【兵庫／転勤なし】品質管理×450～580万円／東証プライム上場化学メーカー／賞与6ヶ月／住宅補助有

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【加東市/品質管理】年間賞与5.0ヶ月/年間休日120日

  400~500万

  

  築野オレオケミカルズ株式会社兵庫県加東市

  【加東市/品質管理】年間賞与5.0ヶ月/年間休日120日気になる

  もっと見る

  仕事内容

  循環型資源（植物の非可食部・使用済み食用油）を原料に環境に優しい工業用原料を開発製造する当社ヤシロ工場において、品質管理業務をご担当いただきます。 【仕事内容】 品質管理、生産技術、品質保証の業務をお任せします。 ・品質管理、生産技術、品質保証業務（ポリアミド樹脂が主） ・クレーム対応 ・ポリアミド樹脂の重合試験 ・製品分析業務

  求める能力・経験

  【必須条件】 ■化学的知見を活用した業務経験のある方■顧客折衝経験がある方■PCスキル（Excel・ Word・Powerpoint等　基礎的な知識で可） 【歓迎条件】 ■何かしらの品管経験がある方 ■危険物取扱者4類(甲種あるいは乙種) ■ビジネスレベルの語学力（英語/中国語） ■フォークリフト運転免許 ※事務仕事だけでなく、製品の出荷検品等の作業がございます。

  事業内容

  ■米ぬか有効利用の企画、研究開発 ■米ぬかを原料とした化学品基礎原料および中間体の製造、販売、研究開発 ■工業油脂の製造、販売、研究開発 ■廃食油リサイクル

• エージェント求人

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日

  500~750万

  • 品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 基礎化粧品品質管理
  • 化学分野
  • GC
  • HPLC
  • 分析機器
  • 分析

  日本精化株式会社兵庫県加古川市, 兵庫県高砂市

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【HPLC・GCを用いた化粧品・工業用原料の品質管理職／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜具体的には…＞ ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務の魅力： 長年培った開発実績を強みとする同社は、「リン脂質といえば日本精化」と業界に認知されており、同社しか持っていない性能や機能を有する製品が多くあります。業務を通じて私たちの暮らしや健康に貢献ができる仕事です。 ■組織構成： 配属予定部署は、計10名（部長1名、課長1名、メンバー8名）で構成されております。20代～50代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。中途でご入社された方も多くいらっしゃいます。分からないことがあれば気軽に相談できる風通しの良い組織です。 ■働き方の特徴： ・年間休日120日／半休制度導入／フレックスタイム制あり とメリハリを付けながら個人の生活スタイルに合った働き方ができます。 ・家族手当、パパ育休、介護休暇、GLTD保険などの福利厚生面も充実しており、独身の方もご家庭を持たれた方も長く働けるよう、社員をバックアップする制度・環境が整っています。 ■企業特徴： ・1918年に創業された、東証プライム上場企業。樟脳のリーディングカンパニーとしてスタートした老舗ファインケミカルメーカーです。 現在はビューティケア分野・ヘルスケア分野・ファインケミカル分野の3つの事業を展開しています。 ・一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場のため、若くしてマネジャークラスとして活躍する方もいます（30代後半で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます）。

  求める能力・経験

  ・化学会社や製薬会社での品質管理業務経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  △【関西/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  

  株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内

  △【関西/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

  もっと見る

  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  「兵庫／西宮」品質管理／自然派化粧品ODMメーカー／ワークライフバランス◎／福利厚生充実で働きやすい

  400~600万

  • 医薬/バイオ素材
  • マネジメント
  • 品質管理
  • HPLC
  • 研究開発
  • アンチエイジング
  • 開発
  • 医薬部外品
  • 物理
  • 分析
  • 医薬
  • 基礎化粧品品質管理
  • メイクアップ用品品質管理
  • 調査結果集計
  • 調査報告
  • 調査実施企画
  • 調査レポート作成
  • 品質分析
  • 品質検査
  • 分析機器
  • 医薬品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 頭髪ケア用品品質管理
  • 主成分分析
  • 評価データ分析

  株式会社ピカソ美化学研究所兵庫県西宮市

  「兵庫／西宮」品質管理／自然派化粧品ODMメーカー／ワークライフバランス◎／福利厚生充実で働きやすい気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ▼おすすめ ★化粧品 ODM メーカーとしての高い技術力と安定基盤 創業90年以上、自然派化粧品の開発・製造で大手企業からも厚い信頼を獲得。バルク品質管理に特化した専門性を磨けるだけでなく、グループ全体296億円規模の安定した経営基盤のもと、長期的なキャリア形成が可能です。 ★品質管理として専門スキルを深められる環境 化粧品・医薬部外品の品質評価（官能・物理・有効成分・微生物）から、製造プロセス評価、不具合調査、ISO9001/22716対応まで、幅広い業務に携われます。HPLC使用経験や業界経験を活かしつつ、より専門性の高い領域へスキルアップできるポジションです。 ★充実した福利厚生と働きやすい制度 住宅手当・家族手当・未来資産形成手当・昼食補助など生活を支える手当が充実。退職金共済や確定拠出年金など長期的な資産形成制度も整っています。また、社内イベントや旅行など、風通しの良い社風の中で働けるのも魅力です。 ▼お仕事内容 当社で化粧品のバルクに関する品質管理業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ①化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価・分析業務(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価) ②製造プロセス評価 ③バルクの不具合、市場トラブル、お申出対応、不適合品の原因調査 （※製造部門、研究部門とのやりとり） ④ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み ■同社の特徴： 同社は、「美しく化する素」を社名の由来とし、昭和10年（1935年）最も新しい美容効果のある自然化粧品を創造するため、創意工夫を社是に創業しました。創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている「美白化粧品」「アンチエイジング化粧品」に関してもどこよりも早く開発に着手しており、大手化粧品メーカーを超える様々なノウハウが蓄積されています。大手メーカー以上に原料メーカーと頻繁に情報交換を行い、また自社内にて原料を開発するなど、今後も化粧品ODMメーカーの先駆けとして開発に取り組んでいます。

