【細胞加工・製造（管理職候補）／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！

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• エージェント求人

  医薬品メーカーの製造スタッフ／20-30代が活躍中／年間休日130日

  400~500万

  • スタッフ
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • GMP
  • 工程管理
  • 製造管理
  • 製造職担当
  • 工場
  • ライン作業

  メルスモン製薬株式会社埼玉県川口市

  医薬品メーカーの製造スタッフ／20-30代が活躍中／年間休日130日気になる

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  仕事内容

  メルスモン製薬株式会社は、国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ製剤を製造・販売している製薬メーカーです。 この度は、医療現場で使用される医薬品づくりを支える製造スタッフを募集します。入社後は製造業務からスタートし、経験を積みながら将来的には工程管理やスタッフ教育など、製造現場を支える役割にも携わっていただきます。 【業務内容】 入社後は、先輩社員の指導のもと、製造工程の流れや医薬品製造に必要なルール（GMP）を一つずつ習得していただきます。 医薬品業界での経験がない方でも、これまでの製造現場で培ってきた「手順を守る」「安全に作業する」「品質を意識する」といった経験を活かして活躍できる環境です。 ＜具体的には＞ ・手順書に沿った医薬品の製造作業 ・製造ラインの工程管理 ・担当工程のスケジュール管理 ・ラインスタッフの配置や教育 ・製造記録・GMP報告書の作成 ・品質管理部門など社内関係者との調整 業務に慣れてきた後は、適性に応じて工程管理やスタッフ教育など、製造現場全体を支える管理業務にも携わっていただきます。 【求人のポイント】 ・年間休日130日・実働7時間・平均残業10時間程度。仕事とプライベートを両立しながら働けます。 ・入社時に有給休暇5日＋特別休暇2日を付与。中途入社でも安心してスタートできます。 ・国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ製剤を製造・販売する製薬メーカーで、社会貢献性の高い仕事に携われます。 ・将来的には工程管理やスタッフ教育など、製造現場を支える管理業務にもチャレンジできる環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・専門卒以上 ・製造工場での就業経験（業界不問） 【歓迎要件】 ・食品・化粧品・医薬品などGMP環境での製造経験 ・工程管理やスタッフ教育経験

  事業内容

  メルスモン製薬株式会社は、1956年の創業以来、医療用プラセンタ製剤の研究・製造・販売を手掛ける製薬メーカーです。国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ注射剤を製造・販売しており、長年培った技術力と品質管理体制を強みに、人々の健康を支えています。社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりにも力を入れています。

• エージェント求人

  【一部上場企業のALSOKグループ】理学療法士

  420~550万

  ALSOKケアプラス株式会社埼玉県さいたま市, 東京都港区, 神奈川県横浜市

  【一部上場企業のALSOKグループ】理学療法士気になる

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  仕事内容

  ■ALSOKグループが運営する介護施設の入居者を対象としたリハビリサービスの提供・運営 入居者の定期評価を中心に、臨床業務、多職種連携、スタッフ管理、教育・研修、新規利用者獲得のためのサービス提案など、リハビリ運営全般に関わるやりがいのある仕事です。 現場のリハビリにとどまらず、新しいスキルを習得し、理想のキャリアを描けるチャンスがあります。 ＜主な業務＞ ・入居者の定期評価（3ヶ月毎）の実施と施設やご家族向けレポート作成 ・利用者ごとのリハビリプログラムの立案・実施・指導 ・非常勤PT（業務委託）の管理・研修・教育 ・リハビリサービスの利用促進、新規利用者への提案 ・多職種との連携・情報共有、身体評価データを活用した調査・分析など 〇エリア担当制〇 10～15施設程度のエリア担当制です。（主なエリアは、西東京、さいたま、横浜、川崎など） 担当エリアは居住地を考慮して決定いたします。 ※各施設への移動は公共交通機関（電車・バス等）を利用いただく想定です。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ 資格：理学療法士 経験：実務経験3年以上 【歓迎/尚可】 <歓迎> 実務経験の年数問わず、下記スキルをお持ちの方のご応募歓迎です！ ・急性期や回復期リハビリの実務経験 ・介護施設、通所リハビリ、訪問リハビリの実務経験 ・理学療法士のご経験を生かした新規事業や教育などへ関心の高い方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【美里】医薬品製造管理者（薬剤師／品質保証・GMP管理）

