*医薬品や食品添加物等*\品質管理業務/工場内勤務
400~700万
企業名非公開
茨城県北茨城市
400~700万
企業名非公開
茨城県北茨城市
品質管理(食品/飲料/たばこ)
医薬品品質管理
☆医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします☆ ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。 ・GMP文書の作成並びに照査承認 ・各試験グループへの指図とその確認 ・OOS対応 ・逸脱対応 ・変更管理 ・試験法の確立(GC,HPLC) ・バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等 ●教育について 医薬品工場なので高いレベルで品質管理を行っております。 ご経験に応じてGMP対応のスキルを身につけていただけます。
<必須> ※下記いずれか必須 ・品質管理もしくは品質保証のご経験 ・化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方 ・第一種運転免許 <歓迎> ・GMPや各公定書に関する知識
正社員
400万円〜700万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30 時間外労働有無:有 <その他就業時間補足> 平均残業時間:20時間
130日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
・夏季休暇 ・特別・産前産後・育児休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
予定年収:450万円~650万円 ※残業手当:有 ※給与詳細はキャリア・前職給与等を考慮の上、決定します。 ※昇給:年1回(4月) ※賞与:年2回(7月・12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
茨城県北茨城市
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
有 単身赴任で転居を要する場合、借上げ社宅あり
有
・住宅手当:単身赴任で転居を要する場合、初期費用、別居手当あり ・社宅・家賃補助有(単身赴任のみ)/引っ越し費用も負担頂けます。 ※社宅条件あり:家賃の個人負担率 10%) ※工場のお近くに転居され、車通勤をされている方が大半となります。 (ガソリン代の支給有) ・退職金制度:勤続3年以上/再雇用制度あり(65歳まで) <教育制度・資格補助補足> 基本的にOJTが中心 教育制度、階層別研修、職種別研修(マネジメント研修、リーダー研修)、通信教育補助、公的資格取得援助、資格手当、外部研修、資格手当(3千円~10万円)等 <その他補足> ・家族手当 子1名18,000円(健康保険上の扶養者で22歳以下の子対象) ・永年勤続・優良社員表彰 ・団体生命保険 ・財産形成貯蓄制度 ・慶弔見舞金制度 ・半日有休制度 ・作業服・安全靴貸与 ・昼食補助 ・社員販売制度 ・マイカー通勤可(無料駐車場あり)
最終更新日:
550~750万
日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理(QC)の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価に加え、GMP下での試験結果の最終判断や、逸脱・トラブル発生時の原因分析、是正措置の策定を主導します。 【業務内容】■医薬品GMP下の品質管理業務の統括 ■試験責任者としての結果確認・判断 ■逸脱発生時の原因分析・対応方針策定 ■試験手順書・指図書のレビュー・改訂 ■若手メンバーの指導・育成 ■工場内関連部署との連携・調整【仕事の魅力】試験業務に留まらず、設備刷新に伴う標準化や業務改善に深く関与できます。自社研究所・工場を持つため、品質改善の提案が形になりやすい環境です。
【必須】■医薬品業界(GMP下)でのQCまたはQA実務経験■試験責任者、またはそれに準ずる立場での実務経験 自らの判断を根拠に基づき説明できる方を歓迎します。 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。
■医療用医薬品の製造販売
400~650万
日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。 【業務内容】■HPLCを用いた試験法開発・バリデーション ■安定性試験・溶出試験の実施 ■試験計画書・報告書および承認申請資料の作成 ■PMDA照会事項への対応 ■製造所への分析法技術移転 ■進捗管理・後輩指導【仕事の魅力】外部委託せず自社主導で申請まで進めるため、裁量が非常に大きいです。次々と新たな開発テーマに携わることができ、専門性を磨き続けられます。
【必須】■医薬品開発または製造領域での実務経験(分析や品質管理など) 【歓迎】■HPLCを用いた試験法開発やバリデーション、安定性試験の経験 【当社の魅力】分析研究部は68名が在籍し、男女比4:6の組織です。残業は月15時間程度と少なく、ワークライフバランスを保ちながら専門性を追求できます。社風は非常にフラットで、年次に関わらず「分からない」と相談し合える議論の活発な文化が根付いています。現在は事業成長に伴う体制強化のフェーズにあり、既存の仕組みをより強固なものへと進化させるプロセスにも参画可能です。
■医療用医薬品の製造販売
350~450万
茨城県産の新鮮な食材を活かした牛乳・ヨーグルト・プリンなどの乳製品を製造する当社にて品質管理・品質保証業務をお任せします。 〈品質管理業務〉 ■品質管理業務全般■菌・微生物測定■官能検査■保存検査 ■測定結果のデータベース登録基礎研究■品質改善活動…など 〈品質保証業務〉 ■品質保証業務全般■基礎研究■製品トラブル対応 ■顧客からの問い合わせ対■資料作成■監査対応…など
【必須】 ■食品業界での品質管理/品質保証/研究開発のいずれかの経験がある方 ※年数不問・ブランクがある方もお気軽にご相談ください。 【歓迎】 ■理系学部、栄養学系の学部・学科をご卒業された方 ■食品業界で品質管理、品質保証、研究開発のいずれかの経験がある方 ■菌や酵母、微生物に関する基礎知識をお持ちの方 ■HACCPやISOなどの品質基準に携わった経験がある方
「自分たちが生産した牛乳を直接消費者の皆さまにお届けしたい」との酪農生産者の熱い思いが結集してつくられた会社です。牛乳、ヨーグルト、プリン、生クリームなどの製品を製造をしている地元に根差した企業です。
400~500万
