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企業ダイレクト

【製造職/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

360~620万

吉田製薬株式会社

埼玉県狭山市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。 ・工場長・製造管理責任者・ラインオペレータのもと、工場製造職として、様々な医薬品の製造工程に従事していただきます。 ・適性があれば、将来的にラインオペレータなどもお任せします。 ■変更の範囲：当社業務全般

求める能力・経験

【必須】 ・医薬品,食品,化粧品での工場製造職のご経験 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

360万円～620万円 月給制 月給 220,000円～360,000円 月給￥220,000～￥360,000 基本給￥220,000～￥360,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（5.0ヶ月分）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩70分

08:30～17:10

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期6日、年末年始6日

有給休暇

入社直後10日

その他

その他（慶弔休暇 特別休暇）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【事業の魅力】 ・「感染から身を護る」ための製品を手掛けており、予防医薬の先取りといえます。 ・さらに基礎医薬品のトップメーカーとしての飛躍をとげるため、 ●ニーズの変化を先導する研究開発　 ●ユーザーの信頼を創造する品質管理　 ●イノベーションの母体を作る製造管理　 ●マーケティングを深化させる医薬情報活動 ●グローバルな調査に基づいた学術情報活動などに企業戦略の重点を置いています。 ※主要販売先：東邦薬品、スズケン、メディパル、アルフレッサ等医薬卸商社→医療機関

勤務地

配属先

■製造管理責任者：1名　■グループ長：2名　■担当責任者：6名　■製造職：約40名

転勤

無

狭山工場

住所

埼玉県狭山市南入曽951

最寄駅

西武鉄道西武新宿線入曽駅 徒歩11分

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

備考

変更の範囲：会社の定める事業所

制度・福利厚生

制度

継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

定年制度：有（60歳）　再雇用制度：有（65歳まで）

制度備考

【手当】家族手当（配偶者手当：9000円、子一人目：4000円、子二人目～4人目：3300円） 【その他制度】 退職金・企業年金制度・財形貯蓄・社員持株会制度・吉田サークル（社員互助の親睦会）・保養所（伊東）・永年勤続者海外旅行（特別休暇）

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    【埼玉/夜勤なし】残業月15h未満◆年収~693万💊大手外資製薬での製造・設備メンテ／土日祝休

    500~693万

    • 新薬/先発医薬品製造
    • 製造オペレーション
    • GMP
    外資系製薬メーカー埼玉県入間市
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    仕事内容

    【業務内容】 ・医薬品製造ラインのオペレーターとして、製剤工程（混合：原材料を混ぜる）を担当いただきます。 ・製造部門に所属し、製造スタッフとして勤務しながら、現場の機器メンテナンスや設備管理も主導していただくポジションです。 ・単なるオペレーター（製造作業のみ）ではなく、「現場で機器トラブルが起きた際に一次対応ができる」「日常的なメンテナンスや設備管理に強みを持つ」方を求めています。 担当工程の運営を担い、品質および関連法規を遵守しながら安定した製造を実現し、チームを支える重要な役割です。 ・担当チームの指導・管理・監督を行う ・担当領域の安全確保と災害防止活動を推進 ・法規遵守のもと製造工程を管理・実行 ・製造データ分析による改善提案と実行 ・設備維持管理および導入計画の策定・実行 ・チームへの教育と良好な関係構築を推進

    求める能力・経験

    【学歴】高卒以上 経験業界（いずれか必須・3年以上目安）： 製薬、ファインケミカル、半導体、化粧品、化学、食品などの工場 経験・スキル： 製造分野での経験、設備管理に関する知識、および実務能力 製薬メーカーの製造で使用するような機器、またはそれに類似した機器の取扱・メンテナンス経験 品質や法規に基づく業務遂行能力 ※電気工事士レベルの専門的な電気配線知識や、高度な修理技術を求めるポジションではございませんので、製造経験＋簡易的なメンテナンスやトラブルの一次対応レベルでご応募が可能です。（簡単な部品交換や清掃、エラー時の初期対応など） 尚可（あると良いですがなしでも応募可能です。） ・クリーンルームでの製造オペレーター業務の経験（必須ではございません） ・保全技術資格2級 ※外資系ですが英語力は不要です！ご安心ください。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    製剤グループリード ・外資系製薬企業

    700~1300万

    Global Healthcare company埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

    求める能力・経験

    ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    埼玉・グローバル医薬品メーカーの包装スタッフ【夜勤なし・有給取りやすい】

