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エージェント求人

機能性素材の研究・実験業務(一般~主任)/健康食品・化粧品のODEMメーカー/トクホ許可件数日本一

406~525

株式会社東洋新薬

佐賀県鳥栖市

職務内容

職種

  • 研究開発(食品/飲料/たばこ)

  • 生物学学術研究

  • 製品開発評価/実験/テスト(食品/飲料/たばこ)

仕事内容

  • 研究補佐
  • 医薬
  • 研究職担当
  • 動物調査
  • 試験検査
  • 細胞/バイオ関連
  • 知財/特許
  • 営業活動

【トクホ(特定保健用食品)許可取得数日本一メーカー/医薬部外品の承認品目数年間第1位メーカー】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 研究開発部にて試験管内試験、細胞試験、動物試験を実施することで、下記業務に貢献します。 ・弊社独自素材の付加価値付けや新規素材の探索 ・特許の出願・権利化 ・提案・営業活動の支援 <配属部門> 健食事業本部 研究開発部 前臨床評価課  課長補佐以下 計11名 変更の範囲 ※2024年4月1日施行 改正職業安定法施行規則 部署異動を前提とはしておりませんが、総合職での採用となるため、将来的に当社業務全般への異動の可能性がございます。

求める能力・経験

  • 研究補佐
  • 化学薬品
  • 有機化学
  • 研究職担当
  • 化学開発
  • 研究者協働
  • 研究開発
  • 有機化学研究

【必須】 ・動物試験や解剖の実施経験(大学、大学院、企業、研究機関など) ・Word、Excel、Power Pointなどを使って書類やデータ集計、資料が作成できること 【歓迎】 ・遺伝子解析(DNA・RNA・タンパク質)の実施経験 ・化学物質管理責任者、有機溶剤作業主任者、特定化学物質作業主任者、危険物取扱者(乙)などの資格保有者

学歴

4年制大学、大学院(修士)、大学院(博士)

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

406万円〜525万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 10時間

残業手当

休日・休暇

126日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜、夏季9日、年末年始9日

有給休暇

入社半年経過: 10日 最高: 20日

その他

慶弔休暇、リフレッシュ休暇、育児休業(育児期間中の給付金補助有)等

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■基本給(/月):220,550円~285,310円 ■時間外手当:51,692円~66,870円(30h/月を固定支給) ※想定残業時間:10h/月程度 ※30hを超えた分は別途時間外手当を支給 ・賞与年2回 ・給与改定年1回 ・上記のほか、対象者には住宅手当・家族手当を別途支給

勤務地

配属先

転勤

本部

住所

佐賀県鳥栖市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28 ・JR基山駅から送迎バスあり(約10分) ※博多駅から基山駅まで約25分程度 ・車通勤可(無料駐車場あり)

制度・福利厚生

制度

自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

・賞与年2回(6月、12月) ・昇給年1回(4月) ・引越費用補助 ・住宅手当(規程あり) ・家族手当(規程あり) ・通勤手当(全額支給) ・優秀社員表彰制度 ・退職一時金制度 ・確定拠出年金(401k) ・団体保険 ・リロクラブ(福利厚生倶楽部) ・健康診断オプション検査補助 ・育児短時間勤務制度(小学校卒業まで) ・クラブ制度 等  ※手当は、当社規定に沿って支給いたします

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    機能性素材の研究・実験(前臨床)

    400~520

    • 研究開発
    • 非臨床試験
    健康食品・化粧品のODMメーカー佐賀県鳥栖市
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発部にて試験管内試験、細胞試験、動物試験を実施することで、下記業務に貢献します。 ・弊社独自素材の付加価値付けや新規素材の探索 ・特許の出願・権利化 ・提案・営業活動の支援

    求める能力・経験

    ・生物学、生命科学系試験の実施経験(大学、大学院、企業、研究機関など) ・動物実験もしくは細胞試験の経験 ・Word、Excel、Power Pointなどを使って書類やデータ集計、資料が作成できること

    事業内容

    ・健康食品、機能性表示食品の受託製造、販売 ・健康食品、機能性表示食品対応素材の研究、開発 ・化粧品の受託製造、販売 ・化粧品の原料、素材の研究、開発 食品・化粧品素材の研究開発から、商品の製造、販促までをデザインするODMメーカーです。

