【神奈川】細胞製品の製造スタッフ
400~550万
企業名非公開
神奈川県川崎市
400~550万
企業名非公開
神奈川県川崎市
その他医薬品専門職
その他医薬品CMC/製造
再生医療等製品の製造受託および創薬事業を展開する同社にて、治験段階から商用生産に至るまでの 治療用細胞製品の製造業務をご担当いただきます。原材料や中間製品を含めた製造工程全般に携わっていただくポジションです。 再生医療等製品(治療用細胞製品)の製造関連業務 ・原材料の受入・管理 ・細胞培養業務(無菌操作、培地交換、凍結・融解作業 等) ・製造記録の作成・管理 ・GMP関連文書の運用(逸脱対応、変更管理、バッチレコード管理 等) ・クリーンルームの維持管理(環境モニタリング) ・製造設備・機器の管理 ・その他、製造工程に付随する業務全般 【将来的にお任せしたい業務】 再生医療等製品の工業化に向けた検討業務 ・製造プロセスにおける最適な培養条件の検討 ・スケールアップに関する検証 ・サプライチェーンの最適化に向けた取り組み 【このポジションの魅力】 GMP環境下における細胞製造の実務から、プロセス開発・工業化検討までを一貫して経験できるポジションです。 製造・GMP・プロセス開発を横断的に学べるため、再生医療分野において専門性の高いキャリア形成が可能です。 将来的には、製造管理責任者や細胞治療領域のスペシャリスト、CMC関連ポジションなど、多様なキャリアパスを描くことができます。
短大・高専・専門卒以上 ■必須条件 ・英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・GMP・GCTPに関連する実務経験・再生医療等製品またはバイオ製品の製造経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・細胞培養経験:各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など・培養士の資格をお持ちの方
大学院(修士)、大学院(博士)、4年制大学、専門職大学、専門職短期大学、専門学校、大学院(その他専門職)、短期大学、高等専門学校、6年制大学
契約社員
有 契約期間月数: 6ヶ月
無
400万円〜550万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30 残業: 月 10 時間程度 ピーク時40時間程度
有 コアタイム (11:00〜15:00)
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
★年間休日120日以上★夏期、年末年始休暇 ※製造計画により出勤日の振り返有
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※経験・年齢・能力を考慮し決定します。 ※本ポジションは、長期的な活躍を前提とした採用です。 入社後6か月間の契約社員期間は、業務への理解を深めるためのもので、 一定の基準を満たしていれば正社員登用を想定しています。
無
神奈川県川崎市
屋内全面禁煙
・京急川崎駅から京急大師線で「小島新田」駅下車徒歩15分 ・川崎駅からバス「キングスカイフロント東」下車 徒歩すぐ
昇給あり、交通費支給、社会保険完備、家族手当あり
神奈川県川崎市
再生医療製品の開発と製造を手掛けるリーディングカンパニー。2010年の設立以来、他社に先駆けた再生医療製品の受託製造とプロセス開発で業界を牽引し続けています。細胞医薬品の製造プロセス開発や微生物安全性試験を含む幅広い受託試験業務を提供しており、GMP/GCTP準拠の高品質なサービスをグローバルに展開しています。
最終更新日:
500~800万
ご入社後は、まず現場スタッフとしてスタジオ運営や子ども支援、メンバー育成に携わっていただきます。 その後、6~8ヶ月を目安に「リーダー代理 → リーダー」とステップアップし、エリアマネージャー(AM)として複数拠点を統括するポジションを目指していただきま す。 具体的には: ◆エリア全体の拠点マネジメント(AM昇格後) ・担当拠点:3~5スタジオ(10~30名規模) ・売上、KPI設計と進捗管理
必須 ・複数拠点のマネジメント経験(3店舗以上または10名以上の人員管理) ・採用・育成・定着など“人”に関わるマネジメント経験 ・数値責任を持ち、KPIや売上管理に対して戦略立案・実行経験 歓迎 ・中小企業や立ち上げフェーズで制度が未整備な環境でも成果を出してきた方 ・教育、保育、療育、介護、フィットネス等人の成長支援事業での経験
・児童発達支援事業 ・放課後等デイサービス事業 ・キッズパーソナルトレーニング事業 ・フィットネス事業、接骨院事業 ・クリエイティブ事業 ・採用支援/組織開発支援事業
330~400万
マウス・ラットの飼育管理をして頂きます。 1)飼育作業全般(床敷交換、交配~離乳、ストックの床敷交換) 2)PCを使った社内専用端末への入力 3)飼育室備品管理 4)オートクレーブ操作 5)清掃作業
■以下いずれも必須 ・動物アレルギーがない方 ・げっ歯類、爬虫類のペット飼育をしていない方 ・普通自動車免許
・バリアおよびアイソレータシステムによるSPF/VAF 実験動物の生産・販売 ・輸入実験動物の販売 ・実験動物を活用した付加価値サービス(non-GLPでの国内受託試験サービス/遺伝子改変モデル作製・受託飼育サービス/微生物モニタリングサービス/手術動物作製/生体試料等)
300~400万
検査スタッフとして以下のような業務に従事いただきます。 様々なことにチャレンジしていただくことができる環境です。 ■薬剤感受性試験 ■質量分析装置を用いた細菌の同定検査 ■動物病院から送られてくる検体の開封作業 ■検査データ打ち込み など 【業務内容の変更の範囲:当社業務全般】
【必須】■菌に触れた経験(下記の例をご参照ください)のある方 【歓迎】■臨床検査技師・獣医師・愛玩動物看護師の資格をお持ちの方 ※有資格者は優遇あり(臨床検査技師手当あり) <菌に触れた経験の具体例> ・大学や研究室でピペット操作の経験 ・無菌操作の経験 ・動物やヒトの検体からコロニーの分離経験 ・食品や環境検査でのコロニーの分離培養の経験
動物病院、受託検査、メディア運営、学術研究、教育研修、 技術コンサルティング
600~1000万
<募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 <期待する役割> 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。 <参考情報> ルミパルスとは:弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。
