リバーフィールド株式会社 医療機器ソフトウェアテストエンジニア
400~700万
リバーフィールド株式会社
東京都港区
400~700万
リバーフィールド株式会社
東京都港区
その他医療機器/理化学機器専門職
最新の医療技術を支える製品のソフトウェアテストを担当していただきます。 医療機器の要件に準拠した品質基準を満たすため、製品のリリースに向けてのテスト設計や実施は医療機器開発において非常に重要なミッションです。 最先端の技術に触れながら、高品質の製品を世に送り出す仕事に挑戦してみませんか。 ・ソフトウェアテスト計画・テスト仕様・テスト手順書の作成 ・テストの実施 ・テスト結果の報告、開発チームへのフィードバック ・テストプロセスの改善提案、その他 ・作業環境:Windows ・開発環境:Ubuntu
【必須要件】 ソフトウェアテスト業務経験2年以上 【歓迎要件】 ・医療機器に搭載するソフトウェアテスト業務の経験 ・要求に基づいたテスト計画とテスト仕様の作成経験 ・テスト管理の経験 ・簡単なプログラミングスキル(Python、VBA等が好ましい)
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜700万円
全額支給
※フレックスタイム利用可(標準労働時間8時間) ※月の平均残業時間は10~20時間程度です。
有 コアタイム (10:30〜15:30)
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
新入社員特別休暇(入社から初年度有給休暇発生までの期間内に10日間)
慶弔休暇、結婚休暇、出産休暇、産前産後休暇、育児休業(男女取得実績有)、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・年俸制 ・試用期間中 条件変更なし
東京都港区
服装自由
・インフルエンザ予防接種補助 ・総合事業者保険(業務上の死亡・高度障害及び私傷病の入院の補償) ・慶弔見舞金
東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売
最終更新日:
900万~
医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事部門全体の戦略立案から実行まで包括的なコンサルティング・支援業務を行うポジションです。 複数のクライアント企業に対して、PMDAとの高度な折衝支援、グローバル薬事戦略の策定アドバイス、薬事組織の強化支援を提供します。豊富な実務経験を活かしたハンズオンコンサルティングを通じて、クライアントの医療機器の迅速かつ確実な市場投入を支援していただきます。 【具体的な業務内容】■クライアント企業の薬事戦略立案と実行支援■PMDA対面相談の準備支援と同席,照会事項対応の戦略的アドバイス 続き備考欄に記載
【必須】■医療機器薬事業務経験(5-10年以上、クラス3/4機器の承認取得実績) ■チームマネジメント経験(3名以上の部下管理経験) ■PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 ■主体的に薬事体制を構築し、チームを牽引できるリーダーシップ ■複数クライアントの同時管理スキル 【歓迎】■英語:ビジネスレベル■FDA 510(k)、PMA、EU MDR対応経験■ベンチャー企業での勤務経験■修士号またはPhD(薬事、生命科学関連分野)■医療機器業界団体での活動経験■保険適用希望書(C1,C2)作成経験■大手コンサルティング会社での勤務経験■薬事コンサルティング事業の立ち上げ経験
■次世代医療データベース事業:医療機関からデータを収集し、AI開発企業へ安全に提供■AI研究開発事業:医療AI・ヘルスケアAIの研究開発を受託・支援■事業化支援事業:医療AIの薬事申請・市場投入を支援
500~1000万
昨年立ち上げた美容医療領域の新規事業が拡大フェーズを迎えるにあたり、体制強化を目的とした増員募集です。初期メンバーとしての参画になるため、多くのチャンスがあるポジションです。 【具体的には】 ■美容クリニックに対する新規開拓及び既存クリニックのフォロー ■クリニックが抱える課題のヒアリング及び分析 ■メーカーとの連携及び導入・流通の支援 ■セミナー等の企画・運営 ■美容医療領域におけるトレンドのリサーチ及び提供
【必須の経験】クリニックへの営業経験【歓迎する経験】美容医療機器メーカーでの法人営業経験、ビジネスレベルの英語力【求める人物像】美容医療に興味があり、クリニック特有の商習慣に柔軟に対応できる方 【魅力】 ■美容医療領域の新規事業立ち上げフェーズに参画でき、事業成長を肌で感じられる環境 ■グロース上場企業でありながらSBCグループの安定基盤があり、プラチナ企業27位に認定される働きやすさ ■グローバルな視点でビジネスを展開できるチャンス ■週2回程度のリモートワーク可能で、平均残業月20時間程度とワークライフバランスを実現
