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企業ダイレクト

【製造管理者/医薬品】薬剤師/残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

720~880万

吉田製薬株式会社

埼玉県入間市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品品質管理

仕事内容

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

求める能力・経験

【必須】 ・医薬品,食品,化粧品製造現場での品質関連業務（品質管理/品質保証） ・薬剤師資格 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

資格

薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

720万円～880万円 月給制 月給 440,000円～530,000円 月給￥440,000～￥530,000 基本給￥440,000～￥530,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（5.0か月分）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩70分

08:30～17:10

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期6日、年末年始6日

有給休暇

入社直後10日

その他

その他（慶弔休暇 特別休暇）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【事業の魅力】 ・「感染から身を護る」ための製品を手掛けており、予防医薬の先取りといえます。 ・さらに基礎医薬品のトップメーカーとしての飛躍をとげるため、 ●ニーズの変化を先導する研究開発　 ●ユーザーの信頼を創造する品質管理　 ●イノベーションの母体を作る製造管理　 ●マーケティングを深化させる医薬情報活動 ●グローバルな調査に基づいた学術情報活動などに企業戦略の重点を置いています。 ※主要販売先：東邦薬品、スズケン、メディパル、アルフレッサ等医薬卸商社→医療機関

勤務地

配属先

■製造管理責任者：1名　■製造管理者（品質管理の責任者）：1名　■品質管理：8名

転勤

無

入間工場

住所

埼玉県入間市市狭山ケ原11-12

最寄駅

西武鉄道西武池袋・豊島線入間市駅

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

備考

変更の範囲：会社の定める事業所

制度・福利厚生

制度

継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

定年制度：有（60歳）　再雇用制度：有（65歳まで）

制度備考

【手当】家族手当（配偶者手当：9000円、子一人目：4000円、子二人目～4人目：3300円） 【その他制度】 退職金・企業年金制度・財形貯蓄・社員持株会制度・吉田サークル（社員互助の親睦会）・保養所（伊東）・永年勤続者海外旅行（特別休暇） 【面接情報】 ■一次：対面実施（web面接応相談）　 ■二次：対面実施　 ■最終：対面実施

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！

    350~440万

    • 無菌操作
    コージンバイオ（株）埼玉県坂戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ■クリーンエリア内での製造作業 ・組織培養培地、微生物培地の製造 　計量・調液・充填・検品・包装 ・在庫管理 ・機械オペレーター

    求める能力・経験

    ※必須条件 ・細胞・微生物培養の経験 ・無菌操作の経験 （学生卒論実験可） ※歓迎条件 ・細胞加工の実務経験者

    事業内容

    動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務

  • 企業ダイレクト

    【品質管理/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    500~760万

    吉田製薬株式会社埼玉県狭山市
    もっと見る

    仕事内容

    局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。 狭山工場にて医薬品製造部門の品質管理業務をお任せします ・各種試験業務全般 ・安定性試験、試験法開発およびバリデーション ※変更の範囲：当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】・医薬品,食品,化粧品での品質関連のご経験（品質管理/品質保証） 【尚可】・薬剤師の資格保有者 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • 企業ダイレクト

    【製造職/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    360~620万

    吉田製薬株式会社埼玉県狭山市
    もっと見る

    仕事内容

    局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。 ・工場長・製造管理責任者・ラインオペレータのもと、工場製造職として、様々な医薬品の製造工程に従事していただきます。 ・適性があれば、将来的にラインオペレータなどもお任せします。 ■変更の範囲：当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品,食品,化粧品での工場製造職のご経験 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • エージェント求人

    品質管理副責任者候補（原薬のGMP分析試験）

    800~1100万

    • 品質管理
    • GMP
    • 分析
    • 安定性試験
    • 医薬品分析
    • バリデーション管理
    • 物性分析試験
    • 医薬中間体品質管理
    • 医薬中間体
    • 有機合成/無機合成
    • 分析機器
    • 品質保証
    • HPLC
    • LC
    • GC
    • LC-MS
    • 逸脱管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 医薬部外品
    • 医薬品質管理
    大鵬薬品工業株式会社埼玉県神川町
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    仕事内容

    ■原薬の品質試験全般の指導および照査 ・原材料の受入試験、工程試験、製品試験 ・微生物限度試験、製薬用水および環境試験、出荷試験、安定性試験 ■品質管理業務の異常逸脱対応（試験異常、OOS/OOT、機器異常対応） ■各種バリデーションの計画・実施・指導（分析法バリデーションなど） ■品質管理業務の変更提案・管理（GMP文書の作成・改訂含む） ■国内および海外当局の査察対応、監査準備 ■試験・バリデーション・変更管理のスケジュール調整・進捗管理

    求める能力・経験

    以下の経験を5年以上お持ちの方 ・GMP環境下での品質管理または品質保証の経験 ・分析試験（HPLC、GC、LC-MS など）を用いた医薬品の試験経験 ・異常逸脱（OOS/OOT）の対応経験 ・バリデーション業務（DIOQ・PV・CV）の計画・実施・報告書作成経験 ・国内外の査察対応経験 【歓迎条件】 ・化学・有機合成・分析化学・薬学のバックグラウンド ・製薬企業での品質保証または品質管理経験 ・GMP文書（試験法・変更管理・逸脱管理など）の作成経験 ・HPLC、GC、LC-MSなどの分析機器の使用経験 ・危険物取扱者（甲種・乙種第四類）資格 ・医薬品GMPに関する専門資格や研修修了者

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

  • エージェント求人

    Sr. Tech, Quality

    300~550万

    MSD株式会社埼玉県熊谷市
    もっと見る

    仕事内容

    品質管理における出荷試験を担当する試験者（Analyst）です。 メインの業務として、固形製剤、無菌製剤、ワクチン製剤の出荷試験を担当します。出荷試験には、理化学試験またはバイオ試験を担当していただきます。 試験者は、「患者さんに適切な品質の薬を届ける」という使命を達成するため、妻沼工場管理下で実施した試験を正しく行う責任を担います。そのため、試験者は、担当した試験におけるリーダーシップと技術的な専門知識を発揮し、担当する分野の試験の遂行に責任を持ちます。 このポジションは、QC（Quality Control 品質管理課）で実施する試験の目的や要件を理解し、試験の適切な実行に対して役割を果たす。試験結果に責任を持ち、試験期日までに試験を完了させる立場です。

    求める能力・経験

    Education 大学卒業以上、または高校卒業程度の学力かつ関連する業務経験2年以上 Experience 品質管理の業務経験が3年以上あり（他社の経験も含む）、責任感が強く、試験の知識を有しているとマネージャーにより判断されたものがなることが可能である。ただし、業務経験により能力があると判断される場合は、3年未満でも可能。 製薬関連会社での 3～5 年の業務経験があることが望ましい。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    所沢【製造ラインメンバー(医薬品)】事業拡大中の実績ある安定企業/転勤無

    250~400万

    新新科薬株式会社埼玉県所沢市
    もっと見る

    仕事内容

    当社にて医薬品製造ライン業務をお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲：当社の定める業務 【主な業務】■担当工程の作業の実施 　　　　　　■製造設備の日常・定期点検 　　　　　　■製造記録書の作成と確認 　　　　 　 ■製造業務に関わる作業手順書等の文書作成ならびに管理 　　　　　　■生産管理システムの入力

    求める能力・経験

    【歓迎】■医薬品会社で医薬品製造のご経験がある方 　　　　■複数名のマネジメント経験がある方 【魅力】無菌製剤に特化して事業を行っており、製造部門と品質部門の距離感が近いため、スキルや知識を深耕できます。また、都心に近いながらも閑静な立地で、転勤もないため、腰を据えて業務に取組めます。全社的な課題はPJで対応するため、希望次第で様々な経験を積むことが可能です。工場の増築を計画中で、工場や設備の新規導入、立上げなどの経験を積むことが可能です。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【製造管理責任者/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    680~860万

    吉田製薬株式会社埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。 工場製造管理責任者として製造部門全般の管理をお任せします。 ■製造管理　■労務管理 ■品質管理　■ライン管理 ■工場内全体のマネジメント *工場長のもと、製造ラインを統括するポジションです。 変更の範囲：当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】・医薬品,食品,化粧品での工場の一部工程管理、ライン管理等のご経験（製造オペレーターなど） ・運転免許 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • エージェント求人

    【埼玉：研究開発】市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務

    800~1100万

    • 品質管理
    • 分析
    • 安定性試験
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 新薬/先発医薬品薬事申請
    • 承認申請
    • CMC
    • GC
    • 開発
    • HPLC
    • GMP
    • 承認後薬事変更手続き対応
    大鵬薬品工業株式会社埼玉県神川町
    もっと見る

    仕事内容

    市販品原薬の製品ライフサイクルを通した変更管理業務（分析法改良）及び品質管理業務をリード出来る担当者を募集致します． ・承認後変更管理及び薬事申請サポート ・CMO/CROへの技術移転又は管理業務 ・市販品原薬における品質管理業務（分析法バリデーション，安定性試験計画立案，原材料管理など）

    求める能力・経験

    ・医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ・試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） 【歓迎（WANT）】 ・承認申請に向けたCTD作成及び照会事項対応経験 ・承認後の薬事変更に関する経験 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験（試験責任者以上の役割として3年以上） ・CMCプロジェクトのテーマリーダー経験

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

  • エージェント求人

    医薬品の品質保証（埼玉工場／春日部）＜求人ID：441＞

    300~600万

    • 文書管理
    • 監査対応
    • 品質保証
    • クレーム対応
    • 原材料品質調査
    • トラブル対応
    • QMS
    • GMP
    • 医薬品質管理
    ニプロファーマ株式会社埼玉県春日部市
    もっと見る

    仕事内容

    当社が扱う医薬品の品質保証業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・監査対応業務 　 ・文書管理(製品標準書／品質管理基準書等の管理)　など

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ・GMPに関する業務経験 ・PIC/Sに関する知識を有している方

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売

  • エージェント求人

    医薬品品質管理（埼玉工場／春日部）＜求人ID：440＞

    300~550万

    • 品質管理
    • 受け入れ試験
    • 分析
    • 医薬中間体品質管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 抗体医薬品品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 分析機器
    • HPLC
    • GC
    • 品質分析
    • GMP
    ニプロファーマ株式会社埼玉県春日部市
    もっと見る

    仕事内容

    当社が扱う医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・理化学試験 ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの機器分析試験 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書などの作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務　など

    求める能力・経験

    【必須】医薬品、化粧品、食品、原薬に関して、下記いずれかに該当する方 ・品質管理経験1年以上　※理化学試験、微生物試験いずれかの経験で可 ・分析等の試験業務経験 ※メーカーに限らず、受託機関でお勤めの方も歓迎します。 【歓迎】下記いずれかの経験がある方 ・HPLCを用いた分析の実務経験1年以上 ・LIMSの使用経験 ・GMP下での業務経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売