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企業ダイレクト

【品質管理担当職(薬剤師)】中日本メディカル工場/残業約月10h/働きやすさ◎

524~652万

カネダ株式会社

岐阜県 土岐市

職務内容

職種

  • 医薬品品質管理

仕事内容

品質管理担当職(薬剤師) として業務をお任せいたします。【業務内容】■品質試験、品質管理■GMP 管理、運用■将来的には、医薬品製造管理者としての業務■その他、試験/分析に関わる業務全般 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。【変更の範囲：会社の定める業務】

求める能力・経験

【必須】■薬剤師免許所有■普通自動車運転免許 【歓迎】■薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者■メーカーでの品質管理のご経験がある方■ISO 9001・ISO 14001 などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方　★業界、職務の未経験者でも歓迎です。★薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎です。【採用背景】業績拡大に向けた増員

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

524万円～652万円 月給制 月給 254,000円～330,000円 月給￥254,000～￥330,000 基本給￥254,000～￥330,000を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月※初年度2ヶ月＋α

通勤手当

会社規定に基づき支給 ※社内規則による

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:30～17:00

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間120日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社3ヶ月後付与（年間10～20日）

その他

その他（夏季休暇は有給:大体8月頃4日～1週間）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

■上記年収は、資格手当：薬剤師手当6万円 (上記基本給には含んでおりません)と残業10時間/月を想定しております。 ■年末年始5日(12/30～1/3)に加え、12/29及び1/4は有給休暇一斉取得日

勤務地

配属先

転勤

当面無

中日本メディカル工場

住所

岐阜県土岐市泉町久尻字北山 1431-34

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

確定給付企業年金保険/財形貯蓄/社員持ち株制度/サークル活動補助/再雇用制度65歳まで(定年60歳)

制度備考

【充実の福利厚生】 ■カフェテリアプラン（クラブCCI）有 ■退職金制度：勤続3年以上 ■従業員持ち株会：勤続3年以上 ■育児休業制度 ■扶養家族手当:配偶者3.1万円、子0.5万円～1.5万円 ■慶弔見舞金制度、慶弔休暇 ■敬老祝金(70歳以上) ■健診、予防接種費用補助 ■外国語講座受講費用補助 ■サークル活動(野球部、テニス部、フットサルなど) ■バースデー休暇 ■小学校入学祝 ■福利厚生代行サービス

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    品質管理担当職（薬剤師）　※勤務地岐阜　/10813

    520~650万

    • GMP
    • 品質管理
    • 工場
    • 製造管理
    • 分析
    • マネジメント
    • 自動車
    • 普通自動車
    • 品質保証
    カネダ株式会社岐阜県土岐市
    もっと見る

    仕事内容

    中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製 造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入 社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業 として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎 です。 【業務・職務内容】 ・品質試験、品質管理 ・GMP管理、運用 ・将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ・その他、試験/分析に関わる業務全般 【変更の範囲：会社の定める業務】

    求める能力・経験

    【応募要件】 薬剤師免許所有（必須） 普通自動車運転免許（必須） 業界、職務の未経験者でも歓迎です。 以下は歓迎要件です。 薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者 メーカーでの品質管理のご経験がある方 ISO 9001・ISO 14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方

    事業内容

    ■企業概要：同社は創業以来100年以上の歴史を誇り、食品油糧・化粧品・医薬品・化学品・エアゾール・塗料・コーティングインキ・燃料・潤滑油・包装物流資材・流動パラフィン等、原料を扱う専門商社として発展してきました。日本を代表する企業をはじめ、1,500社以上の顧客と取引をしており、長期に渡り信頼関係を築いてきました。又、医薬品・化粧品分野ではGMP認証を取得した自社設備を有し、医薬品製造認可を受けた独自商品の販売も行っています。

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場

    400~700万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【東海/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場

    400~700万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

    400~700万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
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    仕事内容

    当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【東海/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

    400~700万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
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    仕事内容

    当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【東海/研究・分析職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H

    400~600万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【東海/研究分析職】研究職に専念可能!教育体制充実/残業10H

    400~600万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
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    仕事内容

