RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

【AGC:世界の創薬インフラを目指す】新薬開発/中間体の品質保証/~1300万円

1000~1250

企業名非公開

千葉県市原市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

仕事内容

  • 新薬
  • 分析
  • 品質保証
  • 査察
  • 販売
  • バイオ医薬品
  • 新薬承認申請
  • 監査

【ポジション】 バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担います。 ◆GMP関連業務 (1)GMPオペレーションの実行と管理 (2)バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法など) (3)GMPシステムの構築(手順、SOPの策定など) (5)品質に関するコミュニケーション(変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結など) (6)新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務 ◆製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応 ◆海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業

求める能力・経験

  • 医療機器
  • 品質保証
  • 製造管理
  • 査察
  • バイオ医薬品
  • 当局対応
  • QA/Quality Assurance
  • QC/Quality Control

【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 (1)QA実務経験者 (2)製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 (3)バイオ医薬品のQA経験 (4)バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ■以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること (1)医学、薬学、農学、化学、生命工学など (2)微生物学、細菌学の履修実績 ■英語力 (1)日常業務で英語を使う機会のある方 (2)論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方

学歴

大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

給与

1000万円〜1250万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間45分 休憩60分

08:30〜17:15

残業

残業手当

休日・休暇

121日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜、年末年始9日

有給休暇

有給休暇

その他

忌引休暇・GW7連休・夏は連続休暇を推奨

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

~1300万円前後まで

勤務地

配属先

転勤

千葉工場

住所

千葉県市原市

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

その他制度

【福利厚生】 入社にあたっての転居費用会社負担、家賃手当半額補助(上限あり)、社宅制度、独身寮 確定給付企業年金(DB制度)、確定拠出年金(DC制度)、カフェテリアプラン(最大12万円/年) 会員制福利厚生サービス(宿泊・リゾート・スポーツ施設等)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【千葉】品質保証業務

    500~700

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

    求める能力・経験

    ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    AGC 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務/千葉

    500~1000

    • 品質管理
    • 監査
    • 審査/回収
    • 製造管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 品質保証
    • 審査
    • 内部監査
    • GMP
    • 薬事法
    • 医療機器
    AGC株式会社千葉県市原市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務を行っていただきます。 ・不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進 ・変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査 ・法令をベースにした内部監査 ・供給業者の評価及び監査 など ※ご経験に応じ、直ちに又は中長期的に弊社各拠点の医薬品製造管理者業務を担って頂く事が期待されています。

    求める能力・経験

    【専門性】 ・医学、薬学、化学、農学を専攻されていた方 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験が3年以上ある方 【資格・語学】 ・目安として、TOEIC 600点以上をお持ちの方 ※技術文章作成、メール等業務において英語を使用する経験がある方。(英語での対話コミュニケーションレベルは問いません)

    事業内容

    「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。

  • エージェント求人

    バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務

    500~1000

    • 契約締結
    • 文書管理
    • 洗浄
    • 承認申請
    • GMP
    • 品質管理
    • 監査
    • 新薬承認申請
    • 工場
    • 査察
    • 品質保証
    • 新薬
    • QC/Quality Cont...
    • 医療/ヘルスケア
    • QA/Quality Assu...
    • バイオ医薬品
    • 医療機器
    AGC株式会社千葉県市原市
    もっと見る

    仕事内容

    ■工場品質保証として、GMPの実務を実践 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、文書管理、バリデーション、出荷管理、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など) ・GMPシステムの構築(手順、SOPの策定など) ■製造販売業者様との連携 ・品質に関するコミュニケーション(変更や逸脱の連絡、品質契約締結など) ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務 ■製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応 ■海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業

    求める能力・経験

    ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ■以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【千葉】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    500~700

    • 点検
    • 品質管理
    • 分析
    • 物性分析研究
    • 化学品
    • 食品
    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    ■仕事内容: 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

    求める能力・経験

    下記いずれかに該当する方 ①第二新卒で化学・薬学系出身の方 ②医薬品・化粧品・化学品また食品業界での品質管理か分析経験、理化学試験の経験をお持ちの方 ③医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質管理保証(医薬品原材料):毒物劇物取扱責任者

    550~550

    • 品質管理
    • 安全管理
    • 品質保証
    • 試験検査
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開千葉県野田市
    もっと見る

    仕事内容

    ~医療用医薬品(原薬・中間体)に関する品質業務および毒物劇物取扱責任者をお任せいたします~ 【具体的には】 ・製造所業許可申請、GMP適合性調査対応 ・国内外製造所との品質取り決め(英文契約) ・品質管理・品質保証・信頼性保証業務(手順書管理、供給者管理、試験検査、出荷判定、CAPA対応など) ・製造所監査対応(国内外)、委託先監査 ・原薬・中間体供給業者への監査(海外出張あり) ・毒物劇物取扱責任者業務(譲渡書交付、当局申請対応) ・化審法関連の物流安全管理、手順書改定

    求める能力・経験

    ・大卒または化学系の高等専門学校卒業 ・製薬企業、医薬品製造所、医療機器企業、CRO、医薬品を扱う商社等にて品質管理、品質保証関連業務の経験 ・毒物劇物取扱責任者資格または化学系の学科修了

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医薬品原薬品質保証マネジャー候補/yam

    800~1100

    • GMP
    • 監査
    • 査察
    • マネジメント
    • 逸脱管理
    • 品質保証
    • 低分子医薬品
    企業名非公開千葉県銚子市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬(化成品含む)の品質保証業務 ・GMP管理(逸脱管理、変更管理業務等) ・顧客監査、行政査察対応 ・顧客問い合わせ対応 ・部署のマネジメント

    求める能力・経験

    大学理系卒學                                                  ・医薬品(化成品)の品質保証業務経験者 5年以上 ・薬剤師資格保有                                                あれば尚可(望ましいという程度)                         ・低分子医薬品、医薬部外品、化粧品の品質保証業務経験 ・英語の読み書きができる(普通に読み書きができれば結構です)                        

    事業内容

    創業380年「時代を超えて存在価値のある企業へ」の経営理念を掲げて、社会の変化、消費者の変化に迅速に対応し革新をし続ける優良企業です。 醤油、調味料に加えて医薬品原料、化成品、診断薬、バイオを世界の市場に向けて発売。 現在は核酸関連化合物の経験を生かし核酸医薬品原薬の製造や合成プロセスの開発の受託も行っています。 

  • エージェント求人

    Y42800 - Head of Quality Operation

    年収非公開

    • 品質管理
    • QMS
    • 品質保証
    企業名非公開千葉県成田市
    もっと見る

    仕事内容

    ・品質マネジメントシステムの実施および管理維持、QRM ・QMS統合に向けた現場監査・検査・グローバルドキュメントの導入等 ・安全供給のためのサードパーティ サプライヤーの管理 ・HSEガイドラインの遵守

    求める能力・経験

    ・品質マネジメントのご経験(10年以上)または同等実務のご経験 ・品質マネジメントに関する知識(GxP・健康関連規制・品質保証・品質管理・品質リスク分析・品質システム・監査・バリデーション・労働に関する法やガイドライン等) ・コミュニケーションスキル(日本語・英語) ・リーダーシップ、タスクマネジメント、プロジェクトマネジメントのスキル

    事業内容

    -