東証プライム上場G/海外事業本部 CDMO事業部 学術担当(リーダーまたは課長候補)/リモート併用可
850~1200万
富士レビオ株式会社
東京都港区
850~1200万
富士レビオ株式会社
東京都港区
医療機器学術
CDMO事業において、次世代の学術リーダーとして、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進およびリードを担っていただきます。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。将来的にはCDMO事業における学術関連活動のリーダーとなる ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> とくになし <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・上級英語(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) (必須)
4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
850万円〜1,200万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30 ■フレックスタイム制:有(コアタイム 11時~14時) ■リモートワーク制:有(週3回まで)
有 コアタイム (11:00〜14:00)
有
127日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始8日
入社半年経過: 10日 入社半年経過時点10日 入社日付与2日~14日(入社月に応ずる)
年末年始(12/28~1/4)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(6月・12月)
東京都港区
リモートワーク可 時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
◇在宅勤務(一部従業員利用可) ◇リモートワーク可(一部従業員利用可) ◇時短制度(一部従業員利用可) ◇出産・育児支援制度(全従業員利用可) ◇資格取得支援制度(全従業員利用可) ◇研修支援制度(全従業員利用可) ◇継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) ■その他制度:団体生命保険、社員持株会
2回〜3回
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
最終更新日:
104万~
製薬会社が主催もしくは共催する医療用医薬品に関する講演会において、開催要項や講演内容(発表用スライド内容、発言内容)が、製薬協コード・オブ・プラクティス等の倫理規定を遵守した内容となっているかを モニタリング(=確認、報告)するお仕事です。 ■製薬協コード・オブ・プラクティスとは?■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動(情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称)を行う際に、守るべき行動基準を示したもの。
【いずれか必須】薬剤師資格もしくはMR資格もしくは製薬企業における審査業務経験 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。\ベテランの方も歓迎します/ ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在
700~850万
富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 <募集背景> 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売り込む必要性が高まっています。また、既存顧客からは、ユニークマーカーの認知・ブランドを築くために、KOLとの研究や市場開発を共同で推進したいといったリクエストが増えています。他にも、富士レビオ・顧客企業・製薬企業が連携して市場を形成する動きも始まっております。 CDMO事業の顧客は多くが海外企業であることから、英語で学術的な活動を推進する必要性が上がっております。それに対応し、日本発の技術を世界に広げることをリードしていただける学術担当者を募集いたします。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。 ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する <配属先> 海外事業本部 海外事業部
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> 特に無し <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・英語力:ビジネス上級レベル(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) ※必須
■ 事業内容:臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 免疫血清分野のリーディングカンパニーです。特に「ケミルミ」と通称される化学発光技術を応用した免疫検査システムでは、国内トップクラスを誇ります。 臨床検査を中心に、医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループ』の中核事業会社として、病気の早期発見、予防など、世界の医療に貢献しています。
500~600万
■仕事の内容 当社取り扱い機器に関し、遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援(営業商談同行)、導入後の運用支援業務および受託実験・計測をご担当いただきます。 【業務内容】 ■技術支援・情報発信業務(製品導入支援・技術コミュニケーション) ・顧客向け製品デモンストレーションおよび操作説明 ・製品導入後の活用サポート(技術インストラクション) ・学会・社内外セミナーでの技術プレゼンテーション ・技術資料・販促資料の作成・編集(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションコンテンツ等) ■社内分析・技術検証業務(ラボワーク) ・ 顧客検体の測定・定量分析 ・ 自社設備を用いた製品性能の検証および技術的サポート+L8 ・ 受託計測業務および技術支援対応 ・ 以下技術を用いた先端解析業務: - 空間トランスクリプトーム解析(多重染色FISH法) - 高感度ELISA法による定量測定 【所属組織】 ・研究支援部は部長、メンバー7名の8名で構成されています。 ・専門性を活かしながらも、気軽に相談・協働できる安心感のあるチームです。 【魅力】 ・まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。 ・リモートワークを活用したハイブリッドな働き方が可能です。 ・ワークライフバランスを大切にしON・OFFメリハリをつけて働くことができます。 ・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。 ・多くの研究へ貢献いただき、やりがいを持って働く事が可能です。
