🔶薬剤師資格《必須》医薬品・検査機器の品質担当者
600~700万
企業名非公開
神奈川県愛川町
600~700万
企業名非公開
神奈川県愛川町
薬剤師
管理薬剤師
医薬品品質管理
★同社は『日系大手の臨床検査薬メーカー』として50年以上の歴史を誇ります。 今回、薬機法の関係より、薬剤師有資格者の方に当社の物流センターで、 取り扱う「体外診断用医薬品および検査機器」の品質管理担当者として 下記のような業務をお任せしたいと考えております。 <主な業務内容> ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃棄品の管理) ・入出荷業務(入荷、格納、ピッキング、梱包) ・その他(改善活動、各種事務作業、PJへの参加等) ★入社後のキャリアパスとしては、当物流センターにおける管理薬剤師や、本社品質保証、工場の製造管理者など、薬剤師資格を活かせる多様な職種に挑戦していただける可能性がございます。
【必須】 *薬剤師資格(必須) *医薬品・検査機器の品質業務にチャレンジしたい!という意欲がある為。(教育体制あり) *基本的なPCスキル 【尚可】 ・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ・医薬品製造管理者の経験 ・製薬工場で品質管理または製造管理経験 ・逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験 ・物流倉庫での実務経験 【求める人物像】 ・法令順守を最優先に考える人材 ・イレギュラー時に冷静な対応、かつ迅速な対応ができる人材 ・社内外関係者との電話、メールでの調整業務がある為、コミュニケーション力を有する人材 ・関係者を巻き込み物事を進めていくことができる協調性とリーダーシップを有する人材
薬剤師
大学院(修士)、4年制大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
600万円〜700万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有 コアタイム (11:00〜14:00)
有 平均残業時間: 10時間
有
127日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
入社直後: 10日
夏季休暇あり、特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※上記は想定年収になります。残業代は別途1分単位で支給いたします。
無
神奈川県愛川町
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
通勤方法:自家用車(公共交通機関の場合は最寄りの海老名駅か厚木駅からバスで50分ほどのため、基本的には車通勤できる方を想定)
服装自由 研修支援制度 従業員専用駐車場あり
有
団体生命保険、社員持株会
1名
日系大手臨床検査薬メーカー
最終更新日:
700~1100万
――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― <ポジション>※選択可 1:品質管理(バイオ医薬品) 2:品質保証(バイオ医薬品) ▼勤務地 AGC横浜テクニカルセンター 住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※入社に伴い転居が必要な場合、 引越し費用を負担いただけます。 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 を見据えた増員採用 ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <職種1:品質管理職> ・受託開発製造の拡大に 伴う品質管理組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <職種2:品質保証職> 受託開発製造の拡大に 伴う品質保証組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <当ポジションの魅力> バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。
<マッチする方> ▼品質管理・保証等のご経験がある方 (歓迎:医薬品・原薬・バイオ等) ▼ライフサイエンス系の学問を 学ばれてきた方 (医学・薬学・農学・化学・バイオ) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1/社員数5万名以上)
ガラス・電子・化学品事業
700~1200万
GMP 関連サプライヤーおよび委託先管理(GMP 監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含 む) プロジェクト担当者との情報共有窓口 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更・CAPA の対応 等
再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務
-
450~700万
PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
400~700万
わかば薬局厚木店にて在宅業務をお任せします♪ ■在宅業務…10施設程ほどの老人ホームを中心に診療同行、薬剤管理、服薬指導、ほか 【わかばの在宅医療】■薬局薬剤師の訪問業務がまだ珍しかった20年以上前から在宅を実施しており、現在では175施設・7500名以上の契約あり。 ■チーム医療です。医師、看護師、薬剤師、施設職員の編成で、患者様の情報を共有し、入居者の方に万全なサポートを提供します。 【働き方】仕事のオンオフはしっかりする社風なので、有給を取りやすい環境。1週間の長期休暇を取得し海外旅行に行く方も◎
【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ※初級の方に対しては、導入~応用まで約2年間段階を経た研修があるなど、サポート体制は万全◎ 安心してエントリーください! 【店舗の雰囲気】互いに協力しながら、仕事とプライベートのバランスを取っています。また、店舗間の垣根を越えた委員会や集合研修などで他店舗スタッフと関わるので、横の繋がりは強いです。 【キャリアアップ】勤務薬剤師⇒薬局長⇒ブロック長⇒エリア長。中には1年間でエリア長になり100万年収がUPした方も◎本人の希望と特性に応じて本社での採用、教育、店舗開発など様々な分野への異動が可能。