メディカルサポート事業(再生医療)、D2C事業(化粧品)
350~450万
【主な業務内容】 病院内で、以下の医療関連サービス業務を担当していただきます。 ◇滅菌業務 ◇手術室サポート業務 ◇内視鏡室支援業務 滅菌業務とは? 手術や診療で使用された医療器材は、そのままでは再利用できません。次の患者様に安全に使用するために、器材を「回収 → 洗浄 → 滅菌 → 配給」という工程で処理します。 この業務は、患者様の安全を守るために欠かせない重要な役割です。電子マニュアルを確認しながら作業を行うため、未経験の方でも研修でしっかり習得できます。 手術室サポート業務とは? 手術室では、医師や看護師が次の手術に集中できるよう、環境を整えることが必要です。 具体的には、手術室内の清掃、医療物品の補充、手術時に着用するガウンの着脱補助(ガウン介助)などを行います。 医療チームの一員として、円滑な手術室運営を支えるやりがいのある仕事です。 内視鏡室支援業務とは? 内視鏡検査で使用する器材の準備や片付け、洗浄・滅菌などを担当します。患者様が安心して検査を受けられるよう、スムーズな検査環境を整える役割です。 未経験でも安心の理由 充実した研修制度:入社後は座学と実技研修で基礎から学べます。 チームでのサポート:現場では先輩スタッフが丁寧に指導します。 資格取得支援:業務に必要な知識を深めるための資格取得も会社がサポートします。
<必須> 以下いずれかのご経験をお持ちの方: ・医療業界での就業経験(看護助手、介護福祉など) ・サービス業での就業経験(居酒屋、レストラン、ホテル等) <未経験から活躍中の先輩社員> ◇元看護師:医療・病院知識を活かしながら活躍 ◇飲食業界の元店長:アルバイトの取りまとめ経験を活かし、リーダーとして活躍 <人材の特性(コンピテンシー)> ・新規業務においても前向きに挑戦できる姿勢を有すること ・コミュケーション能力が高く、チームを纏め、率いる統率力 ・顧客と折衝力、及び提案力を有すること
医療機関向けに、医療器材の滅菌サービス、手術室支援サービス、院内物流管理、内視鏡洗浄・消毒、医療機器管理などの総合医療関連サービスを提供。病院内の業務効率化と医療安全の向上を支援し、全国の医療現場を支える事業を展開しています。
600~1000万
<主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応
以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例)健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験(医療器具は除く)
-
1200~1300万
【募集背景】 当社では現在、インド拠点を含むグローバル開発体制の構築を進めており、医療機器ソフトウェア開発部門において、国際的な組織マネジメントを担う中核人材を求めています。本ポジションで期待している役割としては、グローバルにおける組織開発であり、これまでの経験や知見を活かしていただき新たな組織づくりを推進していく想定です。 医療機器分野の専門知識は必須ではありません。精密機器や半導体、電子機器等といったその他業界の経験を活かし、組織構築力とマネジメント力を発揮できる方を歓迎します。グローバルな視点で開発体制をリードし、当社の医療ソリューションの競争力強化に貢献いただける方をお待ちしています。 【業務概要】 本ポジションは、当社のアイケア事業部門において、グローバル開発体制の構築と組織戦略の立案・実行を担う新設ポジションとなります。 【具体的な業務内容】 医療機器ソフトウェア開発におけるグローバル組織構造・人員配置の設計と最適化 開発プロセス(IEC 62304、ISO 13485 等)に準拠した体制整備 プロジェクトマネジメント体制の構築とKPI設計 人材育成・採用戦略の立案と実行 他部門(品質保証、薬事、営業等)との連携による開発効率の最大化 海外規制(FDA、MDR等)を見据えたグローバル開発体制の構築支援 経営層へのレポーティングおよび戦略提言 【入社後の流れ】 まずは本社(日本)にて小規模なチームを形成し、インド・欧米を含む海外拠点と連携しながら、横断的な開発体制のリードを行っていただきます。 その後、エンジニアリング組織の立ち上げや統合管理を担い、継続的かつ組織的なプロジェクト運営を推進していただくことを想定します。 【期待する役割】 グローバルでのソフトウェア開発チームの体制構築をリードいただき、今後の革新的な医療ソリューションの提供に貢献していただくことを期待しています。
