先端医療領域におけるアカデミアとの商談担当者(管理職・管理職候補)/~1100万円
800~1100万
株式会社エスアールエル
東京都港区
800~1100万
株式会社エスアールエル
東京都港区
医薬品学術
医療機器学術
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集しおります。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
Must ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) (MBA保持者であれば尚良) ※海外のパートナーやアカデミアとのMTGも頻回に発生します。 <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
有 試用期間月数: 2ヶ月
800万円〜1,100万円
休憩60分
09:00〜17:30
有
有
有
内訳:土曜 日曜 祝日
有給休暇(法定+5日、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨
毎週2日(原則、土・日・祝日) 年末年始(12月28日~1月4日)
東京都港区
出産・育児支援制度
有
・特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等) ・その他制度:団体生命保険、社員持株会
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
最終更新日:
450~650万
製薬企業の医薬品関連資料・講演会スライドのレビュー業務を担当。医学的な正確性や関連ルールへの適合性を確認し、医療従事者への適切な情報提供を支えるポジションです。 ■医師講演会等で使用するスライドの内容確認・審査 ■医学・薬学的な記載内容、引用文献との整合性確認 ■医薬品の適正使用・広告関連ルールへの適合性確認 ■不適切な表現や修正箇所の指摘、関係者との調整 ■社内審査基準に基づくレビュー記録・進捗管理 ■営業・メディカル・コンプライアンス部門等との連携 【変更の範囲】 ・従事すべき業務の変更の範囲:当社の業務全般
【必須】■■製薬会社でのスライドレビューまたは資材審査経験 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 【当社・ポジションの魅力】 当社は製薬企業向けにMR・MSL等の専門人材サービスを展開し、医療業界を支える企業です。本ポジションでは、医薬品関連資料や講演会スライドの審査を通じ、医療従事者への正確な情報提供に貢献。製薬業界で培った医学・薬学知識を活かし、資材審査・コンプライアンス領域の専門性を高められます。
■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)
360~420万
製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■在宅勤務相談可。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当ポジションには元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、未経験からご活躍されています。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
450~550万
【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】 ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導 ∟ 1週間当たり3件前後 ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定 ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成 ・担当MRからのエスカレーション対応 ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応 ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり ∟基本的には公共交通機関が優先です。
【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可 ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方 ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
700~1300万
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
-
600万~
■仕事についての詳細 当部門では、製薬企業をクライアントとし「レギュレーション審査関連サービス」を提供しています。製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)や、製薬企業が主催する医薬品に関する講演会について、製薬業界におけるコンプライアンス関連法規や自主規範に基づき審査/モニタリングを行います。業界経験者や医療系有資格者を中心として業務を遂行しており、高い品質を武器に多様な業務を受託しています。 昨今の業界内のコンプライアンスに対する意識の変化により、既存サービスの拡大や業務効率化、新規ビジネスの検討を推進する為、業界の見識を持つマネジメント層を拡充したいと考えています。 【業務内容】 管理職(グループマネージャー)として下記業務をお任せします ・メンバーの育成、管理 ・レギュレーション審査関連の業務マネジメント(管理、運営、品質管理) ・社内各関係部署との連携、調整 ・クライアントとの折衝、交渉対応 将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます。
<must> ◎製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者 ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般) ・資格不問 <better> ・レギュレーション審査関連業務における実務経験 ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験
「DIサービス -コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
830~1230万
