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エージェント求人

※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】／東京／～650万円

360~650万

株式会社エスアールエル（SRL)

東京都あきる野市

職務内容

職種

  • 臨床検査技師

  • その他医薬品研究開発

  • 医薬品品質管理

仕事内容

❖業務内容 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務) ②リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) ③業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) ④専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト：①60%、②20%、③10%、④10%

求める能力・経験

・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。

学歴

専門学校、専門職短期大学、専門職大学、6年制大学、大学院（博士）、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

360万円〜650万円

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30 シフト制：月曜～金曜日出勤または火曜～土曜日、8:30～19:30（実働7.5時間） ※シフトパターンなど詳細は選考時にご案内いたします ※夜勤なし

フレックスタイム制

有

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

127日

有給休暇

その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引　等）

社会保険

備考

■賃金形態：月給制 　 ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇 ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：残業時間に応じて支給 ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（6月・12月） ■退職金：有

勤務地

配属先

転勤

無

H.U. Bioness Complex

住所

東京都あきる野市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

最寄駅：五日市線　武蔵引田駅から徒歩2分 ※自動車通勤不可

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

■キャリア形成の支援 全社員向け：H.U.ビジネスカレッジ、E-ラーニング、社内転職制度アドキャリ等の制度あり 臨床検査技師向け：部内・認定検査技師の在籍社員による各種勉強会の実施、（全員ではないが）学会参加の支援等（参加費、交通費、宿泊費等を会社が負担）

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    🔷業界シェアNo.1 × 東証プライム上場グループ／臨床検査業務／～550万円＋手当

    390~550万

    株式会社エスアールエル（SRL)東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務

    求める能力・経験

    ＜職務経験＞ 必須要件： 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 尚可： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ＜求める人材＞ ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援

  • エージェント求人

    【東京都練馬区】臨床検査技師（ブランチラボ／検査業務・工程改善担当）※地域限定職・相談可能

    331~550万

    • 臨床検査
    • 一般検査
    • 血液検査
    • 生化学検査
    • 免疫検査
    • 輸血検査
    株式会社エスアールエル東京都練馬区
    もっと見る

    仕事内容

    エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、H.U.グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務 【本施設の検査分類】 血液/一般/生化学/免疫/輸血

    求める能力・経験

    ＜学歴＞ 専門学校卒業、大学卒業以上 ＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ＜職務経験＞ Must： 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ＜求める人材＞ ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援※関係会社 ★医療インフラを支える基盤企業 病院や診療所から血液や尿などの検体を預かり、分析・測定して結果を報告する 「受託臨床検査」を主軸事業とし、医師の正確な診断や適切な治療方針の決定を支えています。 ★大病院での高いシェア 300床以上の国立病院や大学病院において、約8割もの高いシェア。 高度な専門性を必要とする「特殊検査」に強みを持ち、 その高い技術力と品質が医療現場から絶大な信頼を得ています。

  • エージェント求人

    【東京都文京区】臨床検査技師（ブランチラボ／検査業務・工程改善担当）※地域限定職・相談可能

    331~550万

    • 一般検査
    • 臨床検査
    • 血液検査
    • 生化学検査
    • 免疫検査
    • 輸血検査
    株式会社エスアールエル東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、H.U.グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務 【本施設の検査分類】 血液/一般/生化学/免疫/輸血

    求める能力・経験

    ＜学歴＞ 専門学校卒業、大学卒業以上 ＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ＜職務経験＞ Must： 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ＜求める人材＞ ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援※関係会社 ★医療インフラを支える基盤企業 病院や診療所から血液や尿などの検体を預かり、分析・測定して結果を報告する 「受託臨床検査」を主軸事業とし、医師の正確な診断や適切な治療方針の決定を支えています。 ★大病院での高いシェア 300床以上の国立病院や大学病院において、約8割もの高いシェア。 高度な専門性を必要とする「特殊検査」に強みを持ち、 その高い技術力と品質が医療現場から絶大な信頼を得ています。

  • エージェント求人

    プロテオブリッジ株式会社/品質管理責任者、および製品製造・実験業務担当者_416

    300~500万

    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 生化学検査
    • 幹部
    • 品質管理
    • 教育
    • 事業推進
    • 分析
    • タンパク質工学研究開発
    • 検査機器
    • 生化学/生物化学研究
    • 製造管理
    • 製造職担当
    • 管理職
    • マネジメント
    • 臨床検査
    • 工程改善
    • スタッフ
    プロテオブリッジ株式会社東京都江東区
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    仕事内容

