※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】／東京／～650万円

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• エージェント求人

  Varinos株式会社　受託解析担当

  450~1000万

  Varinos株式会社東京都台東区

  Varinos株式会社　受託解析担当 気になる

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  仕事内容

  ・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。

  求める能力・経験

  ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ / CPCおよび細胞培養等における品質管理_619

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 無菌操作
  • 品質管理
  • モニタリング
  • 品質保証
  • GMP
  • 再生医薬品品質管理
  • 再生医薬品
  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...
  • バイオ医薬品品質管理

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都港区

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ / CPCおよび細胞培養等における品質管理_619気になる

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  仕事内容

  CPCおよび細胞培養等における品質管理業務、その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ・環境モニタリング ・細胞の特性、生存率の評価 ・無菌操作と交叉汚染の防止 ・トレーサビリティ管理

  求める能力・経験

  【必須】バイオ、製薬、化学関連の品質管理経験 【歓迎】マネジメントのご経験 【求める人物像】 ・細胞培養士の方歓迎！ ・他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ・単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる！というベンチャーマインドのある方

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

• エージェント求人

  bitBiome株式会社 / バイオプロセス開発研究員（合成生物学/酵素工学）_613

  400~700万

  • GC
  • 知財/特許
  • 解析結果評価
  • 報告書作成
  • 食品
  • HPLC
  • 研究開発
  • 開発
  • 触媒
  • 分析
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 微生物研究開発
  • タンパク質工学研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • PCR
  • プロジェクト
  • R
  • 特許出願
  • Python
  • 分析機器
  • バイオエンジニアリング
  • 修士採用

  bitBiome株式会社東京都新宿区

  bitBiome株式会社 / バイオプロセス開発研究員（合成生物学/酵素工学）_613気になる

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  仕事内容

  ◆バイオものづくりにおける研究開発・生産を支える研究員として、合成生物学／生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当いただきます。 具体的には… ・酵素反応パスウェイの検討・実験計画の立案補助 ・微生物培養、遺伝子操作、タンパク質発現・精製、活性アッセイの実施 ・HPLC／GC などによる化合物分析、データ整理・解析・実験ノート管理 ・顧客への進捗報告、報告書作成 ・論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助　など ーーーーーーー ■キャリアパス チームを牽引するリーダー・マネジメント職へのステップアップ、専門分野でのスペシャリストなど、志向に合わせたキャリア形成が可能です。年2回の評価制度により、成果や貢献度に応じた昇格・昇給のチャンスがあります。 ■ご入社後について ・OJTを通じて丁寧に業務についてご説明します。チームでサポートできる体制が整っておりますので、安心してスタートしていただけます。 ・役員、CTOとの1on1面談を定期的に実施しています。お困りごとや不安なことなど、何でも相談できる風通しのよい環境です。

  求める能力・経験

  ■必須　※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験５年以上 ・基礎的な分子生物学実験（PCR／クローニング等）およびタンパク質発現・精製の経験 ・実験の立案から実施、データ整理まで自立して実行可能 ・チームで協働しながら主体的に学ぶ姿勢 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ・英語　日常会話レベル以上 ■歓迎 ・酵素工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験 ・論文・学会発表・特許出願の経験 ・食品・ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験 ・化合物分析機器（HPLC 等）の使用経験 ・Python／R 等を用いたデータ解析スキル

  事業内容

  微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

• 企業ダイレクト

  【臨床検査技師】エコー検査経験者歓迎/週3日~/時給最大2000円

  年収非公開

  

  医療法人社団浩央会東京都国立市

  【臨床検査技師】エコー検査経験者歓迎/週3日~/時給最大2000円気になる

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  仕事内容

  国立さくら病院での臨床検査技師業務です。生体検査や検体検査、採血、健診管理などを担当します。 【具体的には】心電図、呼吸機能検査、PSG検査、エコー検査等の生体検査業務、検体検査、採血業務、健診管理業務を担当していただきます。看護師やクラーク、その他事務スタッフともよくコミュニケーションがとれており、チーム医療を実践できる環境です。勤務時間は9時から18時の間で6時間以上、週3日程度の勤務となりますが、ご相談に応じます。　 ※職務内容の変更範囲：当法人全般

