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エージェント求人

407434046/【愛知】品質管理(医薬品・化成品)〈従業員1000名以上〉

400~500

富士フイルムワコーケミカル株式会社

愛知県豊橋市

職務内容

職種

  • 化学品質管理

  • 化粧品品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 医薬品質管理
  • 機能性ポリマー
  • 品質管理
  • 品質検査
  • 製品

【職務概要】 同社にて品質管理業務をお任せ致します。 ・原材料品質の検査 ・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ・完成した製品の品質検査 <愛知工場の主な生産品目> ・レジスト用材料 ・機能性ポリマー ・医薬品原料/中間体 ・治験原薬 ・化粧品 ・再生医療用培地 ・インフルエンザ用ワクチン培地 ■組織構成: ・愛知工場の品質管理部門には、部長1名、係長2名、メンバー16名の計20名の社員が在籍しています。

求める能力・経験

  • 品質管理
  • 品質検査
  • 製品

【必須】 ・化学製品の品質管理経験をお持ちの方 シフト例 ・8:30~17:10 ・16:30~1:10 ・0:30~9:10

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

給与

400万円〜500万円

勤務時間

■勤務時間 8:30~17:10 (所定労働時間:7時間40分)(交替制) ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、夏季、年末年始

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:400万円~500万円 賃金形態:月給制 月額:223000円~ 賞与:有 昇給:年1回

勤務地

配属先

転勤

愛知県勤務

住所

愛知県豊橋市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

愛知県豊橋市新西浜町2-2 梅薮前芝線(しおかぜバス)「素盞鳴神社」駅から徒歩32分

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、食堂完備

制度備考

最終更新日: 

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    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

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    株式会社MARUWA愛知県瀬戸市
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    当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動(社内、社外・顧客対応含む) ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応

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    いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方

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    エレクトロニクス用・産業用セラミックス及び電子部品の開発・製造・販売

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    【薬剤師/品質管理・品質保証】柔軟な働き方応相談★土日祝休/転勤無

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    薬剤師の資格を活かし、医薬品販売業や化粧品・医療機器の製造販売業、および製造業における責任者業務、および品質保証・品質管理全般をお任せします。QMS省令やISOに準拠した体制維持・管理が主業務です。 ■医療機器(ガーゼ類からカテーテル等)の試験業務や化粧品の試験・品質管理 ■QMS省令等やISO、JIS等に準拠した工場管理、製造委託先の適合性調査 ■総括製造販売責任者等の薬事責任者業務(薬剤師必須業務) ■製品の出荷判定、不具合発生時の原因調査・是正策立案 ■行政や審査機関(愛知県、PMDA等)への申請・審査対応 ★設計開発にも深く関わり、専門性を高められる環境です。

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    医療機器及び化粧品の製造販売、 医薬品、医薬部外品の販売

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    化学物質管理(全社部門/愛知・豊橋)/(化学企)/YK

