【茨城】品質保証業務
500~700万
沢井製薬株式会社
茨城県神栖市
500~700万
沢井製薬株式会社
茨城県神栖市
医薬品品質保証
医療機器品質保証
化学品質保証
【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など
【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など
大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、高等学校、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
500万円〜700万円
茨城県神栖市
最終更新日:
700~850万
【業務内容】 ・品質システム(変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他)の管理 ・GMP関連文書の作成 当社グループ会社へ出向し、八郷工場(茨城県)にて勤務して頂きます。
(必須要件) ・製薬会社やその他ライフサイエンスに関連する業界での就業経験がある方 (歓迎要件) ・製薬会社でのQA・QC経験のある方 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
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450~700万
工場にて品質保証業務(QA)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【その他】 ・LIMSを含むシステムの導入が決まっており、 システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
▼品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売
360~790万
■業務内容 同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作成や照査 ※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っています。 ■組織構成 16名(課長1名、係長2名、メンバークラス13名) ■就業環境 ・少人数ながら、複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談する環境があります。 ・業務の幅も広いため、時間をどう効率的に使うかを考える場面も多々あり、業務を計画的に進めたい方には良い環境です。 ・業務の性質上、若手職員は少数ですが、頼られる部署としてそれぞれが責任を持ち、周囲へのサポートを積極的に行いつつ、協力的に業務に当たっています。 ■出向 日本薬品工業株式会社つくば工場品質保証課に出向予定です。 <社名>日本薬品工業株式会社 <住所>茨城県筑西市藤ケ谷799-1 <事業内容>医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造 ■業務の魅力 同社は日本ケミファグループの製造を担う会社であり、複数ある拠点の中でもつくば工場は中心的な立ち位置の製造所です。主には医療用医薬品を主に製造していますが、体外診断用医薬品の製造も行っており、GMPとQMSの両方の考えを取り入れ、工場を運営しています。主たる製品は日本ケミファの開発品目ですが、複数の共同開発会社から受託しているため、製造販売業者のそれぞれの特色を受け入れながら、品質保証業務を行っています。その分、監査の受け入れの機会も多く、沢山のことを学ぶことができます。また、昨今は英語の対応も必要な場合があり、英語力を生かしたい方には良い環境です。要求事項も厳しくなっており、品質保証部門が工場を先導しなければならないことは必須であり、新しい体制を作り上げていくという点でもやりがいがあると思います。
■必須条件:下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理(GMP、非GMPは問わない)のご経験(実務経験3年以上) ・医薬品製造経験(実務経験3年以上) ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ ■歓迎条件: 経験職種:医薬品GMP、医薬品GQP 経験年数:3年以上 経験業種:製造業(医薬品、化粧品、食品) 経験業務:QA、QC、製造、薬事、開発、生産技術
