  • 呼吸器系疾患
  • 対象 呼吸器内科
  • 対象 呼吸器外科
  • 呼吸器外科

  日本ベクトン・ディッキンソン株式会社東京都港区

  【大手外資医療機器メーカー】リード・メディカルアフェアーズポジションのご案内気になる

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  仕事内容

  メディカルアフェアーズ ※リーダークラス～管理職を想定。 ※IDS事業部を担当いただきます。

  求める能力・経験

  感染症領域の知見

  事業内容

  -

• エージェント求人

  23109/Medical Education Specialist

  550~800万

  ジンマー・バイオメット合同会社東京都港区

  23109/Medical Education Specialist気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ・整形外科の専門家向けの教育プログラムの企画・運営において、MedEd マネージャーを支援し、実施する責任を担います。これらの教育プログラムは、Zimmer Biomet 製品および外科的手技に関する知識の強化を通じて、手術の成果の向上と患者の安全性・QOL（生活の質）の改善を目指しています。 ・また、医療教育機能の戦略的な計画立案を支援し、Zimmer Biomet 製品の安全かつ効果的な使用方法に関する教育の質を高めるための新しいアイデアの創出にも責任を持ちます。さらに、医療従事者が製品を適切に使用できるよう支援することで、臨床現場における安全性と有効性の向上に貢献します。 【主な職務と責任】 ・技術の進歩に対応して、HCP（医療従事者）向け教育的イベントにおける新たなコミュニケーション手段を導入します。 ・教育イベント（講演会、ワークショップトレーニング）において最も効果的かつ効率的な形式を選択し、創造性を活かしてプレゼンテーションを向上させ、参加者の理解と関心を高めます。 ・医療教育活動全般を実施します。 ・Zimmer Biomet のマーケティング戦略を支援するために、CME（継続医療教育）ベンダーやコースディレクターの協力を得ながら、戦略的なコースアジェンダ、自己学習型教育プログラム（Web マガジン）、パンフレットを作成します。 ・医療教育機能の戦略的計画に参加し、医療従事者のスキルと学習を向上させる新しいアイデアを創出するとともに、Zimmer Biomet 製品の安全かつ適切な使用を促進します。 ・医療教育のニーズやサービスを通じて、医療現場での製品活用における改善点や支援の機会を特定します。 ※これは職務または機能を網羅したリストではなく、ADAの目的における「必須機能」のすべてを網羅しているとは限りません。 【出張等】 国内及び海外出張を伴います ・年間 30 回程度の国内出張があり繁忙期（9 月～12 月）には毎週末がイベント運営のための出張となることがあります。 ・海外への出張は年間平均２－３回程度あります。（主に東南アジアエリア）

  求める能力・経験

  【募集要項】 ・高等学校卒業以上 ・業務上、英語の使用が必須となるため、継続的な学習とスキル向上が求められます (TOEIC で 600 点以上の方はなお歓迎します) ・業界経験：医療機器またはヘルスケア分野において、顧客、オピニオンリーダー、技術専門家、専門スタッフと直接関わった経験が 5 年以上ある方 ※整形外科領域での経験がある方はなお歓迎します ・Medical Education 業務経験：3 年以上の従事経験がある方はさらに歓迎します ・PC スキル：Microsoft Office（Word、Excel、PowerPoint、Outlook）の基本操作が可能な方 ・人物像： 対人能力に自信があり、困難に直面しても粘り強く取り組める方 期限を守り、責任感を持って業務を遂行できる方 チームを支える裏方に徹することを厭わない方 周囲への思いやりや優しさを大切にし、チーム全体が気持ちよく働けるようサポートできる方を歓迎します 【期待される能力】 ・整形外科製品の安全かつ効果的な使用に関する知識・技能・能力 ・コミュニケーションおよびチームワーク ・問題解決能力 ・生産性 ・コンプライアンス（法令遵守・規則の順守）

  事業内容

  整形外科向け医療機器・器械の製造/輸入/販売

• エージェント求人

  東42540<20394>EPPL、メディカルコミュニケーター（看護師）

  380~430万

  • マニュアル作成
  • 医療/ヘルスケア
  • 研修実施
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 病院
  • 担当者
  • 医療機器
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word

