神奈川/相模原エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_130 c

条件の近いおすすめ求人

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  【遺伝子治療】臨床開発を中心に開発のマネジメントなど様々な業務に関われる

  600~1200万

  

  株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ神奈川県川崎市

  【遺伝子治療】臨床開発を中心に開発のマネジメントなど様々な業務に関われる気になる

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  仕事内容

  臨床開発を中心に、開発品が承認されるまでのスケジュールマネジメントなど、社内外を巻き込みながら、幅広く実務推進をご担当いただきます。 PMDA、FDA、厚生労働省との面談など、外部とのやり取りも頻繁にございます。 その他、共同研究やライセンスアウトに向けた契約業務、知財管理など、ご希望に合わせて業務をお任せしていきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・製薬メーカーでの臨床開発に関する経験がある方 ・理系（薬学・生物・化学等）の学部卒以上 【歓迎】 ・CMCに関する知見がある方 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができ、ライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉をできる方 ・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトに関わったことがある方 ・事業開発やプロジェクトマネジメント領域におけるリーダー経験 ・海外のベンダーや機関との交渉をハンドリングできる英語力をお持ちの方

  事業内容

  AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（プロジェクトリーダー候補）_258

  500~600万

  • プロジェクト
  • 進捗管理
  • 研究開発
  • 開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • 食品
  • プロジェクト推進
  • プロジェクトリーダー

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（プロジェクトリーダー候補）_258気になる

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  仕事内容

  顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のプロジェクトのリードをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客の研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進め、研究開発をサポートします。 ■業務概要 内外の共同研究先企業からの受託研究開発（動物細胞培養を中心とした生物試験）を中心に同社のCulNetSystem（生体模倣機械）の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計と実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成 ・担当プロジェクトの進捗管理 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・細胞培養や観察が好きな方 ・博士号取得者

  事業内容

  ・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営

• エージェント求人

  臨床開発スタッフ　一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境

  350~700万

  • 新薬/先発医薬品製造
  • 製品
  • IPS
  • 開発
  • 新薬
  • 技術開発

  ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市

  臨床開発スタッフ　一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境気になる

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  仕事内容

  ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。 建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 【歓迎条件】 ・安全性情報管理の経験 ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

  事業内容

  ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

• エージェント求人

  常駐産業医（有期契約社員)【面談対策サ付】

  年収非公開

  中外製薬神奈川県横浜市

  常駐産業医（有期契約社員)【面談対策サ付】気になる

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  仕事内容

  募集の背景： 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに適正な労働環境の提供は必須であり、健康経営や健康管理機能の強化を責任をもって推進してくださる産業医を求めています。 仕事内容： ①従業員の健康管理活動 ・業務・通勤災害時の応急処置・保健指導 ・健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進 ・メンタルヘルス不調者フォローアップ(療養者・要注視者) ・長時間労働者・休職復職者面談 ・該当者組織のマネジャーや人事担当マネジャーとの面談 ・復職プラン検討会、他 ②安全衛生環境(EHS)活動 ・安全衛生委員会(原則1回/月)、その他関連会議への参加 ・健康経営施策への助言・指導 ・産業医職場巡視(1回/月程度) 【勤務日数】 ・週4日以上勤務（勤務日数、研究日は要相談）　 ・原則として事業所内健康管理室や居室等での勤務となります。 【その他】 ・転勤はございません ・法人内の関連事業所(本社・浮間・宇都宮・藤枝)との連携がございます ・年に数日程度の出張勤務の可能性がございます

  求める能力・経験

  求める経験 ・企業等での産業医経験 求めるスキル・知識・能力 ・メンタルヘルスケアに造詣が深い方を歓迎します。 求める行動特性： ・常勤の保健師・看護師並びに関連組織との協力のもと、従業員の健康維持増進・健康経営の促進の課題を捉え、施策を提案し、自ら実行に携われることができる 求める資格： ・医師免許、産業医資格 職種の魅力： 産業医として中外LSP横浜の従業員の健康増進や適正な労働環境のマネジメントを通じて、「革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献する」という中外製薬のミッションの実現に貢献をして頂くことができます。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内

  800~1250万

  • 当局対応
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 薬事戦略立案
  • 薬効薬理試験

  株式会社FREST神奈川県藤沢市

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内気になる

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  仕事内容

  外部コンサルやCRO等を使いながら、下記業務を統括していただきます。 （不得意分野は外部に委託いただきますので、 下記全てに精通している必要はもちろんございません） ・医薬品探索段階の非臨床安全性 ・薬効評価全般 ・医薬品開発段階の非臨床安全性評価全般 ・CRO・CDMOの管理 ・治験薬概要書、CTDの作成 ・対面助言や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査 ・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析 ・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

  求める能力・経験

  製薬メーカーで、非臨床、臨床、当局対応のいずれかのご経験。

  事業内容

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• エージェント求人

  工場の専属産業医／神奈川県厚木市 #6175_300 c

  1000~1250万

  大手電機メーカー系自動車部品メーカー神奈川県厚木市

  工場の専属産業医／神奈川県厚木市 #6175_300 c気になる

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  仕事内容

  ・健康診断(定期・特殊)の実施、安全衛生委員会への参加 ・長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施 ・面談後の就業措置判断 ・産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導 ・面談希望者との面談、休職者との面談・判定 ・海外赴任者の健康診断実施・判定等 ●仕事の魅力・やりがい・キャリアパス 現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。 「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。 組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、やりがいを感じられると考える。 ※雇用形態：契約社員