    年収非公開

    • 製造管理
    • 製造職担当
    • 医薬品包装
    • GMP
    • バリデーション管理
    ユーシービージャパン株式会社埼玉県入間市
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    仕事内容

    包装グループの業務範囲において、 • 担当領域の安全を確保し職場での労働災害を防止する。 • 専門領域のSMEとして、責任業務範囲のGMPを実行する。 • 専門領域の活動において指導・管理・監督を行う。 • 工程管理を遂行し、安定した製造を効率的・効果的に行う。 • GMPやHSEの実行能力を計画的に改善する。 • 5S活動を計画、実施する。 • 人員配置と生産計画を適切に制御し納期を遵守する。 • 施設・設備の維持管理や導入の計画を作成し実行する。 • クオリフィケーション、バリデーションを計画し実行する。 • 品質や製造データを分析し、工程・効率改善を提案、計画、実行する。 • GMP等に関わる文書を作成・改定する。 • 製造技術、GMP、HSEおよび一般ビジネススキルの教育をチームまたは個人に対して実施する。 • 部門内外関係者と良好な関係を構築し、コミュニケーションの場を創る。

    求める能力・経験

    ・ビジネス文書作成スキル（wordやexcelなど） ・高卒以上

    事業内容

    ・欧州系製薬メーカーです ・成長拡大フェーズの中で、個々人が幅広い業務を担当することができ、多くの知見や経験を得ることのできる環境です ・変化のある環境で裁量権をもって業務を進めたい方、キャリアアップを目指したい方にお薦めいたします ※企業様より支給のJDはご面談後にお渡しします。

  • エージェント求人

    生産職(医薬品製造スタッフ)※勤務地埼玉/ 　10684

    500~600万

    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【職種の魅力】 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・高卒以上 ・製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務) ※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 ◆歓迎要件 ・工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ・医薬品（内服固形製剤）の製造業務経験（造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験） ・自動車（夜勤の場合の通勤）

    事業内容

    医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

  • 企業ダイレクト

    【製造管理者/医薬品】薬剤師/残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    720~880万

    吉田製薬株式会社埼玉県入間市
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    仕事内容

    局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品,食品,化粧品製造現場での品質関連業務（品質管理/品質保証） ・薬剤師資格 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • 企業ダイレクト

    【製造管理責任者/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    680~860万

    吉田製薬株式会社埼玉県入間市
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    仕事内容

    局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。 工場製造管理責任者として製造部門全般の管理をお任せします。 ■製造管理　■労務管理 ■品質管理　■ライン管理 ■工場内全体のマネジメント *工場長のもと、製造ラインを統括するポジションです。 変更の範囲：当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】・医薬品,食品,化粧品での工場の一部工程管理、ライン管理等のご経験（製造オペレーターなど） ・運転免許 【魅力】 ★残業10時間　★賞与：5か月分/年　★家族手当　★年間休日123日 ■離職率が非常に低く（年間退職者1～2名）、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売 　主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • エージェント求人

    【製造】きゅうりのキューちゃんで有名！

    400~550万

    • メンテナンス
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    東海漬物株式会社埼玉県所沢市
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    【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎！ 【歓迎】 食品業界での製造経験

    事業内容

    包装つけものを主体とした製造・販売

  • エージェント求人

    【川越】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • プロジェクトマネジメント
    • 梱包/包装
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県川越市
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    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • 梱包/包装
    • プロジェクトマネジメント
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    ★14時開始【化粧品工場生産ラインメンテナンス／神戸・埼玉】大手化粧品メーカー勤務、正社員募集！

    400~500万

    • オペレーター
    • 工場
    • メンテナンス
    • 設備メンテナンス
    （株）コスモビューティー兵庫県神戸市, 埼玉県滑川町
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    仕事内容

    自社工場の翌日の生産に向けてメンテナンスやラインの組み換え作業を行います。単なるオペレーターとしてではなく、将来のマネジメントを視野に入れてご活躍いただきます。製造ラインを締めてから翌日の準備をするため、就労時間が14時スタートとなります。 ※当社はOEMであるため、毎日造る製品が異なります。そのため、日々ラインを組み変えていく必要があります。作業自体はそこまで難易度の高いものではなく、ドライバーを使った作業などになります。

    求める能力・経験

    ■必須条件：＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの工場の設備メンテナンスや保全の経験 ■歓迎要件： ・電気工事士資格をお持ちの方

    事業内容

    -