保険薬局の運営・医薬品・医療機器の販売、スイーツ事業の展開・教育事業の展開
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
薬剤師業務全般を担当し、医薬品の管理や調剤業務、患者様への服薬指導を行います
【必須資格】薬剤師資格 【魅力】■賞与年4か月分に加え、3月には業績連動型賞与が別途支給されます■年間休日120日以上で、プライベートとの両立がしやすい環境です■残業は月10時間程度と少なめで、基本的には定時での帰宅を奨励しています■産休・育休制度が整っており、取得・復帰実績も多数。保育手当も支給されます
医療機関の運営
300~700万
・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質 試験及び製造現場等の環境検出菌の同定業務の実施。 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーションや培地性能試験の実務業務の実施
必須(MUST) ・微生物試験業務の経験(5~10年以上) ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎(WANT) ・アイソレーター内操作経験あり
-
400~500万
試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応) <入社後のキャリアパス> 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 <募集背景> 試験品目の増加に伴う増員
【必須】 <経験・スキル> ・理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ・GMP関連業務への従事 【歓迎】 <経験・スキル> ・バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ・分析法技術移転経験 ・LIMS使用経験 ・分析機器の導入経験 ・スケジュールに沿った業務を遂行できる方
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500~650万
【 お仕事内容 】 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 外来業務 ・保険調剤薬局での薬局業務全般 ➝調剤業務、服薬指導 在宅業務 ・診療同行 ・カンファレンス参加 ・薬剤管理 在宅医療に25年以上携わる安定企業で、 医師や介護職と連携しながら地域医療に 貢献していただきます! 外来・在宅の両方を経験でき、薬剤師として 幅広いスキルが身につきます! 【 このお仕事の魅力 】 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー *在宅医療のリーディング企業! 介護保険制度施行前から在宅医療に参入し、 現在は8,000名以上の患者さまをサポート。 確かな実績と信頼あり! *薬剤師の新しい活躍フィールド 医師同行や処方提案など、臨床の現場で直接 患者さまの健康に貢献できるやりがいあり! 研究や学会発表の機会もあるので、 専門性を深められます。 *風通しの良い職場&現場目線の経営 経営陣との距離が近く、30代薬剤師社長が 現場感覚を大切にした経営を実践。 社員の意見が反映されやすく、 制度や環境がどんどん進化しています。 【 職場環境 】 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー *店舗リニューアルで、明るく広々とした 快適な空間に。患者さまにもスタッフにも 優しい設計です。 *薬局長はベテラン医療事務出身。 気配り上手で、困ったときにも すぐ相談できる安心の環境。 *スタッフ同士の距離が近く、チームで 支え合うあたたかな雰囲気。新卒も ベテランも関係なく意見を言い合えます! ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 「もっと裁量のある環境で働きたい」 「収入を増やしたい」 そんなあなたにピッタリのステージをご用意! 私たちと一緒に、地域に信頼される 薬局づくりをしていきませんか? ご応募、心よりお待ちしております!
・薬剤師免許(必須) ・調剤経験(必須)
調剤薬局、医薬品・医療機器の販売
900~1300万
医薬品製造業(包装・表示・保管・試験業務)の品質管理業務及び開発(試験)業務: ・医薬品原薬の品質管理試験(理化学試験、機器分析(HPLC、GC、UV、IR、XRD等) ・開発品原薬の規格及び試験方法設定(分析法バリデーション含む) ・試験室管理(SOP制定・改訂、点検、試薬等の管理) ・当局及び顧客からの査察対応 【配属部署・役職】 医薬事業部 薬事部 溝の口試験室/管理職候補 【入社後想定される職務内容】 ・品質管理の試験担当者として、理化学試験(機器分含む)を担当する。 ・マネージャー候補の場合は、マネージメント業務、品質管理責任者としての役割を担当する。 【募集背景】 GMP省令改正、ICHガイドラインへの準拠の必要性もあり、医薬品を取り巻く法令環境は厳格化してきております。当社は主に海外から輸入する医薬品原薬を弊社の医薬品倉庫及び医薬品試験室においてGMP(包装、表示、保管+試験)のシステムを通して国内の製薬メーカーに供給する業務を行っており、今後一層の厳格化が想定される薬事環境に適切に対応するために、医薬品製造業における品質管理部門の強化を図る目的で試験のスペシャリストを募集します。
【必須】 ・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ・分析機器に関する知識 ・分析法バリデーションに関する知識 ・査察対応経験 ・マネージメント経験 ・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) ・コミュニケーション能力の高い方 【歓迎】 ・ビジネス英会話 ・薬剤師
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