  求める能力・経験

  ■必須条件： ①化粧品業界、あるいは医薬品業界にて品質管理経験のある方 ②HPLC使用経験のある方 ■歓迎条件： ・化粧品業界にて品質管理経験のある方

  事業内容

  機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造

• エージェント求人

  品質管理　管理職候補

  700~1000万

  • HPLC
  • GC
  • 分析機器
  • 品質管理
  • 基礎化粧品
  • 基礎化粧品品質管理
  • 管理職

  日本精化株式会社兵庫県加古川市

  品質管理　管理職候補気になる

  もっと見る

  仕事内容

  リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーの同社にて、 化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜具体的には…＞ ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）など

  求める能力・経験

  ・化学会社や製薬会社等での品質管理業務の経験 ・分析手法の知識(GC/HPLC/IR/UV/融点測定など) ・マネジメントや後輩指導経験（年数や人数は不問）

  事業内容

  精密化学品の製造販売 香粧品の製造販売 工業用化学品の製造販売

• エージェント求人

  西神品質管理 (製品品質試験)

  500~1000万

  イーライリリー株式会社兵庫県神戸市

  西神品質管理 (製品品質試験)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  兵庫■品質管理★身の回りの食品・日用品のパッケージ★プライム上場

  400~650万

  

  ＴＯＰＰＡＮ株式会社兵庫県加東市

  兵庫■品質管理★身の回りの食品・日用品のパッケージ★プライム上場気になる

  もっと見る

  仕事内容

  1900年創業、祖業の印刷だけでなく情報・ネットワーク、生活産業、エレクトロニクスなどの事業への変革期真っ只中のプライム上場企業。食品パッケージや情報サービスを手掛ける当社にて品質管理をお願いします 《業務内容》 ●材料・品質評価　●品質改善施策の立案・実行　●監査対応…など 《商材例》紙器/包装紙/ラベル、プラスチック包装材、建装材…等 《特徴》食品・トイレタリーなどの一般包装材料から産業資材までを対象とする関西の開発部門があり、全社の研究開発部門と連携しながら、独自の製品も生み出しています。

  求める能力・経験

  【必須】メーカーや製造工場での品質管理業務の経験（統計的手法の活用や日用品関連に関わった経験があれば尚可） 【歓迎】印刷、プラスチック加工業務の経験者 【当社詳細】■印刷で知られる当社ですが、実は情報系事業が売上高の50%以上を占めます。 ■お菓子や酒のパッケージ、企業や工場の基幹システム、動画サービス、決裁ソリューション、メディアやECサイト作成、セキュリティ、マーケティングやブランディング、メタバース(VR・AR)など、「モノつくり」と「コトつくり」へ。 ★伝統は残しつつ、会社として、ベンチャーのような新たなチャレンジをしていく段階です！

  事業内容

  「情報コミュニケーション事業分野」、「生活・産業事業分野」、「エレクトロニクス事業分野」の3 分野にわたり幅広い事業活動を展開　※凸版印刷株式会社は、2023年10月1日より持株会社体制に移行しました。

• エージェント求人

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator

  年収非公開

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件/Mandatory Requirements】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務（理化学試験・微生物試験）経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語：Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手

  700~1000万

  • 工場
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • マネージャー
  • 品質管理
  • 分析

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手気になる

  もっと見る

  仕事内容

  工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 　（医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  品質保証コンプライアンス

  550~1200万

  • 品質管理
  • GMP
  • QMS
  • 品質保証
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • Microsoft Power...

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市

  品質保証コンプライアンス気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜職務内容＞ ・日本のGMP/QMS規制、及び弊社グローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 　＊定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供する。 　＊GMP/QMS及び弊社グローバル品質基準（LQS、GQS等） ・制定・改訂に対して、各SMEにGap Assessment（分析・評価）を依頼し、適切なアクションを明確にする。 　＊品質システムに関する改善点を明確にし、フォローアップ項目（システム、プロセス、手順の改善等）について計画的に実施する。 ・Site Quality Planをフォローアップする。 ・監査/調査（社内外含む）のファシリテート及び参画を行う。 ・重要な品質問題は、直属の上司に即時報告し、問題管理および／または該当する改善のための適切なアクションを提案する。

  求める能力・経験

  ＜必須経験/スキル・資格＞ ・大卒以上 　※できれば医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系を専攻していることが望ましい。 ・日本法令、主にGMP/QMS及び、Local Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS）に関する基礎知識 ・医薬品及び医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ・品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・業務を円滑に遂行するためのリーダーシップ。 ・既存の問題点を発見する洞察力とその改善力 ・社内外における効果的な人間関係を構築し、維持するコミュニケーションスキル。 ・変化や葛藤の中で建設的な態度であり続ける能力。 ・Microsoft Word、Excel、Power Point等、基本オフィスソフトの基本操作

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患