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企業ダイレクト

【PhD/修士歓迎!】コンサルMGR/AI創薬の最前線で事業をリード(年収1000万~)

1000~1200

アメリエフ株式会社

東京都港区

職務内容

職種

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

大手製薬会社などからの依頼が増えており、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでいるため、IT/AIを用いた創薬プロジェクトの加速をリードし、AI機能に関するサービス開発も実施する方を募集いたします。 ■創薬プロジェクト(基礎から前臨床)の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なデータ解析/AI技術の提案・実装・適用を行う(60%)■アカデミア向けの研究論文をベースにした研究支援を行う(20%)■PHCグループと連携し、顧客開拓を行う(10%)■半年後~1年後に必要となるであろうAI技術のサービス開発を行う(10%)

求める能力・経験

【必須】■情報科学分野または創薬関連分野のPhD、もしくは修士卒 ■3年以上の情報科学関連実務経験または創薬研究・実務経験(製薬会社、バイオベンチャー等)■プログラミング経験 (主にPython) ■リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 【魅力】■上場企業グループの安定性 × ベンチャーのスピード感 ■受託解析においては協和キリンなど大手製薬会社との取引有 ■PHCホールディングス(東証プライム)のグループに電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンス

学歴

大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) ■試用期間中は在宅勤務不可となります。

給与

1,000万円~1,200万円 月給制 月給 833,333円~1,000,000円 月給¥833,333~¥1,000,000 基本給¥833,333~¥1,000,000を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限3万円支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム:有 10:00~15:00)

残業

残業手当

無 管理監督者のため支給無

休日・休暇

年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後10日

その他

その他(夏期休暇、年末年始休暇)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

■フレックスタイム制:始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる。 フレキシブルタイム:7:00~20:00(休憩60分)※火曜日のみ(始業)7:00~10:00(終業)15:00~20:00 コアタイム:火曜日のみ10:00~15:00(休憩60分)となります ■昇給:年2回 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般

勤務地

配属先

同事業には受託解析チームとコンサルティングチームがありますが、今回はコンサルティングチームのマネージャー募集です。

転勤

本社

住所

東京都港区西新橋3丁目7番1号

最寄駅

東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅 徒歩8分 都営地下鉄都営大江戸線汐留駅 徒歩11分 JR山手線新橋駅 徒歩10分

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

在宅勤務も継続推進中。*出社とリモートの割合:週1出社(案件による) ※就業場所の変更の範囲:会社の定める場所

制度・福利厚生

制度

在宅勤務(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

健康保険(関東ITソフトウェア健康保険組合)

制度備考

【待遇・福利厚生】健康診断(年1回)、産休・育休・育児に伴う時短制度、ワクチン手当、昇給:年2回 【継続雇用制度】定年制有:65歳 再雇用制度有:上限無し

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発

    800~1000

    • プロジェクトマネジメント
    • 製品設計
    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • 戦略立案
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオ医薬品
    • 医療機器
    株式会社サイフューズ東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体(例:ミニ肝臓など)の研究・設計・開発 ・研究成果の製品化・臨床応用に向けた開発推進(臨床試験設計、厚労省との調整など) ・某製薬企業等の代理店との販路展開・顧客対応・販売戦略立案 ・年1~2件ペースの新規プロジェクトの企画・立ち上げ、進行管理 ・社内研究者との連携による技術推進およびプロジェクトマネジメント支援 ・製薬企業や医療機関を対象とした応用提案・フィードバックの技術反映 【キャリアパス】 ・研究開発部門における中核メンバーとしての活躍 ・将来的にはプレイングマネージャーへのステップアップ ・アカデミア・製薬・CROとの共同研究を通じた事業拡大への貢献 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】 経験: ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄: ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・数千万円単位の高額な医療機器もしくはライフサイエンス機器の営業経験

    事業内容

    再生医療等製品の開発・製造・販売

  • エージェント求人

    株式会社Dioseve/Research Associate_342

    400~500

    • マネジメント
    • IPS
    • 研究開発
    • 開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • PCR
    株式会社Dioseve東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務

    求める能力・経験

    ■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い経験のある方 ・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方

