【群馬(太田/熊谷エリア)】国際規格・製品安全サポート担当/電気系技術者歓迎
650~850万
PHC株式会社
群馬県邑楽郡, 埼玉県熊谷市
650~850万
PHC株式会社
群馬県邑楽郡, 埼玉県熊谷市
医療機器品質保証
超低温フリーザーを始めとした自社の医療関連機器の安全性を確保するため、コンプライアンス業務に従事し当社ライフサイエンス機器の各国規制対応をご担当いただきます。具体的には国内/海外の認証機関への申請・ 依頼業務を行い、電気安全法規に基づく認証取得や、認証機関からの改善依頼を技術部門へ引き継ぐ役割を担う。【詳細】・国内/海外の安全法規(主に電気安全)に関わる認証取得と維持(工場検査対応) ・法規改正、設計変更などに基づく認証の変更手続き ・各国の法規・規格の調査、社内基準化および関係者への教育 ・海外販売会社からの法規に関わる問合せ対応(基本的にメール)
【必須】■ 電気系技術者経験または電気系の知識を有する方 ■初級レベルの英語力(北米や欧州担当をお任せし海外販売会社とメールが発生)【歓迎】電気安全に関わる認証取得、工場監査対応の経験 【魅力】■自ら設計するのではなく、第三者視点で設計の適合性を判断し、法律と照らし合わせながらチェック・要望を行い、製品の安全性や品質向上に貢献できます。 【キャリアステップ】■1年~2年:OJTによる法規・規格調査及び認証取得業務の支援■3年~長期:基本的な北米等の認証機関との業務は単独で完結することができる
英語初級
第一種電気工事士 尚可
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) ■試用期間 有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更有) ※試用期間は8:30-17:00勤務となります。 (所定労働時間:7時間45分 休憩時間45分) 試用期間3カ月後からフレックスタイム制の活用が可能です。
650万円~850万円 月給制 月給 350,000円~500,000円 月給¥350,000~¥500,000 基本給¥350,000~¥500,000を含む/月
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩45分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 12:30~13:30)
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間131日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数25日 ※入社時から有給付与、次年度以降最高25日
その他(GW/夏季/年末年始/慶弔/長期節目休暇など)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【標準労働時間】8:30-17:00(所定労働時間7時間45分) ・休憩時間:45分 ■年収は残業15時間/月の場合を示しています。 【働き方】 ・在宅勤務制度を整えており 、柔軟な働き方が可能です。 部署により活用状況が異なりますので詳細はお問い合わせください。 ※全職場全従業員を対象としたワークライフバランス活動の積極的な推進により、職場は業務の効率化推進とあわせて特徴ある年休取得推進(職場毎の一斉年休やプチ連続年休、プチチャレンジ休暇等)にも取り組んでいます。 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
バイオメディカ事業部 課長含む13名
当面無
群馬県邑楽郡大泉町坂田1丁目1番1号
東武鉄道東武小泉線西小泉駅 徒歩10分
敷地内全面禁煙
埼玉県熊谷市
敷地内全面禁煙
■車通勤:可 ■直通バス:埼玉県熊谷駅より社用バスが出ております。
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可)
有 配属地区や条件により、独身寮、社宅制度あり
有
企業型確定拠出年金/財産形成積立/選択型福祉制度/食事補助/社命による転勤の場合、賃貸住宅費用補助制度有
▼待遇・福利厚生 ・在宅勤務手当:支給要件により支給有 ・食事補助:支給要件により支給有 ・育英補助給付金制度(子供手当・介護手当・地域手当):支給要件により支給有 ・ヘルシードプラン(カフェテリアプランとして年最大10万円分利用可):支給要件により支給有 ・社会保険:各種社会保険完備 ・退職金制度:企業型確定拠出年金制度/前払い制度あり(選択制)(定年:60歳) ▼教育制度・資格補助 ・導入研修(入社時) ・階層・職能別研修 ・各種技術研修、ほか
1名
2~3回
筆記試験:有(WEB適性検査) 履歴書
■《プライム上場企業中核会社》世界125か国以上へグローバル展開する医療・ライフサイエンス機器メーカー ■健康経営優良法人2024ホワイト500・えるぼし最高位である3段階の認定を取得
《PHC株式会社について》■医療機器/ヘルスケアIT/ライフサイエンスの3つの事業をメインに、開発・製造・販売・サービスを展開。「Med icom」「PHCbi」の事業ブランドを通じて、医療のITインフラ最適化、ライフサイエンスと医療の発展に貢献しています。 ◎社員の成長が会社の原動力と考え、専門性教育やリーダーとしての組織マネジメント研修など、学ぶ機会の充実にも注力。 また、社員による経営陣への提案の機会を設定するなど、一人ひとりのイノベーションの萌芽を大切に育てようと考えています。 《PHCホールディングス株式会社について》■国内外にグループ会社86社を展開するグローバルヘルスケア企業。当社の製品やサービス は、海外125カ国以上で販売され、業界に先駆けた製品やトップシェアを誇る製品も多く、品質の高さで顧客の信頼を築いています。 ■事業領域は、糖尿病マネジメント・診断・ライフサイエンス・ヘルスケアサービスと幅広く展開しており、最近ではサーモフィッシャ ーサイエンティフィックの解剖病理事業やLSIメディエンスをグループに加えるなど、M&Aも積極的に行っており、約1万名の従業員を擁 する大企業へと成長しています。
〒100-8403 東京都千代田区有楽町1丁目13-2第一生命日比谷ファースト 15階
-開発拠点:群馬・成田・東京・大阪・愛媛 -製造拠点:愛媛・群馬・徳島・成田・インドネシア・その他全国に営業所有
「世界中の健康を願うすべての人に新たな価値を創造し、豊かな社会づくりに貢献する」ことをミッションとし、ライフサイエンス事業(バイオメディカ事業部)、診断・医療支援機器事業(診断薬事業部)を展開。
国内:PHCホールディングス、ウィーメックス、LSIメディエンス、他 海外:Ascensia Diabetes Care Holdings AG、Epredia Holdings Ltd.、他
非公開
PHCホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年03月 | 84,491百万円 | 15,226百万円 |
| 前期 | 2025年03月 | 84,939百万円 | 8,416百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
400~700万
■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 ■組織構成 品質保証チームは9名で構成されています。 ■働き方 内勤職の平均残業は10時間となります。 全社的な平均在籍年数は13.8年と長期就業が可能な環境です。 ■同社の特徴: 【医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社】 1979年に、当社は治療機器分野では国内最初となるフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足しました。また、1994年には治療機器分野で国内最初のレンタルシステムを発足しています。人工呼吸器の高いシェアと画期的なレンタルサービスにより、業界内では知らない人はいないほどの認知度があります。 【無借金経営の堅実成長企業】 同社は無借金経営で事業として非常に安定しています。その背景にあるのは上述のレンタルサービスを含むサポート事業と医療機器販売業の2軸で展開していることです。その結果、医療機器業界は平均利益率が8%程度ですが、同社は18%以上と高い比率にあります。 ■充実の福利厚生 借上げ社宅制度、社長表彰、永年勤続表彰、キャリアアップサポート制度、TOEIC報奨金、コミュニケーション補助、等があります。
■必須条件:下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 ■歓迎条件: ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
医療機器の開発/輸入/販売/レンタル/メンテナンス
450~650万
高度管理医療機器(クラスIII・IV)の品質マネジメントシステム(QMS)の運用及び改善などをご担当いただきます。 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・QMS手順書の作成、維持管理 ・査察対応(日本、韓国、米国[予定]、認証機関) 海外輸出に向けて社内でも品質保証の重要性が高まっており、よりよい業務体制へとチャレンジしている最中です。 ともにチャレンジしてくださる方を募集いたします。
【必須】・医療機器の品質保証経験者(3年以上)・ISO13485及びQMS省令の知識・査察対応経験・内部監査員経験・英語に抵抗感がない方 【尚可】・MDSAP及び/又はFDAの査察対応経験
商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ独立系の医療機器取り扱い会社
500~600万
当社工場(春日部市)・品質保証部門の正社員募集です。当社の春日部工場およびフィリピン・セブ工場にて製造されたの医療機器の品質保証/品質管理業務に携わっていただきます。 【詳細】 ・医療機器(クラスⅠ~Ⅳ)のQMS適合性調査・申請 ・製造販売業許可、製造業登録、外国製造所登録に係る行政手続き ・規制当局の対応 ・ISO13485の維持管理 ・品質マニュアル・SOPの作成や更新業務 【職務内容の変更範囲】 製造・検査部門の拠点は春日部(埼玉)のみとなります。 転勤は想定していませんが、キャリアの観点から将来的に発生する可能性がございます。
【必須】 ・品質保証、品質管理、安全管理、薬事申請いづれかのご経験(医薬品または医療機器業界) ・法令及びQMS省令の要求事項の理解と実践経験(一般医療機器・管理医療機器でのご経験からステップアップも可能です)
-
500~900万
品質マネージメントシステム&コンプライアンス課では、製造所が医薬品医療機器等法及びGMPコンプライアンスを遵守し、患者さんに提供する医薬品品質の確保及び安定供給を達成するために、品質保証として品質マネージメントシステム(QMS)の構築およびその運営管理を行っております。グローバル標準で一貫性を持った品質、コンプライアンス管理を行い、かつ日本の要求事項への対応も行うため、米国本社および海外サイトをはじめ、規制当局および他社とのコミュニケーションも多くとてもやりがいのある職務です。 昨今の度重なる医薬品業界における不祥事を発生させないためには、経営層との統制の取れたQMSの運営は欠かせないものであり、このポジションはグローバルグループの一員として、サイトの品質保証として非常に重要なキーポジションになります。
【必須】 <専門性> · 医薬品・医療機器の製造販売業/製造業における品質保証、またはそれに準ずる業務経験を有する(5年以上) · 薬機法、GMP省令、PIC/S、ICH等の知識を有する · 薬学など理系の大学又は大学院程度の知識を有する · GMPオーディットの知識と経験 <語学力> · 英語文書の日本語訳をレビューするための英語力、及び海外ステークホルダーとのコミュニケーションに必要な英語力。(TOEIC 750点以上)
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500~700万
*医療機器の品質管理業務をご担当頂きます。 【詳細】 ・品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施
下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験
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400~700万
本社にて医療機器の品質保証業務をお任せいたします。 ・品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 ■組織構成:品質保証チーム(9名)
【必須】 *大卒以上(理系) 下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】 ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
日系医療機器商社