中外製薬株式会社 事業開発シニアアライアンスマネジャー
1000~1250万
中外製薬株式会社
東京都中央区
1000~1250万
中外製薬株式会社
東京都中央区
医薬品ライセンシング
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
1000万円〜1250万円
120日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
東京都中央区
屋内全面禁煙
最終更新日:
年収非公開
・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。
・ 上記職務内容に関する業務経験(3年以上) ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力(ビジネスレベル) ・ サイエンスバックグラウンド(開発品の理解)
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1000~2000万
自社が保有する創薬の開発パイプラインを最大限に活用し、ライセンスアウトの戦略立案から実行までを主導することをミッションとします。パートナー候補となる製薬企業やバイオテック企業とのアライアンス構築、契約交渉、プロジェクトマネジメントを通じて、自社技術の事業化と収益拡大をリードしていただきます。具体的には、以下を担っていただきます。 ●ライセンスアウト戦略の立案・遂行 ・自社パイプラインを踏まえたライセンスアウト方針の策定 ・国内外の市場動向・競合状況の分析といった情報収集・評価 ・経営層への提案・報告およびプランの実行推進 ●交渉・アライアンスマネジメント ・製薬企業、バイオテック企業などに対するライセンスアウト交渉の主導 ・契約条件の検討・合意に向けた交渉・調整 ・複数のライセンスアウト案件の進捗管理、関係組織との情報共有・調整 ●マーケット・事業評価 ・ライセンスアウトの事業機会および収益見込みに関する定量・定性分析 ・技術的優位性・市場ポテンシャルを踏まえたライセンスアウト先の選定・評価 ・契約条件やリスクの多角的検討、ビジネスケースの構築 ●社内ステークホルダーとの連携 ・事業開発組織と連携し、パイプラインの優先度や開発進捗を把握 ・経営層へのレポートやエスカレーション、意思決定の支援 ●チームマネジメント・組織運営 ・ライセンスアウトチームのマネジメント(育成、評価、モチベーション管理など) ・チーム全体のスキル向上やノウハウの共有を推進 ・必要に応じてプロジェクトリーダーとして横断的に部門をリード
・製薬業界またはバイオテック業界における事業開発やライセンスイン又はアウト業務の実務経験(目安5年以上) ・法務・財務・知的財産に関する知識 ・創薬・研究開発プロセスに関する基本的知識 ・国内外でのパートナー企業との契約交渉・締結の経験 ・高い交渉力・調整力、および戦略的思考力 ・ビジネスレベルの英語力(文書作成・会話・プレゼンテーション)
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890~1350万
【仕事内容】 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー~マネージャー層として主に以下業務を担っていただく - 医薬品の導入候補の探索・一次評価 - 導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進 - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導) - 契約書等の検討・確認・交渉・締結 - 導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調整 - 導入元とのコミュニケーション等 - その他、新規ビジネススキームの立案/推進 【部署紹介】 戦略企画部では、事業開発/薬価対策/開発企画など、多岐にわたる業務を行っています。 事業開発については、国内外製薬会社からの事業譲渡(承継)に関する評価・契約・社内外調整業務や、新規事業の検討・企画・実施に関する業務を行います。 薬価対策については、当社製品の中長期的な薬価予測及び薬価戦略立案や、薬価改定に係る業務として関連学会・他社企業・規制当局との対応を行います。 開発企画については、アカデミアとの連携などを通じて医療上のニーズに応えるための製剤開発や新効能の企画立案を行い、既存製品の付加価値最大化を目指し、具体的に開発プロジェクトを進めていきます。 今回、事業開発業務の募集となりますが、戦略企画部で行っている他の業務にも携わり、業務の幅を広げていくことも可能です。
<経験> ・以下の全て、または複数の業務経験(5年以上) 1)医療用医薬品の導入・導出評価 2)医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等) 3)事業提携に係る契約締結業務 ・英語:TOEIC 600点以上 ・学歴:大卒以上 <能力> ・事業評価等のスキル ・コミュニケーション能力
医療用医薬品の製造販売、医療用医薬品の開発 ※株式構成:絶縁性樹脂材料のソルダーレジストにおいて世界シェアトップクラスの企業100% グループの中でエレクトロニクス分野に次ぐ第2の柱として注力している「医薬品分野」を担っている。設立以降誠実に業務に向き合い、長年信頼されてきた長期収載品を製造販売しグループ会社がこれまで培ってきた「生産技術力、製品開発力及びグローバル展開力」を活かし国内外の製薬会社から承継・製造販売することで世界中の人々に安定供給することが使命と考えています
700~1250万
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
求める経験: 特許出願および権利化手続き経験者[5年] 求めるスキル・知識・能力: ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格: ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力: 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサー
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1250~1750万
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ:主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル:起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
年収非公開
■業務内容: ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務 ■募集背景: 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 ■キャリアパス: ・CMOマネジメント業務を担う組織に所属し、経験・専門性を活かしながら、担当業務を通じてグローバルにCMOマネジメントするリーダーとして育成する ・さらに、適正を見据えて、プロジェクトマネジメント、コーポレート等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する 変更の範囲:会社の定める業務
