世界最大級CROのCRA (未経験者枠)

職種

• 医薬品CRA

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、 治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手 し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■導入研修と現場配属へのながれ 1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅してます。 例えば、ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方などもお教えします。CRAとして必要な治験の プロセスについて、GCP、法令や基準などの講義もございます。また、それだけではなく様々な専門分野 の医師が社員として在籍しておりメディカルアドバイザーとして疾患領域に関する講義なども行われる ことがあります。 導入研修後には、OJTとして先輩社員との同行やラインマネジャーからの業務サポートを行い一人前に なるまで手厚く指導を行います。同期が多く、また先輩社員も年齢が若いこともあり、情報交換や チームプレイを重んじる環境にあります。 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。 豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

求める能力・経験

・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等） ※24年9月、10月、25年1月、4月にご入社可能な方

資格

MR/医薬情報担当者、看護師、薬剤師、臨床検査技師

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、6年制大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、4年制大学

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

550万円〜550万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分

フレックスタイム　5:00～22:00で選択　

フレックスタイム制

有

残業

有 平均残業時間： 20時間

残業手当

有

休日・休暇

内訳：完全週休2日制、夏季4日、年末年始7日

有給休暇

入社直後： 12日

その他

有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給制、賞与有り

配属先

転勤

無

東京本社

住所

東京都品川区

大阪支社

住所

大阪府大阪市

福岡支社

住所

福岡県福岡市

制度

在宅勤務 リモートワーク可 時短制度 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

退職金

有

その他制度

退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等 ※その他特記事項 ・フレックスタイム　5:00～22:00で選択　 ・勤務は自宅、出張先、事務所のうち効率的な場所を選択可（居住は在来線で拠点から100K以内） ・育児休暇3年

制度備考