メディカルアフェアーズ(医療機器学術)/港区・リモート併用可/~800万円/東証プライム上場G
500~800万
富士レビオ株式会社
東京都港区
500~800万
富士レビオ株式会社
東京都港区
医療機器メディカルアフェアーズ
その他医療機器学術/メディカルアフェアーズ
医療機器学術
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
有 試用期間月数: 2ヶ月
500万円〜800万円
休憩60分
09:00〜17:30 ■リモートワーク併用可能(出社頻度:週2回以上/管理職は原則毎日出社)
有 コアタイム (11:00〜14:00)
有
127日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始8日
入社半年経過: 10日 入社半年経過時点10日 入社日付与2日~14日(入社月に応ずる)
年末年始((12/28~1/4))
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
東京都港区
屋内全面禁煙
【補足情報】 ・週に1回程度の外勤、月に1回程度の出張が発生します ※学会参加やデータ収集のための医療機関への訪問、研究開発部門への訪問のため ・シーズンによっては土日開催の学会への参加も業務に含まれます。
リモートワーク可 時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
◇在宅勤務(一部従業員利用可) ◇リモートワーク可(一部従業員利用可) ◇時短制度(一部従業員利用可) ◇出産・育児支援制度(全従業員利用可) ◇資格取得支援制度(全従業員利用可) ◇研修支援制度(全従業員利用可) ◇継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
最終更新日:
600~750万
患者の経験や声を科学的に測定・分析し、エビデンス創生を行うアウトカム研究業務。調査設計からインタビュー、定性定量解析、倫理審査対応、学会発表・論文投稿支援まで、患者中心の医療の実現に貢献できます。 ■PRO、PCS、DCE、デルファイパネル、実装科学など多様な手法を用いた調査設計■Concept ElicitationやCognitive Debriefingなどのインタビュー調査■NVivo・Atlasなどのソフトを使用したテーマ分析を含む定量・定性解析■IRB申請や関連文書作成などの倫理審査対応■研究コンセプト相談から学会発表・論文投稿までのサポート■クライアント向け提案書・報告書作成■医師・患者・施設スタッフ・患者会との調整など
【必須】公衆衛生・疫学領域での実務経験(医療・製薬関連歓迎) 【歓迎】調査票設計・インタビュー経験、PRO・DCE等の経験、定性解析スキル、国際共同研究やPublication経験 ☆世界最大規模の医療・ヘルスケア関連データを基盤に、患者の声を科学的に捉え、より良い治療開発や医療につなげる社会貢献性の高い仕事 ☆グローバルと密に連携しながら、日本における新しい領域のPatient Centered Solutionsビジネスの拡大に携わることができる ☆調査設計から解析、論文投稿まで一貫して関わり、専門性を高めながらコンサルティング業務にも挑戦できる成長環境
■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供
830~1230万
■業務概要 旭化成メディカルにて、外科領域向け医療機器「クリオシールシステム」の学術担当として、学術戦略・KOLマネジメント・エビデンス創出・学会活動推進などを担っていただきます。 営業部門や医療従事者と連携しながら、製品価値の最大化を目的とした学術活動を推進し、事業成長を支える中核ポジションです。 ■業務内容 ・市場環境、競合情報、エビデンスギャップの分析 ・医療従事者(KOL)との関係構築および戦略立案 ・メディカルプランおよび学術戦略の策定 ・エビデンス創出計画の立案および推進 ・共同研究や臨床研究の企画・運営 ・学会戦略の立案、学会セミナー企画 ・学会発表支援、論文投稿支援 ・営業支援用の学術資材作成 ・MR向け学術教育・トレーニング実施 ・学術成果の情報発信および販売施策への反映 ・クリオシールシステム(装置およびディスポーザブル製品) ■プロジェクト例 ・外科領域における市場環境およびエビデンスギャップ分析 ・KOLとの共同研究企画および臨床研究推進 ・学会発表および論文化プロジェクトの推進 ・全国規模の学会活動・セミナー企画運営 ・営業部門向け学術コンテンツの企画・制作 ・クリオシールの適応拡大に向けたエビデンス創出 ・新規領域展開に向けた学術戦略立案 ■このポジションの魅力 ・国内市場全体に影響を与える学術・販売戦略の策定に携われる ・医療現場の発展や患者アウトカム向上に直接貢献できる ・学術業務だけでなくマーケティング要素も担い、事業成長に幅広く関われる ・営業活動を支える事業戦略上の重要ポジションとして活躍できる ・学術、メディカルアフェアーズ、マーケティング領域の経験を横断的に積める ・将来的には適応拡大や新規製品、海外展開に関わるキャリアパスも描ける ・学術戦略を主導する中核人材からマネージャーへの成長機会がある
