【Medical Affairsポジションのご相談】経験者の方必見!高年収、WLB◎業界TOP!
600~900万
Roche Diagnostics
東京都品川区
600~900万
Roche Diagnostics
東京都品川区
医療機器メディカルアフェアーズ
医療機器メディカルサイエンスリエゾン
医療機器学術
循環器領域、内分泌・代謝領域、感染症領域、Critical Care領域、Oncology領域、Women's Health領域を網羅し活動します。 「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献をする事を目指します。 医学専門家とのコミュニケーションを通じて、アンメットメディカルニーズを収集しロシュ製品の新たな価値の創造と臨床実装の促進・普及を関連部署と連携し進めます。 市販後を見据えた開発戦略(ビジネス戦略含む)の立案と実行により、適切なタイミングにて製品を上市、またMSL活動につなげることでビジネスに貢献する事を目指します。
● 疾患の医学的基礎知識を有している。 ● ヘルスケア業界でのビジネスデベロップメントの経験がある方。 ● ホリスティックな視点でメディカル戦略を考え・実行ができる方 ● Growth Mindsetを持ち、Out of Box Thinkingができる方 ● 新たな分野を学習し、挑戦する意欲のある方 ● 読み書きができるレベルの英語力 ● コミュニケーションスキル、リーダーシップ、交渉力、スケジュール管理、問題解決力、傾聴力、ファシリテーションスキル、リスク管理、情報整理・文書力といった様々なスキルが必要です。
英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能、英語で簡単な会話が可能、英語で日常会話が可能
大学院(博士)、6年制大学、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
600万円〜900万円
東京都品川区
最終更新日:
500~750万
【業務詳細】 ・ドクター、看護師、臨床工学技士向け_販売目的の製品説明(院内でのプレゼン) ・ドクター、看護師、臨床工学技士向け_販売後の製品の安全使用を目的とした教育(院内での説明会) ・資料作成や販売戦略、企画立案 【業務の魅力】 医療現場での生体情報モニタの重要性は多くの場面で感じられます。 患者様の状態を「看る」ことから、その場の医療従事者の「仕事の負担軽減」にも役立っています。 そのことから、生体情報モニタの役割は、医療従事者をも「守る」時代に入りました。 フクダ電子では、この生体情報モニタから波形データ、操作履歴、アラーム履歴解析までを医療従事者に提供する事で、 より安全で確かな使い方をしていただいております。実際に業務経験のある方であれば、 よりお客様に近い目線で医療現場のニーズを取り込んで、生体情報モニタをご紹介いただけると考えております。 全国の急性期病院での業務がメインとなるため、週2回程度の出張または外出があります。 【働き方】 ・平均残業時間:月10時間程度です(過去実績) ・時差出勤制度:有 ・原則、転勤はありません
【必須】 ◎臨床工学技師 ◎基幹病院で重症系部門のご経験 ・プレゼンスキル・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎】 ・医療機器メーカー、あるいは、製薬メーカー本社での営業・マーケティング業務経験 ・医療機器の機能説明にとどまらず、製品を利用することによって 医療現場でどのようなメリットがあるのかを医療従事者に説明した経験がある ・PowerPointを作成、修正し、医療従事者に向けてプレゼン経験がある
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
600~1200万
【業務内容】 エンジニア・プロダクトマネージャーと連携し、運動指導やスポーツ科学の専門家として様々な意見・提案を出しながら、AI動作解析サービスの開発・運用を行う。大学・研究施設と連携し、共同研究を推進する。 【業務詳細】 - AI動作解析アプリの新規機能の開発仕様作成 - 介護・ヘルスケア領域に関わるプロダクト企画 - 協力大学との共同研究の推進 - プロダクト企画やカスタマーサクセスにつながる科学的知見の収集/提供
【必須条件】 下記の経験、知識を有する方 ・プロダクト開発に関わった経験 ・動作解析に関する基礎知識 下記のいずれかの経験を有する方 ・セールス、カスタマーサクセスの経験 ・バイオメカニクス、スポーツサイエンス、ヘルスケア、介護領域での研究経験 ・理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、介護福祉士、看護師、柔道整復師、あん摩マッサージ指圧師、鍼灸師のいずれかの資格を持ち、介護、リハビリ、スポーツなどの現場で働いた経験 ・ソフトウェアの要件定義、仕様策定、レビューなどの経験 【歓迎条件】 下記の経験、知識を有する方 ・研究計画の策定経験 ・複数人チームのマネジメント経験 ・予算管理の経験
2018年に設立された筑波大学発のスタートアップ企業で、「すべての人へ、可能性を最大化する指導を」というビジョンのもと、動作解析とAIテクノロジーに特化した事業を展開しています。同社はスポーツサイエンスのノウハウや専門家との共同開発により、精度の高い三次元動作解析アルゴリズムを実現し、様々な研究機関と連携しています。
500~600万