《求める要件》 以下に該当する方 ・ソフトウェア開発経験(5年以上)※業界不問 ・組織マネジメントまたは複数のプロジェクトマネジメントの実務経験 ・英語:ビジネスレベル以上 ・日本語:業務上支障ないレベル(N2以上が目安)※国籍は不問 《歓迎要件》 ・海外規制(FDA、MDR等)対応経験 ・スクラムやアジャイル開発の導入経験 ・IEC 62304、ISO 13485、ISO 14971 等の規格に関する知識
-
350~520万
◆営業のご経験を活かせます。生物系や化学系の基礎知識(大学で専攻など)があり営業を希望されるも歓迎です ◆研修やOJTが充実しています 【求人の概要】 バイオ・ライフサイエンス分野における研究支援機器および試薬の提案営業職です。 大学や公的研究機関等の研究開発部門に対して、自社製品の導入提案やサポートを行う「研究のパートナー」としての営業スタイルに加え、販売代理店との関係構築を通じた間接営業も担当いただきます。 研究者や代理店と信頼関係を築きながら、日本の先端研究を支えるやりがいのあるポジションです。 【企業の特徴や魅力】 1964年創業、タンパク質分析や遺伝子発現計測機器など研究用科学機器および試薬などを開発/製造/販売を行なう企業。バイオ研究、医療業界などに貢献してます ■国内トップクラスシェア 電気泳動装置および蛍光ゲル撮影装置で国内トップクラスのシェアを誇る、バイオ研究機器のリーディングカンパニーです ■純国産メーカー 設計・開発・製造・販売をすべて国内で行い、研究者の高度なニーズに柔軟に対応できる体制を整えています ■60年超の歴史と信頼 1963年の創業以来、長年にわたり全国の大学・研究機関から高い信頼を獲得しています ■高い社員定着率 ・安定した経営基盤と風通しの良い職場環境により、腰を据えて長く働ける職場です ・研修やOJTも充実しています ■自社開発による製品力 試薬・消耗品から周辺機器まで一貫して開発し、高付加価値の製品づくりに挑戦できる環境があります 【具体的な仕事内容】 ・大学教授やドクター、研究者など専門家に向けた提案営業(既存顧客中心) ・顧客ニーズのヒアリング、製品紹介、デモンストレーションの実施 ・製品導入に向けたフォローアップ(研究予算の確認、導入時期の調整等) ・代理店営業(新規中心):他社製品を扱う代理店との関係構築と自社製品の訴求 ・代理店との連携による案件獲得、営業戦略の立案と実行 ・顧客の声を開発部門へフィードバックし、製品改善や開発に貢献 【取り扱い製品】 電気泳動装置、蛍光ゲル撮影装置、試薬類など 【勤務地・営業スタイル】 ・東京本社勤務 ・東日本エリア中心の出張(月2回程度) 【この仕事で得られるキャリア】 がんや遺伝子など最先端の研究を支える製品を通じて、医療や生命科学の発展に貢献できる仕事です。 教授や研究者との対話を通じて専門性と提案力を高めながら、「研究のパートナー」として信頼関係を築くやりがいがあります。 製品開発に現場の声を反映する機会もあり、営業の枠を超えたキャリア形成が可能です。
【必須条件】 ・営業経験が2年以上ある方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎】 ・大学レベルで生物系や化学系の基礎知識があり、営業を希望される方 ・営業以外(例えばマーケティング/製品開発)にも関心の高い方 ・タンパク質/DNA/細胞など、自身の身体/生命にも関連するバイオ研究支援に喜びややりがいを感じる方
生化学/分子生物学/バイオテクノロジー分野の研究支援機器の開発、生産、販売、サービス ■国内トップクラスシェア 電気泳動装置および蛍光ゲル撮影装置で国内トップクラスのシェアを誇る、バイオ研究機器のリーディングカンパニーです ■純国産メーカー 設計・開発・製造・販売をすべて国内で行い、研究者の高度なニーズに柔軟に対応できる体制を整えています ■高い社員定着率 ・安定した経営基盤と風通しの良い職場環境により、腰を据えて長く働ける職場です ・研修やOJTも充実しています
400~800万
・製造委託先の作業手順書、検査手順書の作成支援 ・製造委託先での組立・検査に係る技術指導 ・製造委託先での技術的課題の解決支援 製造プロセス、製品特性などは入社後にマスターしてください。製造の現場に密接に関わってきたご経験を活かすことができます。 ※国内製造委託先への出張・滞在あり ※中国提携先企業への出張あり
【必須要件】 ・高専卒以上 ・製品の組立作業(ライン生産は含まない)または検査経験 5年以上 ・製造現場での生産技術または工程管理の業務経験 【歓迎要件】 ・検査用ソフトウェアを使用した、部分組立品、完成品の検査業務経験 ・計測器の取扱い経験(オシロスコープ、テスタ等) ・保守メンテナンスに関する経験
手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売
500~900万
【業務詳細】 自社製品の医療情報システムを大学病院等の医療機関に提案・販売するシステム営業です。 【業務の流れ】 まず関連会社のアカウントセールスチームが病院等へアプローチ(フッキング) ↓ 続いて私たちが顧客訪問。 自社製品の説明や課題のヒアリング(プレゼン、デモ、ヒアリング) ↓ お客様の課題を解決するご提案、見積、クロージング ↓ 導入までのSE支援、サポート ↓ 関連会社との情報共有