  • エージェント求人

    【第二新卒や未経験者も歓迎】健康食品の処方設計担当(一般~係長クラス)/健康食品ODEMメーカー

    420~600

    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬部外品
    • 打錠
    • 医薬
    • 安定性試験
    • 主任/リーダー
    • 食品
    • 係長
    • 開発
    • 技術開発
    • 機能性原料研究開発
    • 機能性原料
    • 報告書作成
    • 書類作成
    • 書類管理
    • 書類整理
    • 書類確認
    • 文書作成
    • 文書管理
    • 食品アプリケーション研究開発
    • 調味料
    • PC/Web
    • Microsoft Excel
    • PC
    • 品質管理
    • 品質保証
    • Microsoft Word
    • 開発プロジェクト
    • 天然香料研究開発
    • 合成香料研究開発
    • 基礎化粧品
    • メイクアップ化粧品
    株式会社東洋新薬佐賀県鳥栖市
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    仕事内容

    【医薬部外品の承認品目数年間第1位のメーカー/トクホ(特定保健用食品)の許可取得数日本一メーカー】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 健康食品(トクホ・機能性表示食品)開発における下記業務をご担当いただきます。 試作~スケールアップまでの開発メインの業務をお任せするか、標準書作成以降のアシスタントに近い業務をお任せするかはご希望や適性に合わせて決定いたします。 <具体的には> ・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務 ・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応 ・処方の仕様決定後の標準書作成 ・報告書などのドキュメント対応 ・顧客への提出書類の管理・対応 ・試作品の安定性試験の実施 ・その他付随する業務 【仕事の魅力・特徴】 分業体制が整っていますので、専門性を磨くことができます。 「トクホ許可取得数」「機能性表示食品申請数」等、数々の国内No.1実績・ノウハウを有しており、様々なジャンルの健康食品開発に携わることが可能です。 【配属部門】 処方設計課(全16名 / 管理職2名・係長2名・主任3名・チーフ1名・一般8名)※鳥栖9名、東京7名  他非正規社員17名

    求める能力・経験

    【必須】 ・一般的なPCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・食品業界での商品開発経験をお持ちの方(メーカーおよびOEMいずれも可)   ※香料・調味料などの開発経験者も可            ・食品業界での標準書・仕様書作成業務のご経験 ・化粧品業界での商品開発経験をお持ちの方(メーカーおよびOEMいずれも可)   【歓迎】 ・マネジメントのご経験

    事業内容

    私たちは、エビデンスに基づいた健康食品と化粧品を作って参りました。特定保健用食品の取得件数は259件とNo.1、医薬部外品の承認数でもNo.1を誇るなど、健康食品・化粧品業界におけるトップクラスの商品開発力・研究開発力を示す数々の実績を持っています。2019年6月には最新設備を備えた新工場が完成し、生産能力についてもトップクラスになります。受託製造という業態上社名が表に出ることは少ないですが、今や社員数は1,000人を超え、売上高も307億円と、隠れた優良企業です。

  • エージェント求人

    【フルリモート】機能性食品素材の新規開発(一般~主任クラス)/トクホ許可取得数日本一メーカー

    450~630

    • 食品
    • 係長/主査
    • 医薬/バイオ素材
    • コンセプト立案
    • 主任/リーダー
    • 開発
    • 研究開発
    • 医薬部外品
    • 医薬
    • 新薬
    • 新製品開発向け機能性試験
    • 機能性原料
    • 機能性原料研究開発
    • 特保食品
    • 特保食品研究開発
    • 製品
    株式会社東洋新薬佐賀県鳥栖市, 東京都渋谷区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    【医薬部外品の承認品目数年間第1位のメーカー/トクホ(特定保健用食品)の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発部 開発課の一員として、機能性食品素材の一連の開発に従事していただくことがメインの役割となります。 「フラバンジェノール」や「葛の花エキス」に続く、これからの東洋新薬を支える新たな機能性の開発に携わる重要なポジションです。 <具体的には> ・素材や訴求のコンセプト立案 ・有効性・安全性の証明~機能性表示食品としての受理実現に向けた一連の業務 ・完成した機能性素材を、販売の視点でより魅力的にするための育成(付加価値付け) 【組織構成】 研究開発部 開発部門 課長代理2名 係長1名 主任6名 チーフ7名 一般8名 計24名

    求める能力・経験

    【必須】 ・機能性食品素材の開発経験もしくは保健機能食品制度に関する知識、経験 【歓迎】 ・機能性表示食品や特定保健用食品の最終製品の開発経験 ・食品素材や最終製品のマーケティング、プロモーション、技術営業などの経験

    事業内容

    私たちは、エビデンスに基づいた健康食品と化粧品を作って参りました。特定保健用食品の取得件数は259件とNo.1、医薬部外品の承認数でもNo.1を誇るなど、健康食品・化粧品業界におけるトップクラスの商品開発力・研究開発力を示す数々の実績を持っています。2019年6月には最新設備を備えた新工場が完成し、生産能力についてもトップクラスになります。受託製造という業態上社名が表に出ることは少ないですが、今や社員数は1,000人を超え、売上高も307億円と、隠れた優良企業です。