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    【所属組織】 品質保証本部(品質本) 品質保証本部 化学物質管理部 化学物質企画グループ 【所属組織のミッション】 ・グループ全体の化学物質管理体制の構築を推進にむけ、管理のルール(規程やデータベース)を構築しNittoグループ全体に運用を展開する部門です。 ・化学物質管理部 -化学物質企画グループ:各国法令監視、化学物質管理に関わるルールやデータベースの企画、設計構築 -化学物質技術グループ:各国法令監視、化学物質管理に関わるルールやデータベースのグループ内への運用展開 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 ・ここ数年で積極的に若手人財を採用し、現在はベテランと若手の方が半々くらいの割合になっています。女性も社員も多い組織です。 ・担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施していただきます。担当者に押し付けるのではなく、定期的なグループミーティングなども活用しチーム内で課題を共有し進め方を都度相談できます。グループ内は質問・相談しやすい環境です。 ・自分で業務計画をたて計画的に実行できますので、有休なども取得しやすい部署です。 【募集背景】 ・グローバルで化学物質の規制が厳しくなっており、グループ全体で化学物質管理体制の強化が必要になっています。 ・この分野に従事しているメンバーは年齢層が高めの人財が多く、知識や経験の伝承を含めて、引き続き組織強化の増員採用です。 <担当業務> 【担当製品】 ・国内外の化学物質管理に関わる規制動向の把握 ・規制動向を踏まえた社内管理体制の構築 【担当製品の詳細(用途・強み)】 ・化学物質管理はSDGsやESG貢献に関わる重要なテーマです 【職務内容】 ・欧州や米州の化学物質管理に関わる規制動向の把握(EU REACH規則、米国TSCAなど) ・社内管理ルールの企画立案、ルール策定(グリーン調達基準など) ・拠点への運用浸透、展開、教育 ・海外拠点との会議運営 【入社後まずお任せしたい業務】 ・現担当と一緒に業務を推進する中で、まず、欧州や米州の法規制の知識を習得いただきます ・あわせて、社内のグループ規程やデータベースなどの知識を習得いただきます ・その後、担当の国や地域の法規制などを決めて業務を推進していただきます 【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】 ・3年後のイメージ 担当国の法規制担当として、規制動向の把握やルール化、社内展開を自ら計画して実施できるようなスキルと身に着けていただきたいと考えている ・5年後のイメージ 担当の国やエリアを増やし、業務の幅を広げていただきたいと考えている。 また化学物質管理の周辺規制である、環境や労働衛生に関わる法規制についても知見を習得いただきたい。 【業務のやりがい/アピールポイント】 ・化学物質管理はSDGsやESG貢献に関わる重要なテーマで今後ますます注目される分野です ・また、化学物質管理の周辺規制(CSR、環境、労働衛生)についても、業務に関わるので、ESG全般の知見が習得できます ・化学物質管理は、開発段階から製品製造、販売まで全てのプロセスに関わるので、生産活動全体の知見が習得できます ・新たな知見の習得や、法規制動向を先取りし適切なルールを策定し社内に運用展開することで、規制強化のリスクを未然に防止できることが業務の喜びにつながります <働き方> 【出張(国内/海外)】 ・化学物質管理体制の構築に向けて、国内外のの各拠点への出張が年に数回あり。 【テレワーク】 ・平均すると週1〜2日ほど使用しているメンバーが多いです。 ・業務の実行計画を自ら立案実行しますので、在宅勤務や有休も自分の計画で取得可能です。 【フレックス勤務】 ・コアレスフレックス制を導入しており、上長と相談の上、ご家庭のご事情、業務都合などに合わせ柔軟に利用しています。 【残業時間】 ・時期にもよりますが、月平均10時間程度。 ・業務の実行計画を自ら立案実行しますので、残業も自分の計画で実施いただいていますが、およそ月10時間程度のメンバーが多いです。

    求める能力・経験

    <求めるご経験> 【必須(MUST)】 ・製品含有化学物質管理の実務経験 ※グリーン調達調達基準の禁止物質策定など ・英語力:海外拠点とのメールのやりとり、定期ミーティング運営、また海外法令の原文が英語のため、それを理解できるレベル(翻訳ソフトなどは使用して構いません) 【歓迎(WANT)】 ・ISO9000や14000の実務に関する知識 <求める人物像> ・チャレンジを楽しめる方。 ・当事者意識を持ち、主体的に行動できる方 ・チームワークを重視して仕事に取り組める方 ・部署内外の多様なメンバーとのコミュニケーションが取れる方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【名古屋/品質管理】実務未経験から医薬品の専門職へ/大学での試験検査経験歓迎

    290~450

    本草製薬株式会社愛知県名古屋市
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    仕事内容

    医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、品質管理業務全般をお任せします。ご入社後は微生物検査からスタートし、段階的に専門性を高めていただきます。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。

    求める能力・経験

    【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. 栄養士または管理栄養士の資格をお持ちの方 2. 理系の大学/大学院を卒業し、実験等で試験・検査のご経験がある方 【歓迎】微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/医薬品関連会社でのご経験/薬学部卒業の方 「資格や知識を活かして、専門的な仕事に挑戦したい」 「安定した会社に腰を据え、私生活と両立して働きたい」 そんな方はぜひご応募ください。仕事の進め方や医薬品に関する専門知識は、入社後にベテランの先輩が丁寧に指導しますのでご安心ください。

    事業内容

    ◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売

  • 企業ダイレクト

    【名古屋/品質管理】異業界経験歓迎!残業ほぼ無/基本土日休の製薬会社

    300~450

    本草製薬株式会社愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、製薬会社での品質管理業務全般をお任せします。あなたの経験を、医薬品という新たな分野で活かしてみませんか。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。

    求める能力・経験

    【必須】食品、化粧品、化学、医薬品業界での品質管理や品質保証、試験検査いずれかのご経験 【歓迎】医薬品関連会社でのご経験/微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/薬学部卒業の方(知識があればOKですので資格不問) 「慌ただしい毎日から離れ、もう少し落ち着いて働きたい」 「安定した会社に腰を据え、これを最後の転職にしたい」 そんな方はぜひご応募ください。働きやすさに自信があります。専門知識は入社後にベテランの先輩がしっかり教えますので安心してくださいね。