    事業内容

    ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー

  • エージェント求人

    株式会社CO2資源化研究所/研究開発及びマネジメント業務_339

    450~1000

    • 塩化ビニル/ポリエチレン
    • プロジェクト
    • 化学品
    • 飼料
    • 食品
    • 研究開発
    • 開発
    • 石油
    • 技術開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • 微生物研究開発
    • 博士採用
    • 生化学/生物化学研究
    株式会社CO2資源化研究所東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 脱石油、地球温暖化対策、食糧問題対策にむけ、同社独自のバイオ技術を用いて水素をエネルギー源にCO₂の資源化を図る食糧、化学品、エネルギー事業の早期事業化を進めている。共同研究の進捗や社会実装に向け、研究施設を大幅に拡充した新研究所開設に伴い、研究陣も一層強化するため。 主たる対象微生物:  水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 前述の研究開発業務および研究者の指導業務 以下研究する技術の一例です ◎UCDI PROTEIN UCDI PROTEINは、畜産に依存しないサステナブルな動物性たんぱく質となります。UCDI 水素菌に含まれるルビスコは、「幸せホルモン」と呼ばれるセロトニンや睡眠を調節するメラトニンの誘発を促進します。環境負荷を低減させるだけでなく、美味しく、健康にもよい、新しい食文化を研究しています。 ◎UCDI FEED 水産分野と畜産分野における飼料用動物性蛋白原料です。まずは、水産養殖飼料原料の主成分「魚粉」の代替原料として期待されています。2019年より農林水産省(水産庁)は「水素菌を用いた国産魚粉代替品開発事業」を3年計画でスタート。私たちはUCDI FEEDのサンプル提供、生産プロセスの技術開発の役割で事業に参画しています。 ◎UCDI PLASTIC UCDI PLASTICは、CO2 からの乳酸生成技術を元にした生分解性プラスチック「CO2ポリ乳酸」や、CO2から生成した「CO2ポリエチレン」などが含まれます。この技術は、レジ袋・食品トレー(惣菜)農業資材・食器・文具類・土木資材 等、脱石油100%の素材として幅広い用途での利用が見込まれます。 ◎UCDI FUEL UCDI FUELは、穀物由来に頼らない第3のサステナブル原料から作られる燃料製造技術です。私たちは、バイオ燃料の原料であるイソブタノールを、UCDI 水素菌の力でCO2から製造する技術を開発しています ■チーム組織構成 研究員は全8名、20代~30代の社員が中核となり活躍しています。 研究機関・食品業界などで研究開発をしていたメンバーが在籍。 裁量を持ちながら研究に没頭し、論文の発表なども行える自由度の高い環境です。

    求める能力・経験

    ■必須 ・博士号取得もしくは同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること

    事業内容

    CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売

  • エージェント求人

    bitBiome /微生物ゲノム解析分野 研究員_272

    600~900

    • 資料作成
    • 品質管理
    • 微生物研究開発
    • 解析結果評価
    • サンプリング
    • R
    • マイクロ
    • プロジェクト
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    微生物ゲノム解析分野に関する事業(受託解析事業、公的機関(NEDO等)からの助成/委託事業、及び自社研究)における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成

    求める能力・経験

    ■必須 ※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 5年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関(NEDO等)助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • 企業ダイレクト

    【バイオDXコンサルティング|マネージャー】上場企業G/週1日出社/年休126日

    1000~1200

    アメリエフ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    近年当社へ大手製薬会社などからの問い合わせが増えていることから、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでおり、それに伴ってバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集します。 PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援する業務です。解析は専任チームが行いますのでクライアント折衝がメインとなります。 【具体的には】・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案/事業推進 ・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成

    求める能力・経験

    【必須】■生命科学、医学、化学、情報、工学いずれかの分野の博士号の学位を取得されている方。もしくはそれと同等以上の実務経験を有する方 【魅力】■上場企業グループの安定性 × ベンチャーのスピード感 ■受託解析においては協和キリンなど大手製薬会社との取引がございます。 ■PHCホールディングス株式会社(東証プライム)のグループに電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがあります。 ■バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる環境です。

