マウス・ラット飼育スタッフ※未経験歓迎/創薬研究支援企業/ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社
330~400万
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社
神奈川県厚木市
330~400万
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社
神奈川県厚木市
その他医薬品専門職
飼育管理スタッフ
マウス・ラットの飼育管理をして頂きます。 1)飼育作業全般(床敷交換、交配~離乳、ストックの床敷交換) 2)PCを使った社内専用端末への入力 3)飼育室備品管理 4)オートクレーブ操作 5)清掃作業
■以下いずれも必須 ・動物アレルギーがない方 ・げっ歯類、爬虫類のペット飼育をしていない方 ・普通自動車免許
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
330万円〜400万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
08:00〜16:30 月・火は以下の勤務の場合があります 7:00~15:30/7:15~15:45/7:30~16:00/7:45~16:15/8:00~16:30
有 平均残業時間: 10時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜
※会社カレンダーあり/交代制により祝日、土曜勤務あり/代休取得いただきます
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ※遠方の方には引っ越し代を支給 ※借上社宅制度あり(本人負担5割※家賃上限あり)
有
神奈川県厚木市
屋内全面禁煙
副業OK 自転車通勤可 従業員専用駐車場あり
有 借上社宅制度あり(本人負担5割※家賃上限あり)
有
【待遇・福利厚生】 ・残業手当 ・通勤手当:マイカー通勤者も手当あり ・住宅手当:借り上げ社宅制度あり(家賃上限あり:本人負担5割) ・寮社宅:借り上げ社宅制度あり(家賃上限あり:本人負担5割) ・社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ・退職金制度:確定給付企業年金と確定拠出年金を併用 【定年】 ・60歳 【副業】 ・可 【教育制度・資格補助補足】 ・社内教育プログラムに基づき実施致します。 【その他補足】 ・人間ドック、成人病健診の受診可能 ・契約保養所、企業年金制度 ・団体長期傷害所得補償保険(長期休業等で所得が停止している間の所得補償を行う) ・マッチング拠出制度(確定拠出年金口座へ自身で拠出金を積み立てることで将来の受取額増大させることができる制度)
〜2回
横浜市港北区新横浜3-17-6 イノテックビル11階
大阪府高槻市・神奈川県厚木市・滋賀県蒲生郡・茨城県石岡市
・バリアおよびアイソレータシステムによるSPF/VAF 実験動物の生産・販売 ・輸入実験動物の販売 ・実験動物を活用した付加価値サービス(non-GLPでの国内受託試験サービス/遺伝子改変モデル作製・受託飼育サービス/微生物モニタリングサービス/手術動物作製/生体試料等)
非公開
最終更新日:
500~800万
ご入社後は、まず現場スタッフとしてスタジオ運営や子ども支援、メンバー育成に携わっていただきます。 その後、6~8ヶ月を目安に「リーダー代理 → リーダー」とステップアップし、エリアマネージャー(AM)として複数拠点を統括するポジションを目指していただきま す。 具体的には: ◆エリア全体の拠点マネジメント(AM昇格後) ・担当拠点:3~5スタジオ(10~30名規模) ・売上、KPI設計と進捗管理
必須 ・複数拠点のマネジメント経験(3店舗以上または10名以上の人員管理) ・採用・育成・定着など“人”に関わるマネジメント経験 ・数値責任を持ち、KPIや売上管理に対して戦略立案・実行経験 歓迎 ・中小企業や立ち上げフェーズで制度が未整備な環境でも成果を出してきた方 ・教育、保育、療育、介護、フィットネス等人の成長支援事業での経験
・児童発達支援事業 ・放課後等デイサービス事業 ・キッズパーソナルトレーニング事業 ・フィットネス事業、接骨院事業 ・クリエイティブ事業 ・採用支援/組織開発支援事業
300~400万
検査スタッフとして以下のような業務に従事いただきます。 様々なことにチャレンジしていただくことができる環境です。 ■薬剤感受性試験 ■質量分析装置を用いた細菌の同定検査 ■動物病院から送られてくる検体の開封作業 ■検査データ打ち込み など 【業務内容の変更の範囲:当社業務全般】
【必須】■菌に触れた経験(下記の例をご参照ください)のある方 【歓迎】■臨床検査技師・獣医師・愛玩動物看護師の資格をお持ちの方 ※有資格者は優遇あり(臨床検査技師手当あり) <菌に触れた経験の具体例> ・大学や研究室でピペット操作の経験 ・無菌操作の経験 ・動物やヒトの検体からコロニーの分離経験 ・食品や環境検査でのコロニーの分離培養の経験
動物病院、受託検査、メディア運営、学術研究、教育研修、 技術コンサルティング
340~370万
医薬品などの製品開発や研究に用いる、 実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1)飼育作業全般(床敷交換、交配~離乳、ストックの床敷交換) 2)PCを使ったPSP繁殖入力 3)飼育室備品管理 4)オートクレーブ操作 5)清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 一日の業務スケジュール 例)出社→シャワー→飼育室入室→床敷交換・餌補充・水の確認 →昼食→飼育エリア内の清掃作業→シャワー→入力作業など→退勤
<第2新卒・未経験者も歓迎> マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者(入社頂いてから取得頂けます) □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方(身体を動かすお仕事です)
バリアーシステムによるSPF/VAF 実験動物の飼育・販売 実験動物を活用した付加価値サービス(non-GLPでの国内受託試験サービス/受託飼育サービス/微生物モニタリングサービス/手術サービス/採血サービス等)
350~550万