  求める能力・経験

  【必須経験】臨床検査技師免許保有者■エコー検査の実務経験■採血の実務経験【歓迎する経験】病院やクリニックでの臨床検査業務経験 【魅力】 ■国立駅から徒歩5分の好立地で通勤に便利な環境です。 ■週3日程度、1日6時間以上の勤務で、勤務時間や日数は相談可能。ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます。 ■看護師やクラーク、事務スタッフとのコミュニケーションが活発で、チームワークの良い職場環境が整っています。

  事業内容

  内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌代謝内科・消化器科、整形外科、泌尿器科、リウマチ膠原病科、婦人科、乳腺外科、アレルギー科、漢方内科、リハビリ科

• エージェント求人

  bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ（タンパク質発現）_609

  300~400万

  • PCR
  • プログラミング
  • 報告書作成
  • 研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • タンパク質工学研究開発
  • 微生物研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 生化学/生物化学研究
  • 研究補佐
  • 研究開発部門協業
  • 研究開発部門連携
  • 分析化学研究
  • 菌株培養
  • 修士採用

  bitBiome株式会社東京都新宿区

  bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ（タンパク質発現）_609気になる

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  仕事内容

  ■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価（プレートリーダー使用） ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成　など

  求める能力・経験

  ■必須　※全ての要件を満たす方　※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験（PCR、SDS-PAGE等）の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理（一度に96ウェルプレートを複数枚）の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方（微生物） ・英語 日常会話レベル以上

  事業内容

  微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

• エージェント求人

  新規ゲノム解析技術を受託サービスへ実装する技術推進担当

  450~1000万

  • 臨床検査
  • 進捗管理
  • 解析結果評価
  • 運営管理
  • 運用設計
  • 業務設計
  • マネジメント
  • プロジェクト
  • スケジュール管理
  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 研究開発
  • 次世代シーケンサー
  • PCR
  • チームリーダー

  Varinos株式会社東京都江東区

  新規ゲノム解析技術を受託サービスへ実装する技術推進担当気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 受託解析部では、生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理を担当します。 臨床検査として確立された検査だけでなく、研究開発段階から実用化へ移行する新規解析手法や、個別プロトコルによる解析業務など、標準化前の解析業務を担う部門です。 本ポジションでは、解析業務の運営・品質管理を行うとともに、研究開発部門と連携しながら解析プロトコルの最適化や運用改善を推進していただきます。また、新規解析技術の導入や品質・効率向上に向けた改善活動を主体的に進め、将来的な標準化・検査部門への技術移管も見据えた運営を担っていただきます。 具体的な職務内容 ① 受託解析業務の運営・管理 生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理 解析スケジュールの管理、進捗管理および品質管理 解析結果の確認および解析工程全体の品質維持 納期（TAT）や品質目標を踏まえた業務運営 ② 解析プロトコル・運用方法の最適化 解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 新規試薬・機器・解析手法の評価および導入検討 解析品質、再現性、作業効率の向上に向けた改善活動 将来的な臨床検査部門への技術移管を見据えた運用整備 ③ 研究開発部門・関連部門との連携 研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 新規検査・解析手法の導入に向けた技術的な検証・運用調整 必要に応じて医療機関や共同研究先との技術的な情報共有・調整 関連部門と連携した解析品質・運用体制の改善 ④ 将来的な組織運営への貢献 受託解析部の業務改善・標準化の推進 メンバーへの技術指導および教育 担当分野のリーダーとして複数案件の管理・推進 解析業務全体の品質向上および運営体制の強化 【本職種の魅力】 （１）研究成果を解析サービスとして社会へ届けられる 研究開発部門で生み出された新しい解析技術を、実際の受託解析サービスとして安定運用できる形へと発展させる役割を担います。研究成果を医療現場で活用されるサービスへ橋渡しできることが、本ポジションならではの魅力です。 （２）解析サービスを自ら改善・進化させられる 決められた手順を実施するだけではなく、解析プロトコルや運用方法、品質管理体制などを継続的に改善し、より高品質で効率的な解析サービスを構築していきます。自身の改善提案が品質向上や業務効率化に直結するため、大きなやりがいがあります。 （３）技術と運営の両面に携われる 分子生物学やゲノム解析に関する技術的な知識を活かしながら、品質管理、業務設計、スケジュール管理、標準化など、解析サービス全体の運営にも携われます。技術力とマネジメント力の双方を高められる環境です。 （４）幅広い解析技術に触れられる qPCRをはじめとする分子生物学的手法だけでなく、今後導入される新たな解析技術や研究用途の解析など、多様なプロジェクトに関わる機会があります。解析技術の評価から運用設計まで一貫して経験できます。 【職務内容の比重】 受託解析業務の運営・品質管理　40% 解析プロトコル・運用方法の改善・標準化　30% 研究開発部門・関連部門との技術連携　20% 組織運営・教育・改善活動　10% ※業務内容は担当案件や組織状況により変動します。 【期待される目標・ミッション】 ・高品質かつ安定した受託解析サービスの運営を実現すること ・解析品質・再現性・納期（TAT）の継続的な改善を推進すること ・研究開発部門と連携し、新規解析技術を円滑に実運用へ移行すること ・解析プロトコルや業務フローの標準化を進め、将来的な技術移管を見据えた運営体制を構築すること ・改善活動を通じて、解析サービス全体の品質・生産性向上に貢献すること