  • エージェント求人

    機能性食品素材の新規開発

    450~630

    • 食品
    • コンセプト立案
    • 研究開発
    • 機能性原料
    • 特保食品研究開発
    • 機能性原料研究開発
    食品・化粧品に関するOEM・ODMメーカー佐賀県鳥栖市, 東京都渋谷区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    研究開発部 の一員として、機能性食品素材の一連の開発に従事していただくことがメインの役割となります。 [具体的には] 素材や訴求のコンセプト立案 有効性・安全性の証明~機能性表示食品としての受理実現に向けた一連の業務 完成した機能性素材を、販売の視点でより魅力的にするための育成(付加価値付け)

    求める能力・経験

    機能性食品素材の研究開発経験 保健機能食品制度に関する知識、経験 大卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【フルリモート】機能性素材分野での開発(主任~課長クラス)/トクホ許可取得数日本一メーカー

    480~850

    • 戦略立案
    • 管理職
    • 医薬部外品
    • 開発
    • マネージャー
    • マネジメント
    • 食品
    • プロジェクトマネージャー
    • 研究開発
    • 特保食品研究開発
    • 特保食品
    • 機能性原料研究開発
    • リーダー
    株式会社東洋新薬佐賀県鳥栖市, 東京都渋谷区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー/トクホ(特定保健用食品)の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発本部 開発部の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。当社独自のトクホ・機能性表示食品として上市するまでの一連の流れを、プロジェクトマネージャーのような立ち位置で推進していただくことがメインの役割となります。 「フラバンジェノール」や「葛の花エキス」に続く、これからの東洋新薬を支える新たな機能性の開発に携わる重要なポジションです。 <開発の流れ> ・研究開発テーマの策定 開発開始からトクホ・機能性表示食品として認められる(消費者庁から届出受理される)までには、短いものでも1年程度、長いものだと3年~4年近い年月を要することがあります。研究開発におけるテーマを決める上では、当然ながら数年先のトレンドを予測しつつ、世の中に受け入れられる機能性であることが重要です。 ・テーマ化された研究開発案件の推進 テーマ化された案件ごとに、3名~5名程度のチームを組んで開発を進めていきます。まずは消費者庁への届出に向けて、研究開発のスケジュール・方向性などの大枠を組み立てるところから始まり、文献調査・必要なエビデンスの策定・エビデンス取得の依頼(実験や分析は同本部内の研究部が行います)・臨床試験・方向性の確認等を繰り返しながら開発を進めていきます。 届出を受理してもらうには、単に書類やデータを提出するだけではなく、様々な工夫・テクニックが必要です。例えば、同じ機能性でもそれをどう表現するかによって消費者庁の反応は異なりますし、提出するエビデンスの権威づけのために専門家(大学教授など)のお力添えをいただくこともあります。届出受理に至るまでの様々な戦略立案~実行が、当求人での重要な業務となります。 <具体的には> ・各種マネジメント(組織・プロジェクト) ・機能性素材の探索・開発コンセプトの立案 ・テーマ化された研究開発案件の遂行(有効性/安全性などの科学的根拠の創出) ・その他付随する業務 (組織構成) 新規開発課:課長代理1名 主任3名 チーフ4名 一般6名 計14名 開発深耕課:課長代理1名 係長1名 主任3名 チーフ3名 一般1名 計9名

    求める能力・経験

    【必須】 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験(販売会社又は原料メーカーかは問いません) ・案件推進経験 【歓迎】 ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方

    事業内容

    健康食品と化粧品の分野で、自社素材の研究・開発に取り組むメーカーです。現在トクホ取得件数は259品目で『トクホ許可取得数No.1企業』として成長を続けています。また、機能性表示食品についても、業界トップクラスの実績を誇っています。

  • エージェント求人

    健康食品の商品開発(処方開発)

    年収非公開

    • 打錠
    • 技術開発
    • 開発
    • 食品
    • 特保食品研究開発
    • 調味料研究開発
    • 飲料研究開発
    • 調味料
    企業名非公開佐賀県鳥栖市
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    仕事内容

    ■健康食品(トクホ・機能性表示食品)開発における下記業務をご担当いただきます。 ■健康食品(トクホ・機能性表示食品)開発における下記業務をご担当いただきます。 ・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務 ・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応 ・量産化対応(試作~量産化に向けた製造現場への落とし込み) ・法規面でのチェック(食品表示関連) ・新規製剤技術開発 ・新規原料検討 ・その他付随する業務

    求める能力・経験

    ■食品分野(調味料等)での開発経験 ■顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の製剤設計・開発経験 ■健康食品の開発経験あれば尚可 ■大卒以上 【以下の経験もあれば歓迎】 ■味作り試作のご経験 ■イミテーション開発のご経験

    事業内容

    -