  800~1000万

  • 品質保証
  • 製造管理
  • 査察
  • 資料作成
  • GMP
  • マネジメント
  • GQP

  武州製薬株式会社埼玉県美里町

  【美里】医薬品製造管理者（薬剤師／品質保証・GMP管理）気になる

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  仕事内容

  品質保証部門にて、医薬品製造管理者として製造・品質保証業務全般に携わっていただきます。 受託製造という特性上、国内外の製薬企業や行政機関とのやり取りも多く、 品質保証の“司令塔”として重要な役割を担うポジションです。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・製造および品質試験業務の監督 ・GMP関連文書の作成・確認 ・製造記録書、試験記録書の照査 ・委託元企業や行政との調整、査察対応 ・市場クレームへの対応、原因調査、是正対応 ・バリデーション関連資料の確認 ・社内教育、GMP教育の企画・実施　など なお、すべてを一人で担うわけではなく、ご経験や専門性に応じて担当業務を決定します。 グローバル水準の品質保証体制の中で、実践的に専門知識を高められる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・薬剤師免許取得者 ・GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ・マネジメント経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品・治験薬の受託製造 武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきたCDMO企業です。国内大手製薬メーカーのみならず、海外製薬企業とも多数取引を行っており、輸出申請国は56カ国以上。各国のGMP査察にも対応できる高い品質体制を強みに、グローバル市場で存在感を高めています。

• エージェント求人

  【埼玉/夜勤なし】残業月15h未満◆年収~693万💊大手外資製薬での製造・設備メンテ／土日祝休

  500~693万

  • 新薬/先発医薬品製造
  • 製造オペレーション
  • GMP

  外資系製薬メーカー埼玉県入間市

  【埼玉/夜勤なし】残業月15h未満◆年収~693万💊大手外資製薬での製造・設備メンテ／土日祝休気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ・医薬品製造ラインのオペレーターとして、製剤工程（混合：原材料を混ぜる）を担当いただきます。 ・製造部門に所属し、製造スタッフとして勤務しながら、現場の機器メンテナンスや設備管理も主導していただくポジションです。 ・単なるオペレーター（製造作業のみ）ではなく、「現場で機器トラブルが起きた際に一次対応ができる」「日常的なメンテナンスや設備管理に強みを持つ」方を求めています。 担当工程の運営を担い、品質および関連法規を遵守しながら安定した製造を実現し、チームを支える重要な役割です。 ・担当チームの指導・管理・監督を行う ・担当領域の安全確保と災害防止活動を推進 ・法規遵守のもと製造工程を管理・実行 ・製造データ分析による改善提案と実行 ・設備維持管理および導入計画の策定・実行 ・チームへの教育と良好な関係構築を推進

  求める能力・経験

  【学歴】高卒以上 経験業界（いずれか必須・3年以上目安）： 製薬、ファインケミカル、半導体、化粧品、化学、食品などの工場 経験・スキル： 製造分野での経験、設備管理に関する知識、および実務能力 製薬メーカーの製造で使用するような機器、またはそれに類似した機器の取扱・メンテナンス経験 品質や法規に基づく業務遂行能力 ※電気工事士レベルの専門的な電気配線知識や、高度な修理技術を求めるポジションではございませんので、製造経験＋簡易的なメンテナンスやトラブルの一次対応レベルでご応募が可能です。（簡単な部品交換や清掃、エラー時の初期対応など） 尚可（あると良いですがなしでも応募可能です。） ・クリーンルームでの製造オペレーター業務の経験（必須ではございません） ・保全技術資格2級 ※外資系ですが英語力は不要です！ご安心ください。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  製剤グループリード ・外資系製薬企業

  700~1300万

  Global Healthcare company埼玉県入間市

  製剤グループリード ・外資系製薬企業気になる

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  仕事内容

  ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

  求める能力・経験

  ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【埼玉/製品設計】麻酔針・医療用特殊針メーカー/年休126日/残業30H程度

  400~650万

  株式会社ユニシス埼玉県越谷市

  【埼玉/製品設計】麻酔針・医療用特殊針メーカー/年休126日/残業30H程度気になる

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  仕事内容

  医療用特殊針の設計を、製品開発段階から技術開発部門と連携して携わって頂きます。 1．製品設計 -パーツ設計(樹脂成型、金属加工設計がメイン) -アッセンブリ設計(パーツ数10点程度がメイン)　-パッケージ設計 2．製品仕様図面、製造図面の作成 ※医師の要望を具体化するため、営業と連携し学会や医療施設に出張訪問 する場合がございます。

  求める能力・経験

  【必須】■製造メーカーでの設計経験(商材・業界不問) 　　　　■理系学部卒 【歓迎】■製品開発または改良製品の設計経験■製品開発プロセス経験 【当社について】医療用特殊針というニッチ業界に特化した医療機器メーカー。海外から高い評価を得ており、売上高の85％は海外が占めております。当社の医療機器は参入障壁が高くニッチトップを維持。現在は世界55ヵ国以上へ販売、各国大手医療機器メーカーへのOEM製品販売をメインにさらなる企業発展を目指しております。

  事業内容

  ■医療機器製造・輸出・国内販売 【輸出先】北米・欧州を中心に世界55ヵ国以上へ輸出を行っています。

• エージェント求人

  生産職(医薬品製造スタッフ)※勤務地埼玉/ 　10684

  500~600万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  生産職(医薬品製造スタッフ)※勤務地埼玉/ 　10684気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【職種の魅力】 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・高卒以上 ・製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務) ※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 ◆歓迎要件 ・工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ・医薬品（内服固形製剤）の製造業務経験（造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験） ・自動車（夜勤の場合の通勤）