  求める能力・経験

  【必要とされる学歴など】 理系大学卒以上歓迎（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系など歓迎） 【必要とされる知識、スキル】 ・分子生物学または遺伝子解析に関する基礎知識 ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験 ・品質を意識した実験・解析業務の経験 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる能力 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等） 【歓迎される知識、スキル】 ・受託解析、臨床検査、研究支援業務などの実務経験 ・遺伝子関連検査やゲノム解析に関する知識・経験 ・解析プロトコルの改善や標準化に携わった経験 ・ISO 15189、ISO 17025、CAP等の品質管理に関する知識 ・解析機器や試薬の導入・評価経験 ・メンバー教育やチームリーダーとしての経験

  事業内容

  ■創業時から続く子宮内フローラ検査事業 腟や子宮から採取した検体を用いて子宮内の菌の種類や割合を調べる、子宮内フローラ検査事業です。 母乳に多く含まれ、赤ちゃんやお母さんの体を内側から守るのに大切なものがラクトフェリンです。当社では、サプリメントとして提供しています。 ■着床前の胚ゲノム検査解析事業 体外受精や顕微授精後の胚の染色体を着床前に評価可能な着床前ゲノム検査（PGT-A）を実施しています。流産の原因とされている染色体異常をゲノム解析で着床前に調べる検査事業です。

• エージェント求人

  【東京】細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補

  550~850万

  • 品質管理
  • 再生医薬品品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 歯髄再生医療
  • 細胞/バイオ関連
  • 医薬
  • 医薬中間体品質管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 医薬品質管理
  • バイオ医薬品
  • 基礎化粧品品質管理
  • SOP作成
  • SOP管理
  • GMP
  • マネジメント
  • 無菌操作
  • HPLC
  • ELISA

  U-Factorライフサイエンス株式会社東京都江戸川区

  【東京】細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補気になる

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  仕事内容

  細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ・製品の出荷に関する確認・判定 ・異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ・環境モニタリング、試験・分析機器および品質管理記録の管理 ・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・医薬品、再生医療等製品、バイオ医薬品、化粧品、特定細胞加工物または関連する原材料等における品質管理の実務経験 ・品質試験、分析試験または微生物試験等に関する実務経験 ・品質管理に関するSOP、試験記録等の文書作成・管理経験 ・品質管理に関する基本的な知識 ・関係部門と連携しながら品質上の課題解決を進めた経験 【歓迎（WANT）】 ・GMPまたはGCTP環境下における品質管理業務・マネジメント経験 ・バイオロジクス、再生医療等製品の品質管理または細胞培養に関する実務経験 ・無菌試験、微生物試験、エンドトキシン試験、環境モニタリング等の経験 ・HPLC、ELISA等を用いた分析、試験法の立ち上げ・分析法開発等の経験 ・OOS・OOT対応、品質管理体制・施設の立ち上げ、試験機器の導入・管理等の経験 ・医薬品・再生医療等製品に関する法令・ガイドラインの知識、規制当局・監査・査察対応の経験

  事業内容

  U-Factor®液を通じてアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 疾患バイオロジー職_594

  600~1200万

  • 解析結果評価
  • 海外提携
  • アライアンス
  • 開発
  • 臨床試験
  • 戦略立案
  • ネットワーク
  • 企画立案
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • 研究者協働

