【株式会社EPファーマライン】医薬品市販後調査のクラーク業務
300万~
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
300万~
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
その他医薬品学術/メディカルアフェアーズ
製薬企業・施設(病院)・EPファーマラインの3社間の連携をスムーズにするために、欠かせないポジションです。 ・調査開始契約締結のための契約書の作成申請(テンプレート使用) ・製薬企業側(主にMR)との電話・Outlookメールでの連絡 ・モニター(病院の担当者)への電話・Outlookメールでの連絡、進捗確認 ・調査データの確認・チェック ・データをまとめて報告書を作成 ・製薬企業との定例会出席、議事録作成 など
【必須経験】 ■大卒以上 ■事務経験3年以上(業界不問)の方 ■1社で3年以上在籍し、ご経験社数2社まで ※長く定着していただける方 ■基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール) ・Excel:関数とグラフ作成、データ集計、並べ替え等 ・Word:インデントの設定ができる方 ■電話対応の経験(社内・社外) 【歓迎スキル】 ■営業アシスタント、グループアシスタント、グループセクレタリー等のご経験がある方 ■Excel:中級スキル優遇(VLOOKUP、ピボットテーブルなどの関数が使える程度) ■Word:校閲機能の活用ができる方
300万円〜
120日
東京都豊島区
最終更新日:
700~1400万
・外部コールセンターの管理・FAQ/回答品質の維持 ベンダー管理、契約・パフォーマンス監視、FAQや標準回答の更新、エスカレーション対応など。 ・Medical Information コンテンツ作成・管理 標準回答文書、MIアセット、翻訳管理、学会情報・文献調査による内容更新。 ・社内外へのトレーニング・サポート コールセンタースタッフや営業チームへの新任/継続トレーニング、学会ブース対応、スピーカー資料チェック。 ・コンプライアンス遵守と社内連携 AE適切処理、プロモーションコード対応、SOP整備、問い合わせからのインサイト共有、クロスファンクショナル連携。
・関連領域での高い専門性 修士号を有し、Medical Information 業務への深い理解を持つこと。 ・豊富な実務経験 MIポジションで約8年の経験、および製薬 or ヘルステック企業での勤務経験。 ・領域知識と外部対応力 CNS(特にパーキンソン病)や女性疾患領域の経験があれば尚可。 社内外との円滑な協働・ネットワーキングスキル。 ・高い英語力 英語での会話・読み書きに十分に対応できるレベル。
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年収非公開
<職務内容> 中枢神経領域(アルツハイマー病、片頭痛など)において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。 <職責> ・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行:担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。 ・科学的専門知識の提供:関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。 ・データ解析と解釈:臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。 ・科学的コミュニケーション:論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。 ・KOL(Key Opinion Leader)との連携:関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。 ・研究開発戦略の立案と実行:担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。 ・規制当局対応の支援:規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。 ・チームリーダーシップ:クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。 ・コンプライアンス遵守:医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
■職務経験 ・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと 1)博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する 2)学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること 3)医師免許を有する(日本以外の医師免許も可) 4)日本の歯科医師免許、獣医師免許、あるいは薬剤師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する ■専門知識 ・中枢神経領域における深い科学的知識。 ■スキル ・優れた分析能力と問題解決能力。 ・戦略的思考力とプロジェクトマネジメント能力。 ・クロスファンクショナルなチームのリード。 ・強力なコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力。 ・KOLとの良好な関係を構築・維持する能力。
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
500~800万
<Position Overview> 当事業部では、製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化したサービスを提供しています。承認前~承認/発売~発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。また、関連領域の疾患啓発など特定の製品に偏らない学術性の高い医学情報の発信サポートを行います。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文/学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の作成 ・アドバイザリーボードミーティング、医師勉強会のサポート ・社内研修資料作成、キーオピニオンリーダー(医師)用講演スライドの作成 など 【主な業務内容】 ■論文投稿支援サービス 関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター(英論文の場合はネイティブライター)の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内ジャーナルを問わず対応します。 ■学会発表支援サービス 関連資料などを読み込み、抄録および発表資料(スライド、ポスター)のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内学会を問わず対応します。 ■社内研修資料 MRやMRやMSLが使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子やiPad用のPDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。 ■医学的コミュニケーションコンテンツ 論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MRやMSLによる直接的な配布以外にも、WEBを使った配信もニーズが高まっており、紙媒体(冊子)だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成までの一連の作業と進行管理を行います。 ■リサーチ テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。 ■アドバイザリーボード運営サポート 議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。 <Key Competencies> ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・マルチタスクに対応できる能力 ・進行管理・ディレクション能力 ・コミュニケーション能力 ・企画力 ・自己管理能力 ・課題発見・分析・解決能力
【General Knowledge and Technical Skills】 ■必須のスキル ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力(特に英語論文の読解能力) ・Word、Excel、PPTなどの基本OAスキル ・論理的思考力 ・文章作成能力 ・課題解決志向 ■望ましいスキル ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可 【Required Education and Experience】 ■必須 ・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒以上 ■いずれかの経験があると望ましい 1)製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験 2)医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとしての業務経験 3)大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生命科学など)における研究職の経験
世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。
1000~1500万
クロスファンクショナルチームおよびグローバルメディカルと連携した戦略・戦術の立案と実行 アドバイザリーボード、メディカルシンポジウム、Webinar、学会活動等のイベント企画・運営 Evidence Generation Lead、Publication Leadとの協働による高品質なエビデンス創出と発表等
製薬・バイオ業界におけるメディカルアフェアーズ経験5年以上 修士、PharmD、Ph.D、またはMD相当の理系バックグラウンド 戦略的思考と論理的判断力、対人コミュニケーション・交渉力
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500~700万
【主な業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネジメント ・グループ会議など各種会議の設定、参加 ・社内外の各種申請・作業などグループ活動サポート ・その他ストラテジー業務のサポート
■必須 ・理系大卒以上 ・製薬会社勤務3年以上 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・英語 English:英語医学論文読解ができる英語力 【能力】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・新たな環境・分野に前向き取り組むチャレンジ精神 ■歓迎 ・製薬会社本社内勤業務経験がある方
製薬・医療機器企業に特化したトータルサービス提供の実績を持ち、戦略実行を支援 ・CSO事業 ・MA/MSL、MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
615~880万
【職務内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進/PMとしての全行程の管理 <詳細> ・中央省庁/地方自治体における入札案件のプロジェクトマネージャー業務 ・入札を企画・主導し、PMとして全工程を管理 ・プロジェクトに対するリソースの管理や業務調整をし、要件定義および業務の基本手順もマネジメント 【仕事の魅力】 PMとして業務を管理しつつ、入札を主導して新たな案件の獲得をすすめてもらいますので、社内だけではなく、他社(グループ内関係会社、顧客、新規を含む委託先等)との調整を含めてアクティブに動ける人財を求めます。 社外との関係構築や新しいことへのチャレンジを企画しながら自分主導で進められます。 【募集内容】 ・募集背景:案件増に伴うリソース補強、次世代PM体制構築
【必須】 ・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件(入札のリード、及び、入札後の案件リード)に2年以上従事 ・入札案件のプロジェクトマネージャまたはリーダー経験者 ・オーナーシップをもって主体的に取り組める方 ・大卒以上(文理不問) 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1)製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2)医療機器のライティング業務経験者 3)英文ライティング業務の経験のある方 4)臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験) 5)医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【尚可】 厚生労働省案件経験者大歓迎
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
700~1500万
領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する 利活用(分析や報告など)要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level) 論理的、科学的、戦略的な思考力
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年収非公開
Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protocol designs, data analysis plans, and regulatory interactions, it is expected to collaborate with relevant study team members and provide assists from statistical analyst point of view.