将来の管理職候補として、食品OEM工場の品質管理体制の構築とマネジメントをお任せします。日々のチェックに留まらず、現場と連携して「工場の品質レベル」そのものを引き上げるミッションです。 ■工場監査・外部監査への主体的対応 ■製造工程の管理ルール見直し・改善提案 ■トラブル発生時の原因分析および再発防止策の立案 ■若手メンバーの育成・検査業務のマネジメント ■仕様書・各種品質書類の管理 転勤なく茨城に根を張り、培った専門性を組織づくりに活かせる環境をご用意しています。
【必須】食品工場での品質管理実務経験5年以上。HACCP等の知識があり、自ら改善提案を行ってきた方。 【魅力・やりがい】大手メーカーのOEMとして多様な製品に関わる面白さがあります。また、既存ルールの踏襲だけでなく「より良い品質管理の在り方」をゼロから提案できる裁量の大きさが最大の魅力。管理職候補として組織の成長を肌で感じられます。年間休日120日、土日祝休みが基本の環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨き、将来的に部門のトップを目指していただけます。
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450~650万
製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務 具体的には、 ■さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。 ■製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。 ■供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。 ■新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務。 大きく分けて4つの機能を業務として取り組んでいます。
【必須】 ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部) ・品質業務経験 【歓迎】 薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理、試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者 医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方、試験室管理業務経験者 ★応募時に面談確認票のご提出をお願いいたします。
株式会社ツムラ は医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、雑貨品などの製造販売を行いトップシェアを誇る漢方製剤メーカーとして医療の現場に幅広く貢献しています。 ■医療用医薬品・・・現在、薬価基準に収載され全国の病院、診療所で処方されるツムラの医療用医薬品は135品で、そのうち医療用漢方製剤は129品目にのぼり今日多くの生活習慣病や老年病などに、その有用性が高く評価されています。 ■一般用医薬品・・・創業以来販売を続けている婦人薬「中将湯」に代表される風邪薬や胃腸薬など
450~700万
「すき家」「ココス」などを展開するゼンショーグループの食品製造工場にて、食品製造工程における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務内容】■各種検査業務(微生物/理化学/拭き取り/菌数/照度/PH/粘度/引張り/糖度/塩分検査など) ■品質管理業務 ■商品異常対応 ■各種報告書の作成 ■工場の監査業務■JFS・HACCP・ISO等の認証取得対応 ■仕様書作成 ■薬品の管理 ※変更の範囲:当社が担う業務全般
【必須】■品質管理・品質保証に関する業務経験(例:商品異常対応、報告作成、工場監査、薬品管理など) ■全国規模での転勤に対応可能な方 【歓迎】マネジメント経験のある方 【この仕事の魅力】外食業界で国内トップクラス、世界でも第5位を誇るゼンショーホールディングス傘下の企業として、抜群の安定性を誇ります。「すき家」のカットサラダや「ビッグボーイ」のハンバーグ、「ココス」のソースなど、広く親しまれる食品の製造に関わることが可能です。また、災害時には被災地へ食品を供給するなど、社会インフラとしての責任を担う実感とやりがいを持って働くことができます。
■すき家やココスなどゼンショーグループの店舗に提供する食材(加工食肉・加工野菜・ ソースなど)や、市販されている冷凍食品「すき家の牛丼の具」などを製造している 工場を運営する会社です。
380~600万
『セブン-イレブン』の商品を製造する食品製造工場の衛生管理のチェックや管理基準の作成など 具体的にはHACCPやFSMSに基づいた、各製造工場における品質管理業務をお任せします。 ■衛生管理体制のチェック (防止策・改善策の考案〜実施、課題の原因究明など) ■管理基準に則った社内ルールの作成 ■審査機関への対応 ■現場改善提案 ■品質管理指導(工場内、全従業員) など
食品メーカーでの品質管理経験者
セブン-イレブン・ジャパンの大手デイリーメーカーとして、一日200万食の商品製造と年間550種類以上の商品開発を行う食品加工企業。
300~450万
大手コンビニ向けのお惣菜製造を支える「量産体制の強化」に向け、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■品質基準の策定および維持管理 ■製品の安全性や表示内容の確認 ■消費者の安全・安心と健康を守るための品質保証活動 ■HACCP認証取得のための活動 ■製品の品質検査および分析 ■品質不良発生時の原因究明と再発防止策の立案・実施 ■品質管理に関する社内教育や指導 ■品質管理マニュアルや手順書の作成・改訂 ・製品表示の作成および確認 ■関連法令や社内基準の遵守状況の確認 ■消費者からの品質に関する問い合わせ対応
【歓迎】■食品業界、製造業、品質管理でのご経験がある方 ■チームワークを大切に働ける方 ■安定企業で長く活躍したい方 ■現場の“今”を良くしたいという前向きな気持ちがある方 【魅力】■プライム市場上場のニップングループで安定性◎。 ■積極的に働き方改革を進めており、全国健康保険協会茨城支部の健康づくり推進事業所に認定。また、2025年度に従業員の健康管理を経営的な視点で考え、実践する企業に与えられる制度である『健康経営優良法人』の認定も得ております。今後は「子育てサポート企業」として、厚生労働大臣の認定を受けた証であるくるみん取得のための取り組みも実施予定。
大手コンビニストア向けの弁当・おむすび・寿司・パスタなどの製造販売 商品の製造だけでなく新商品の開発も行っております。 毎日約13万食の商品を製造しています。
700~1000万
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
500~700万
工場にて品質管理業務(QC)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売