日色化粧品品質保証QMS

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  ◤茨城/転居補助あり!!/大手化粧品メーカーの中身製造職(正社員)◢未経験歓迎!安心の基礎研修あり◎

  370~640万

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  ◤茨城/転居補助あり!!/大手化粧品メーカーの中身製造職(正社員)◢未経験歓迎!安心の基礎研修あり◎気になる

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  仕事内容

  //今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実（転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など） ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 配合工程オペレーター 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書（レシピ）に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ（手順書）に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2～3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です！ 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。

  求める能力・経験

  ・ご経験者は勿論のこと、未経験の方も挑戦意欲を重視します! ・高所作業可能な方

  事業内容

  NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。

• エージェント求人

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

  500~700万

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅気になる

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  仕事内容

  工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア

  500~800万

  • 部品/原料品質監査
  • CAPA
  • GMP
  • リーダー
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質保証
  • SAP
  • 配合/重合
  • QMS

  EL APSC合同会社茨城県下妻市

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア気になる

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  仕事内容

  ［ポジションのミッション］ 品質オペレーション・スペシャリストは、入荷原料・部品、製造現場業務（調合、充填、ユーティリティ、倉庫）、サプライヤーに関連する（ただしこれらに限定されない）品質保証活動を担当します。品質保証活動には、逸脱処理、根本原因分析、CAPA開発の指導、手順書や指示書の有効性を確認するための文書レビューの実施、SOP、GMP、根本原因分析に関する品質およびオペレーションへのトレーニングと指導が含まれます。 ［おもな職務内容］ ■問題解決／継続的改善 (60%) ・逸脱を特定し、レビューし、根本原因を特定し、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力してCAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPA の完了と有効性を証明する。 ・必要に応じ、重要な問題を品質／オペレーション部門のリーダーに報告する。 ・顧客や消費者からの重大な苦情を調査する ・指示された規格外原料の処分 ・品質エンジニア、CI、ME によって特定された改善イニシアチブの進捗を監視する。 ■文書レビューおよび監査（30％） ・工場（製造、輸入、コンパウンド）において、既存の手順書や指示書への準拠を確認し、 EL の要求事項やニーズに対する手順書や指示書の有効性を検証する。 ・実行されたバッチおよび充填の記録、ならびに処分製品の最終的な（輸入のための）レ ビューを実施する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書を含む管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場における定期的なGMP監査への参加 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質とオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 ・指定されたその他の責務を果たす

  求める能力・経験

  ・消費財製造環境での経験があれば尚可（化粧品、食品、製薬など） ・適正製造規範（FDA、KFDA、HC、ISO22716）に対する業務コンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決と関連する是正措置・予防措置（CAPA）を実行し、チームを指導する能力 ・機能横断的な利害関係者との連携により、プロセス改善の機会を特定し、推進する能力 ・製造エリアにおける工程監査を実施、要約、管理する能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI 解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読解/解釈の知識と 能力 ・標準的なツールおよび機器（計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pHメー ター、引張力、シールバースト、その他の関連機器など）を利用する能力。 ・SOP、GMP レポート、バッチ記録、調査のレビュー能力 ・マイクロソフトオフィススイート、電子 QMS、SAP システムに精通していることが望ましい ・英語力：基本レベル

  事業内容

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• エージェント求人

  【世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理】転居補助あり!/充実の福利厚生/年収～700万円

  500~700万

  • 品質保証
  • QC/Quality Cont...
  • 分析
  • 開発
  • バリデーション管理
  • 品質管理
  • 美容系商品/日用化粧品品質管理
  • R&D開発
  • 基礎化粧品品質管理

  企業名非公開茨城県下妻市

  【世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理】転居補助あり!/充実の福利厚生/年収～700万円気になる

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  仕事内容

  ◤製品の「安全」と「品質」を科学的に証明する、重要なラボ分析業務◢ 原材料から最終製品に至るまで、当社のグローバルスタンダードと日本の薬事法規に基づき、製品の品質を保証するための分析・評価・リリース業務全般を担当します。 ≪具体的な業務内容≫ ・ラボ試験の実行（75％）：原材料、量産品、完成品の定常的・非定常的な分析（サンプリング、試験結果の解釈・処理、SAP/LIMSへの入力、CoA（分析証明書）の作成） ・品質保証活動：環境モニタリング試験、バリデーションの実施、試験データのレビュー、製品のリリース承認 ・問題解決・改善（15％）：OOS（規格外）調査の実施、品質問題の特定、および改善提案 ・文書化・教育（10％）：SOP（標準作業手順書）の作成・更新、新技術手順に関するトレーニング提供 ///このポジションのキャリアパス/// Quality Control内でステップアップ、またはQuality AssuranceやQuality Operationsへの異動等、広くチャレンジ可能です!

  求める能力・経験

  ・化学、生化学、微生物学など、科学分野の学士号 ・英語：翻訳アプリを使用しての読み書きに抵抗がない方 ・日本語：ネイティブレベル ・化粧品、食品、製薬企業で品質管理の実務経験2年程度 　品質管理を含むR＆D（開発職）経験者でも可能

  事業内容

  世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 現在、工場のさらなる拡大・進化に向けて、増員募集を実施中!

• エージェント求人

  【茨城県西】グローバル化粧品メーカー「品質管理スペシャリスト」

  600~800万

  企業名非公開茨城県下妻市

  【茨城県西】グローバル化粧品メーカー「品質管理スペシャリスト」気になる

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  仕事内容

  【概要】 ■品質保証業務全般 ・原材料や部品の受け入れ検査、製造工程（調合、充填、設備、倉庫） およびサプライヤーに関する品質保証対応 ・逸脱対応、原因分析およびCAPA（是正・予防措置）の策定 ・手順書や指示書のレビューおよび効果性の検証 ・SOP、GMP、原因分析に関するトレーニングや指導 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 【詳細】 １）継続的改善および課題解決（業務の約60％） ・逸脱の特定や確認、原因究明およびCAPAの策定や完了、有効性の検証 ・必要に応じて品質部門やオペレーション部門へエスカレーション ・重大な顧客・消費者からの苦情調査 ・規格外原材料の処分実施（指示に基づく） ・品質エンジニア・CI・ME部門と連携し、改善活動のモニタリング ２）文書レビュー・監査対応（業務の約30％） ・製造や調合、輸入などのプロセス文書のレビューおよび記録の最終確認 ・手順書、調査書、逸脱記録など管理文書の作成・改訂・レビュー ・工場内の定期GMP監査への参加 ３）トレーニング・コーチング（業務の約10％） ・SOP、GMP、原因分析に関する社内トレーニングおよび指導

  求める能力・経験

  ▼必須 ・理系学士号またはそれと同等の経験 ・日本語：母語またはビジネスレベル ・英語：ビジネス／会話レベル（読み書き両方） ・GMP・CAPA・逸脱管理など品質関連業務における実務経験 ▼歓迎 ・消費財製造業（化粧品、食品、製薬等）での経験 ・GMP（FDA、KFDA、HC、ISO22716等）に関する知識 ・根本原因分析とCAPA策定・指導のスキル ・部門横断的な改善活動の推進経験 ・製造現場における監査スキル ・優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力 ・統計的サンプリングやAQL/ANSIの知識、図面・仕様書等の読解スキル ・測定・検査機器の使用経験（粘度計、pHメーター等） ・Microsoft Office、QMS、SAPなどシステムの操作スキル

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入　 国内ではスキンケア、メイクアップ、フレグランス、ヘアケアなど10余のブランドを展開。従業員数約300名。 ※詳細はエントリー後にお伝えします