  EPファーマライン株式会社東京都豊島区

  東42540<20394>EPPL、メディカルコミュニケーター（看護師）気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ※＜注射器チーム＞と＜医療機器チーム＞のいずれかに配属 ＜注射器チーム＞ ■製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 ■全国の患者やそのご家族、医療機関からの電話問合せ対応等 ※お問合せ例：ペン型注射器（自己注射）・在宅ポンプなどのデバイス操作案内、指導、保管方法等 ※1日の問合せ対応件数：5～10件程度（メーカー窓口は10～20件程度、様々な領域に関わり、業務に付随マニュアル作成も実施 ■服薬アドヒアランス向上のサポートが目的の【PSP/患者サポートプログラム】も実施 ■正しい服薬への電話・メール、SMS等様々なコミュニケーションツールを使用、あらゆる面で患者をサポート ＜医療機器チーム＞ ■メーカーの窓口担当として、お電話にて医療用機器の使用方法の説明・指導業務 ■下記機器の操作方法につき、全国の患者やそのご家族、医療機関からの問合せにも対応 ・血糖測定器の使用方法 ・在宅医療機器（ポンプやネブライザー等）の操作説明 ※メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることが可能。他にも、下記の業務を実施。 ■PSP/患者サポートプログラム：服薬アドヒアランス向上のサポートが目的の【PSP/患者サポートプログラム】も実施 ■正しい服薬へ、電話・メール、SMS等様々なコミュニケーションツールを使用、あらゆる面で患者をサポート ■医療機関への訪問指導：依頼を受けて医療機関へ訪問、患者や医療従事者へ、医療用機器の使用方法指導 ※日帰り出張あり ―就業環境（就業サポート等）― ■メンバーは、病院などの臨床からの転職者も多数在籍。入社者の経験等に応じてカスタマイズした研修を実施、企業やコールセンター就業が初めてでも、プロフェッショナル集団の一翼として活躍できる様、指導育成を行う安心できる環境 ―キャリアパス― ■将来、新規プロジェクトの立ち上げやメイン担当のメーカー担当者との窓口を担当 ※20代でチームのマネジメントポジションにて活躍の例あり あり

  求める能力・経験

  【求められる経験】 【必須】正看護師資格　※准看護師不可 【必須】病棟経験、2年以上　※精神科や小児科経験の方も可 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・学習意欲 ■尚可要件： ・自己注射デバイス（インスリンペン等）の使用経験 ・企業での勤務経験

  事業内容

  【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名　※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上

• エージェント求人

  H48007 - 薬事RAマネージャー

  800~1100万

  ※社名非公開【外資系日用品メーカー】東京都品川区

  H48007 - 薬事RAマネージャー気になる

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  仕事内容

  ・医療機器製品等のレギュラトリー戦略の立案と実施 ・規制文書の作成・協力、当局への提出 ・関連当局（PMDA、厚生労働省など）との対応管理 ・規制調査、監査対応 など

  求める能力・経験

  ・規制業務（申請、承認、維持等）のご経験 ・製薬業界、消費財業界、医療業界のご経験 ・薬剤師の資格をお持ちの方（必須） ・ビジネス英語（グローバルとのやり取りがあります） など

  事業内容

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• エージェント求人

  Clinical Affairs: Clinical Project Manager

  600~900万

  企業名非公開東京都港区

  Clinical Affairs: Clinical Project Manager気になる

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  仕事内容

  Major Responsibilities ・Responsible and accountable for several (possible global) clinical trials. ・Responsible for ensuring the trial is “audit ready” at all times (project team training records, central files, system validation, etc.). ・Leverages resources, expertise, and knowledge across multiple projects to ensure attainment of project deliverables. ・Responsible for effective communication within the Clinical Project Team and with functional management. ・Provides regularly updates regarding the status and progress of the trials ・Manages the program(s) within the approved budgets and timelines. ・Responsible for writing of clinical project deliverables such as protocols, final study report, study manuals, study tools, etc. ・Directs forecasting of devices necessary for project in collaboration with supply-chain. ・Supports the coordination and attends investigator and coordinator meetings, representing the clinical project team. ・Provides oversight of individual clinical trials to ensure that safety concerns and/or adverse events are identified and appropriate responses to such concerns are developed and executed. ・Responsible for the identification of project risks and the development and implementation of the mitigations for these risks. ・Responsible for corrective action plans at individual sites and across trial. May participate in internal/external trial-related audits. ・Demonstrates thorough knowledge of and coaches others in the appropriate application of clinical research conduct, laws, regulations, and standards, and compliance with applicable company’s SOPs and policies.

  求める能力・経験

  Minimum Education & Experience: ・Bachelor’s-level degree required.  Degree in science/health related field (e.g., Biology, Nursing, Biomedical or Veterinary Sciences) preferred.  ・Masters-level degree (or equivalent), or qualification in clinical trial management / medicine preferred.  8+ years experience in clinical/scientific research, nursing, or medical devices/pharmaceutical clinical trials plus 3+ years experience managing projects and working with clinical professionals within a team, as well as working in a cross-functional product development setting. 

  事業内容

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