■業務概要 旭化成メディカルにて、外科領域向け医療機器「クリオシールシステム」の学術担当として、学術戦略・KOLマネジメント・エビデンス創出・学会活動推進などを担っていただきます。 営業部門や医療従事者と連携しながら、製品価値の最大化を目的とした学術活動を推進し、事業成長を支える中核ポジションです。 ■業務内容 ・市場環境、競合情報、エビデンスギャップの分析 ・医療従事者(KOL)との関係構築および戦略立案 ・メディカルプランおよび学術戦略の策定 ・エビデンス創出計画の立案および推進 ・共同研究や臨床研究の企画・運営 ・学会戦略の立案、学会セミナー企画 ・学会発表支援、論文投稿支援 ・営業支援用の学術資材作成 ・MR向け学術教育・トレーニング実施 ・学術成果の情報発信および販売施策への反映 ・クリオシールシステム(装置およびディスポーザブル製品) ■プロジェクト例 ・外科領域における市場環境およびエビデンスギャップ分析 ・KOLとの共同研究企画および臨床研究推進 ・学会発表および論文化プロジェクトの推進 ・全国規模の学会活動・セミナー企画運営 ・営業部門向け学術コンテンツの企画・制作 ・クリオシールの適応拡大に向けたエビデンス創出 ・新規領域展開に向けた学術戦略立案 ■このポジションの魅力 ・国内市場全体に影響を与える学術・販売戦略の策定に携われる ・医療現場の発展や患者アウトカム向上に直接貢献できる ・学術業務だけでなくマーケティング要素も担い、事業成長に幅広く関われる ・営業活動を支える事業戦略上の重要ポジションとして活躍できる ・学術、メディカルアフェアーズ、マーケティング領域の経験を横断的に積める ・将来的には適応拡大や新規製品、海外展開に関わるキャリアパスも描ける ・学術戦略を主導する中核人材からマネージャーへの成長機会がある
必要スキル・経験 ・製薬および医療機器の企業における学術・DI・メディカルアフェアーズ・臨床開発のいずれかの経験(2年以上) ・外科領域(脳外、呼外、整形、産婦人科、心外など)の知識・経験 歓迎するスキル・経験 <業務経験・スキル> ・外科領域製品(癒着防止材、止血材、縫合材、生体材料、創傷管理材、手術用エネルギーデバイス等)の業務経験 ・英文論文の読解や海外文献調査の経験 <資格> ・プロジェクトマネジメントの関連資格 ・薬剤師免許、MR認定資格などの医療・製薬関連資格
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500~750万
【求人職種】 ■富士フイルムグループのヘルスケア事業を担う当社において、「メタバリア」をはじめとするサプリメント機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク)の商品開発および学術業務を担当いただきます。 ■市場やお客様ニーズを踏まえた商品企画段階から参画し、機能性素材の評価、処方設計、エビデンス構築、機能性表示食品の届出まで一貫して携わることができます。 ■研究成果を商品価値へとつなげ、お客様に新たな健康価値を提供するポジションです。 【業務詳細】 ※主な業務内容(下記の全部、または一部を担当いただきます) 【学術】 •学術論文の調査・分析 •臨床試験や研究機関との共同研究推進 •機能性素材の評価、エビデンス構築 【製品開発】 •機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク等)の新製品開発 •機能性素材の探索・評価および処方設計、試作品評価、仕様検討 •機能性表示食品の届出資料作成および行政対応 •システマティックレビュー(SR)の企画・実施 •OEMメーカー、原料メーカーとの技術連携 •マーケティング部門や品質保証部門との協働 【この仕事の魅力】 ■研究から商品化まで一貫して関われます。 ■単なる学術担当ではなく、商品コンセプトの立案からエビデンス構築、商品化まで幅広く携わることができます。 ■富士フイルムの独自技術を活用した製品開発に挑戦できます 写真フィルム開発で培ったコラーゲン技術、ナノテクノロジー、抗酸化技術など、富士フイルムグループならではの技術基盤を活かした製品開発に挑戦できます。 ■社会的インパクトの大きい仕事、科学的根拠に基づいた商品を通じて、多くのお客様の健康づくりに貢献できます。 ◆配属先情報: ■開発学術部 (グループ長1名、マネージャー3名、メンバー3名) ■職層:一般職層 (レポート to マネージャー)
【必須要件】 ■理系学部・大学院修了(生物学、農学、薬学、化学等) ■健康食品、食品、医薬品、化粧品業界における研究開発または学術業務経験 ■健康食品・サプリメント業界における商品開発またはOEMメーカーでの処方設計・開発実務経験 ■学術論文の読解および情報整理ができる方 ■機能性表示食品の届出書類作成、届出業務の実務経験 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要件】 ■臨床試験の企画・運営経験 ■査読付き論文の執筆経験 ■統計解析やデータサイエンスの知識 ■薬機法、景品表示法等の知識 【求める人物像】 ■科学的根拠を大切にしながら商品価値の創出に挑戦したい方 ■社内外の関係者を巻き込みながらのプロジェクト推進に意欲的な方 ■新しい知識や技術への好奇心が旺盛な方 ■粘り強く、課題解決に取り組める方
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700~1500万
プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューetc
プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューをリードした経験 グローバル/ローカルポリシー、手順、ガイドライン、規制を深く理解し、医療情報問い合わせに対応する機能を管理した経験
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500~650万
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・医療用医薬品薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。 またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。
【学歴】 ・大学卒業以上 【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・Word, Excel, PPTなどの基本OAスキル ・コミュニケーション力 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 ・製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師、獣医師免許、看護師などの有資格者
世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。
600~1200万
◆領域サイエンス職 CVM領域戦略 CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、 Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する
【求める経験】 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 【求めるスキル・知識・能力】 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 【求める行動特性】 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 【求める資格】 TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入