どちらかを満たす方 M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable. or Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemiology. Statistical/methodological knowledge and computational skill in clinical development, epidemiology, or related field. Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics. Ability to build relationships with individuals and teams. Good communication and presentation skills in both English and Japanese
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352~640万
【DI業務】 ・医療機関、卸、MR等からの問い合わせ対応 ・医療機関への提出資料や説明会資料の作成 ・ホームページの更新 ・製品情報概要、インタビューフォーム、資材の作成 【MR研修業務】 ・研修の立案と実施 ・新人、中途採用MRへの製品教育研修 ・MR認定センターとの窓口業務 【学会、セミナー、研修会等の企画や参加】 ・学会企業展示の企画、マネジメント ・主催、共催セミナーの企画、マネジメント ・社内研修会マネジメント
大学卒以上 / 未経験OK 【必須】薬剤師資格、基本的なパソコンスキル(Word・Excel・PowerPoint) 【歓迎】医薬品メーカー、卸、医療機関での業務経験
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450~600万
【特徴】 ・製品ブランドのパートナーエージェンシーとして、クライアントと長期にわたり信頼関係を構築し、業務を行っています。各個人が仕事に求められる裁量は大きく、日々の業務を通じてさらなる自己成長を目指せる環境です。 ・各分野の専門スタッフが連携し、プランニング、プロモーション、広告、イベント、資材制作、動画制作・配信など、広範な業務分野で最適なプロジェクトを進行します。 ・患者さんが最適な医療にたどりつける社会を実現するため、医療関係者や患者さんに正確な情報を適切に伝えることで、医療に貢献し、誇りを持って日々の業務に取り組んでいます。 ・フラットな社風で、自律した個として互いを尊重し、チームで業務に取り組んでいただけます。 ・関連会社のグローバル案件やグループ会社とのコラボレーションなど幅広い業務に携わることができます。 【事業内容】 ・医療用医薬品のマーケティング&プロモーションの企画 ・医師・医療従事者向け資材・コンテンツ・映像制作 ・患者さん向け資材・コンテンツ・映像制作 ・デジタルプロモーションの企画・コンテンツ制作 ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・海外KOLドクターコーディネート業務 ・座談会企画・運営・資材制作 ・DTC広告・DTPプロモーション企画 ・事務局の企画・運営など 【職務内容】 薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb/動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。薬剤/治療法に関する情報は、学術論文、書籍、専門誌、学会、医師インタビュー等からインプットしていきます。原稿作成においては、クライアントのニーズや製品の特徴、学術的背景を踏まえた上で、製薬協による「医療用医薬品プロモーションコード」に則った適切な文章を作成します。また、プランナーと協力して、製品メッセージを踏まえたコピーの開発にも携わり、リーフレット等の資材の原稿に落とし込みます。 具体的には、 ・新薬上市や製品の基本資材・各種プロモーション資材の原稿作成、編集業務 ・担当ブランドの社内チームの一員としてクライアントのミーティングに参加し、ニーズ・マーケット・製品の特徴及び学術的背景をふまえた資材の制作 ・新規ビジネス獲得のため、営業・クリエイティブ・プランナーと共にコンペへの参加 ※クライアントは外資系および国内系の大手製薬メーカーです。
【学歴】 大学卒業以上 【必須要件】 ・下記いずれかに当てはまる方 1)医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライターまたは編集の経験 2)製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験 3)理系バックグラウンドをお持ちで研究に携わっていた方 4)薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者 5)理系バックグランドでMR出身 6)英語文献の読解力をお持ちの方 7)文章力に自身がある方 【歓迎要件】 ・プレゼンテーションスキル ・コミュニケーションスキル
医療に特化した広告代理店。 マーケティング戦略の企画立案やブランド開発、資材の製作、学会の企画・運営、デジタルソリューション、グローバル案件と多様なサービスラインナップを展開しているため、一括してクライアントを支援できる点が特徴。 国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っており、バックボーンにある100カ国以上にある多数のグループ企業のネットワークを活かして、グローバルの視点からローカルマーケティングを推し進めている