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬株式会社 / 疾患バイオロジー職_594気になる

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  仕事内容

  ◆疾患バイオロジー職 ・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進 ・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進 ・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言 ・グループ会社である戦略的アライアンス企業のカウンターパートとのコミュニーケーション ・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおけるトランスレーショナル（基礎から臨床への橋渡し）研究活動の立案と実行の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル ・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル ・英語でのコミュニケーション能力（Reading/Writing/Listening/Speaking） 【求める資格】 ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 臨床バイオマーカー測定リード（BM-BAM）_595

  600~1200万

  • Google Cloud
  • 戦略立案
  • アライアンス
  • 当局対応
  • 監査
  • 規制当局対応
  • GCP
  • LC
  • 薬理
  • 開発
  • 品質管理
  • LC-MS/MS
  • LC-MS
  • 研究開発
  • 企画立案
  • 臨床開発企画
  • 臨床試験関係者調整
  • 研究者協働
  • ネットワーク
  • 提案
  • 臨床検査
  • 検査機器調整/検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床試験
  • 分析
  • 修士採用
  • 博士採用

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬株式会社 / 臨床バイオマーカー測定リード（BM-BAM）_595気になる

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  仕事内容

  ◆臨床バイオマーカー測定リード（BM-BAM） ・臨床開発戦略・バイオマーカー戦略に基づく、臨床バイオマーカー測定計画の立案と推進 ・測定目的に応じたサンプル種、測定プラットフォーム、アッセイ仕様、品質要件、外部委託方針の設計 ・LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス/高多重測定等を含む新規・既存測定技術の評価、ベンチマーキング、導入推進 ・臨床検体測定に関するアッセイ開発、fit-for-purpose validation/analytical validation、技術移管、CRO・測定ベンダー管理 ・GCPを意識した臨床検体測定の品質、納期、コスト、リスク管理、および監査・規制当局対応に向けた文書整備 ・バイオマーカーサイエンティスト、臨床開発、臨床薬理、統計、データサイエンス等と連携した測定データの解釈と開発意思決定への提言 ・戦略的アライアンス企業などグローバル関係者、国内外KOL、治験実施医師、外部ベンダーとの協働・ネットワーキング

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、または関係するアッセイ開発・バリデーション業務の経験（目安3年以上） ・臨床試験における検体測定計画、CRO・測定ベンダーへの外部委託、進捗・品質・課題管理の経験 ・バイオマーカー研究、トランスレーショナル研究、臨床開発、または個別化医療・CDx/IVD開発に関わった経験があれば尚可 【求めるスキル・知識・能力】 ・臨床検体測定に用いられる各種測定技術（例：LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス解析等）のうち、自身の強みの技術領域を持ち、各技術の概要、適用範囲、限界を理解しながら、目的に応じ適切な測定系を提案できる知識 ・臨床検体測定に関する品質管理、アッセイ開発・バリデーション、外部委託、データレビューに関する実務的知識 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連または臨床試験データを理解、社内外の専門家と協働し、開発戦略に落とし込むコミュニケーション力 ・英語力（Reading/Writing/Listening/Speaking） 【求める資格】 ・ビジネス英会話力、目安としてTOEIC750点相当以上 ・薬学、生命科学、医学、臨床検査学等の関連領域における修士以上。臨床検査技師等の資格があれば尚可

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  研究開発プロジェクトリーダー／遺伝子検査・NGS・分子生物学｜生殖医療・ゲノム医療

  800~1200万

  • 検査機器調整/検査
  • 解析結果評価
  • 体制構築
  • 運用設計
  • 技術選定
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床検査
  • PCR
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト推進
  • 研究開発
  • シーケンサー
  • プロジェクト
  • 次世代シーケンサー
  • マネージャー
  • プロジェクトリーダー
  • QMS
  • 診断薬
  • 体外診断薬