高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品(後発医薬品)の研究開発および製造販売に取り組んでいます。
580~855万
<業務概要> 生成AI向けの材料として需要が昨年から急増している半導体用熱伝導シート(TIM材)の品質管理を担当いただきます。 顧客満足度の最大化に向けてより高いレベルでの品質管理、及び顧客対応業務をお任せいたします。 <業務詳細> ・原材料の品質管理 受入データのSPC管理、サプライヤー管理、材料のデータ収集・特性のトレンド管理 ・変更管理及び工程異常処理対応 帳票処理、関係者との協議・業務連携 ・顧客対応 傾向異常処理、変更申請 ・内部監査(サプライヤーへの監査業務) ※ご経験・スキルに応じて業務内容をお任せしますので、ご安心ください。 <配属部署> 品質保証部 半導体・樹脂材料グループ 半導体・樹脂材料品質管理課 TIM検査係 <やりがい・魅力点> ・1on1等を通して上司/部下のコミュニケーションの場も積極的に設けており、何でも言い合える心理的安全性の高い職場です。 ・当社熱伝導シートは生成AI向けに多く使用されており、今後大きな伸びが期待できる最先端分野に関わっていくことができます。 ・山崎事業所 品質保証部は山崎/桜川/勝田の3サイトで数多くの製品を扱っており、担当製品のローテーションも可能です。 ・フレックスやリモートワークの活用により柔軟な働き方への対応が可能です。 ・勤務場所の日立市は、太平洋に面した土地であるため、冬は暖かく、夏も比較的涼しい方だと思います。自然と都市機能が調和した街で、首都圏にもアクセス可能であり、豊かな生活を実現できます。 <組織のビジョン・ミッション/活動方針> 【ステートメント】 顧客満足度の向上を最優先に考え、不確実な環境変化に柔軟に対応しながら、高品質な製品を創出する 【品質方針】 1. グローバル標準の品質関連業務のガバナンス強化と品質コンプライアンスの徹底 2. データ(事実)に基づいたデジタル化推進による品質保証プロセス改革 3. 顧客満足度最大化に向けた品質保証・品質管理の現場力強化 【変更の範囲】会社ならびに出向先の定める全ての業務(配置転換を含む人事異動を命じることがある)
【必須】 ・製造業における品質関連業務の経験 ・お客様とのやり取りを経験したことがある方(特に半導体関連メーカーとのやり取りの経験者は歓迎) 【歓迎】 ・SPC管理や統計の知識を有する方 ・JMP等の統計ソフトの活用経験がある方
持ち株会社レゾナック・ホールディングス(東証プライム上場)の事業会社として、2023年1月1日に誕生。 【事業内容】 半導体前工程材料、半導体後工程材料、ハードディスク、SiC、自動車部品、アルミ機能部材、基礎化学品、黒鉛電極、リチ
1010万~
クラレグループの分析センターである構造・物性研究所にて、マネージャーとして当社の技術課題の解決を担っていただきます。 【お任せしたい業務】 つくば研究センターにて勤務し、主拠点であるくらしき研究センター(岡山県倉敷市)と連携して業務に当たり、主に1)クラレグループ東日本拠点の分析支援と部署組織の運営、2)つくば研究センター駐在メンバー(現在2名)の業務管理、3)関東近郊の研究機関との連携や情報収集に取り組んでいただきます。 【キャリアパスイメージ】 ■3年後のイメージ 構造・物性研究所(つくば駐在)のリーダーとして、つくば拠点に必要な機能、組織体制などのあるべき姿を明確にし、その実現に向けた提案・実行についてご担当いただきます。 ■5年後のイメージ 複合分析の社内第一人者として、全社の重要テーマの課題解決や技術基盤の強化等に幅広く関わっていただくとともに後進の指導・育成にも携わっていただきます。 【業務のやりがい】 全社の研究開発や生産技術に関わる重要テーマに幅広く関ることができ、課題解決の一躍を担うとてもやりがいを感じられる仕事です。 変更範囲:会社の定める業務 【所属組織】 くらしき研究センター 構造・物性研究所 ※所属部署名には「くらしき」とついていますが、勤務は茨城県つくば市です。 【所属組織のミッション】 高度な分析・解析技術と環境影響評価技術を駆使し、クラレグループの分析センターとして、研究開発及び現業で生じる技術課題に対して、迅速かつ的確に対応して課題解決の提案を行うと共に関連する技術開発や業務遂行の基盤強化を担当する部門です。 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 若手からベテランまで幅広い世代で構成され、年齢や役職に関係なくフラットに議論・相談が行える活発な組織です。また、新たなチャレンジを歓迎し、お互いの考えを尊重しつつ皆で議論し協力して業務を進めていく風土があります。 【募集背景】 構造・物性研究所(つくば研究センター駐在)の業務範囲を拡大し、東日本拠点の課題解決を加速するなど複数拠点のメリットを最大限活かせる体制を構築するため募集します。 【出張(国内/海外)】 海外出張/国内出張あり(不定期) 【部署の働き方】 ・ラボ業務のため、出社が基本となります。ただし、上長と相談の上、家庭事情や業務都合などで在宅勤務やフレックスタイムなどが利用できます。 【残業】 月10~20時間程度