    【主な業務内容】 生化学検査（免疫血清検査）で使用する検査キット（タンパク質アレイ）の製造ライン全体の統括を担っていただきます。 【具体的には】 製造計画の策定、工程の改善、従業員教育などが主な業務。 最終的には、製造した製品の品質管理責任者を担っていただきます。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 最初は、タンパク質アレイを中心とした製造実務に携わり、製造プロセスを深く理解していただきます。 その後、事業全体（タンパク質アレイ製造および受託検査）の製造責任者として、事業推進をお任せします。 本ポジションは、タンパク質アレイの製造や、それを活用した分析事業の幹部候補として活躍していただくことを期待しています。

    求める能力・経験

    【学歴】 ・理系修士卒以上（バイオテクノロジー分野が望ましい）　　 【必須事項】 ・製造計画の策定や工程改善に携わった経験 ・チームマネジメントの経験（スタッフ教育を含む） ・理系修士卒以上（バイオテクノロジー分野が望ましい）　 【歓迎条件】 ・分析試薬関連の製造現場での管理職経験（3年以上） ・臨床検査薬関連企業での実務経験をお持ちの方 ・品質管理業務に従事した経験のある方

    事業内容

    A-Cube®事業 HuPEX®事業 自己抗体データベース事業（開発中） その他インビトロプロテオームを活用した事業

  • エージェント求人

    【東京/化粧品・医薬品向け細胞培養】年収600～800万/10:00始業・残業月10H以下でWLB◎

    600~800万

    • CPC/cost per cl...
    • 製品
    • 原価計算
    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • Microsoft Excel
    • 在庫管理
    • 診断薬
    株式会社Cysay東京都新宿区
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    仕事内容

    <ミッション> 化粧品原料や再生医療製品等の製造と製法検討など製造関連業務、品質管理に関する業務、製品の応用を行うために下記の業務をお願いします。 <業務内容> ・歯髄由来幹細胞の細胞培養および培養上清製造 ・CPC内での細胞培養や培養上清の製造作業および製法検討 ・細胞培養および培養上清製造の製造記録および手順書作成 ・製造プロトコルの調整（培養条件、製造条件の各種検討） ■製造業務管理 ・製品の品質管理作業 ・品質管理方法検討および品質管理の業務管理 ・その他、製品に関する応用検討。 ・Excelの関数を使用し在庫管理表や原価計算表等のアップデートや作成。

    求める能力・経験

    ・実務で（ヒト）細胞培養（特には接着性細胞）の細胞培養経験がある方（3年以上） ・CPCやクリーンルーム内での培養他作業の経験がある方（ブランク応相談） ・(企業での経験)製造メーカー、材料メーカーでの現場業務あるいは現場管理の経験がある方。 ・化粧品原料業界、医薬品業界、診断薬業界などでのレギュレーションに準じた製造業務や品質管理業務の経験がある方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    中外製薬　プロセス開発研究　ケミカル医薬品（晶析技術）（製薬技術本部）

    年収非公開

    中外製薬株式会社東京都北区
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    仕事内容

    ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発

    求める能力・経験

    求める経験： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 （以下の経験があるとなお良い） ・FBRM、PVM、Raman 等、PAT技術を活用したプロセス開発 ・連続晶析プロセス開発 ・晶析シミュレーション 求めるスキル・知識・能力： ・高い化学工学（晶析）、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 （以下のスキルがあるとなおよい。） ・Aspen Plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション技術や機械学習などデータサイエンス技術 求める行動特性（期待役割）： ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    株式会社日立プラントサービス 品質・環境管理(医薬プラント)

    500~950万

    • 配管/衛生設備経験
    • QC/Quality Cont...
    • QA/Quality Assu...
    • 検査機器調整/検査
    • 医薬/バイオ素材
    • 化学/素材プラント
    • 製品
    • 品質管理
    • 顧客対応
    • 工場
    • プラント
    • 医薬
    • 材料工学
    株式会社日立プラントサービス東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆業務内容 １）医薬・化学プラント建設における、品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 イメージ例）当該工場へ設置する培養タンク等の製造メーカーへ出向き(出張)、 製造段階から製品の品質管理の確認を行う。 現場に出張し、据付した培養タンク等の周辺配管に関する品質管理の確認を行う。