必要スキル・経験 ・製薬および医療機器の企業における学術・DI・メディカルアフェアーズ・臨床開発のいずれかの経験(2年以上) ・外科領域(脳外、呼外、整形、産婦人科、心外など)の知識・経験 歓迎するスキル・経験 <業務経験・スキル> ・外科領域製品(癒着防止材、止血材、縫合材、生体材料、創傷管理材、手術用エネルギーデバイス等)の業務経験 ・英文論文の読解や海外文献調査の経験 <資格> ・プロジェクトマネジメントの関連資格 ・薬剤師免許、MR認定資格などの医療・製薬関連資格
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500~800万
病院経営の改善を目的としたコンサルティングプロジェクトにおいて、データ分析を軸としたコンサルタントの支援業務を担当します。まずはアナリストとして、病院の経営指標や診療実績などをベンチマークデータと比較・分析し、課題や改善余地を整理します。その分析結果をもとに、経営層への提案資料やプレゼンテーション資料を作成し、病院経営改善に向けた意思決定をサポートします。 経験を積んだ後は、病院経営コンサルタントとして医療機関への提案・改善支援まで担当範囲を広げ、医療の質向上と経営効率化を両立させるためのコンサルティングを実施します。同社が強みとするベンチマーク手法を活用し、医療機関ごとの課題を可視化しながら、持続可能な病院経営の実現を支援するポジションです。
必須要項 ・四年制大学卒業以上の学歴を有する方 ・医療機関(医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師、診療情報管理士、医療事務など)または製薬企業、医療機器・医療材料メーカーなど医療関連企業での実務経験 ・医療制度や病院経営、薬剤、医療材料など、いずれかの専門領域において強みとなる知識・経験 ・現職または前職で高い評価を受けた実績 ・Excel、Word、PowerPointを用いた資料作成・分析スキル ・数値データをもとに課題を整理し、分析できる能力(DPCデータ等の知見を含む) 歓迎要項 ・病院経営改善や医療経営に関する知識・経験 ・経営データの分析やベンチマーク分析の経験 ・プレゼンテーション資料の作成経験 ・コンサルティング業務への強い興味・志向 ※コンサルティング未経験者の応募も可能です。
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500~600万
■仕事の内容 当社取り扱い機器に関し、遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援(営業商談同行)、導入後の運用支援業務および受託実験・計測をご担当いただきます。 【業務内容】 ■技術支援・情報発信業務(製品導入支援・技術コミュニケーション) ・顧客向け製品デモンストレーションおよび操作説明 ・製品導入後の活用サポート(技術インストラクション) ・学会・社内外セミナーでの技術プレゼンテーション ・技術資料・販促資料の作成・編集(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションコンテンツ等) ■社内分析・技術検証業務(ラボワーク) ・ 顧客検体の測定・定量分析 ・ 自社設備を用いた製品性能の検証および技術的サポート+L8 ・ 受託計測業務および技術支援対応 ・ 以下技術を用いた先端解析業務: - 空間トランスクリプトーム解析(多重染色FISH法) - 高感度ELISA法による定量測定 【所属組織】 ・研究支援部は部長、メンバー7名の8名で構成されています。 ・専門性を活かしながらも、気軽に相談・協働できる安心感のあるチームです。 【魅力】 ・まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。 ・リモートワークを活用したハイブリッドな働き方が可能です。 ・ワークライフバランスを大切にしON・OFFメリハリをつけて働くことができます。 ・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。 ・多くの研究へ貢献いただき、やりがいを持って働く事が可能です。
【応募条件】 ・分子生物学や遺伝子工学、細胞工学などに関する知見 ※移動は交通公共機関や営業社員との同行になりますので 普通自動車運転免許は、必要ございません。 【歓迎条件】 ・分子生物学関連企業での実務経験 ・下記いずれかの実験技術: ELISA, ウエスタンブロッティング, 免疫染色, RNA実験, 無菌操作、ハイブリダイゼーション、DNAシーケンサ、遺伝子解析 ・空間トランスクリプトーム解析・In situハイブリダイゼーション・ノザンブロッティングの使用経験 ・自ら考え主体的に働くことができる方 ・知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ・顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ・他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ・長期の就業を望まれる方
研究用機器の輸入商社
850~1200万