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  製剤技術スタッフ

  550~1200万

  • 戦略立案
  • 梱包/包装
  • 製品
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクトリーダー
  • スタッフ
  • 工場
  • 開発
  • 分析
  • 生産技術
  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 製剤工業化
  • 製剤技術研究
  • GMP
  • 承認申請
  • チームリーダー
  • CMC

  アドラゴスファーマ川越株式会社埼玉県川越市

  製剤技術スタッフ気になる

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  仕事内容

  ■募集内容■ 生産開発センターは、工場への製品導入・技術移転（経口固形製剤、注射剤）、並びに製品のプロセス／品質改善を担当する部署です。 ご入社後は、生産開発センター製剤技術グループで次の業務を担当いただきます。 【製品導入業務】 ・プロジェクトリーダーとして、製品導入に伴う生産関連活動（プロセス開発、包装開発、バリデーション、分析法移管等）の推進 ・工場内の部署及び他社をつなぐ窓口としての調整対応 ・プロジェクトの予算及び進捗管理 【製剤技術業務】 ・製造の技術移転の評価及び実施 ・各種バリデーション計画の立案及び実施 ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・実験業務 ・薬事関連書類の作成サポート ■仕事の醍醐味■ 川越工場は Adragos Pharma において日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。 CDMO としてお客様の要望に応えていくために、様々な製品の導入・技術移転をご担当いただくことで、知識、スキルを深めていただくことが可能です。グローバル企業であることから、海外で活躍するための知見を広げることができます。本ポジションは、会社理念を最も体感できる職種の一つであり、責任とやりがいを感じられると思います。 ■今後の活躍の場■ 製剤技術スタッフとして入社した後、製剤技術関連の領域で専門性の幅、深さを広げたり、プロジェクトリーダーとして、各種プロジェクトの推進・管理を担うことでのステップアップが考えられます。または、技術の経験を活かして、プロジェクトマネジメント、薬事・品質保証を担う部署に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・ 製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などの CMC 分野の実務経験のある方(5 年以上) ・ GMP および関連法規の知識 ・ Microsoft office(Word/Excel/Power point)の使用スキル ＜歓迎＞ ・ チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・ 国内外において承認申請業務の経験がある方 ・ 日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・ 注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・ 医薬品の品質試験についての知識がある方 ・ 治験薬 GMP に関する知識がある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【製造】きゅうりのキューちゃんで有名！

  400~550万

  • メンテナンス
  • 食品
  • 製造職担当
  • 工程改善
  • 食品工場
  • 食品製造

  東海漬物株式会社埼玉県所沢市

  【製造】きゅうりのキューちゃんで有名！気になる

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  仕事内容

  ＜業務内容＞ ・生産/設備/労務/安全管理 ・工程/生産システムの改善・開発 ・スタッフへの製造工程指導 ・労働安全衛生教育 ・食品安全教育 ・製造設備の修理・メンテナンス等

  求める能力・経験

  【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎！ 【歓迎】 食品業界での製造経験

  事業内容

  包装つけものを主体とした製造・販売

• エージェント求人

  株式会社スタートライン

  300~400万

  • 就労支援
  • 教育
  • インストラクター

  株式会社スタートライン神奈川県横浜市, 埼玉県戸田市, 神奈川県海老名市

  株式会社スタートライン気になる

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  仕事内容

  屋内農園型障害者雇用支援サービス「IBUKI」での、障害者雇用企業・管理者に向けたサポート業務 （１）導入支援：主に障害者の安定就労に向けた研修（約1カ月間） 企業に対して 障害者と一緒に働くために必要な専門知識や、コミュニケーション方法をレクチャーします 障害者に対して 安定就労に向けた初期アセスメントや業務レクチャーを行います （２）安定稼働までの支援 企業に対して 管理者のお悩みやご要望へのサポート、状況報告、成果物の活用方法の打ち合わせなど 障害者に対して 導入支援終了後に人間関係や業務面などで悩みが生じた際、定期面談の同席や具体的解決策の提案など、きめ細かくサポートを行います

  求める能力・経験

  必須条件はありません。お人柄重視の採用です。 ★未経験歓迎 ★学歴不問 【求める人物像】 ■福祉領域での経験を活かしてチャレンジしたい方 ■福祉領域を超えて障害者の「定着支援」に携わりたい方 ■成長を実感できる場所で働きたい方 ～先輩社員の多くが、業界未経験からのスタートでした～ 福祉・教育業界出身という先輩以外にも、アパレルや飲食店の店長、家電量販店の販売員、スポーツクラブのインストラクター、ウェディングプランナーなど、未経験で入社後、活躍している社員が多数います。私たちが掲げる理念やビジョンに共感いただける方を歓迎します！

  事業内容

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