  Varinos株式会社東京都江東区

  研究開発プロジェクトリーダー／遺伝子検査・NGS・分子生物学｜生殖医療・ゲノム医療気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。 また、研究成果を臨床検査として実用化することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進していただきます。 将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。 具体的な職務内容 ① 研究開発 　生殖医療・ゲノム医療領域における新規遺伝子関連検査の企画・研究開発 　新規検査技術の探索、原理検証、検査法・プロトコールの開発 　分子生物学実験（PCR、ライブラリー調製、シークエンス等）を用いた性能評価・条件最適化 　既存検査の改良・高度化（精度向上、品質改善、自動化等） ② プロジェクト推進 　担当する研究開発プロジェクトの計画立案および推進 　実験計画、技術選定、評価方法に関する主体的な意思決定 　スケジュール・課題・一定範囲内の予算を管理しながらプロジェクトを推進 　各開発フェーズにおける成果評価および開発方針の立案 　プロジェクトチームのメンバーマネジメントおよび育成 ③ 社内外との連携 　臨床検査部門と連携した検査導入・運用設計 　医療機関や共同研究先との技術的なディスカッション 　研究開発責任者への進捗・課題報告および開発方針の提案 ④ 将来的に期待する役割 　複数プロジェクトのマネジメントおよび研究開発戦略への参画 　組織全体の研究開発体制構築への貢献 担当する研究開発テーマについては、実験計画の立案から技術選定、性能評価、検査導入まで一貫してリードしていただきます。 【本職種の魅力】 １．研究成果を臨床検査として実用化できる 新たな知見や技術を研究するだけでなく、検査法の開発から性能評価、臨床検査への導入まで一貫して携わることができます。自ら開発した技術が実際の医療現場で活用されるやりがいを実感できる環境です。 ２．プロジェクトを主体的にリードできる 担当する研究開発テーマでは、実験計画の立案から技術選定、性能評価、プロジェクト推進まで大きな裁量を持って取り組んでいただきます。自らの判断で研究開発を前に進められる環境があります。 ３．幅広い専門性を身につけられる 分子生物学、ゲノム解析、生殖医療など複数の専門領域を横断しながら、新規検査技術の研究開発に携わります。専門性を深めるだけでなく、検査開発全体を俯瞰できる研究者・開発者として成長できます。 ４．新しい技術を積極的に取り入れられる 国内外の論文や学会、最新の技術動向をもとに、新たな技術や知見を研究テーマへ取り入れながら開発を進めます。技術探索から実用化まで一貫して関われるため、新しいことに挑戦したい方に適した環境です。 ５．医療現場への貢献を実感できる 生殖医療という患者さんやご家族の人生に深く関わる領域で、自ら開発した検査技術が医師の診療や治療方針の決定を支えることにつながります。研究成果が医療現場で活用されることを身近に感じられる、社会的意義の高い仕事です。 ６．少人数組織ならではのスピード感 少人数の研究開発組織のため、意思決定が早く、一人ひとりの提案やアイデアを研究テーマへ反映しやすい環境です。担当プロジェクトを主体的に推進しながら、組織づくりや研究開発戦略にも積極的に関わることができます。 【職務内容の比重】 研究開発（技術探索・実験・性能評価）：50〜80% プロジェクトマネジメント（計画立案・進捗・課題・予算管理）：10〜30% 社内外との連携（検査部門・共同研究先との調整等）：5〜20% ※比重は担当プロジェクトの開発フェーズ（探索期／バリデーション期等）により変動します。

  求める能力・経験

  【必要とされる学歴など】 理系修士卒以上歓迎（生物学・分子生物学・遺伝学等関連分野歓迎） 【必要とされる知識、スキル】 ・分子生物学実験（PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等）の実務経験 ・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験（業界・領域は問わない） ・プロジェクトリーダー／マネージャーとしてチームや案件を推進した経験 ・英語論文・技術文献の読解力（プロトコル・製品マニュアル等を含む） ・論理的思考力および課題解決力（未知の技術課題に対する仮説設計・検証能力） 【歓迎される知識、スキル】 ・検査技術・検査法の開発において、探索〜性能評価〜実用化までの一連のプロセスを推進した経験 ・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査／診断領域における研究開発経験 ・臨床検査領域（ISO15189、衛生検査所運用、QMS等）における性能評価・バリデーション経験 ・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識 ・後輩・部下の育成、技術指導の経験 ・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識 ・学会発表・英語論文の執筆経験

  事業内容

  不妊治療・生殖医療領域を中心に遺伝子関連検査サービスを提供する臨床検査会社 晩婚化・晩産化などを背景に、不妊治療を受ける方は年々増加しており、生殖医療分野ではより高度で精度の高い検査が求められています。当社では、ゲノム解析技術や分子生物学を活用し、医療機関へ遺伝子関連検査サービスを提供するとともに、新たな検査技術の研究開発にも取り組んでいます。