■仕事の内容 当社取り扱い機器に関し、遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援(営業商談同行)、導入後の運用支援業務および受託実験・計測をご担当いただきます。 【業務内容】 ■技術支援・情報発信業務(製品導入支援・技術コミュニケーション) ・顧客向け製品デモンストレーションおよび操作説明 ・製品導入後の活用サポート(技術インストラクション) ・学会・社内外セミナーでの技術プレゼンテーション ・技術資料・販促資料の作成・編集(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションコンテンツ等) ■社内分析・技術検証業務(ラボワーク) ・ 顧客検体の測定・定量分析 ・ 自社設備を用いた製品性能の検証および技術的サポート+L8 ・ 受託計測業務および技術支援対応 ・ 以下技術を用いた先端解析業務: - 空間トランスクリプトーム解析(多重染色FISH法) - 高感度ELISA法による定量測定 【所属組織】 ・研究支援部は部長、メンバー7名の8名で構成されています。 ・専門性を活かしながらも、気軽に相談・協働できる安心感のあるチームです。 【魅力】 ・まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。 ・リモートワークを活用したハイブリッドな働き方が可能です。 ・ワークライフバランスを大切にしON・OFFメリハリをつけて働くことができます。 ・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。 ・多くの研究へ貢献いただき、やりがいを持って働く事が可能です。
【応募条件】 ・分子生物学や遺伝子工学、細胞工学などに関する知見 ※移動は交通公共機関や営業社員との同行になりますので 普通自動車運転免許は、必要ございません。 【歓迎条件】 ・分子生物学関連企業での実務経験 ・下記いずれかの実験技術: ELISA, ウエスタンブロッティング, 免疫染色, RNA実験, 無菌操作、ハイブリダイゼーション、DNAシーケンサ、遺伝子解析 ・空間トランスクリプトーム解析・In situハイブリダイゼーション・ノザンブロッティングの使用経験 ・自ら考え主体的に働くことができる方 ・知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ・顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ・他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ・長期の就業を望まれる方
研究用機器の輸入商社
330~600万
呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っている当社にて、呼吸機能検査装置等の検査データを一括管理できる自社製品システムをご担当をいただきます。 導入時の病院内での電子カルテと当社検査装置の連携、システム接続、ニーズに合わせた仕様設計、提案における営業サポート等が主な業務です。【業務詳細】■当社の測定機器と病院のシステムを繋ぐプログラム開発■納品設置、納品後のサービス業務及び技術資料の作成■サイバーセキュリティ等の資料作成やシステムの見積もり作成作業※業務習得には半年~1年程度を要します。※建物の改変を伴う業務は含まない
【必須】情報系の大学や専門学校を卒業している 【歓迎】Windowsの開発環境でのプログラミング経験、C#、C++、SQL、ASP.NETでのプログラミング経験 ※医療に関連する知識は入社時点では必要なく、企業内でプログラミングが未経験でも、学ぶ姿勢があれば応募を歓迎しております。
<呼吸器専門の医療機器メーカー>■肺機能検査機器の開発・製造販売業・輸出 ■睡眠時無呼吸等の検査装置から治療器であるCPAP装置の販売・賃貸業 ■呼吸療法関連機器(主に人工呼吸器・酸素濃縮器・周辺治療機器)の販売・賃貸・輸入
850~1200万
CDMO事業において、次世代の学術リーダーとして、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進およびリードを担っていただきます。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。将来的にはCDMO事業における学術関連活動のリーダーとなる ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> とくになし <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・上級英語(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) (必須)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
600~800万
⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスとは? ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスは、「みんなで共創できる、ひらかれた医療をつくる。」 をミッションに、人工知能技術を用いたAI医療機器の開発を行っています。 アイリス(Aillis)の社名は、医学の祖であるヒポクラテスの言葉 「Art is long, life is short.(医術の道は長く、人生は短い。)」の頭文字から来ています。 救急医である創業者・代表の沖山が感じてきた、医療のジレンマを刷新したいという願いが込められています。 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ プロダクト概要 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ 「nodoca(ノドカ)」は、問診情報等と咽頭(のど)の画像を併せてAIで解析することで インフルエンザウイルス感染症に特徴的な所見や症状等を検出するAI医療機器です。 2017年秋の創業から研究開発を開始し、2022年春に日本で初めて「新医療機器」として製造販売承認を取得したAI搭載医療機器です。 2022年12月から販売開始・保険適用となり、AI医療機器の研究開発フェーズから社会実装フェーズへと新たな一歩を踏み出しています。 ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ 本ポジションについて ⬢⬢⬢⬢⬢⬢ アイリスは、メーカーとして様々な部門が存在しています。 ・AI医療機器の開発部門(AI・ソフトウェア・ハードウェア・インフラ) ・医療機器の開発を旗振りするプロダクトマネジメント部門 ・あらたな開発に向けて臨床研究を設計し運用する部門 ・薬事品質保証を担う部門 ・セールスや物流、カスタマーサクセスを担う部門 ・マーケティング部門 ・アイリスの技術を活かし、外部の企業さんと新たな事業をおこす事業開発部門 ・バックオフィス(財務・経理・経営企画・法務・人事) これまでのアイリスは、 1)医療機器の研究開発を進めて医療機器として世に出すまでの期間 2)医療機器を世に出し、それを広げ始める期間 を経験し、これからはnodocaという製品をさらに進化させアイリスのミッションを実現に近づけるための各プロジェクトのリードをお任せする人を増やし更なる改善と可能性を追求していくフェーズに入っていきます。 プロジェクトのリードと言っても様々なタイプが存在するため、下記4つのタイプを特徴とする方を求めています。 A )医療機器開発のPdM B )薬事の知識を持ってプロダクト開発に関わる C )臨床研究の設計から運用まで行う D )臨床研究プロジェクトの進行管理を遂行する 全てのタイプに共通するのは、PMやPdMと呼ばれる職種であったり、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーという業務を任されていたり、呼ばれ方は様々な経験が活きると考えております。 ・これから未来を変えていく医療機器の開発を旗振りしたい ・新たな医療機器に必要な臨床研究をスピード感持って先導したい ・多くの部門や外部の関係者さんと連携して、複雑なプロジェクトをまとめたい などなど、「スタートアップ」「医療機器メーカー」という、なかなか世の中にはないものづくりの世界に関わりたい!という方を求めています。 業務の詳細や、ベストフィットするポジション、立ち回りについては、 お話をさせていただく中で互いに解像度高めていければと考えております。
【必須要件】※下記いずれかのご経験をされている方がイメージ。全ての経験を網羅している必要は御座いません。 A )医療機器開発のPdM ・医療機器の開発プロジェクトの設計 or 進行管理 B )薬事の知識を持ってプロダクト開発に関わる ・薬事品質保証部門や、PMDA、各省庁などでの規制に関わる経験 ・プロジェクトの進行管理経験 C )臨床研究の設計から運用まで行う ・臨床研究に関わらず、会社として前例のないプロジェクトの設計 ・規制産業に関するプロジェクトの進行管理 D )臨床研究プロジェクトの進行管理を遂行する ・医療機関と対話するための医療基礎知識 ・規制産業に関するプロジェクトの進行管理
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500~800万
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
500~900万
★毎年売上⾼の約 20%を研究開発に投資★ ★国内外問わず、社内公募制度などで豊富なキャリアパス★ ★効率性や就業環境の柔軟性&チームプレーも重視の職場環境★ 【職務概要】 機器、検査試薬、疾患についての説明会や勉強会の実施、 また導入時の性能確認試験(データ取り)や製品のデモンストレーション、トラブルシューティングなどを行う職務。 【主な業務内容】 ・当社検査機器の設置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を⽤いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製品の情報提供及び拡販活動 ・機器 / 試薬販売における営業(DMR)へのサポート業務 (サイエンティストには営業ノルマはございません) 【働き方に関して】 ・スーパーフレックスなので1日7時間45分働けばOK ・報告書の作成や調査の時間は自宅でもOK ・直行直帰の働き方でもOK 上司からの強要はなく、ご自身で最も生産性の高い働き方を選んでいただけます。 【キャリアパスに関して】 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーや、本社のラボ、マーケティング部⾨、 品質・薬事部⾨などサイエンティスト職のキャリアパスは豊富です。
下記いずれかのご経験 ・体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、またはDMRのご経験者 ・製薬メーカーのMRや医療機器の営業経験者 ・臨床検査技師資格、細胞検査士を有し、検体検査や病理検査のご経験者 ※ヘマトロジー、尿、血液凝固なども広く歓迎
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
500~800万
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験 Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
800~1100万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集しおります。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
Must ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) (MBA保持者であれば尚良) ※海外のパートナーやアカデミアとのMTGも頻回に発生します。 <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社