CDMO事業において、次世代の学術リーダーとして、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進およびリードを担っていただきます。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。将来的にはCDMO事業における学術関連活動のリーダーとなる ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> とくになし <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・上級英語(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) (必須)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
600~900万
循環器領域、内分泌・代謝領域、感染症領域、Critical Care領域、Oncology領域、Women's Health領域を網羅し活動します。 「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献をする事を目指します。 医学専門家とのコミュニケーションを通じて、アンメットメディカルニーズを収集しロシュ製品の新たな価値の創造と臨床実装の促進・普及を関連部署と連携し進めます。 市販後を見据えた開発戦略(ビジネス戦略含む)の立案と実行により、適切なタイミングにて製品を上市、またMSL活動につなげることでビジネスに貢献する事を目指します。
● 疾患の医学的基礎知識を有している。 ● ヘルスケア業界でのビジネスデベロップメントの経験がある方。 ● ホリスティックな視点でメディカル戦略を考え・実行ができる方 ● Growth Mindsetを持ち、Out of Box Thinkingができる方 ● 新たな分野を学習し、挑戦する意欲のある方 ● 読み書きができるレベルの英語力 ● コミュニケーションスキル、リーダーシップ、交渉力、スケジュール管理、問題解決力、傾聴力、ファシリテーションスキル、リスク管理、情報整理・文書力といった様々なスキルが必要です。
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500~900万
★毎年売上⾼の約 20%を研究開発に投資★ ★国内外問わず、社内公募制度などで豊富なキャリアパス★ ★効率性や就業環境の柔軟性&チームプレーも重視の職場環境★ 【職務概要】 機器、検査試薬、疾患についての説明会や勉強会の実施、 また導入時の性能確認試験(データ取り)や製品のデモンストレーション、トラブルシューティングなどを行う職務。 【主な業務内容】 ・当社検査機器の設置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を⽤いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製品の情報提供及び拡販活動 ・機器 / 試薬販売における営業(DMR)へのサポート業務 (サイエンティストには営業ノルマはございません) 【働き方に関して】 ・スーパーフレックスなので1日7時間45分働けばOK ・報告書の作成や調査の時間は自宅でもOK ・直行直帰の働き方でもOK 上司からの強要はなく、ご自身で最も生産性の高い働き方を選んでいただけます。 【キャリアパスに関して】 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーや、本社のラボ、マーケティング部⾨、 品質・薬事部⾨などサイエンティスト職のキャリアパスは豊富です。
下記いずれかのご経験 ・体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、またはDMRのご経験者 ・製薬メーカーのMRや医療機器の営業経験者 ・臨床検査技師資格、細胞検査士を有し、検体検査や病理検査のご経験者 ※ヘマトロジー、尿、血液凝固なども広く歓迎
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
500~800万
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験 Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
800~1100万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集しおります。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
Must ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) (MBA保持者であれば尚良) ※海外のパートナーやアカデミアとのMTGも頻回に発生します。 <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
480~750万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集します。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
MMust: ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) MBA保持者であれば尚良し <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社