407312153／【富山】医薬品の薬事業務〈第二新卒歓迎〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

  400~600万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）

  事業内容

  医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】薬事業務/富山県富山市

  275~462万

  • 承認申請
  • GVP
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • GQP
  • GMP
  • GPSP
  • 維持管理

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】薬事業務/富山県富山市気になる

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  仕事内容

  同社の薬事として、申請（変更、販売承認等）業務やGVP、GQP、GPSPに関わる業務等をご担当いただきます。 ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 ■承認申請・維持管理業務など ■GMP/GQP/GVP関連業務 【おすすめポイント】 ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】※下記いずれか必須 ■薬事関連業務のご経験をお持ちの方

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【富山】池田薬品工業株式会社：薬剤師（品質保証）

  400~700万

  • GMP
  • 製造管理
  • 監査対応
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理

  池田薬品工業株式会社富山県上市町

  【富山】池田薬品工業株式会社：薬剤師（品質保証）気になる

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  仕事内容

  製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応　　　 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定　　　 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など □■□先輩社員の声□■□ ◎セミナーや講習会に参加して勉強できるので、仕事が楽しいと感じます。 　また、有給休暇が取りやすく、プライベートの時間も楽しめるのでとても充実しています。 ◎やりたいことにチャレンジしやすい環境。自分で課題を見つけて取り組む人には面白い 　会社だと思います。

  求める能力・経験

  ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格

  事業内容

  医療用医薬品及び一般医薬品(主に外用の軟膏剤、クリーム剤、液剤)の ◎製造販売 ◎受託製造

• エージェント求人

  【富山】ダイト株式会社：薬事(40189)

  400~700万

  • 特許調査
  • 知財/特許
  • 医療/ヘルスケア
  • 審査/回収
  • 資料作成
  • 審査
  • GMP
  • 承認申請
  • QMS
  • OTC/一般用医薬品
  • 一般用医薬品
  • CMC
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 品質管理
  • 品質保証

  ダイト株式会社富山県富山市

  【富山】ダイト株式会社：薬事(40189)気になる

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  仕事内容

  医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 ◎医薬品製造販売業 及び 製造業 及び 外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ◎医療用 及び 要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ◎原薬のMF（原薬等登録原簿）登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ◎薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ◎承認事項一部変更申請の照会回答書作成／承認事項軽微変更届書の確認 ◎薬事承認に係るGMP／QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認 ◎GMP／QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認 ◎各種特許調査

  求める能力・経験

  【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験 　または 　5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語の読解力

  事業内容

  ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売

• エージェント求人

  407939552／【富山】品質保証〈残業月20時間以内〉

  350~500万

  • 施設/設備管理
  • 品質管理
  • 備品/設備管理
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 点検
  • 製品
  • 製品開発
  • メンテナンス
  • 開発
  • 品質保証
  • 試験検査
  • 設備管理

  金剛化学株式会社富山県富山市

  407939552／【富山】品質保証〈残業月20時間以内〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品原薬の試験検査や設備管理、 GMP関連文書の作成など、品質を守る業務をお任せします。 【職務詳細】 原薬等の品質保証業務に関わる下記の業務を担当します。 ■医薬品原薬に関する試験検査を行い、製品の品質を細かくチェックします。 ■試験機器や設備の点検・メンテナンスも担当し、安定した製造環境を維持します。 ■GMP（医薬品製造基準）に関わる各種文書の作成・管理業務も含まれます。 自社製品が国内外で安心して使われるよう、 チームで連携しながら高い品質を維持します。 幅広い業務を担当して頂きます。 将来的に医薬品管理者としてのご活躍を期待しております。 【同社の特徴】 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、 　後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産はもちろん、世界シェアも高い製品を持つ、自社原薬が強みです。 　今後はジェネリック原薬にも注力をしています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品に関する品質管理業務経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品の原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造

• エージェント求人

  405247967／【富山】薬制薬事（富山市）〈従業員1000名以上〉

  500~800万

  • GMP
  • 点検
  • GPSP
  • 承認申請
  • GVP
  • 開発
  • 販売
  • GQP
  • 維持管理

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  405247967／【富山】薬制薬事（富山市）〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて薬制薬事をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持／管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持にかかる規制当局との折衝に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請／承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持／管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携／協議に関する業務 ・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務

  求める能力・経験

  【必須】 仕事内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験 【尚可】 薬剤師の資格をお持ちの方

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）