【必須(MUST)】 ・学歴 大学院修士課程修了以上 ・専攻 化学/物理/生物 ・職務経験 メーカーや受託分析会社、研究機関等における分析業務の経験 リーダー・管理職の経験 ・語学 英語能力初級以上(目安:TOEICスコア600以上) 【なお可(WANT)】 ・分析業務の経験としては、実務だけでなく課題解決デザインを立案する職務経験があることが好ましい。
樹脂:ポバール樹脂・フィルム、PVB樹脂・フィルム、EVOH樹脂・フィルムの製造、販売 化学品:メタクリル樹脂、イソプレン系化学品、ポリアミド樹脂、メディカル関連製品の製造、販売 繊維:ビニロン、人工皮革、不織布、面ファスナー、ポリエステル
460~630万
■事業内容 イリジウム、ルテニウムを中心とした特殊貴金属の精製・加工・リサイクル技術に強みをもち、同貴金属を使用した、化合物・センサー・加工品などの製品を製造販売し、化学・半導体・エネルギー産業のプロセス用部材や製品として利用されております。 また顧客の使用済み製品を回収し、希少な資源である貴金属を取り出し精製・再生するというリサイクル事業にも力を入れています。社会を動かす重要な部材を供給しながら資源の有効活用という、科学技術の発展と環境への貢献を両立することを目指しています。 ■仕事内容 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させt顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大歓迎です。 ・分析機器を用いた貴金属及び貴金属化合物分析 ・分析前処理作業 ●イリジウム:半導体プロセス用部材から有機ELディスプレイ、生活を支える食塩電解まで幅広い産業で使用されております。低炭素社会を実現する水素発生用の電極触媒としての市場も拡大中です。 ●ルテニウム:環境にやさしい化学触媒からデータセンターを支える記録装置まで広範な成長市場で採用されております。
○必須スキル ・分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 〇歓迎スキル ・ICPを用いた定量分析、標準溶液の希釈/調整 ・品質管理業務の経験 ・是正処置予防処置の経験 ・統計的手法(統計解析ソフト)を用いた測定データ管理の経験
当社はプラチナ・イリジウム・ルテニウムなどのプラチナグループメタルに属する貴金属を原料とする工業用貴金属製品の製造を行っています。これらの貴金属は加工が難しい反面、超高温耐熱性や化学的安定性、高電気伝導性などの優れた性質をもち様々な先端技術の発展を支える大事な素材です。身近なものではスマートフォン、HDDをはじめとする記録メディア、タッチパネルディスプレイ、LED、有機ELディスプレイなどの様々なデバイスで利用されています。
460~850万
GMP基準に基づく品質システムの運用・改善を担当していただきます。現場と連携しながら、製造・品質両面から医薬品の安定供給に貢献できる仕事です。 ・変更・逸脱・OOS・CAPA・バリデーションなど品質システムの管理 ・GMP関連文書(手順書、報告書など)の作成・改訂 ・品質監査対応、製造部門との情報共有・改善提案 ・関係部署との調整・報告業務 入社後は先輩社員のもとで基礎から学べる環境が整っています。第二新卒の方も安心して業務をスタートできます。 同社のグループ会社(化研生薬株式会社)へ出向し、八郷工場(茨城県)にて勤務して頂きます。 ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。
・理系の学部・学科を卒業され、製薬や化学などライフサイエンス関連の業界に関心をお持ちの方 ・誠実さをもってルールを遵守し、コツコツと仕事に取り組める方 ・報告・連絡・相談を大切にできる方 ・製薬業界で長くキャリアを築いていきたい方 GMP経験者はもちろん、研究や分析など理系バックグラウンドを活かして新たなキャリアに挑戦したい方も歓迎します。
事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