【応募条件】 ・分子生物学や遺伝子工学、細胞工学などに関する知見 ※移動は交通公共機関や営業社員との同行になりますので 普通自動車運転免許は、必要ございません。 【歓迎条件】 ・分子生物学関連企業での実務経験 ・下記いずれかの実験技術: ELISA, ウエスタンブロッティング, 免疫染色, RNA実験, 無菌操作、ハイブリダイゼーション、DNAシーケンサ、遺伝子解析 ・空間トランスクリプトーム解析・In situハイブリダイゼーション・ノザンブロッティングの使用経験 ・自ら考え主体的に働くことができる方 ・知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ・顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ・他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ・長期の就業を望まれる方
研究用機器の輸入商社
600~900万
循環器領域、内分泌・代謝領域、感染症領域、Critical Care領域、Oncology領域、Women's Health領域を網羅し活動します。 「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献をする事を目指します。 医学専門家とのコミュニケーションを通じて、アンメットメディカルニーズを収集しロシュ製品の新たな価値の創造と臨床実装の促進・普及を関連部署と連携し進めます。 市販後を見据えた開発戦略(ビジネス戦略含む)の立案と実行により、適切なタイミングにて製品を上市、またMSL活動につなげることでビジネスに貢献する事を目指します。
● 疾患の医学的基礎知識を有している。 ● ヘルスケア業界でのビジネスデベロップメントの経験がある方。 ● ホリスティックな視点でメディカル戦略を考え・実行ができる方 ● Growth Mindsetを持ち、Out of Box Thinkingができる方 ● 新たな分野を学習し、挑戦する意欲のある方 ● 読み書きができるレベルの英語力 ● コミュニケーションスキル、リーダーシップ、交渉力、スケジュール管理、問題解決力、傾聴力、ファシリテーションスキル、リスク管理、情報整理・文書力といった様々なスキルが必要です。
-
500~800万
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
500~900万
★毎年売上⾼の約 20%を研究開発に投資★ ★国内外問わず、社内公募制度などで豊富なキャリアパス★ ★効率性や就業環境の柔軟性&チームプレーも重視の職場環境★ 【職務概要】 機器、検査試薬、疾患についての説明会や勉強会の実施、 また導入時の性能確認試験(データ取り)や製品のデモンストレーション、トラブルシューティングなどを行う職務。 【主な業務内容】 ・当社検査機器の設置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を⽤いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製品の情報提供及び拡販活動 ・機器 / 試薬販売における営業(DMR)へのサポート業務 (サイエンティストには営業ノルマはございません) 【働き方に関して】 ・スーパーフレックスなので1日7時間45分働けばOK ・報告書の作成や調査の時間は自宅でもOK ・直行直帰の働き方でもOK 上司からの強要はなく、ご自身で最も生産性の高い働き方を選んでいただけます。 【キャリアパスに関して】 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーや、本社のラボ、マーケティング部⾨、 品質・薬事部⾨などサイエンティスト職のキャリアパスは豊富です。
下記いずれかのご経験 ・体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、またはDMRのご経験者 ・製薬メーカーのMRや医療機器の営業経験者 ・臨床検査技師資格、細胞検査士を有し、検体検査や病理検査のご経験者 ※ヘマトロジー、尿、血液凝固なども広く歓迎
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
800~1100万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集しおります。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
Must ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) (MBA保持者であれば尚良) ※海外のパートナーやアカデミアとのMTGも頻回に発生します。 <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
480~750万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集します。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
MMust: ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) MBA保持者であれば尚良し <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
800万~
メディカルアフェアーズ ※リーダークラス~管理職を想定。 ※IDS事業部を担当いただきます。
感染症領域の知見
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500~1000万
オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する >> 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、customization >> 製品使用のトレーニング、セミナーの実施
企業もしくはアカデミアにての研究経験(創薬研究、基礎研究、医療機器/診断薬の研究等) コミュニケーション能力
バイオプロセス、NGS、フローサイトメトリー、分析測定装置(HPLC、MS等)、マイクロアレイ等