【製造管理者/医薬品】薬剤師/残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  品質管理　微生物試験担当者

  380~620万

  • 品質管理

  高田製薬株式会社埼玉県さいたま市

  品質管理　微生物試験担当者気になる

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  仕事内容

  下記の業務を複数名で担当してただきます。 ・微生物試験 当社で製造した医薬品及び医薬品を製造する際に必要な原材料の出荷試験及び受入試験に設定された微生物に係る試験（微生物限度試験、無菌試験など）を担当して頂きます。

  求める能力・経験

  微生物関連試験の経験者

  事業内容

  医薬品の製造・販売、清涼飲料水の製造

• エージェント求人

  生産職(医薬品製造スタッフ)※埼玉/ 10684

  500~600万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  生産職(医薬品製造スタッフ)※埼玉/ 10684気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【職種の魅力】 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・高卒以上 ・製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務) ※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 ◆歓迎要件 ・工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ・医薬品（内服固形製剤）の製造業務経験（造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験） ・自動車（夜勤の場合の通勤）

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  医療用診断薬メーカーの製造オペレーター（日勤／第二新卒歓迎／未経験OK）

  400~600万

  • 梱包/包装
  • 診断薬
  • メンテナンス
  • 点検
  • 生産設備
  • 工場
  • 設備管理
  • 体外診断薬
  • 製造管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 備品/設備管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬
  • 製造職担当

  株式会社日本凍結乾燥研究所埼玉県新座市

  医療用診断薬メーカーの製造オペレーター（日勤／第二新卒歓迎／未経験OK）気になる

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  仕事内容

  体外診断薬の製造にかかわる、生産設備の操作から点検、工程試験まで、ものづくりの基盤を支える仕事です。経験がなくても、手順に沿ってコツコツ取り組む姿勢があれば問題ありません。 ＜具体的には＞ ・成型機・包装機など生産設備のオペレーション ・設備トラブル時の一次対応、簡易メンテナンス ・産業用ロボットのティーチング補助 ・外観検査、寸法測定、強度測定などの工程試験 ・原材料の運搬・補充（最大30kg） ・工場設備（コンプレッサー、空調設備、電気設備など）の点検・業者対応 ・記録作成や日常の設備管理、安全確認 「ラインを止めないこと」が品質と社会的使命につながるため、丁寧で確実な対応が大切です。チームで支え合う文化が強く、未経験でも一つひとつ覚えていける環境が整っています。

  求める能力・経験

  未経験歓迎 ＜こんな方に＞ ・落ち着いた環境で、着実にものづくりスキルを身につけたい方 ・コツコツとした作業や設備点検など“守りの仕事”にやりがいを感じられる方 ・医療・医薬の安定した分野で長期的にキャリアを築きたい方 ・チームワークを大切にし、丁寧なコミュニケーションができる方 ・（あれば歓迎）成型・メンテ・設備管理・ロボットティーチングなどに興味がある方

  事業内容

  ・1961年設立、診断薬の国産化を支えてきた老舗メーカー ・BCGワクチンを供給する日本ビーシージー製造のグループ企業で安定性が高い ・国産初の抗CRP血清など、唯一無二の体外診断薬を長年製造 ・堅実・落ち着いた組織

• エージェント求人

  QC Lead（日本のQC責任者）・外資系製薬企業

  1000~1500万

  外資系製薬企業埼玉県入間市

  QC Lead（日本のQC責任者）・外資系製薬企業気になる

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  仕事内容

  品質管理チームの採用、育成、評価を含むマネジメント 試験室の運営および設備管理 分析方法の検証および新規方法の開発 原料・中間体・製品の品質試験と判定　等

  求める能力・経験

  理系学部学士以上 製薬業界での経験 品質管理または関連分野（QA・R&Dなど）での5年以上の経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！

  350~440万

  • 無菌操作

  コージンバイオ（株）埼玉県坂戸市

  【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！気になる

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  仕事内容

  ■クリーンエリア内での製造作業 ・組織培養培地、微生物培地の製造 　計量・調液・充填・検品・包装 ・在庫管理 ・機械オペレーター

  求める能力・経験

  ※必須条件 ・細胞・微生物培養の経験 ・無菌操作の経験 （学生卒論実験可） ※歓迎条件 ・細胞加工の実務経験者

  事業内容

  動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務

• 企業ダイレクト

  △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 埼玉県内, 神奈川県内

  △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  【品質管理/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

  500~760万

  