460~600万
化学品の原料、中間体、製品の品質管理業務(マネジメント業務を含む) ・一般物性検査 ・製造工程検査 ・分析機器を用いた検査及びメンテナンス ・検査成績表発行 ・データの統計管理 ・規格設定 ・安定性試験
・化学の基礎知識をお持ちの方(有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等) ※高専/短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ・マネジメント経験2年以上 ・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。
1. 繊維工業用界面活性剤の製造、販売 2. 金属、製紙、塗料、染料、合成樹脂用界面活性剤の製造、販売 3. クリーニング、業務用洗剤の製造、販売 4. 化粧品・医薬品の製造、販売
660~965万
<組織のビジョン・ミッション/活動方針> 【ステートメント】 顧客満足度の向上を最優先に考え、不確実な環境変化に柔軟に対応しながら、高品質な製品を創出する 【品質方針】 1. グローバル標準の品質関連業務のガバナンス強化と品質コンプライアンスの徹底 2. データ(事実)に基づいたデジタル化推進による品質保証プロセス改革 3. 顧客満足度最大化に向けた品質保証・品質管理の現場力強化 <業務概要> 生成AI向けの材料として需要が昨年から急増している半導体用熱伝導シート(TIM材)の品質管理を担当いただきます。 顧客満足度の最大化に向けてより高いレベルでの品質管理、及び顧客対応業務をお任せいたします。 <業務詳細> ・原材料の品質管理 受入データのSPC管理、サプライヤー管理、材料のデータ収集・特性のトレンド管理 ・変更管理及び工程異常処理対応 帳票処理、関係者との協議・業務連携 ・顧客対応 傾向異常処理、変更申請 ・内部監査(サプライヤーへの監査業務) ※ご経験・スキルに応じて業務内容をお任せしますので、ご安心ください。 <配属部署> 品質保証部 半導体・樹脂材料グループ 半導体・樹脂材料品質管理課 TIM検査係 <やりがい・魅力点> ・1on1等を通して上司/部下のコミュニケーションの場も積極的に設けており、何でも言い合える心理的安全性の高い職場です。 ・当社熱伝導シートは生成AI向けに多く使用されており、今後大きな伸びが期待できる最先端分野に関わっていくことができます。 ・山崎事業所 品質保証部は山崎/桜川/勝田の3サイトで数多くの製品を扱っており、担当製品のローテーションも可能です。 ・フレックスやリモートワークの活用により柔軟な働き方への対応が可能です。 ・勤務場所の日立市は、太平洋に面した土地であるため、冬は暖かく、夏も比較的涼しい方だと思います。自然と都市機能が調和した街で、首都圏にもアクセス可能であり、豊かな生活を実現できます。
<必須> ・製造業における品質関連業務の経験 ・お客様とのやり取りを経験したことがある方(特に半導体関連メーカーとのやり取りの経験者は歓迎) <歓迎> ・SPC管理や統計の知識を有する方 ・JMP等の統計ソフトの活用経験がある方 <求める人物像> ・社内外問わずコミュニケーションをとることを好む方 ・主体性を持って、根気強く地道に頑張れる方
エレクトロニクス、モビリティ、機能材料、石油化学、基礎化学品、グラファイト、デバイスソリューション、ライフサイエンス
500~1000万
東証プライム上場・島津グループの一員として安定した経営基盤を誇る当社のロジスティクスセンターにて、管理薬剤師として薬事関連業務から保管・管理業務、部門連携まで幅広くご活躍いただきます。 ・薬事関連の届出業務 ・行政の監査対応 ・体外診断用医薬品・医療機器等及び一般品の保管管理業務(温度管理等) ・生産部門、生産管理部門、営業部門等への取次や連携 ・事務業務(PC入力や伝票確認等の庶務業務)
【必須】■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎】■コミュニケーション能力の高い方 ■業務に率先して取り組んでいただける積極性のある方 【魅力】 ■創業90周年を迎える老舗企業で安定した環境で働けます ■限られた人数で業務を行うため、自分の裁量で仕事を進められる環境があります ■自分のアイデアや考えを活かして業務改善に取り組める職場です ■平均勤続年数15年と長く働ける居心地の良い環境です ■島津グループの一員として確かな経営基盤があります
■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入