<免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 Better: ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 <人材の特性(コンピテンシー)> ・保守的ではなく挑戦心があり、変革を臆せずやり遂げることができる ・自チームはもちろんのこと、他部門とも良好な関係を築けるコミュニケーター ・論理的な仕事の進め方ができる <その他(スキル・知識)> ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入 臨床検査薬分野の先駆者として世界100カ国以上に製品展開。 H.U.グループの中核を担い、研究・開発・製造を一貫して手がけるグローバルIVDメーカー。
340~370万
医薬品などの製品開発や研究に用いる、 実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1)飼育作業全般(床敷交換、交配~離乳、ストックの床敷交換) 2)PCを使ったPSP繁殖入力 3)飼育室備品管理 4)オートクレーブ操作 5)清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 一日の業務スケジュール 例)出社→シャワー→飼育室入室→床敷交換・餌補充・水の確認 →昼食→飼育エリア内の清掃作業→シャワー→入力作業など→退勤
<第2新卒・未経験者も歓迎> マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者(入社頂いてから取得頂けます) □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方(身体を動かすお仕事です)
バリアーシステムによるSPF/VAF 実験動物の飼育・販売 実験動物を活用した付加価値サービス(non-GLPでの国内受託試験サービス/受託飼育サービス/微生物モニタリングサービス/手術サービス/採血サービス等)
500~900万
同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー(NGS)解析が重要な技術です。同社が行っている様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査 (fastq.gzリードデータの解析) ・ヒト細胞・バクテリアを対象とした RNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析 ・機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化 ・AWSクラウドサーバーの利用・運用 ・ラボオートメーション(自動細胞培養装置)の活用
修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 (特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq)の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgresの経験は歓迎) 【歓迎】 ・AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験 ・システム/インフラエンジニアの実務経験 (AWSクラウドサーバー・オンプレサーバーの保守など) ・機械学習/深層学習/LLM等の開発/MLOpsの経験 求める人物像 ・次世代の細胞治療開発・高機能微生物の作出といった価値創出へ共に挑んでくれる方 ・チームでの協調性がある方 ・失敗や残念なことも報告/連絡/相談できる方
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400~1100万
・大規模遺伝子改変技術Geno-Writing™を用いた創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案及び遂行 ・海外などの共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
・PhD取得者、もしくは修士卒以上で類似研究業務に従事した経験がある方 ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 微生物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・水素酸化細菌や放線菌などのバクテリアを用いた培養評価実験 ・機器を用いた分析・解析(qPCR、GC-MS、LC-MSなど) ・実験指導 ・その他周辺業務
【必須要件】 以下のすべてを満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方 ・在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方 ・基本的なパソコンスキル(Officeソフトの操作など) 【歓迎要件】 以下の経験をお持ちの方 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・プラスミドおよびプライマー設計 ・水素酸化細菌や放線菌を用いた培養評価実験 ・分析機器(GC、HPLC)を用いた評価 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・ヒトの培養細胞の操作(細胞培養・遺伝子導入・細胞サンプルの収集) ・機器を用いた解析(qPCR、ウエスタンブロット、ELISA) ・実験指導 ・その他周辺業務
専門卒以上 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル(offceソフトの操作など) 歓迎スキル 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
354~800万
化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。
【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。
下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」・機械・メカトロニクス 求人企業情報 ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー