【未経験OK！】臨床開発/研究モニター（CRA）/株式会社リニカル

職種

• 医薬品CRA

仕事内容

治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には・・ 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意 ・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付 【治験実施中】 ・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手 ・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧 【治験終了時】 ・治験使用薬の回収・治験の終了手続き 治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます

求める能力・経験

以下いずれかに当てはまる方 ＜経験＞ ①CRA経験1年程度の方（第2新卒レベル） ②薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方 ③CRC・MR経験者

語学

英語で簡単な会話が可能

学歴

大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（博士）、4年制大学、大学院（MBA/MOT）、6年制大学

雇用形態

正社員

給与

468万円〜560万円

勤務時間

09:00〜17:30

休日・休暇

120日 内訳：完全週休2日制、月曜 火曜 水曜 木曜 金曜 土曜 日曜 祝日

社会保険

備考

配属先

転勤

株式会社リニカル/東京オフィス

住所

東京都港区

株式会社リニカル/大阪オフィス

住所

大阪府大阪市

制度

その他

制度備考