    事業内容

    医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング、情報解析システム及びデータベースの設計・開発・保守、情報解析技術の導入支援・教育・コンサルティング 医療情報のデータマイニング及びシステム開発

  • エージェント求人

    BMS再生医療研究員208

    500~1000

    • 技術開発
    • 研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • タンパク質工学研究開発
    • 医療/ヘルスケア
    • プロジェクトリーダー
    • 開発
    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 【具体的な業務】 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務) ・ライセンスアウトに係る業務全般 ・特許申請 ・営業支援、学術調査及び資料作成 ・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発 ・in vitro 薬理評価

    求める能力・経験

    【必須要項】 ・生物学・医学・薬学に関連する博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方(博士研究員クラスの研究遂行能力) ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要項】以下のいずれかに該当 ・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・再生医療等製品の開発業務経験がある方 ・再生医療の研究実績が豊富な方

    事業内容

    ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

  • エージェント求人

    医療・実験室運営管理担当者

    年収非公開

    • 医療/ヘルスケア
    • 医療健康用品
    • 実験計画策定
    • 医薬製造
    • 医薬品質管理
    • 医薬研究開発
    • 医薬
    株式会社トランスビジョン東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    医療機関での実験室を運営し、 アシスタントをサポートして管理して頂きます。

    求める能力・経験

    ・医療業界における長い経験を有する方。 ・中国語、もしくは英語ができる方大歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    体外診断用医薬品の研究開発職(第二新卒歓迎/未経験OK)

    400~600

    • 医療/ヘルスケア
    • 承認申請
    • 製品
    • 製品開発
    • QMS
    • 診断薬
    • 開発
    • 免疫検査
    • 試薬開発
    • 体外診断用試薬研究開発
    • 研究開発
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • メール対応
    • 生物分野
    • 診断薬承認申請
    • 体外診断薬品質管理
    • 体外診断薬研究開発
    • 体外診断薬
    株式会社日本凍結乾燥研究所東京都清瀬市
    もっと見る

    仕事内容

    【医療を支える診断薬の開発業務全般を担当】 体外診断用医薬品の設計・開発・製造移管など、下記のような工程をチームで進めます。 ・新製品(全自動免疫測定装置用試薬、イムノクロマト試薬など)の企画・設計・開発 ・既存製品の改良・設計変更 ・開発データの収集および申請資料の作成(承認申請対応) ・試薬調整・実験・検証、プレゼン資料・手順書の作成 ・製造現場への技術移管 ・ISO13485・QMS省令に基づく設計開発活動 配属は10名体制の製品開発部で、製品ごとに2グループに分かれて業務を進めています。

    求める能力・経験

    理系学部(化学・生物・薬学など)を卒業された方 ・製品開発に携わりたいという意欲をお持ちの方 ・医薬・化学・化粧品分野での研究・開発経験をお持ちの方は歓迎 ※文献読解や英語メール対応などの英語力がある方は尚可

    事業内容

    体外診断用医薬品、医療機器の製造

  • エージェント求人

    ※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】/東京/~650万円

    360~650

    株式会社エスアールエル(SRL)東京都あきる野市
    もっと見る

    仕事内容

    ❖業務内容 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務) ②リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) ③業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) ④専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト:①60%、②20%、③10%、④10%

    求める能力・経験

    ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・2人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援

  • エージェント求人

    Pharmacology Researcher

    600~1600

    • R&D開発
    Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    Design, conduct, and analyze general pharmacology studies to evaluate drug efficacy, safety, and mechanisms of action Collaborate with cross-functional teams (toxicology, DMPK, medicinal chemistry) to advance pipeline projects Develop and optimize experimental models to support early- and late-stage research Prepare study protocols, reports, and presentations for internal and external stakeholders Monitor scientific literature and apply new techniques to improve research efficiency

    求める能力・経験

    Master’s or Ph.D. in Pharmacology, Pharmaceutical Sciences, Biology, or related field - Preferred but not MUST Experience in in vivo pharmacology studies Strong teamwork, communication, and documentation skills Industry experience in drug discovery is a plus

    事業内容

    -