    化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    医薬品の品質管理担当者（薬剤師資格保有者）

    524~652万

    • 製造管理
    • GMP
    • 品質管理
    • 分析
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 品質保証
    • 品質分析
    • バイオ医薬品品質管理
    • 抗体医薬品品質管理
    カネダ株式会社岐阜県土岐市
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    仕事内容

    中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎です。 【具体的な業務内容】 ・品質試験、品質管理 ・GMP管理、運用 ・将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ・その他、試験/分析に関わる業務全般 【変更の範囲：会社の定める業務】

    求める能力・経験

    【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方

    事業内容

    食品油糧、医薬品、化粧品、化学品、燃料潤滑油、エアゾール、産業マテリアル等の分野においてメーカー機能を持つ商社

  • エージェント求人

    ワクチン等バイオ医薬品の品質管理

    600~800万

    • 文書作成
    • 品質管理
    • バイオ医薬品
    • マネジメント
    老舗蜂産品・健康食品・医薬品メーカー岐阜県池田町
    もっと見る

    仕事内容

    ■バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務 ・品質管理の試験業務（理化学分析、生化学分析、免疫化学分析、遺伝学的試験、微生物学的試験等） ・その他文書作成、等

    求める能力・経験

    ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験がある方

    事業内容

    ■蜂蜜、ローヤルゼリー等の蜂産品、及び健康食品、医薬品、化粧品の製造販売 ■養蜂指導と蜂・養蜂器具の販売 ■その他蜂産品全般に関する研究、開発 ■健康食品、飲料を主とした、商品企画から生産、出荷までのOEMトータルサービス

  • エージェント求人

    【残業10時間/月 未満＆転勤無】サプリメントメーカーの品質保証（食品・医薬品経験歓迎）

    年収非公開

    • 分析
    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 安全衛生管理
    • 食品表示法
    • 衛生管理
    • 食品
    • 品質管理
    • 工場
    • 品質保証
    • 製品品質保証
    • 品質保証プロセス改善
    • 飲料品質管理
    • ISO取得
    • ISO認証取得窓口
    • ISO事務局渉外
    • 品質分析
    • 品質監査
    • 品質検査
    • 監査対応
    • 監査
    • 品質改善
    企業名非公開岐阜県大垣市
    もっと見る

    仕事内容

    ドラッグストアやTV通販などで広く流通するサプリメント製品の「安全・安心」を守る品質保証業務をお任せします。 製品の品質管理にとどまらず、工場全体の品質体制・表示・認証対応まで幅広く関われるポジションです。 【具体的な業務内容】 ① 品質チェック・試験分析 原料・製品の試験分析、品質確認 社内品質基準に基づく検査の実施 試験データの管理・記録・報告 ② 工場の安全・衛生管理 製造現場における衛生基準の確認・チェック 現場への衛生指導・改善提案 クリーンな製造環境の維持・向上 ③ 認証・書類対応（品質保証業務） ISO等の外部認証・監査対応のサポート 品質関連文書・手順書の作成・管理 検査記録・品質データの整備・保管 ④ 表示・ラベル管理 製品パッケージ表示内容の確認 食品表示法・関連法令に基づく表示チェック 消費者に正確で分かりやすい情報を届けるための管理業務 【◆この仕事の魅力◆】 ◎岐阜県の若者が選ぶ企業100選に選出される、地場優良メーカー ◎サプリメント・健康食品という生活に身近で社会貢献性の高い製品 ◎品質保証として「製品 × 工場 × 表示」を横断的に担えるやりがい ◎平均残業10時間程度と、無理なく長く働ける環境 ◎若手～中堅層が定着しやすい、安定した組織風土

    求める能力・経験

    【必須】 ・食品メーカー（現場）での就業経験 （※医薬品・化粧品メーカー経験者も可） ・基本的なPCスキル（データ管理・資料作成） 【歓迎】 ・品質管理または品質保証業務の実務経験 ・食品表示診断士の資格をお持ちの方 ・ISO等の認証対応・監査対応の経験 ・工場での品質・衛生管理経験 【求める人物像】 ・品質保証・品質管理の経験を活かし、より幅広い業務に携わりたい方 ・食品・健康食品・医薬品分野で、社会に役立つ仕事がしたい方 ・地元に根差した企業で、腰を据えてキャリアを築きたい方 ・製造現場とコミュニケーションを取りながら改善に取り組める方

    事業内容

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