    事業内容

    ◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売

  • 企業ダイレクト

    【みよし市土岐市】品質保証・品質管理・分析技術開発担当(電子材料関連)

    567~856

    株式会社アドマテックス岐阜県土岐市, 愛知県みよし市
    もっと見る

    仕事内容

    電子材料製品(多層配線板やセラミック製品等)の品質保証・品質管理業務をお任せします。 また、新しい検査分析手法の開発などにも携わっていただきます。 <具体的な業務内容> ■製品検査・評価業務(外観/寸法/機能検査、品質不良の原因解析)■品質マネジメントシステムの維持・管理(QMS関連の文書管理や内部監査、ルール作りなど)■顧客対応(品質に関する問合せ、クレーム対応、監査対応)■試験用サンプルの測定・評価・分析技術の開発・運用■技術資料作成・データ分析■製造部門・技術開発部門との連携、品質向上・業務改善の推進

    求める能力・経験

    【必須】下記いずれかのご経験 ■電子材料・化学製品・分析装置メーカーでの品質保証/品質管理経験■分析技術や評価技術の開発経験■製品評価や不良解析の経験(アナログ機器やIT・デジタル関連の評価含む) 【歓迎要件】 ■QMS(ISO9001、IATF16949 等)の知識・経験■品質工学、実験計画法、信頼性試験の実務経験■内部品質監査・社内監査などの実施経験 ★求める人物像★ ・柔軟な発想で課題解決に取り組める方・分析力と論理的思考力を活かし、主体的に行動できる方・周囲との連携・調整が得意な方

    事業内容

    ◆真球状酸化物微粒子(シリカ・アルミナ)の製造販売【応用製品例】最先端半導体用封止剤・パソコン・携帯電話の樹脂基板・光ファイバー・PDP等次世代ディスプレイ材料 商品:シリカ・アルミナ 主用途:半導体製造に使用する充填剤添加剤など

  • エージェント求人

    株式会社サンコール

    345~500

    株式会社サンコール愛知県春日井市
    もっと見る

    仕事内容

    新商品の開発 製造技術の指導・検討 サロン・代理店・美容学校でのケミカル講習 自社製品・テスト品及び他社製品の分析・評価 原料、資材の受入れ管理 薬事関連業務 etc. ※入社後適性に応じて配属を決定します

    求める能力・経験

    【必須】 ・理系4年制大学 又は 理系大学院卒 ・大勢の人前でも緊張せずに話せる方。 【歓迎】 ・美容やファッション、オシャレに興味のある方。 ・化学系メーカーでの勤務経験がある方歓迎。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【安城(桜井)】品質管理/ISO監査対応業務:ウレタン国内トップシェア

    500~700

    株式会社イノアックコーポレーション愛知県安城市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ISO9001規格に基づく内外部監査や帳票更新、是正処置対応、顧客・仕入先監査、量産品クレーム解析など、多岐にわたる品質管理業務をお任せします。 【業務内容一例】■ISO9001規格に基づく内部/外部監査の計画・実施・報告書作成 ■ISO帳票類の更新・改訂、是正処置のフォローアップ ■顧客監査・CCC監査の立案・実施・報告 ■不適合発生時の原因分析と再発防止策の立案・実行 ■量産ラインでのクレーム調査・解析 ■客先・仕入先への訪問対応(国内外出張あり) ★全社横断で幅広い品質改善活動に携われるやりがいがあります

    求める能力・経験

    【必須】 ■ISO9001に関する知識および監査経験2年以上 ■品質管理経験2年以上 ■PC・Office操作スキル【歓迎】■QC検定2級以上 ■英語または中国語の語学力 【企業の魅力】■創業70年以上の歴史と高機能ウレタンフォーム技術に裏打ちされた安定経営のもと、ISO9001監査や品質改善に挑戦できます。グローバルな顧客・仕入先との交渉を通じて全社横断的に貢献し、裁量を持って品質保証体制をリードする達成感があります。【参考URL:https://www.inoac.co.jp/recruit/job-quality/】

    事業内容

    ■ウレタン、ゴム、プラスチック、複合材をベースとした材料開発とその製品化により自動車、二輪、情報・IT機器、住宅/建設関連から身近な生活関連商品、コスメ用品まで、生活の様々な場面に密着した製品を取り扱います