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験(目安として3年以上)がある ・海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる) ・高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える <語学補足> TOEIC730点以上目安
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800~1500万
インライセンス、アライアンスに関する全ての業務 ・製品導入戦略・他社協業等、事業開発に関する調査・分析・立案 ・導入候補品のスクリーニング(探索、選定) ・導入候補品の科学的評価及び事業性評価(価格立案、事業計画立案等) ・ライセンス交渉、契約書作成等の契約締結に関する業務 ・プロジェクト管理 ・アライアンスマネジメントに関する業務 ・その他(開発サポート等)
<経験> 下記業務経験者を歓迎いたします。(いづれかのご経験がおありでしたら積極的にご検討ください) ① 事業開発部で、シーズ獲得におけるライセンスインのご経験(5年以上) ※新薬開発の経験がある会社での実績 ②研究開発経験(薬理等の評価が可能) ③マーケティング、事業性評価のご経験 <希望する人物像等> 社交性があり、円滑なコミュニケーション能力のある方 前向きで、フレキシブルに判断ができる方 論理的・戦略的思考ができる方 問題解決力がある方 少人数なので、一人ひとりが専門家として動ける方
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年収非公開
国内外の製薬企業への導出活動、ライセンス交渉を実施し、ライセンス契約締結を推進できる方を求めています。 事業開発部(メンバーはライセンス契約実務担当者と知財法務のスペシャリストの2名)を統括し、CEO及び研究開発メンバーとの連携を図って頂きます。 当社事業運営にも主体的に関わって頂くことを希望しています。 - Seeking someone capable of conducting out-licensing activities with domestic and international pharmaceutical companies, negotiating license agreements, and driving contract finalizations. - Oversee the business development department (currently consisting of two members: a licensing contract specialist and an intellectual property legal specialist) and coordinate with the CEO and research and development members. - Expected to take an active role in the company's business operations.
海外製薬、バイオベンチャー等で技術導出や早期パイプライン導出の経験を有する方 海外企業との契約交渉をスムーズに進められる英語能力 困難にも主体的/前向きに取り組めるマインド 核酸医薬に対する熱意を有する方 修士以上(博士の学位があれば尚可) 【望ましいスキル】 創薬バリューチェーンに関する一般的な知識 ライフサイエンス分野でのネットワーク - Experience in technology out-licensing or early pipeline out-licensing at overseas pharmaceutical companies or biotech ventures. - Ability to conduct contract negotiations with overseas companies smoothly in English. - A proactive and positive mindset when facing challenges. - Passion for nucleic acid drugs. - Master's degree or higher - A network in the life sciences field.
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800~1200万
当社の事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただくポジションとなります。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、当社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 ①新規ライセンス及び業務提携案件の契約交渉及び実行支援 ・主要条件決定後からの本契約交渉 ・本契約締結にかかる合意形成、プロセス管理 ・契約担当や法務との連携による契約条件の最適化 ・契約締結後の業務実行部門への移管 ②契約締結先とのアライアンス業務の総括 ・契約後の関係構築・維持(Joint Steering Committeeの運営、KPI管理など) ・問題解決・契約履行のモニタリング ③プロジェクトの推進・支援 ・社内横断的なプロジェクトのアライアンス観点からの支援
大学卒 ・製薬関係業界での事業開発関連業務のご経験 (特にアライアンスマネジメントのご経験) ・国内・海外企業との契約交渉&締結の実務経験 ・事業性評価の経験 ・契約書(主に英文契約)のビジネスパートの読解・理解力 ・英語:ビジネスレベル(目安:TOEIC L&R 730)
「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」という経営理念を掲げる日本を代表する女性医療・急性期領域に特化し、安定して成長している製薬メーカーです。産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供することで社会に貢献しています。 今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオシミラーや徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。
700~1750万
- In/Out Licensing - Alliance Management - Contract Negotiation
- Experience in pharmaceutical companies - Experience in In/Out/ Business development/ contract negotiation
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