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務 原材料管理 細胞培養 (無菌操作、培地交換、細胞凍結、融解) 製造記録 GMP文書管理 (逸脱報告、変更管理、バッチレコード) クリーンルーム管理 (環境モニタリング) 製造にかかわる機器管理 その他製造に係る業務将来的には、下記業務にも携わっていただけますと幸いです。 ・再生医療等製造に係る工業化検討 製造プロセルにおける最適培養条件の検討 スケールアップ検討 サプライチェーン最適化 【このポジションの魅力】 GMP環境での細胞製造からプロセス開発まで一貫して経験でき、製造エキスパート・CMC開発・細胞治療の専門スキルを身につけられるポジションです。GMP×製造×プロセス開発を横断できるため、市場価値の高いキャリアを確立できます。製造管理責任者や細胞治療スペシャリストなど、将来のキャリアパスも広く描けます。
■学歴:短大・高専・専門・各種学校以上 ■語学力:英語初級以上 【必須】 ・GMP・GCTPに関連する実務経験 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造 【歓迎】 ・細胞培養経験:各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士の資格をお持ちの方
・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査
500~900万
同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー(NGS)解析が重要な技術です。同社が行っている様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査 (fastq.gzリードデータの解析) ・ヒト細胞・バクテリアを対象とした RNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析 ・機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化 ・AWSクラウドサーバーの利用・運用 ・ラボオートメーション(自動細胞培養装置)の活用
修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 (特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq)の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgresの経験は歓迎) 【歓迎】 ・AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験 ・システム/インフラエンジニアの実務経験 (AWSクラウドサーバー・オンプレサーバーの保守など) ・機械学習/深層学習/LLM等の開発/MLOpsの経験 求める人物像 ・次世代の細胞治療開発・高機能微生物の作出といった価値創出へ共に挑んでくれる方 ・チームでの協調性がある方 ・失敗や残念なことも報告/連絡/相談できる方
-
400~1100万
・大規模遺伝子改変技術Geno-Writing™を用いた創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案及び遂行 ・海外などの共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
・PhD取得者、もしくは修士卒以上で類似研究業務に従事した経験がある方 ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 微生物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・水素酸化細菌や放線菌などのバクテリアを用いた培養評価実験 ・機器を用いた分析・解析(qPCR、GC-MS、LC-MSなど) ・実験指導 ・その他周辺業務
【必須要件】 以下のすべてを満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方 ・在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方 ・基本的なパソコンスキル(Officeソフトの操作など) 【歓迎要件】 以下の経験をお持ちの方 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・プラスミドおよびプライマー設計 ・水素酸化細菌や放線菌を用いた培養評価実験 ・分析機器(GC、HPLC)を用いた評価 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・ヒトの培養細胞の操作(細胞培養・遺伝子導入・細胞サンプルの収集) ・機器を用いた解析(qPCR、ウエスタンブロット、ELISA) ・実験指導 ・その他周辺業務
専門卒以上 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル(offceソフトの操作など) 歓迎スキル 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
354~800万
化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。
【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。
下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」・機械・メカトロニクス 求人企業情報 ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
600~800万
再生医療等製品における製造開発のリード役として、製造法および試験法の確立、技術移転、品質管理を担当していただきます。 具体的には、製造法や試験法の立案・文書化、業務のスケジュール策定と進捗管理、安定した生産を目指した技術の改善および生産現場への技術移転を行います。また、プロジェクトの進捗を管理し、社内外の関係者との調整を通じて、業務全体の成果を最大化する役割も担います。
大卒以上(生物学,分子生物学,生物工学,化学工学,生物化学,培養工学等の知識を有する方) 医薬品等の開発におけるCMC研究の知識を有する方 ※下記のうち二つ以上該当する方 ・抗体、ウイルス、ワクチン、再生医療等製品などのバイオ医薬分野におけるCMC研究、 GMP製造、バリデーションなどの経験 ・治験届や承認申請に関わる資料の作成経験 ・医薬品等の技術開発において計画・記録又は報告等の文書化の経験 ・GMP、GCTPの品質システム維持管理の経験 ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する (低分子でも抗がん剤で細胞アッセイの知識あれば可) ・Office,統計学のソフトウェアが使えること
再生医療等製品の開発製造 再生医療等製品の開発製造受託 細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他