  吉田製薬株式会社埼玉県狭山市

  【品質管理/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日気になる

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  仕事内容

  局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。 狭山工場にて医薬品製造部門の品質管理業務をお任せします ・各種試験業務全般 ・安定性試験、試験法開発およびバリデーション ※変更の範囲：当社業務全般

  求める能力・経験

  【必須】・医薬品,食品,化粧品での品質関連のご経験（品質管理/品質保証） 【尚可】・薬剤師の資格保有者 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

  事業内容

  ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

• 企業ダイレクト

  【製造職/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

  360~620万

  

  吉田製薬株式会社埼玉県狭山市

  【製造職/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日気になる

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  仕事内容

  局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。 ・工場長・製造管理責任者・ラインオペレータのもと、工場製造職として、様々な医薬品の製造工程に従事していただきます。 ・適性があれば、将来的にラインオペレータなどもお任せします。 ■変更の範囲：当社業務全般

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品,食品,化粧品での工場製造職のご経験 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

  事業内容

  ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

• エージェント求人

  品質管理副責任者候補（原薬のGMP分析試験）

  800~1100万

  • 品質管理
  • GMP
  • 分析
  • 安定性試験
  • 医薬品分析
  • バリデーション管理
  • 物性分析試験
  • 医薬中間体品質管理
  • 医薬中間体
  • 有機合成/無機合成
  • 分析機器
  • 品質保証
  • HPLC
  • LC
  • GC
  • LC-MS
  • 逸脱管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 医薬部外品
  • 医薬品質管理

  大鵬薬品工業株式会社埼玉県神川町

  品質管理副責任者候補（原薬のGMP分析試験）気になる

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  仕事内容

  ■原薬の品質試験全般の指導および照査 ・原材料の受入試験、工程試験、製品試験 ・微生物限度試験、製薬用水および環境試験、出荷試験、安定性試験 ■品質管理業務の異常逸脱対応（試験異常、OOS/OOT、機器異常対応） ■各種バリデーションの計画・実施・指導（分析法バリデーションなど） ■品質管理業務の変更提案・管理（GMP文書の作成・改訂含む） ■国内および海外当局の査察対応、監査準備 ■試験・バリデーション・変更管理のスケジュール調整・進捗管理

  求める能力・経験

  以下の経験を5年以上お持ちの方 ・GMP環境下での品質管理または品質保証の経験 ・分析試験（HPLC、GC、LC-MS など）を用いた医薬品の試験経験 ・異常逸脱（OOS/OOT）の対応経験 ・バリデーション業務（DIOQ・PV・CV）の計画・実施・報告書作成経験 ・国内外の査察対応経験 【歓迎条件】 ・化学・有機合成・分析化学・薬学のバックグラウンド ・製薬企業での品質保証または品質管理経験 ・GMP文書（試験法・変更管理・逸脱管理など）の作成経験 ・HPLC、GC、LC-MSなどの分析機器の使用経験 ・危険物取扱者（甲種・乙種第四類）資格 ・医薬品GMPに関する専門資格や研修修了者

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

• エージェント求人

  Sr. Tech, Quality

  300~550万

  MSD株式会社埼玉県熊谷市

  Sr. Tech, Quality気になる

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  仕事内容

  品質管理における出荷試験を担当する試験者（Analyst）です。 メインの業務として、固形製剤、無菌製剤、ワクチン製剤の出荷試験を担当します。出荷試験には、理化学試験またはバイオ試験を担当していただきます。 試験者は、「患者さんに適切な品質の薬を届ける」という使命を達成するため、妻沼工場管理下で実施した試験を正しく行う責任を担います。そのため、試験者は、担当した試験におけるリーダーシップと技術的な専門知識を発揮し、担当する分野の試験の遂行に責任を持ちます。 このポジションは、QC（Quality Control 品質管理課）で実施する試験の目的や要件を理解し、試験の適切な実行に対して役割を果たす。試験結果に責任を持ち、試験期日までに試験を完了させる立場です。

  求める能力・経験

  Education 大学卒業以上、または高校卒業程度の学力かつ関連する業務経験2年以上 Experience 品質管理の業務経験が3年以上あり（他社の経験も含む）、責任感が強く、試験の知識を有しているとマネージャーにより判断されたものがなることが可能である。ただし、業務経験により能力があると判断される場合は、3年未満でも可能。 製薬関連会社での 3～5 年の業務経験があることが望ましい。

  事業内容

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