※次のいずれかの経験のある方歓迎 ■医療業界営業経験 ■IT業界営業経験 ■プリセールス業務経験 【求める人物像】 ■日本の医療を支えたいという思いのある方 ■自分から積極的にコミュニケーションを図っていける方 ■自社製品を病院に対して提案~導入までワンストップで関わりたい方 ■顧客ニーズに対して、開発部門も巻き込みながら真摯に応えていきたい方 ■協調性がありチームワークを発揮しながら活躍したい方
医療用に特化したソフトウエアの自社開発およびシステムソリューション企画・販売・サポート・コンサルティング等
400~800万
■ 業務概要 AIx3D技術を得意とする同社が開発した姿勢分析システム「シセイカルテ」のプロダクトマネージャーとして、現場で活用しやすい機能の実装や、現場の方にお喜びいただけるコンテンツ作りを、現場目線でリードいただける方を募集しております! 【主な業務内容】 ・「シセイカルテ」内コンテンツやコメントの監修 ・カスタマーサクセスとしてクライアントフォロー・リレーション確保 ・クライアントからの要望分析 ・マーケティング施策(オフラインイベント・WEBセミナー)のサポート ・「シセイカルテ」新機能開発〜実装まで監修
【必須条件】 ・柔道整復師、理学療法士、鍼灸師の資格 ・上記資格を活かしての業務経験ある方 【歓迎される経験・スキル】 ・問題解決力・企画力・提案力のある方(新規事業立上・企画経験 等) ・患者・クライアントとのコミュニケーション経験
-
1250~1550万
【本ポジションの魅力】 -グローバルチームの一員として、世界中の患者さんの安全に貢献できる -日本だけでなく、各国の医療環境・規制・安全性情報を踏まえながら、グローバル視点で患者安全を考えられる -医学的専門性を活かしながら、安全性シグナル評価、Benefit-Risk Assessment、RMP、当局対応など、幅広い意思決定に関与できる -開発から市販後まで製品ライフサイクル全体に関わり、患者さんへの価値最大化に貢献できる -Medical、Clinical、Regulatory、PV Operationsなど多様な専門家と協働し、クロスファンクショナルに働ける -グローバル化やDXなど、変化の大きい環境の中で、新しいPVのあり方を形作る経験ができる -「患者さんにとって本当に望ましい安全対策とは何か」を、多様なバックグラウンドを持つメンバーと議論できる 【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、協和キリン製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供されるよう確保する。これには以下が含まれる: ・製品開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、ならびに治験薬および市販薬のリスク管理戦略の策定。 ・シグナル検出、安全性文書、コアデータシート、集計報告書、およびファーマコビジランス資料に対して医学的専門知識を提供し、開発および市販後活動全般にわたって、安全性情報の一貫性のある効果的な伝達を確保する。 -医薬品の安全性に関する課題が議論される、または議論される可能性のある社内外の会議において、ファーマコヴィジランス部門を代表して出席すること。 -規制に関する知識を維持し、必要に応じて関連する研修を実施すること。 -プロジェクトチーム内で部門横断的に連携し、会社の目標達成に貢献するとともに、チーム志向の姿勢でファーマコヴィジランス部門を代表し、プロジェクトチームのニーズを満たす質の高いタイムリーな情報を提供すること。 ◆在宅勤務の勤務場所は入社後と変更の範囲において共通で下記のとおりです。 自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)
【求める人物像】 Strategic Agilityをもって“Patient-centric”を本気で考えられる人 「自部門最適」ではなく「全体最適」で考えられる人 ambiguityの中で、diverse peopleを巻き込み、patient valueに向けて前進できる人 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。 ・製薬業界における経験がある事。 【歓迎要件】 製薬業界における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・業務レベルの英語力(英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業務上の会話)
-