  求める能力・経験

  【必須要件】 医師かつ、以下のいずれかに該当する者 [1] 厚生労働大臣の指定する者(日本医師会、産業医科大学)が行う研修を修了した者 [2] 産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、その大学が行う実習を履修した者 [3] 労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者 [4] 大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者 【歓迎要件】 [1] 製造業の事業所で産業医の経験を有する方 【求める人物像】 [1] 産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理室の運営ができる方 [2] 体調不調者に対する対応が適切にできる方 [3] 健康相談などに対し適切な指導できる方 [4] 健康施策の企画立案・実行が可能な方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 #2218_443 c

  400万~

  東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市

  創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 #2218_443 c気になる

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  仕事内容

  バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む）】 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

  事業内容

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• エージェント求人

  Development Head（開発責任者）(アロ)

  1000~1250万

  企業名非公開神奈川県川崎市

  Development Head（開発責任者）(アロ)気になる

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  仕事内容

  職務内容： ž 開発戦略の立案・実行 　– 臨床開発計画（FiH～承認、、CMC、薬事戦略など）の策定 　–適応症選定や各開発段階のマイルストーン設計・管理 ž クロスファンクショナルチームのリード 　– 社内外のステークホルダー（CRO、治験施設、規制当局、提携先、サプライヤなど）との交渉や契約、協働を主導 ž データ・リスク評価 　– 臨床・非臨床データの統合的解釈、リスク評価、Go/No-Go意思決定支援 ž 予算・リソース管理 　– プロジェクトの予算編成・執行管理 ž 経営陣への報告 　– プログラム進捗、リスク、次の開発段階への提案などを報告

  求める能力・経験

  求める経験・スキル 必須条件 ①ニューモダリティのプロジェクトリーダー経験 　・早期臨床試験(Phase 1)の主導経験 ②CROマネジメント経験 　・CROとの協業実績 ③治験計画書作成経験 　・シノプシス作成経験でも可 　・CROからのインプットや先行品目のレビュー・改良経験 望ましい条件 ①早期臨床試験デザイン経験 　・Phase 1bやPhase 2aの設計経験 　・先行他社競合品を参考に自社候補品に合わせた改良経験 ②疾患領域経験 　・細菌感染症治療薬、呼吸器疾患治療薬、吸入剤の開発経験 (必須ではないが有用) ③当局対応経験 　・FDAとの交渉経験必須 　・PMDAまたはEMAとの交渉経験はあれば尚可

  事業内容

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• エージェント求人

  【横浜】臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG【基本リモート/業界未経験OK】

  350~500万

  企業名非公開神奈川県横浜市

  【横浜】臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG【基本リモート/業界未経験OK】気になる

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  仕事内容

  ■業務内容： 国内で開発される医薬品や食品（特保など）、化粧品などの開発支援において、試験参加者集客のための戦略立案・施策設計から実行・効果検証までを担うポジションです。 ■担当業務： - クライアント（製薬・食品・化粧品業界。中小企業～グローバル企業まで幅広い）への課題ヒアリング・戦略提案 - 集客施策の企画・設計・実行・効果分析 - プロジェクト全体の進行管理・進捗報告・関係各所との調整 - KPI（集客数・売上・粗利）管理と改善提案 - クレーム等の一次対応、プロジェクトのリスクマネジメント - チームメンバーとの相互フォロー・ナレッジ共有 1人で複数案件の主担当を担いながら、他案件のフォローも行うなど、チームワークと主体性の両立が求められるポジションです。

  求める能力・経験

  スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします

  事業内容

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• エージェント求人

  【大手企業 産業医 複数名募集】東京・横浜・大阪・福岡/週1日～勤務OK/週4日勤務年収～1500万

  1200~1500万

  • 健康診断
  • 産業医
  • 健康指導
  • 健康管理担当医師
  • 健康管理指導
  • 従業員健康管理

  企業名非公開東京都港区, 神奈川県横浜市, 大阪府大阪市

  【大手企業 産業医 複数名募集】東京・横浜・大阪・福岡/週1日～勤務OK/週4日勤務年収～1500万気になる

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  仕事内容

  【ポジション・業務内容】　産業医 ●労働安全衛生規則14条に記載されている職務 ・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・過重労働者への面接指導および必要な措置の実施、ならびにこれらの結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・ 心理的な負担の程度を把握するための検査、面接指導、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・ 作業環境の維持管理に関すること。 ・ 作業の管理に関すること。 ・ 上記のほか、労働者の健康管理に関すること。 ・ 健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進を図るための措置に関すること。 ・ 衛生教育に関すること。 ・ 労働者の健康障害の原因の調査および再発防止のための措置に関すること。 ＜現在の人員体制＞専属産業医4名、嘱託産業医7名、保健師9名、看護師1名 ＜対象従業員数＞社員約23,500名（2024年3月時点）

  求める能力・経験

  【応募要件】　産業医経験1年以上ある方 ＊専属産業医経験ある方歓迎 ＊嘱託産業医経験のみの方も応募可

  事業内容

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