検査解析部の検査技術開発職（検査サービスの開発や改良）

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• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／製剤開発

  330~675万

  • 製品開発
  • 製品
  • 医療/ヘルスケア
  • 株式
  • マネージャー
  • 薬理
  • ジェネリック医薬品
  • 工場
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／製剤開発気になる

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  仕事内容

  ■業務概要： 医薬品ソフトカプセル製剤の製品開発業務を担当いただきます。 研究段階から量産化を見据えた製剤設計・製造方法の確立まで、一連の開発業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方設計 　（有効成分特性を踏まえたソフトカプセル構成成分の検討・最適化） ・製造方法の検討およびスケールアップ開発 ・製造法実現に向けた製造設備の導入検討、仕様検討 ・安定性・均一性などに課題を有する医薬品に対する、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の処方開発 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の製造方法開発 ■歓迎条件： ・医薬品の研究、開発業務経験

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日

  330~450万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日気になる

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  仕事内容

  静岡県藤枝市の本社にて、大気・土壌・底質・産業廃棄物などの環境試料の分析・評価をお任せします。ガスクロマトグラフ、HPLC等を使用した機器分析や手分析にてサンプルに含まれる物質の濃度を測定します。 業務はサンプルの受入から前処理/測定/データ整理/報告数値への取りまとめまで一連の流れを担当。慣れてきたらご自身が出された結果の妥当性についても検討いただきます。ジョブローテにより別の分析も担当しますので幅広い技術習得が可能です。生活・自然環境への影響が懸念される大気/水質/土壌/廃棄物等の分析。JIS規格・公定法などに準拠した正確な試験操作が求められます。社会インフラに関わる意義のある仕事です。

  求める能力・経験

  【歓迎】化学分析の実務経験者／学生時代に化学を履修した方／実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方　★未経験の方でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ 【魅力ポイント】 ■社会貢献：人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査◆実質年休130日

  400~500万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査◆実質年休130日気になる

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  仕事内容

  医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ★社会人経験3年以上を歓迎★ 【必須】■化学分析での実務経験（3年以上） 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方 【魅力ポイント】 ■社会貢献：「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• エージェント求人

  ソフトカプセルの製品開発スタッフ／医薬品の開発経験必須／転勤なし

  450~750万

  • 工場
  • 開発
  • 製品開発
  • 医薬品処方設計
  • 製剤プロセス開発
  • 医薬部外品研究開発
  • 医薬部外品製造
  • 製剤開発
  • 液状製剤研究開発
  • 液体製剤研究開発
  • 製剤工業化
  • 医薬
  • 医薬部外品
  • 基礎化粧品研究開発
  • 食品研究開発

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  ソフトカプセルの製品開発スタッフ／医薬品の開発経験必須／転勤なし気になる

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  仕事内容

  当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお任せします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方 (ソフトカプセル構成成分)の開発 ・製造方法の開発 ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ※ OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します

  求める能力・経験

  【必須要件】 いずれかの経験が必須 ・医薬品・医薬部外品,食品・化粧品の処方開発のご経験 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発のご経験

  事業内容

  当社は、東和薬品のグループ会社として2016年に設立されました。医薬品の最速での発売と安定な品質の生産をソフトカプセル技術で支援し、製薬企業、医療従事者、ユーザーに最速かつ安心な治療及び予防を提供し、健康産業の発展と人々の健康に貢献しています。

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日

  350~450万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日気になる

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  仕事内容

  静岡県藤枝市の本社にて、水道水・飲料水、プール水や浴槽水などの検査・分析をご担当いただきます。HPLCやICP/MSなどの分析機器を用いて、水道水質基準等に基づく化学成分、微生物、金属類などを分析します。 分析のための試料のサンプリングも担当していただきますので、外出もあり、気分転換も図りやすい業務内容です。 検査は法で定められた方法で実施し、特に水道水については水道GLPの管理下で実施しますので手順やルールは文書化され、明確です。生活インフラに欠かせない「水の安全」を守る社会的意義のある仕事です

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■学生時代に化学を履修した方■化学分析の実務経験者 【歓迎】実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】★実務未経験でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ ■社会貢献：「水」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• 企業ダイレクト

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日

  350~450万

  

  株式会社静環検査センター静岡県藤枝市

  【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日気になる

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  仕事内容

  医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■大学時代の化学履修経験、■化学分析での実務経験 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方■コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】 ■社会貢献：「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

  事業内容

  【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート

  700~1200万

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 全ての革新は患者さんのために 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行い、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 ■仕事の内容 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする経口製剤領域における即戦力の生産技術リーダー ＜職種の魅力＞ ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 【求める人物像】 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自律性のある方（自走して業務できる方） ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  【必須】 ・大卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・経口製剤に関する高い専門性を有する、下記１及び２の経験者 １）製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ２）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。 ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決） ・プロジェクトマネジメントスキル 【歓迎】 ・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・MSAT経験がある方 ・英語力（TOEIC730以上。読み書き会話）他

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

  750~1250万

  協和キリン株式会社静岡県長泉町

  非臨床安全性研究員（毒性学研究員）気になる

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  仕事内容

  ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務（国内・海外） ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務

  求める能力・経験

  ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】 ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい ・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい ・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい ・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有すると望ましい

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher

  800~1600万

  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 承認申請
  • 進捗管理
  • ネットワーク
  • 安全性評価
  • 開発
  • 薬理

  企業名非公開静岡県静岡市

  Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher気になる

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  仕事内容

  ◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ（医薬品の種類）を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます： • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価（探索段階・開発段階） 　※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務（国内外） • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務

  求める能力・経験

  ◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験：7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識

  事業内容

  -

• エージェント求人

  未経験歓迎、営業職

  361万~

  企業名非公開静岡県牧之原市

  未経験歓迎、営業職気になる

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  仕事内容

  営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

  求める能力・経験

  コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

  事業内容

  -