    求める能力・経験

    ◆求める人材 【MUST】 ・医薬プラントもしくは化学プラントの建設におけるQA/QCの担当業務経験及び 取り纏め経験が計10年以上、または十分な経験 【WANT】 ・WES１級 ・非破壊検査資格 ・材料工学知識 ・培養タンクの製造もしくは据え付けに関わる経験

    事業内容

    　建物全体の計画～設計～建設～メンテナンス 　《トータルソリューション》を提供 　--産業設備事業（産業プラント設備・空調設備） 　--水処理事業 （公共施設・民間施設）

  • エージェント求人

    自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（スタッフ）

    400~600万

    • 開発
    • 特許申請
    • 医療/ヘルスケア
    • プロジェクトマネジメント
    • 知財/特許
    • 研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    株式会社サイフューズ東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野の開拓 【チーム構成】 配属予定の研究開発部は現在、部長含めた10数名で活動しています。 元大手化学メーカーの研究所長も務めた経歴を持つ部長のもと、30代のマネージャー、20代～30代のメンバーで構成させています。 プロの研究者から学びつつ、メンバー同士で切磋琢磨できるバランスの取れたチーム構成です。 【キャリアプラン】 ・まだまだベンチャーですので決まりきった教育制度はありませんが、前職は大手化学メーカー研究所長など、ハイレベルな人材の中で学べる環境があります。 ・ゆくゆくは研究開発現場での自社研究・共同研究先との共同研究・共同開発への従事から、医療業界の外部ステークホルダー（医薬品、医療機器メーカー、製造受託機関、大学や大手製薬企業の研究機関との関係構築（共同研究やアライアンス等）も含め、研究開発から臨床開発まで多岐にわたる業務に取り組んでいただくことを期待しています。 ・研究者として再生医療・創薬支援等の研究開発の経験・知見を最大限に発揮して、当社の基盤技術を実用化・商業化するフェーズまで研究開発を牽引するとともに、志向性によっては、研究開発部の管理やバイオベンチャーの経営に関与することでキャリア構築を図ることも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 　−医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方

    事業内容

    サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。

  • エージェント求人

    細胞培養スタッフ・細胞培養の経験があれば応募可能！勢いのある再生医療企業！

    400~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • 細胞/バイオ関連
    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    細胞培養や品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務を担当いただきます。 具体的には、クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養、資材管理・清掃、他の医療機関における技術移転やコンサルティング業務支援に伴う細胞培養業務などです。 ・細胞培養の実務時間は大体3~4h ・クリーンルーム内で間葉系幹細胞の培養をメインに行なって頂きます。 ・使用する資材の管理、清掃など ・他の医療機関にて細胞培養の実務（ご入社頂いてから当分は他医療機関での実務は少ないです。） （業務内容の変更の範囲）当社業務全般

    求める能力・経験

    – 必須 – ・細胞培養の実務経験者 ・生物、バイオ系の大学を卒業された方 – 歓迎 – ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・細胞培養師の方 【求める人物像】 ・他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ・単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる！というベンチャーマインドのある方

    事業内容

    株式会社バイオミメティクスシンパシーズは、動物由来成分不含有（AOF）の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行なっています。 ・開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および製薬企業等へのライセンスビジネスに繋げています。

  • エージェント求人

    Senior Quality Auditor

    700~1500万

    大手グローバル製薬企業東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    バイオ医薬品、原薬（API）、最終製剤、委託サービス提供者に対する複雑な監査について、計画、実施、報告、是正対応のレビューおよび承認、監査クローズまでの監査ライフサイクル全体を主導・支援し、規制および社内要件への遵守を確保する グローバル監査スケジュールの維持・管理・サポートを行い、マネジメント／リーダーシップ／規制当局等の外部関係者に提出・報告可能な定期的な監査メトリクスレポートを作成する 技術的に高度な製造環境において、品質およびコンプライアンスシステムに対する独立した評価を実施する等

    求める能力・経験

    GMP／GDP／医療機器または関連業界における品質・コンプライアンス業務 GMP／GDP監査の実施またはサポート経験5年以上（尚可） ※特にバイオ医薬品分野での監査経験歓迎

    事業内容

    -